Gelatinol
Gelatinol: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
- 10. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
- 11. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 12. Interaksi obat
- 13. Analoginya
- 14. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 15. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 16. Ulasan
- 17. Harga di apotek
Nama latin: Gelatinol
Kode ATX: B05AA06
Bahan aktif: gelatin (Gelatin)
Produser: LLC "Samson-Med" (Rusia)
Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-11-07
Gelatinol adalah agen pengganti plasma.
Bentuk dan komposisi rilis
Bentuk sediaan - larutan infus berupa larutan koloid 8% steril dari protein gelatin terdenaturasi yang dibelah sebagian dengan berat molekul rata-rata 15.000 - 25.000 dengan penambahan larutan natrium klorida: transparan, kuning, dengan bau tertentu, berbusa kuat saat dikocok (masing-masing 450 ml botol kaca / vial untuk darah dan pengganti darah, disegel dengan sumbat karet, digulung dalam tutup alumunium, dalam kardus 15 botol / vial dan 10 petunjuk penggunaan gelatinol).
Komposisi larutan 100 ml:
- gelatin makanan - 8 g;
- natrium klorida - 0,9 g
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Gelatinol adalah larutan koloid hipertonik dengan aksi anti syok. Efek terapeutik obat ini disebabkan oleh fakta bahwa ia menciptakan tekanan osmotik koloid yang tinggi di lumen pembuluh darah (kolom air 220-290 mm). Karena pengenalan larutan dan aliran tambahan cairan interstisial ke dalam pembuluh darah, volume plasma yang bersirkulasi meningkat (setidaknya 1,5 kali dari nilai awal) dan tekanan darah meningkat.
Obat tersebut meningkatkan laju sedimentasi eritrosit (angka ini dinormalisasi sekitar hari ke-20). Meningkatkan mikrosirkulasi. Tidak mempengaruhi fungsi pigmen hati, protein dan metabolisme karbohidrat.
Farmakokinetik
Setelah pemberian, obat tersebut dengan cepat meninggalkan aliran darah, karena mengandung sejumlah besar fraksi dengan berat molekul rendah. Sekitar 20% dosis tetap berada di dalam darah 2 jam setelah infus.
Sebagian besar obat diekskresikan oleh ginjal (sekitar 40% - pada hari pertama, sekitar 1% - pada hari kedua). Gelatinol lainnya dari lapisan vaskular menembus ke dalam jaringan, di mana ia terkena protease (enzim jaringan) dan termasuk dalam metabolisme protein.
Indikasi untuk digunakan
- pengobatan racun (1-2 derajat), hemoragik, luka bakar dan syok traumatis - sebagai pengganti plasma;
- mengisi mesin jantung-paru;
- detoksifikasi untuk luka bakar dan kondisi lainnya, disertai dengan pembentukan dan penumpukan racun di dalam tubuh.
Kontraindikasi
Mutlak:
- nefritis kronis dan akut;
- hipersensitivitas terhadap obat.
Gelatinol digunakan dengan hati-hati dalam kasus berikut:
- edema paru;
- keadaan dehidrasi (obat dapat digunakan setelah memperbaiki keseimbangan elektrolit air);
- hipernatremia atau hipokalemia;
- diatesis hemoragik;
- gagal ginjal kronis;
- penyakit hati kronis, di mana sintesis albumin dan faktor koagulasi terganggu.
Gelatinol, petunjuk pemakaian: cara dan dosis
Larutan gelatinol diberikan secara intravena (IV) atau intra-arterial (IV) untuk pasien dengan golongan darah apapun.
Jika terjadi syok dan kehilangan darah akut, injeksi jet intravena dianjurkan, diikuti dengan transisi ke infus (dengan kecepatan 50-60 tetes / menit) untuk menjaga tekanan darah pada tingkat fisiologis. Dosis obat yang optimal ditentukan oleh dokter tergantung pada kondisi pasien. Jika perlu, agen diberikan kembali.
Orang dewasa diizinkan untuk memberikan hingga 2 liter larutan sekaligus, anak-anak - 15-25 mg / kg berat badan.
Untuk sirkulasi ekstrakorporeal, Gelatinol digunakan bersama dengan eritrosit donor dalam berbagai rasio; larutan lain ditambahkan jika perlu.
Efek samping
- dari sistem kemih: albuminuria (dalam 1-2 hari setelah infus);
- dari sistem kekebalan: dari reaksi alergi ringan sampai parah, termasuk syok anafilaksis.
Overdosis
Risiko overdosis disebabkan oleh kemungkinan kelebihan sirkulasi darah, yang selanjutnya dapat mempengaruhi fungsi paru-paru dan jantung. Dengan perkembangan gejala yang sesuai, pemberian Gelatinol segera dihentikan.
instruksi khusus
Kemungkinan syok anafilaksis pada pasien dengan kecenderungan harus diperhitungkan: jika ada riwayat indikasi intoleransi obat, termasuk vaksin, serum, sediaan protein untuk pemberian intravena, pengganti plasma (termasuk dekstran).
Jika terjadi efek samping, pemberian Gelatinol harus dihentikan dan, tanpa melepas jarum dari vena, glukokortikosteroid, antihistamin, vasokonstriktor dan vasopresor yang digunakan untuk mengobati syok anafilaksis harus disuntikkan.
Sebelum memberikan obat, dokter secara visual memeriksa botol larutan yang ditujukan untuk infus. Mereka hanya dapat digunakan jika tidak ada retakan dan kekencangan penutup dipertahankan, serta tidak adanya kokang dan perubahan transparansi cairan. Data label (nama obat, nomor batch, pabrik) dan hasil inspeksi visual botol harus dicatat dalam riwayat kesehatan pasien.
Sebelum infus larutan Gelatinol, tes biologis selalu dilakukan: 5 tetes disuntikkan, istirahat 3 menit, 30 tetes lagi disuntikkan dan lagi istirahat 3 menit. Jika tidak ada reaksi merugikan, infus dilanjutkan. Hasil tes juga dicatat dalam riwayat kesehatan.
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks
Tidak ada informasi tersedia.
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
Efek embriotoksik obat tidak dicatat, namun kemungkinan berkembangnya reaksi alergi tidak dapat sepenuhnya dikesampingkan. Untuk alasan ini, gelatinol diberikan kepada wanita hamil hanya untuk indikasi absolut, ketika manfaat yang diharapkan pasti melebihi potensi risikonya.
Tidak ada data tentang penetrasi obat ke dalam ASI.
Dengan gangguan fungsi ginjal
Gelatinol dikontraindikasikan pada nefritis akut dan kronis. Ini harus digunakan dengan hati-hati pada gagal ginjal kronis.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Agen harus digunakan dengan sangat hati-hati pada pasien dengan penyakit hati kronis, di mana sintesis albumin dan faktor koagulasi terganggu, karena pengenalan larutan koloid akan menyebabkan pengenceran lebih lanjut.
Interaksi obat
Gelatinol kompatibel dengan darah dan komponen darah, vitamin, preparat yang mengandung nitrogen untuk nutrisi parenteral, larutan glukosa dalam berbagai rasio.
Analog
Analoginya dari Gelatinol adalah Albiomin 20%, Albumin, Volekam, Voluven, Dextran 40, Ionohes, Plazmalin, Polyglucin, Polyoxidin, Reogluman, Reopolyglyukin, Refortan HES 6%, Refortan HES 10%, Sorbilact, Uman Albumin, dll.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan pada suhu 4 hingga 22 ° C di tempat yang kering, jauh dari jangkauan anak-anak.
Umur simpan adalah 4 tahun.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Disalurkan dengan resep dokter.
Ulasan tentang Gelatinol
Obat ini digunakan untuk indikasi serius di rumah sakit dan terutama sebagai bagian dari terapi kombinasi, oleh karena itu, tidak ada ulasan dari pasien tentang Gelatinol di situs khusus.
Harga Gelatinol di apotek
Saat ini harga gelatinol tidak diketahui karena kurangnya obat di pasar bebas. Perkiraan biaya beberapa analog:
- Albumin, larutan infus 5% - 1600 rubel. untuk 1 botol 100 ml, 10% - 2245 rubel. untuk 1 botol 100 ml, 20% - 2068 rubel. untuk 1 botol 50 ml;
- Voluven, larutan infus 6% - 305 rubel. untuk 1 botol 250 ml, 430 rubel. untuk 1 botol 500 ml.
Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
