Sumamed Forte 200 Mg / 5 Ml - Instruksi, Aplikasi Untuk Anak-anak, Harga

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Keahlian Sumamed

Sumamed forte: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Dalam kasus gangguan fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama Latin: Sumamed forte

Kode ATX: J01FA10

Bahan aktif: Azitromisin (Azitromisin)

Produser: PLIVA HRVATSKA (Kroasia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2018-22-10

Harga di apotek: mulai 220 rubel.

Membeli

Sumamed forte adalah obat antibakteri, azalide.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan Sumamed forte - bubuk untuk persiapan suspensi untuk pemberian oral: dari putih kekuningan ke putih, dengan aroma khas pisang, stroberi atau raspberry; bila dilarutkan dalam air, suspensi dibentuk dengan struktur homogen, dari putih kekuningan menjadi putih, dengan aroma yang sesuai dengan bau bubuk [dalam botol polietilen dengan tutup tahan polipropilen: dengan aroma pisang - masing-masing 16,74 g (15 ml), dalam kotak karton 1 botol 50 ml, lengkap dengan spuit dan / atau sendok takar untuk takaran; dengan rasa strawberry - masing-masing 29,295 g (30 ml), dengan rasa raspberry - 35,573 g (37,5 ml) masing-masing, dalam kotak karton 1 botol 100 ml, lengkap dengan semprit dan (atau) sendok takar untuk dosis].

1 g bedak mengandung:

• zat aktif: azitromisin dihidrat - 50,094 mg (dengan aktivitas teoritis zat 95,4%), yang masing-masing setara dengan kandungan 47,79 mg azitromisin;
• komponen pembantu: xanthan gum, natrium fosfat, sukrosa, hiprolosa, silikon dioksida koloid, titanium dioksida;
• Rasa: Bubuk Rasa Pisang - Rasa Pisang dan Rasa Vanilla, Bubuk Rasa Strawberry - Rasa Strawberry, Bubuk Rasa Raspberry - Rasa Raspberry.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Sumamed forte merupakan antibiotik golongan makrolida-azalida, memiliki kemampuan untuk menekan atau memperlambat pertumbuhan dan reproduksi berbagai macam bakteri. Efek antimikroba tersebut disebabkan oleh kemampuan azitromisin untuk menekan sintesis protein dari sel mikroba. Setelah mengikat subunit 50S dari ribosom pada tahap translasi, antibiotik menghambat translocase peptida dan, dengan menghambat sintesis protein, memperlambat pertumbuhan dan reproduksi bakteri. Efek bakterisidal dimanifestasikan pada konsentrasi obat yang tinggi.

Azitromisin aktif melawan sejumlah mikroorganisme intraseluler, anaerob, gram positif, gram negatif, dan mikroorganisme lainnya.

Sensitif terhadap Sumamed forte adalah:

• mikroorganisme gram positif aerobik: strain Staphylococcus aureus yang sensitif terhadap methicillin, Streptococcus pyogenes, strain Streptococcus pneumoniae yang sensitif terhadap penisilin;
• mikroorganisme gram negatif aerobik: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis;
• Mikroorganisme anaerobik: Clostridium perfringens, Porphyromonas speciales (spp.) Fusobacterium spp., Prevotella spp.;
• Mikroorganisme lain: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis.

Resistensi terhadap azitromisin dapat mengembangkan aerob gram positif - strain dengan sensitivitas sedang terhadap strain Streptococcus pneumoniae yang resisten terhadap penisilin dan penisilin.

Mikroorganisme berikut secara alami resisten terhadap Sumamed Forte:

• aerob gram positif: strain Staphylococcus aureus dan Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis yang resisten methicillin;
• anaerob: Bacteroides fragilis.

Kasus resistensi silang antara Streptococcus pyogenes grup A beta-hemolitik, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae dan Staphylococcus aureus, termasuk strain resisten methicillin, terhadap azitromisin, eritromisin dan lincosamides dan makrolida lainnya telah diketahui.

Farmakokinetik

Ketersediaan hayati obat adalah 37%, setelah pemberian oral, konsentrasi maksimumnya (Cmaks) dalam plasma darah terjadi dalam 2-3 jam.

Pengikatan azitromisin ke protein plasma darah adalah 12-52%. Vd (volume distribusi) obat - 31,1 l / kg. Efektivitas obat untuk infeksi yang disebabkan oleh patogen intraseluler karena kemampuannya dalam mengatasi membran sel. Transportasi azitromisin ke tempat infeksi dilakukan oleh fagosit, leukosit polimorfonuklear, dan makrofag; di sana ia dilepaskan di hadapan bakteri. Ini memasuki jaringan dengan penetrasi mudah melalui penghalang histohematogenous. Dalam jaringan dan sel konsentrasinya 50 kali lebih tinggi dari pada plasma darah, pada jaringan sehat kandungan azitromisin adalah 24-34% lebih sedikit daripada pada fokus infeksi.

Demetilasi di hati, kehilangan aktivitas.

Ini diekskresikan perlahan dari jaringan, T1 / 2 (paruh) - 48–96 jam. Setelah meminum dosis terakhir, tingkat konsentrasi terapeutik azitromisin terus bertahan selama 168 jam. 50% zat aktif diekskresikan tidak berubah oleh usus, 12% oleh ginjal.

Pada gagal ginjal berat, dengan klirens kreatinin (CC) kurang dari 10 ml / menit, T1 / 2 obat meningkat 33%.

Indikasi untuk digunakan

Menurut petunjuknya, Sumamed forte diindikasikan untuk pengobatan penyakit infeksi dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap obat, termasuk:

• faringitis atau tonsilitis, otitis media, sinusitis, dan infeksi saluran pernapasan atas lainnya;
• eksaserbasi bronkitis kronis, bronkitis akut, pneumonia yang didapat dari komunitas dan infeksi lain pada saluran pernapasan bagian bawah;
• impetigo, erisipelas, infeksi kulit sekunder dan infeksi lain pada kulit dan jaringan lunak;
• erythema migrans (Erythema Migrans) - penyakit Lyme (tahap pertama borreliosis).

Kontraindikasi

• disfungsi hati yang parah;
• disfungsi ginjal berat;
• intoleransi fruktosa, defisiensi sukrase atau isomaltase, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa;
• penggunaan ergotamine dan dihydroergotamine secara bersamaan;
• menyusui;
• intoleransi individu terhadap eritromisin, makrolida atau ketolides;
• hipersensitivitas terhadap komponen obat.

Anak-anak tidak diresepkan Sumamed forte di bawah usia 6 bulan.

Perhatian harus diberikan saat meresepkan obat untuk pasien dengan miastenia gravis, disfungsi hati ringan dan sedang, gagal ginjal stadium akhir (CC kurang dari 10 ml / menit), diabetes mellitus, saat menggunakan digoksin, warfarin atau siklosporin; di hadapan (terutama pada pasien usia lanjut) faktor proaritmogenik berikut: terapi simultan dengan antiaritmia kelas IA (procainamide, quinidine), III (sotalol, dofetilide, amiodarone), terfenadine, cisapride, antipsikotik (pimozide), fluoroquinolones (levofloxacin, moroquinolones (levofloxacin) antidepresan (citalopram), perpanjangan interval QT bawaan atau didapat, ketidakseimbangan keseimbangan air dan elektrolit, terutama dengan hipokalemia atau hipomagnesemia, aritmia jantung, bradikardia yang signifikan secara klinis,gagal jantung parah.

Selama kehamilan, penggunaan Sumamed forte hanya diindikasikan dalam kasus-kasus khusus, jika manfaat perawatan bagi ibu lebih besar daripada potensi ancaman bagi janin dan anak.

Petunjuk penggunaan Sumamed forte: metode dan dosis

Penangguhan selesai diambil 1 jam sebelum makan atau 2 jam setelah makan, 1 kali per hari. Setelah minum obat, anak harus diberi sedikit air untuk diminum agar sisa suspensi dapat ditelan.

Untuk menyiapkan suspensi, air harus ditambahkan ke isi botol menggunakan jarum suntik dosis. Saat melarutkan bubuk, proporsi berikut harus diperhatikan dengan ketat:

• botol dengan 16,74 g bubuk: untuk mendapatkan 15 ml suspensi, 9,5 ml air ditambahkan ke botol. Volume suspensi yang dihasilkan kira-kira 20 ml. Umur simpan - tidak lebih dari 5 hari;
• vial dengan 29,295 g bubuk: untuk mendapatkan 30 ml suspensi, 16,5 ml air ditambahkan ke vial. Volume suspensi yang dihasilkan sekitar 35 ml. Umur simpan - tidak lebih dari 10 hari;
• botol dengan 35,573 g bubuk: untuk mendapatkan 37,5 ml suspensi, tambahkan 20 ml air ke dalam botol. Volume yang dihasilkan kira-kira 42,5 ml. Umur simpan tidak lebih dari 10 hari.

Setelah mencampur obat dengan air, botol dikocok untuk mendapatkan struktur suspensi yang homogen. Jumlah suspensi di setiap botol melebihi volume nominal sekitar 5 ml. Ini dimaksudkan untuk mengkompensasi kehilangan alam selama pemberian dosis.

Suspensi harus disimpan pada suhu hingga 25 ° C.

Isi botol harus dikocok dengan seksama sebelum setiap asupan dosis obat berikutnya dan segera diminum.

Dosis yang ditentukan dari Sumamed forte diukur dengan menggunakan jarum suntik yang disediakan dalam paket (harga kelulusan - 1 ml, kapasitas nominal - 5 ml suspensi, atau 200 mg azitromisin) atau sendok pengukur (kapasitas nominal - 2,5 atau 5 ml suspensi, yang sesuai 100 mg dan 200 mg azitromisin).

Setelah digunakan, spuit (sebelumnya dibongkar) dan sendok takar harus dibilas dengan air mengalir, dikeringkan dan disimpan di tempat yang kering sampai dosis berikutnya.

Dosis Sumamed forte ditentukan oleh dokter berdasarkan indikasi klinis.

Untuk pengobatan anak-anak dengan berat hingga 10 kg, dianjurkan untuk meresepkan bubuk Sumamed untuk pembuatan suspensi untuk pemberian oral yang mengandung 100 mg azitromisin dalam 5 ml suspensi. Saat menggunakan sendok takar untuk sediaan bentuk obat ini, perlu diingat bahwa sendok takar dengan kapasitas 2,5 ml mengandung 50 mg, dan 5 ml mengandung 100 mg azitromisin.

Untuk anak-anak, Sumamed forte 200 mg / 5 ml ditampilkan sesuai dengan berat badan anak berikut:

• 10-14 kg: 2,5 ml (100 mg azitromisin);
• 15-24 kg: 5 ml (200 mg);
• 25-34 kg: 7,5 ml (300 mg);
• 35-44 kg: 10 ml (400 mg);
• 45 kg ke atas: masing-masing 12,5 ml (500 mg, yang sesuai dengan dosis tunggal untuk pasien dewasa).

Dosis harian yang direkomendasikan dari Sumamed forte:

• penyakit menular dan inflamasi pada saluran pernapasan bagian atas dan bawah, jaringan lunak dan kulit: dengan kecepatan 10 mg per 1 kg berat badan, durasi kursus - 3 hari, dosis kursus - 30 mg per 1 kg;
• tonsilitis atau faringitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes: 20 mg per 1 kg, tetapi tidak lebih dari 500 mg per hari. Lama pengobatan - 3 hari, dosis untuk 1 kursus - 60 mg per 1 kg berat badan;
• Penyakit Lyme: pada hari pertama - 20 mg per 1 kg, dari hari ke-2 hingga ke-5 - 10 mg per 1 kg berat badan. Dosis maksimum satu kursus adalah 60 mg per 1 kg.

Dengan gangguan fungsi ginjal, dosis yang dianjurkan tidak disesuaikan pada pasien dengan CC 10-80 ml / menit.

Dalam kasus disfungsi hati ringan sampai sedang dan dalam pengobatan pasien lanjut usia, dosis yang dianjurkan tidak boleh dikurangi.

Efek samping

• dari sistem saraf: sering - sakit kepala; jarang - paresthesia, insomnia, gangguan rasa, pusing, gugup, mengantuk; jarang - agitasi; kemungkinan (frekuensi tidak diketahui) - hiperaktif psikomotorik, hipestesia, kecemasan, pingsan, kejang, agresi, kehilangan rasa, kehilangan penciuman, miastenia gravis, indra penciuman yang menyimpang, halusinasi, delirium;
• penyakit menular: jarang - rinitis, pneumonia, kandidiasis (termasuk selaput lendir mulut, alat kelamin), faringitis, penyakit pernapasan, gastroenteritis; sangat jarang - kolitis pseudomembran;
• pada bagian sistem kardiovaskular: jarang - aliran darah ke kulit wajah, jantung berdebar; mungkin - takikardia ventrikel, penurunan tekanan darah (TD), perpanjangan interval QT pada elektrokardiografi, aritmia seperti pirouette;
• pada bagian darah dan sistem limfatik: jarang - leukopenia, eosinofilia, neutropenia; sangat jarang - anemia hemolitik, trombositopenia;
• reaksi alergi: jarang - reaksi hipersensitivitas, angioedema; kemungkinan reaksi anafilaksis;
• labirin dan gangguan pendengaran: jarang - vertigo, gangguan pendengaran; mungkin - tinnitus, tuli;
• pada bagian organ penglihatan: jarang - gangguan penglihatan;
• dari sistem pernapasan: jarang - mimisan, sesak napas;
• dari saluran gastrointestinal: sangat sering - diare; sering - sakit perut, mual, muntah; jarang - sembelit, kekeringan pada mukosa mulut, peningkatan sekresi kelenjar ludah, perut kembung, dispepsia, gastritis, disfagia, sendawa, kembung, ulserasi mukosa mulut; sangat jarang - pankreatitis, perubahan warna lidah;
• dari sistem hepatobilier: jarang - hepatitis; jarang - penyakit kuning kolestatik, disfungsi hati; kemungkinan hepatitis fulminan, gagal hati (termasuk fatal), nekrosis hati;
• dari sistem kemih: jarang - nyeri di daerah ginjal, disuria; kemungkinan - gagal ginjal akut, nefritis interstisial;
• dari alat kelamin dan kelenjar susu: jarang - disfungsi testis, metrorrhagia;
• dari sistem muskuloskeletal: jarang - sakit punggung, osteoartritis, sakit leher, mialgia; mungkin artralgia;
• dari sisi metabolisme dan nutrisi: jarang - anoreksia;
• reaksi dermatologis: jarang - kulit kering, gatal, ruam kulit, dermatitis, berkeringat, urtikaria; jarang - reaksi fotosensitifitas; mungkin - eritema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik;
• indikator laboratorium: sering - penurunan kadar bikarbonat plasma darah, penurunan jumlah limfosit, peningkatan jumlah basofil, eosinofil, monosit dan (atau) neutrofil; jarang - peningkatan kadar glukosa darah, peningkatan aktivitas alanin aminotransferase dan aspartat aminotransferase, peningkatan kadar bilirubin, urea dan (atau) kreatinin dalam plasma darah, pelanggaran kadar kalium dalam plasma darah, peningkatan aktivitas alkali fosfatase dalam plasma darah, peningkatan jumlah klorin dan (atau klorin).) bikarbonat dalam plasma darah, peningkatan hematokrit, gangguan kadar natrium dalam plasma darah, peningkatan kadar trombosit;
• lain-lain: jarang - rasa lelah, astenia, edema perifer, malaise, edema wajah, demam, nyeri dada.

Overdosis

Gejala overdosis bertepatan dengan beberapa efek yang tidak diinginkan yang terjadi saat mengambil azitromisin dalam dosis terapeutik: mual, muntah, diare, gangguan pendengaran sementara.

Pengobatan: penunjukan karbon aktif, terapi simtomatik dengan pemantauan fungsi vital.

instruksi khusus

Pasien diabetes mellitus dan pasien yang mengikuti diet rendah kalori harus memperhitungkan bahwa kandungan karbohidrat dalam 5 ml suspensi (200 mg per 5 ml) sama dengan 0,32 XE.

Jika dosis obat berikutnya tidak sengaja terlewat, pasien harus meminumnya segera setelah dia ingat; kemudian lanjutkan resepsi dengan interval 24 jam.

Dengan terapi bersamaan dengan antasida, Sumamed forte harus diminum 1 jam sebelum atau 2 jam setelah meminumnya.

Dengan disfungsi hati yang ringan sampai sedang, ada risiko berkembangnya hepatitis fulminan dan gagal hati yang parah. Obat harus dihentikan jika ada gejala disfungsi hati berikut: urin menjadi gelap, astenia meningkat dengan cepat, kecenderungan perdarahan, ikterus, ensefalopati hepatik - dan studi fungsi hati harus dilakukan.

Selama masa pengobatan, pasien memerlukan pemeriksaan rutin untuk mengetahui keberadaan mikroorganisme tahan api dan tanda-tanda perkembangan superinfeksi, termasuk infeksi jamur.

Durasi terapi yang disarankan tidak boleh dilampaui.

Penggunaan jangka panjang Sumamed forte dapat berkontribusi pada perkembangan diare ringan atau kolitis pseudomembran parah yang disebabkan oleh Clostridium difficile. Pasien yang telah mengalami diare terkait antibiotik saat mengonsumsi obat harus diperiksa untuk menyingkirkan kolitis pseudomembran klostridial, termasuk 2 bulan setelah penghentian terapi. Jangan gunakan obat yang menghambat gerak peristaltik usus.

Azitromisin memiliki efek memperpanjang repolarisasi jantung dan interval QT, yang meningkatkan risiko terjadinya aritmia jantung (termasuk aritmia seperti pirouette), hingga serangan jantung. Selain itu, obat tersebut dapat berkontribusi pada perkembangan sindrom miastenia atau eksaserbasi miastenia gravis.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Karena Sumamed forte dapat menyebabkan perkembangan efek yang tidak diinginkan pada bagian organ penglihatan dan sistem saraf, disarankan untuk berhati-hati selama periode perawatan saat mengendarai kendaraan, mekanisme, dan aktivitas lain, yang kinerjanya memerlukan kecepatan tinggi reaksi psikomotor dan konsentrasi perhatian.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Penunjukan Sumamed forte selama masa kehamilan hanya mungkin sebagai pilihan terakhir, ketika, menurut dokter, efek terapi yang diharapkan untuk ibu melebihi kemungkinan ancaman terhadap janin dan anak.

Dikontraindikasikan untuk minum antibiotik saat menyusui.

Penggunaan masa kecil

Untuk pengobatan anak usia 6 bulan ke atas, penggunaan obat dalam bentuk suspensi untuk pemberian oral atau tablet dengan dosis 125 mg diindikasikan.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Penunjukan Sumamed forte merupakan kontraindikasi pada disfungsi ginjal berat dengan CC kurang dari 10 ml / menit.

Dalam kasus disfungsi ginjal ringan sampai sedang, obat harus digunakan dengan hati-hati; penyesuaian dosis tidak diperlukan.

Jika fungsi hati terganggu

Merupakan kontraindikasi untuk meresepkan obat kepada pasien dengan disfungsi hati yang parah.

Dengan hati-hati, Sumamed forte direkomendasikan untuk diresepkan untuk disfungsi hati ringan sampai sedang.

Gunakan pada orang tua

Saat menggunakan Sumamed forte pada pasien usia lanjut, perawatan khusus harus dilakukan karena kemungkinan adanya faktor proaritmogenik pada pasien yang meningkatkan risiko pengembangan aritmia jantung, aritmia seperti pirouette.

Interaksi obat

Dengan penggunaan Sumamed forte secara bersamaan:

• antasida: kurangi konsentrasi maksimum azitromisin dalam darah sebesar 30%;
• setirizin: tidak menyebabkan interaksi farmakokinetik dan perubahan signifikan dalam interval QT;
• didanosine (dideoxyinosine): tidak mengubah indikasi farmakokinetiknya;
• Substrat P-glikoprotein, termasuk digoksin: meningkatkan konsentrasinya dalam serum darah;
• zidovudine (isoenzim dari sistem sitokrom P450): tidak menyebabkan interaksi yang signifikan secara klinis;
• alkaloid ergot: mereka tidak boleh diresepkan, karena ada risiko ergotisme;
• atorvastatin (statin): dapat menyebabkan rhabdomyolysis;
• karbamazepin: tidak mengubah konsentrasi dan metabolit aktifnya secara signifikan dalam plasma darah;
• simetidin: azitromisin tidak mempengaruhi farmakokinetik jika diminum 2 jam sebelum obat digunakan;
• warfarin dan antikoagulan oral tidak langsung lainnya (turunan kumarin): dapat meningkatkan efeknya, oleh karena itu, diperlukan pemantauan waktu protrombin yang sering;
• siklosporin: meningkatkan konsentrasinya dalam plasma darah;
• efavirenz, flukonazol, indinavir, metilprednisolon, sildenafil, teofilin, triazolam, midazolam, trimetoprim, sulfametoksazol: tidak menghasilkan interaksi farmakokinetik yang signifikan secara klinis bila digunakan dalam dosis terapeutik;
• nelfinavir: dapat meningkatkan tingkat konsentrasi keseimbangan obat dalam serum darah, yang tidak menyebabkan efek samping yang signifikan secara klinis dan tidak memerlukan penyesuaian dosis azitromisin;
• rifabutin: dapat menyebabkan neutropenia, meskipun hubungan sebab akibat antara penggunaan kombinasi ini dan munculnya neutropenia belum ditetapkan;
• terfenadine: Dapat menyebabkan perpanjangan interval QT dan aritmia.

Analog

Analog dari Sumamed forte adalah Azivon, Azimycin, Azivok, Azitrox, Azitral, Azithromycin Zentiva, Azithromycin Sandoz, Azithromycin, Azicid, AzitRus, Vero-Azithromycin, Zetamax retard, Zitnob, ZI-Factor, Sumadaz, Sumydaz, ZI-Factor, Sumadaz, Sumydaz, Sumamox, Sumatrolide solutab, Azilid, Tremak-Sanovel, Azidrop, Hemomycin, Ecomed.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C.

Umur simpan adalah 2 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Sumamed Fort

Ulasan tentang Sumamed Fort sebagian besar positif, obat tersebut memiliki efek efektif yang cepat, dapat ditoleransi dengan baik oleh anak-anak. Kerugiannya termasuk rasa obat yang tidak enak. Dalam kasus yang jarang terjadi, itu menyebabkan fenomena yang tidak diinginkan, termasuk pelanggaran mikroflora usus.

Harga untuk Sumamed forte di apotek

Harga Sumamed forte 200 mg / 5 ml untuk botol 50 ml (16,74 g) bisa 305-360 rubel, 100 ml (29,295 g) - 475-547 rubel, 100 ml (35,573 g) - 555-573 rubel …

Sumamed forte: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Sumamed forte 200 mg / 5 ml bubuk untuk persiapan suspensi untuk pemberian oral 16,74 g 1 pc. RUB 220 Membeli

Bubuk Sumamed Forte untuk suspensi prig. untuk internal kira-kira. 200mg / 5ml 16.74g 332 RUB Membeli

Sumamed forte 200 mg / 5 ml bubuk untuk persiapan suspensi untuk pemberian oral 35,57 g 1 pc. 366 r Membeli

Sumamed forte 200 mg / 5 ml bubuk suspensi untuk pemberian oral 29,3 g (30 ml) 1 pc. RUB 400 Membeli

Bubuk Sumamed Forte untuk suspensi prig. untuk internal kira-kira. 200mg / 5ml 35,37g RUB 519 Membeli

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!