Proxodolol
Proxodolol: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
- 10. Gunakan di masa kecil
- 11. Interaksi obat
- 12. Analog
- 13. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 14. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 15. Ulasan
- 16. Harga di apotek
Nama latin: Proxodolol
Kode ATX: S01EX
Bahan aktif: proxodolol (Proxodolol)
Produser: Pabrik Endokrin Moskow, Federal State Unitary Enterprise (Rusia), Sintez, JSC (Rusia)
Deskripsi dan foto diperbarui: 30.11.2018
Proxodolol adalah penghambat alfa dan beta, agen antiglaukoma.
Bentuk dan komposisi rilis
Bentuk sediaan - tetes mata 1% dan 2%: cairan bening tidak berwarna atau kuning muda (1,3; 1,5; 2 atau 5 ml masing-masing dalam penetes tabung polimer, dalam kotak karton 1, 2, 4, 5 atau 10 tube-dropper; 5 atau 10 ml dalam botol penetes polimer, dalam kotak karton 1-2 botol penetes; 5 ml dalam botol kaca, dalam kotak karton 1 botol lengkap dengan tutup penetes atau kemasan kontur 1 sel berisi 5 botol, lengkap dengan 5 tutup penetes; setiap kemasan juga berisi petunjuk penggunaan Proxodolol).
Komposisi tetes 1 ml:
- zat aktif: butylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole hydrochloride (proxodolol) - 10 atau 20 mg;
- komponen pembantu: sodium citrate pentasesquihydrate, sodium chloride, benzethonium chloride, citric acid monohydrate (atau asam sitrat dalam istilah citric acid monohydrate), air untuk injeksi.
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Proxodolol adalah penghambat alfa dan beta non-selektif. Mempengaruhi reseptor β 1 -, β 2 - dan α-adrenergik. Mengurangi produksi aqueous humor dan memfasilitasi aliran keluarnya, mengakibatkan penurunan tekanan intraokuler.
Penurunan tekanan intraokular dicatat 15-30 menit setelah pemberian obat, maksimum mencapai setelah 4-6 jam. Durasi tindakan berlangsung selama 24 jam.
Tidak memiliki efek iritasi lokal. Tidak mempengaruhi ukuran pupil, akomodasi dan refraksi.
Farmakokinetik
Data tentang parameter farmakokinetik Proxodolol tidak disediakan oleh produsen.
Indikasi untuk digunakan
- peningkatan tekanan intraokular;
- glaukoma sekunder, termasuk glaukoma aphakic;
- glaukoma sudut tertutup - untuk mengurangi tekanan intraokular (dalam kombinasi dengan miotik);
- glaukoma kongenital (jika tindakan terapeutik lain tidak mencukupi).
Kontraindikasi
Proxodolol dikontraindikasikan jika terjadi hipersensitivitas terhadap salah satu komponen obat.
Obat tetes mata harus digunakan dengan hati-hati dalam kasus berikut:
- tukak lambung pada perut dan duodenum;
- diabetes mellitus tipe I;
- blok atrioventrikular II - III derajat;
- bradikardia sinus;
- gagal jantung kronis;
- serangan jantung;
- penyakit paru obstruktif kronis;
- asma bronkial;
- masa kecil;
- kehamilan dan menyusui.
Proxodolol, petunjuk penggunaan: metode dan dosis
Proxodolol harus ditanamkan ke dalam kantung konjungtiva.
Pada awal pengobatan, 1-2 tetes larutan 1% diresepkan 2 atau 3 kali sehari. Jika efeknya tidak mencukupi, larutan 2% digunakan.
Efek samping
- pada bagian organ penglihatan: penglihatan kabur, sensasi terbakar jangka pendek di mata;
- dari sistem pencernaan: mulut kering, gastralgia, mual;
- dari sistem saraf pusat: kelemahan, sakit kepala, pusing;
- pada bagian sistem kardiovaskular: menurunkan tekanan darah, blokade AV, bradikardia;
- reaksi alergi: urtikaria, eksantema lokal atau umum;
- lainnya: peningkatan kontraktilitas miometrium, perkembangan bronkospasme.
Overdosis
Kasus overdosis dengan aplikasi topikal tetes mata Proxodolol belum dicatat.
instruksi khusus
Tidak disarankan untuk memakai lensa kontak lunak selama perawatan obat.
Pasien yang menggunakan lensa kaku harus melepasnya sebelum pemasangan dan memakainya tidak lebih awal dari 15-20 menit setelah meneteskan tetes.
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks
Dalam beberapa kasus, tetes mata Proxodolol menyebabkan gangguan penglihatan sementara, oleh karena itu, segera setelah memasukkan obat, seseorang harus menahan diri dari melakukan aktivitas yang berpotensi berbahaya untuk beberapa waktu yang memerlukan penglihatan yang jelas dan peningkatan kecepatan reaksi.
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
Pengalaman menggunakan Proxodolol selama kehamilan dan menyusui sangat terbatas. Obat ini diresepkan hanya dalam kasus di mana manfaat yang diharapkan lebih tinggi daripada risiko potensial.
Penggunaan masa kecil
Tidak ada cukup pengalaman dalam pengobatan anak-anak dengan obat tersebut. Dalam pediatri, Proxodolol digunakan setelah penilaian yang cermat tentang manfaat dan risikonya.
Interaksi obat
Proxodolol meningkatkan efek clonidine dan pilocarpine pada tekanan intraokular.
Penghambat alfa dan beta sistemik dapat meningkatkan efek hipotensi.
Analog
Analog dari Proxodolol adalah: Alfabrim, Alfagan R, Luxfen, Proxodolol-AKOS.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan jauh dari jangkauan anak-anak, terlindung dari cahaya, pada suhu hingga 25 ° С - larutan dalam botol, pada suhu hingga 15 ° С - obat dalam pipet tabung dan penetes botol.
Umur simpan - 2 tahun, setelah membuka botol - 1 bulan.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Disalurkan dengan resep dokter.
Ulasan tentang Proxodolol
Ulasan tentang Proxodolol positif. Pasien menunjukkan kemanjuran antiglaukoma obat yang tinggi, toleransi yang baik dan biaya rendah.
Harga Proxodolol di apotek
Perkiraan harga Proxodolol adalah 34 rubel. per paket berisi 5 tabung penetes 1,5 ml larutan 1%.
Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
