Ridostin - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog

Daftar Isi:

Ridostin - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog
Ridostin - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog

Video: Ridostin - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog

Video: Ridostin - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog
Video: Дешёвые аналоги дорогих лекарств 2024, April
Anonim

Ridostin

Ridostin: petunjuk penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologis
  3. 3. Indikasi untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Metode aplikasi dan dosis
  6. 6. Efek samping
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Instruksi khusus
  9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
  10. 10. Gunakan di masa kecil
  11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
  12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
  13. 13. Interaksi obat
  14. 14. Analoginya
  15. 15. Syarat dan ketentuan penyimpanan
  16. 16. Ketentuan pengeluaran dari apotek
  17. 17. Ulasan
  18. 18. Harga di apotek

Nama latin: Ridostin

Kode ATX: L03A

Bahan aktif: sodium ribonucleate (ribonucleate sodium)

Produsen: Diafarm (Rusia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2018-21-11

Lyophilisate untuk persiapan larutan untuk pemberian Ridostin intramuskular dan subkutan
Lyophilisate untuk persiapan larutan untuk pemberian Ridostin intramuskular dan subkutan

Ridostin adalah agen imunostimulan dengan efek antibakteri, antivirus dan anti-inflamasi.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan - lyophilisate untuk persiapan larutan untuk pemberian intramuskular (i / m) dan subkutan (s / c): massa higroskopis berpori terliofilisasi berwarna putih [8 mg (5 mg zat aktif) dalam ampul kaca atau vial; 10 ampul atau vial dalam kotak karton lengkap dengan scarifier; dalam kotak polistiren atau polivinil klorida 4 atau 5 ampul].

Komposisi 1 ampul (1 dosis):

  • zat aktif: garam natrium dari asam ribonukleat untai ganda (RNA) - 5 mg;
  • komponen tambahan: natrium klorida - 3 mg.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Zat aktif Ridostin adalah penginduksi interferon. Mekanisme aksinya adalah karena kemampuan RNA untai ganda untuk menginduksi pembentukan interferon endogen: imunogenik (gamma-Inf), leukosit (alpha-Inf) dan fibroblast (beta-Inf), yang pada tingkat intraseluler menekan reproduksi virus dan perkembangan mikroorganisme intraseluler (misalnya, klamidia), daripada mencegah perkembangan proses infeksi.

Pada tingkat sistemik, obat tersebut merangsang fagositosis makrofag dan neutrofil. Bekerja pada hubungan sel T dan B, ia memiliki sifat anti-Chlamydial dan antivirus. Dengan mengaktifkan pembunuh alami, ini meningkatkan daya tahan tubuh terhadap infeksi.

Ridostin adalah penginduksi tipe awal. Produksi maksimum interferon diamati 2–6 jam setelah pemberian obat, dan kembali ke nilai latar belakang dalam 2 hari.

Dalam dosis terapeutik, obat tersebut dapat ditoleransi dengan baik. Tidak menumpuk, tidak memiliki sifat iritasi lokal, mutagenik, dapat meningkatkan kepekaan dan teratogenik, tidak mempengaruhi fungsi reproduksi.

Farmakokinetik

Setelah pemberian i / m, Ridostin cepat diserap, mencapai konsentrasi maksimum dalam darah dalam waktu 15 menit. 60 menit setelah pemberian, obat ditemukan dalam jumlah kecil (<10%) di jaringan ginjal dan hati, pada akhir hari pertama dalam jumlah kecil (2-3%) di kulit dan saluran pencernaan.

Jumlah utama zat aktif (sekitar 70%) dikeluarkan dari darah dalam waktu 4 jam setelah injeksi, terutama melalui urin.

Tidak menembus sawar darah otak.

Indikasi untuk digunakan

Menurut petunjuknya, Ridostin digunakan untuk pengobatan dan pencegahan infeksi virus pernapasan akut (ISPA), influenza dan berbagai penyakit infeksi dan inflamasi yang disebabkan oleh klamidia, virus sederhana, herpes zoster dan herpes genital.

Kontraindikasi

  • penyakit hati dan ginjal yang parah;
  • kehamilan;
  • anak di bawah usia 7 tahun;
  • intoleransi individu terhadap komponen obat.

Petunjuk penggunaan Ridostin: metode dan dosis

Obat ini diberikan secara intramuskular atau subkutan. Segera sebelum pemberian, isi ampul / vial dilarutkan dalam 2 ml larutan prokain 0,5% atau air untuk injeksi.

Regimen dosis standar:

  • ARVI dan influenza pada orang dewasa dan anak-anak dari usia 7 tahun (pencegahan dan pengobatan): i / m 1 dosis dalam 1 ml larutan prokain 0,5% pada hari mengunjungi dokter. Dosis berulang diberikan 2 hari kemudian untuk pasien yang mengalami demam, keracunan dan risiko eksaserbasi penyakit inflamasi kronis pada bronkus dan saluran pernapasan bagian atas;
  • sederhana, herpes zoster dan herpes jenius: 1 dosis setiap 3 hari selama 9 hari (kursus termasuk 3 suntikan);
  • penyakit urogenital menular: 1 dosis setiap 2 hari selama 8 hari (kursus termasuk 4 suntikan). Untuk pencegahan kambuh dan pada saat kambuh, jalur kedua dilakukan. Jika perlu, pengobatan diulangi setelah 2–3 bulan.

Efek samping

Ridostin dapat ditoleransi dengan baik. Dalam kasus yang jarang terjadi, peningkatan suhu dimungkinkan selama periode terapi.

Overdosis

Dengan diperkenalkannya dosis yang 40 kali lebih tinggi dari dosis terapeutik yang direkomendasikan, terjadi sedikit perubahan dalam proses metabolisme (perubahan rasio fraksi protein dalam darah, peningkatan aktivitas kreatinin dan alkali fosfatase, penurunan aktivitas kolinesterase darah), sedikit pelanggaran sirkulasi darah di ginjal dan usus, perkembangan moderat reaksi getah bening dan leukopenik. Pelanggaran ini bersifat reversibel, berjangka pendek dan tidak membutuhkan tindakan korektif tambahan. Penggunaan diuretik (misalnya, furosemid) atau terapi detoksifikasi infus membantu mempercepat pemulihan fungsi.

instruksi khusus

Tidak ada informasi tersedia.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Ridostin dilarang untuk digunakan oleh wanita hamil dan menyusui.

Penggunaan masa kecil

Pada pediatri, obat tersebut digunakan sesuai indikasi pada anak di atas 7 tahun.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Pada penyakit ginjal yang parah, Ridostin dikontraindikasikan.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Pada penyakit hati yang parah, Ridostin dikontraindikasikan.

Interaksi obat

Kasus interaksi obat dengan Ridostin saat menggunakan obat lain belum dilaporkan.

Analog

Tidak ada analog struktural dari Ridostin. Kelompok analog yang memiliki efek stimulasi pada sistem kekebalan termasuk obat Neovir, Imunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm dan lain-lain.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Umur simpan adalah 2 tahun.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak pada suhu dari -12 ° C hingga +8 ° C.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Ridostin

Ulasan tentang Ridostin positif: obat ini efektif bila digunakan sesuai indikasi, tidak mengandung komponen sintetis, praktis tidak memiliki kontraindikasi, tidak beracun, dapat ditoleransi dengan baik, dan dikombinasikan dengan obat lain.

Harga Ridostin di apotek

Harga sebenarnya Ridostin tidak diketahui, karena obat tersebut saat ini tidak tersedia di pasaran.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!

Direkomendasikan: