Travapress - Petunjuk Penggunaan Tetes Mata, Harga, Ulasan

Daftar Isi:

Travapress - Petunjuk Penggunaan Tetes Mata, Harga, Ulasan
Travapress - Petunjuk Penggunaan Tetes Mata, Harga, Ulasan

Video: Travapress - Petunjuk Penggunaan Tetes Mata, Harga, Ulasan

Video: Travapress - Petunjuk Penggunaan Tetes Mata, Harga, Ulasan
Video: YANG PUNYA POLIS ASURANSI WAJIB NONTON INI! 2024, November
Anonim

Grasspress

Travapress: petunjuk penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologis
  3. 3. Indikasi untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Metode aplikasi dan dosis
  6. 6. Efek samping
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Instruksi khusus
  9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
  10. 10. Gunakan di masa kecil
  11. 11. Interaksi obat
  12. 12. Analog
  13. 13. Syarat dan ketentuan penyimpanan
  14. 14. Ketentuan pengeluaran dari apotek
  15. 15. Ulasan
  16. 16. Harga di apotek

Nama latin: Travapress

Kode ATX: S01EE04

Bahan aktif: travoprost (Travoprost)

Produsen: K. O. Perusahaan Rompharm S. R. L. (CO Rompharm Company SRL) (Rumania)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2020-02-18

Harga di apotek: dari 413 rubel.

Membeli

Tetes mata Travapress
Tetes mata Travapress

Travapress adalah obat antiglaucoma, analog sintetik prostaglandin F 2 alpha.

Bentuk dan komposisi rilis

Obat tersedia dalam bentuk tetes mata: cairan bening tidak berwarna (masing-masing 2,5 ml dalam botol penetes polietilen, 1 botol penetes dalam kotak karton dan petunjuk penggunaan Travapress).

1 ml tetes mengandung:

  • zat aktif: travoprost - 40 mcg;
  • komponen pembantu: trometamol, asam borat, disodium edetate dihydrate, makrogol gliseril hidroksistearat (Cremophor RH40), benzalkonium klorida, manitol, larutan natrium hidroksida 1M atau larutan asam klorida 1M, air murni.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Travapress adalah obat anti-glaukoma, zat aktifnya adalah travoprost, analog sintetik prostaglandin F , agonis penuh reseptor prostaglandin FP yang sangat selektif. Penurunan tekanan intraokular terjadi sebagai akibat dari peningkatan aliran aqueous humor melalui jaringan trabekuler dan saluran uveoskleral.

Setelah berangsur-angsur, efek klinis diamati setelah sekitar 2 jam, efek maksimum terjadi setelah 12 jam Penggunaan tunggal obat berkontribusi pada penurunan tekanan intraokular yang signifikan, yang berlangsung selama 24 jam.

Farmakokinetik

Setelah berangsur-angsur, travoprost diserap melalui kornea mata dan diubah biotransformasi oleh hidrolisis untuk membebaskan asam travoprost (bentuk zat yang aktif secara biologis). Konsentrasi maksimum (C maks) asam bebas travoprost dalam plasma darah dicapai dalam 10-30 menit, yaitu 25 pg / ml atau kurang.

Penghapusan asam bebas travoprost dari plasma terjadi dengan cepat, dalam 60 menit setelah pemberian, kadarnya kurang dari 10 pg / ml, yaitu di bawah ambang batas deteksi. Dalam hal ini, waktu paruh (T 1/2) dari asam bebas travoprost belum ditetapkan.

Rute utama penghapusan travoprost dan asam bebas travoprost adalah metabolisme. Jalur metabolisme sistemik sejajar dengan jalur metabolisme prostaglandin F endogen, yang ditandai dengan reduksi ikatan rangkap 13-14, oksidasi gugus 15-hidroksil, dan pembelahan beta-oksidatif pada rantai bagian atas.

Travoprost asam bebas dan metabolitnya diekskresikan terutama melalui ginjal.

Dalam kasus gangguan fungsi hati dengan tingkat keparahan dan gangguan fungsi ginjal dengan bersihan kreatinin (CC) kurang dari 14 ml / menit, penyesuaian dosis tidak diperlukan.

Indikasi untuk digunakan

Penggunaan tetes mata Travapress diindikasikan untuk mengurangi peningkatan tekanan intraokular, termasuk pada glaukoma sudut terbuka.

Kontraindikasi

Mutlak:

  • masa kehamilan;
  • menyusui;
  • usia hingga 18 tahun;
  • hipersensitivitas terhadap komponen obat.

Travapress harus digunakan dengan hati-hati pada peradangan akut pada organ penglihatan, aphakia, ruptur kapsul posterior lensa, risiko timbulnya edema makula kistik, serta pada pasien dengan lensa intraokular bilik anterior dan / atau faktor risiko iritis dan uveitis.

Travapress, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Tetes mata Travapress dioleskan secara topikal, dengan memasukkan ke dalam kantung konjungtiva mata.

Setelah berangsur-angsur, perlu untuk memeras saluran nasolakrimal dengan menekan dengan jari di area sudut dalam mata. Tindakan ini akan mengurangi risiko pengembangan efek samping sistemik obat.

Dosis anjuran: 1 tetes 1 kali sehari (malam hari).

Jika Anda secara tidak sengaja melewatkan suntikan tetes berikutnya, Anda tidak dapat menggandakan dosis berikutnya, pengobatan harus dilanjutkan seperti biasa.

Jika Travapress diresepkan dalam kombinasi dengan agen oftalmik lain untuk mengurangi tekanan intraokular, interval antara pemasukannya ke dalam kantung mata konjungtiva harus 5 menit atau lebih.

Dalam kasus di mana Travapress diresepkan untuk menggantikan obat antiglaukoma lain, penggunaannya harus dimulai keesokan harinya setelah obat oftalmik sebelumnya dibatalkan.

Setelah dibuka, isi botol tetap stabil selama 28 hari.

Efek samping

Berdasarkan hasil studi klinis, gambaran umum dari efek samping menunjukkan bahwa di antara efek samping yang paling umum dari Travapress adalah injeksi konjungtiva dan peningkatan pigmentasi pada iris.

Efek samping yang dijelaskan di bawah ini dikelompokkan menurut klasifikasi berikut: sangat sering (≥ 1/10); sering (dari ≥ 1/100 hingga <1/10); jarang (dari ≥ 1/1000 hingga <1/100); jarang (dari ≥ 1/10 000 sampai <1/1000); sangat jarang (<1/10 000, termasuk kasus yang terisolasi); frekuensi belum ditetapkan (data yang tersedia tidak memungkinkan untuk menetapkan frekuensi pengembangan efek yang tidak diinginkan).

Reaksi samping yang mungkin terjadi dari sistem dan organ saat menggunakan obat tetes mata Travapress:

  • pada bagian organ penglihatan: sangat sering - injeksi konjungtiva; sering - gatal di mata, sindrom mata kering, sakit mata, ketidaknyamanan mata, hiperpigmentasi iris, iritasi mata; jarang - lakrimasi, keluarnya cairan dari mata, fotofobia, erosi kornea, gatal pada kelopak mata, uveitis, iritis, keratitis, keratitis belang-belang, blepharitis, eritema kelopak mata, edema daerah periorbital, penglihatan kabur, penurunan ketajaman penglihatan, konjungtivitis, ektropion, kerak di sepanjang tepi kelopak mata perubahan warna dan / atau peningkatan pertumbuhan bulu mata, radang bilik anterior mata, asthenopia, katarak; jarang - edema konjungtiva, fotopsia, eksim kelopak mata, peradangan mata, munculnya lingkaran pelangi di sekitar sumber cahaya, folliculosis konjungtiva, meibomitis, hipestesia okular, dispersi pigmen di ruang anterior mata, penebalan bulu mata, midriasis; frekuensi tidak ditetapkan - bola mata jatuh,edema makula;
  • dari sistem saraf: jarang - sakit kepala, pusing, kehilangan bidang penglihatan; jarang - dysgeusia;
  • pada bagian sistem kekebalan: jarang - reaksi hipersensitivitas, alergi musiman, hipersensitivitas terhadap obat lain;
  • pada bagian sistem pencernaan: jarang - mulut kering, sembelit, gangguan pada saluran pencernaan, eksaserbasi tukak lambung; frekuensi tidak terbentuk - mual, sakit perut, diare;
  • pada bagian sistem kardiovaskular: jarang - palpitasi; jarang - detak jantung tidak teratur, penurunan detak jantung (detak jantung), penurunan tekanan darah diastolik (BP), peningkatan tekanan darah sistolik, hipertensi, hipotensi; frekuensi tidak ditetapkan - nyeri dada, takikardia, bradikardia;
  • pada bagian organ pendengaran dan labirin: frekuensinya tidak ditentukan - tinnitus, vertigo;
  • dari sistem pernapasan: jarang - hidung tersumbat, dispnea, sakit tenggorokan, asma; jarang - batuk, nyeri pada orofaring, gangguan fungsi pernapasan, disfonia; frekuensi tidak ditetapkan - kejengkelan gejala asma bronkial;
  • pada bagian kulit dan lemak subkutan: jarang - perubahan warna kulit, peningkatan pigmentasi kulit di daerah periorbital, hipertrikosis, perubahan struktur rambut vellus; jarang - ruam, dermatitis alergi, eritema, dermatitis kontak, madarosis, perubahan warna rambut vellus; frekuensi tidak terbentuk - gatal, gangguan pertumbuhan rambut vellus;
  • dari sistem kemih: frekuensi belum ditentukan - inkontinensia urin, disuria;
  • dari sistem muskuloskeletal: jarang - nyeri muskuloskeletal; frekuensi tidak ditetapkan - artralgia;
  • gangguan mental: frekuensi tidak terbentuk - kecemasan, depresi;
  • penyakit infeksi dan parasit: jarang - keratitis herpes, infeksi mata (disebabkan oleh Herpes simpleks);
  • parameter laboratorium: frekuensi tidak ditetapkan - peningkatan tingkat PSA (antigen spesifik prostat);
  • lainnya: jarang - malaise; jarang astenia.

Overdosis

Ketika Travapressa dioleskan secara topikal dengan dosis yang jauh lebih tinggi dari dosis yang dianjurkan, toksisitas obat tidak mungkin terjadi.

Pengobatan: jika terjadi overdosis lokal, segera bilas mata Anda dengan air hangat.

Jika Travapress tertelan secara tidak sengaja di dalam, diperlukan pemantauan yang cermat terhadap kondisi pasien. Jika perlu, penggunaan terapi suportif dan simptomatik diindikasikan.

instruksi khusus

Pasien harus diberi tahu tentang kemampuan Travapressa untuk menyebabkan perubahan warna mata yang tidak dapat diubah karena peningkatan bertahap dalam jumlah butiran pigmen - melanosom - dalam melanosit. Efek ini dapat dilihat pada pasien dengan warna iris coklat, tetapi paling sering terlihat dengan warna iris yang bercampur (abu-abu-coklat, biru-coklat, hijau-coklat, atau kuning-coklat). Pigmentasi coklat biasanya menyebar secara konsentris di sekitar pupil menuju pinggiran iris, dengan semua atau sebagian iris menjadi coklat yang lebih pekat. Perubahan warna iris mata mungkin tetap tidak terlihat untuk waktu yang lama karena efek lambat obat pada melanosit. Perlu diingat bahwa saat merawat hanya satu mata, ada risiko berkembangnya heterokromia persisten. Setelah travoprost dihentikan, tidak ada peningkatan lebih lanjut dalam pigmentasi coklat pada iris. Terkadang, dengan latar belakang penggunaan Travapress, kulit kelopak mata dan / atau area periorbital menjadi lebih gelap.

Hasil studi klinis menunjukkan perubahan bertahap pada struktur bulu mata, di mana tetes disuntikkan, pada sekitar setengah dari pasien. Perubahan dapat mencakup peningkatan panjang, ketebalan, kuantitas, dan pigmentasi bulu mata. Konsekuensi jangka panjang dari efek samping Travapress ini tidak diketahui.

Tidak ada pengalaman dengan penggunaan travoprost pada neovaskular, sudut tertutup, sudut sempit atau glaukoma kongenital, penyakit mata inflamasi. Selain itu, hanya pengalaman terbatas penggunaannya dalam pengobatan glaukoma pseudoeksfoliatif atau pigmen, patologi mata yang disebabkan oleh disfungsi kelenjar tiroid, dan glaukoma pada pasien dengan pseudophakia harus dipertimbangkan.

Karena aktivitas biologis travoprost dan kemampuan penyerapan transdermal, tidak boleh dibiarkan bersentuhan dengan kulit.

Sebelum memasang Travapress, lensa kontak harus dilepaskan dan dipasang kembali tidak lebih dari 15 menit setelah prosedur.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Selama masa pengobatan dengan Travapress, pasien disarankan untuk berhati-hati saat mengendarai kendaraan atau mekanisme yang rumit. Karena kemungkinan gangguan penglihatan (termasuk penglihatan kabur), setelah pemberian obat, Anda harus menunggu sampai kejelasan persepsi visual pulih.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Penggunaan Travapress merupakan kontraindikasi selama kehamilan dan menyusui.

Pengaruh travoprost pada kesuburan belum diketahui.

Karena toksisitas obat yang tinggi dan kemampuannya untuk diserap melalui kulit, kontak langsung dengan kulit selama kehamilan atau perencanaan tidak boleh diizinkan. Jika kena tetesan di area kulit, segera bilas dengan air mengalir.

Penggunaan masa kecil

Penunjukan Travapress untuk anak-anak dan remaja di bawah usia 18 merupakan kontraindikasi.

Interaksi obat

Dengan penggunaan Travapress secara bersamaan dengan obat lain, tidak ada interaksi yang signifikan secara klinis yang telah dibuat.

Analog

Analog Travapress adalah Travapress Duo, Travatan, Travaksal, Travoprost-Optic, Oftan Timolol, Timolol-AKOS, Arutimol, Kuzimolol, Timoptik, Niolol, Ocupres-E, Okumed, Oftensin, Ksalatamax, Xotanatan, Az

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C.

Umur simpan adalah 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Travapress

Saat ini tidak ada ulasan tentang Travapress dari pasien atau spesialis.

Harga untuk Travapress di apotek

Harga Travapress, tetes mata, untuk 1 botol penetes (2,5 ml) bisa 413-629 rubel.

Travapress: harga di apotek online

Nama obat

Harga

Farmasi

Travapress 0,04 mg / ml tetes mata 2,5 ml 1 pc.

413 r

Membeli

Travapress duo 0.04mg / ml + 5mg / ml tetes mata 2.5 ml 1 pc.

RUB 516

Membeli

Travapress duo tetes mata 5mg + botol 0,04mg 2.5ml

RUB 520

Membeli

Tetes mata travapress 0,04 mg / ml

RUB 530

Membeli

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!

Direkomendasikan: