Noflux

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Noflux: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. Sifat farmakologis
3. Indikasi untuk digunakan
4. Kontraindikasi
5. Metode aplikasi dan dosis
6. Efek samping
7. Overdosis
8. Instruksi khusus
9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. Gunakan di masa kecil
11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. Gunakan pada orang tua
14. Interaksi obat
15. Analog
16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. Ulasan
19. Harga di apotek

Nama latin: Noflux

Kode ATX: A02BC04

Bahan aktif: rabeprazole (rabeprazole)

Produser: EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongaria)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2018-23-10

Noflux adalah agen antiulcer yang menurunkan sekresi kelenjar lambung; penghambat pompa proton.

Bentuk dan komposisi rilis

Noflux diproduksi dalam bentuk tablet salut enterik: bikonveks, bulat, merah muda (10 mg) atau kuning (20 mg); penampang menunjukkan inti putih (7 buah dalam blister, dalam kotak karton 2 atau 4 blister).

1 tablet berisi:

bahan aktif: sodium rabeprazole - 10 atau 20 mg;
komponen tambahan: magnesium oksida, manitol, hiprolosa tersubstitusi rendah, magnesium stearat, hiprolosa;
kulit bagian dalam: magnesium oksida, etil selulosa;
lapisan enterik: talk, dibutylsebacate, hypromellose phthalate, titanium dioxide, pewarna besi oksida kuning (20 mg), pewarna besi oksida merah (10 mg).

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Rabeprazole sodium - komponen aktif Noflux, termasuk dalam kelas zat antisecretory dari kelompok turunan benzimidazole. Agen tersebut menghambat sekresi getah lambung dengan secara spesifik menghambat enzim H ⁺ / K ⁺ -ATPase (hidrogen-kalium adenosin trifosfatase) pada permukaan sekretori sel parietal lambung. H ⁺ / K ⁺Β-ATPase adalah protein kompleks yang berfungsi sebagai pompa proton, oleh karena itu, rabeprazole sodium merupakan inhibitor pompa proton (PPI) di dalam lambung dan menghambat tahap akhir produksi asam. Tindakan natrium rabeprazol ini bergantung pada dosis dan memberikan penghambatan produksi asam basal dan terstimulasi, terlepas dari jenis stimulusnya. Agen tidak menunjukkan sifat antikolinergik.

Setelah pemberian oral rabeprazole natrium dengan dosis 20 mg, efek antisecretory dimanifestasikan dalam 1 jam. Penekanan produksi basal dan stimulasi asam klorida 23 jam setelah mengambil dosis pertama obat adalah 69% dan 82%, masing-masing, dan dicatat hingga 48 jam. Durasi kerja farmakodinamik ini secara signifikan lebih besar dari yang diharapkan berdasarkan waktu paruh (T _½) sekitar 1 jam. Efek ini dapat dijelaskan dengan tahap panjang pengikatan natrium rabeprazol ke H ⁺ / K ⁺-ATPase sel parietal lambung. Nilai efek penghambatan zat pada produksi asam klorida mencapai dataran tinggi setelah 3 hari penggunaannya. Setelah penghentian terapi obat, pemulihan aktivitas sekretori terjadi dalam 1-2 hari.

Menurut hasil studi klinis, selama pasien meminum obat hingga 43 bulan setiap hari dengan dosis 10 atau 20 mg, kadar gastrin dalam plasma dalam 2-8 minggu pertama meningkat, yang menunjukkan efek penghambatan pada sekresi asam. Tingkat gastrin kembali ke awal, biasanya dalam 1-2 minggu setelah akhir obat antiulcer.

Selama studi sampel biopsi lambung manusia dari antrum dan fundus lambung dari 500 pasien yang mengonsumsi Noflux atau obat referensi selama 8 minggu, tidak ditemukan perubahan yang stabil pada struktur morfologi sel mirip enterochromaffin, frekuensi gastritis atrofi, beratnya gastritis, penyebaran infeksi Helicobacter pylori atau metaplasia usus.

Dalam sebuah penelitian yang melibatkan lebih dari 400 pasien yang menggunakan rabeprazole sodium dengan dosis harian 10 atau 20 mg hingga 1 tahun, kejadian hiperplasia rendah dan sebanding dengan omeprazole dengan dosis 20 mg / kg. Tidak ada kasus tumor karsinoid atau perubahan adenomatosa yang tercatat pada tikus.

Efek sistemik natrium rabeprazol pada sistem saraf pusat (SSP), sistem pernapasan dan kardiovaskular belum teridentifikasi. Ditemukan bahwa bila diminum selama 2 minggu dengan dosis 20 mg, obat tersebut tidak mempengaruhi metabolisme karbohidrat, aktivitas kelenjar tiroid, kadar hormon paratiroid dalam darah, serta konsentrasi hormon seperti testosteron, estrogen, kortisol, luteinizing aldosterone hormon (LH), hormon perangsang folikel (FSH), glukagon, prolaktin, renin dan hormon pertumbuhan.

Farmakokinetik

Obat ini cepat diserap dari usus dan konsentrasi plasma puncaknya (C _maks) diamati kira-kira 3,5 jam setelah mengambil dosis 20 mg. Perubahan C _maks dan area di bawah kurva konsentrasi-waktu (AUC) rabeprazol pada dosis 10-40 mg bersifat linier. Setelah pemberian oral 20 mg obat, ketersediaan hayati absolut dibandingkan dengan pemberian intravena sekitar 52%, dan tidak berubah dengan pemberian berulang. Penyerapan rabeprazole tidak tergantung pada waktu pemberiannya pada siang hari, serta pada kombinasi dengan antasida. Asupan Noflux secara bersamaan dengan makanan berlemak memperlambat penyerapannya hingga 4 jam atau lebih, sementara C _max dan tingkat penyerapan tidak berubah. Derajat pengikatan protein plasma kira-kira 97%.

Setelah pemberian oral dalam dosis tunggal 20 mg natrium rabeprazol berlabel ¹⁴ C, obat yang tidak berubah tidak terdeteksi dalam urin. Sekitar 90% zat tersebut diekskresikan dalam urin, terutama dalam bentuk metabolit seperti konjugat asam karboksilat (M6) dan asam merkapturat (M5), serta dua metabolit yang tidak diketahui yang ditemukan dalam analisis toksikologi. Sisa dari dosis awal rabeprazole sodium diekskresikan dalam tinja. Ekskresi total adalah 99,8%, yang menunjukkan ekskresi metabolit obat yang tidak signifikan dari tubuh dengan empedu. Metabolit utama adalah tioeter (M1), satu-satunya metabolit aktif adalah desmetil (M3), tetapi diamati hanya pada satu peserta penelitian dengan konsentrasi rendah setelah mengonsumsi zat aktif dengan dosis 80 mg.

Pada sukarelawan sehat, T _{½ dari} Noflux dari plasma bisa kira-kira dalam waktu 0,7-1,5 jam, pembersihan total adalah 3,8 ml / menit / kg.

Dengan latar belakang gagal ginjal pada stadium terminal, jika perlu, pemeliharaan hemodialisis [klirens kreatinin (CC) <5 ml / menit / 1,73 m2], ekskresi rabeprazol serupa dengan yang terjadi pada sukarelawan yang sehat. Pada pasien kategori ini, C _max dan AUC kira-kira 35% lebih sedikit dibandingkan pada sukarelawan sehat. Yang terakhir, T _½ zat rata-rata 0,82 jam, pada pasien selama sesi hemodialisis - 0,95 jam, dan setelah hemodialisis - 3,6 jam. Pembersihan rabeprazole pada pasien dengan lesi ginjal yang membutuhkan hemodialisis kira-kira 2 kali lebih tinggi dibandingkan pada sukarelawan yang sehat. Juga, dibandingkan dengan sukarelawan yang sehat, AUC menjadi dua kali lipat pada pasien dengan penyakit hati kronis, dan T _½ dari plasma meningkat 2-3 kali lipat.

Pada pasien dengan sirosis hati kompensasi kronis, toleransi yang baik terhadap Noflux dengan dosis 20 mg 1 kali per hari diamati, meskipun fakta bahwa C _max dan AUC meningkat 2 kali lipat jika dibandingkan dengan data yang dicatat pada relawan sehat dari jenis kelamin yang sesuai.

Pada pasien usia lanjut, ada eliminasi rabeprazole yang sedikit lebih lambat. Setelah seminggu mengonsumsi obat dalam dosis harian 20 mg pada orang tua, _Cmax meningkat 60%, dan AUC sekitar 2 kali lebih tinggi dibandingkan dengan relawan muda yang sehat. Tetapi pada saat yang sama, tidak ada tanda-tanda penumpukan obat.

Dengan adanya metabolisme CYP2C19 yang lambat, setelah seminggu menggunakan obat dalam dosis harian 20 mg, peningkatan C _max diamati sebesar 40%, T _½ - 1,6 kali, dan AUC - 1,9 kali bila dibandingkan dengan parameter yang sesuai dalam pemetabolisme cepat.

Indikasi untuk digunakan

10 mg tablet

Noflux diindikasikan untuk pengobatan gejala dispepsia yang disebabkan oleh asam lambung yang berlebihan, termasuk pengobatan gejala penyakit gastroesophageal reflux (GERD), seperti sendawa asam, sakit maag.

Tablet 20 mg

ulkus duodenum (fase eksaserbasi);
tukak lambung (fase eksaserbasi) dan ulkus anastomosis;
GERD ulseratif dan erosif atau refluks esofagitis;
GERD (perawatan suportif);
Sindrom Zollinger-Ellison dan kondisi lain yang ditandai dengan hipersekresi patologis;
penyakit refluks gastroesofageal non-erosif (NERD);
Helicobacter pylori pada pasien dengan penyakit tukak lambung (dalam kombinasi dengan pengobatan antibakteri yang tepat untuk pemberantasan).

Kontraindikasi

Mutlak:

usia di bawah 18-10 mg tablet, sampai 12 tahun - 20 mg tablet;
kehamilan dan masa menyusui;
hipersensitivitas terhadap salah satu unsur obat, serta benzimidazol tersubstitusi.

Relatif (gunakan Noflux dengan hati-hati):

gagal ginjal berat;
remaja di atas 12 tahun - tablet 20 mg.

Petunjuk penggunaan Noflux: metode dan dosis

Noflux diambil secara lisan. Tablet harus ditelan utuh tanpa pecah atau dikunyah. Asupan makanan dan waktu hari tidak mempengaruhi keefektifan obat.

10 mg tablet

Dianjurkan untuk mengambil tablet Noflux pada 10 mg (1 tablet) 1 kali per hari. Dianjurkan untuk minum obat di pagi hari sebelum makan, karena ini akan berkontribusi pada kepatuhan yang lebih baik terhadap rejimen terapi. Jika tidak ada efek selama 3 hari pertama kursus, Anda perlu menghubungi seorang spesialis. Tanpa resep dokter, pengobatan tidak boleh melebihi 14 hari.

Tablet 20 mg

Regimen dosis Noflux yang dianjurkan, dengan mempertimbangkan indikasi:

tukak lambung dari ulkus duodenum (periode eksaserbasi): 1 kali per hari, 20 mg, kursus - 2-4 minggu, dan jika efeknya tidak mencukupi, dapat diperpanjang selama 4 minggu lagi;
tukak lambung (periode eksaserbasi) dan ulkus anastomotik: sekali sehari, 20 mg, sebagai aturan, durasi terapi adalah 6 minggu, tetapi dalam beberapa kasus dapat ditingkatkan 6 minggu lagi;
GERD erosif atau esofagitis refluks (termasuk terapi pemeliharaan untuk GERD): 1 kali per hari, 20 mg, durasi pengobatan - 4-8 minggu, jika perlu, dimungkinkan untuk meningkatkan perjalanan 8 minggu lagi; durasi terapi pemeliharaan ditentukan tergantung pada kondisi pasien;
Sindrom Zollinger-Ellison dan kondisi lain yang terjadi dengan hipersekresi patologis: dosis ditetapkan secara individual; Dosis awal harian adalah 60 mg, kemudian ditingkatkan menjadi 1 kali sehari pada 100 mg atau hingga 2 kali sehari pada 60 mg, dalam beberapa kasus, dosis fraksional lebih disukai; durasi penggunaan obat tergantung pada kebutuhan klinis dan bisa sampai 1 tahun;
NERD tanpa esofagitis: 1 kali sehari, 20 mg, jika setelah 4 minggu pengobatan tidak mungkin meredakan gejala penyakit, pemeriksaan tambahan diperlukan untuk memperjelas diagnosis; setelah menghilangkan gejala untuk mencegah kemunculannya selanjutnya, obat tersebut dianjurkan untuk diminum 1 kali per hari dalam dosis yang sama sesuai permintaan;
Helicobacter pylori: 2 kali sehari, 20 mg dikombinasikan dengan agen antibakteri sesuai dengan skema khusus yang ditetapkan oleh dokter, kursusnya 7 hari.

Kemanjuran dan keamanan rabeprazole natrium, yang dikonsumsi dalam dosis 20 mg hingga 8 minggu dalam pengobatan GERD pada remaja berusia 12 tahun dan lebih, telah dikonfirmasi oleh hasil penelitian yang terkontrol dengan baik dan memadai. Dosis harian yang direkomendasikan untuk pasien kategori usia ini adalah 20 mg 1 kali per hari dengan waktu maksimal tidak lebih dari 8 minggu.

Khasiat dan keamanan Noflux untuk pengobatan GERD pada anak di bawah usia 12 tahun, serta untuk indikasi lain bagi pasien anak, belum diketahui.

Efek samping

Sesuai dengan hasil studi klinis, Noflux dapat ditoleransi dengan baik dalam banyak kasus. Reaksi yang merugikan umumnya bersifat sementara dan ringan atau sedang. Selama uji klinis dan selama periode observasi pada periode pasca-registrasi, terdapat laporan dari efek samping obat berikut ini:

sistem hematopoietik: jarang - leukopenia, neutropenia, trombositopenia;
sistem saraf: pusing, sakit kepala;
sistem kekebalan: jarang - reaksi alergi sistemik akut;
metabolisme dan nutrisi: jarang - hipomagnesemia;
sistem hepatobilier: peningkatan aktivitas enzim hati; jarang - penyakit kuning, hepatitis, pada pasien dengan sirosis hati - ensefalopati hati;
saluran pencernaan: perut kembung, diare, sakit perut, mulut kering, sembelit;
sistem kemih: sangat jarang - nefritis interstisial;
sistem reproduksi dan kelenjar susu: sangat jarang - ginekomastia;
sistem muskuloskeletal: jarang - artralgia, mialgia;
kulit dan jaringan subkutan: ruam; jarang - urtikaria, erupsi bulosa; sangat jarang - nekrolisis epidermal toksik, eritema multiforme, sindrom Stevens-Johnson;
lainnya: edema perifer.

Berdasarkan data observasi pasca pemasaran, saat meresepkan PPI, ancaman patah tulang dapat diperburuk.

Overdosis

Hanya ada sedikit informasi tentang overdosis rabeprazole. Kasus overdosis obat yang parah belum terdaftar. Jika kondisi ini dicurigai, perawatan suportif dan simptomatik dilakukan. Tidak ada obat penawar khusus, dialisis tidak efektif, karena rabeprazole dibedakan dengan pengikatan yang baik pada protein plasma dan, akibatnya, diekskresikan dalam jumlah kecil selama dialisis.

instruksi khusus

Sebelum Anda mulai menggunakan Noflux, Anda harus menyingkirkan kemungkinan adanya tumor ganas di perut.

Selama terapi PPI, kasus hipomagnesemia asimtomatik atau simptomatik yang jarang telah dilaporkan setidaknya selama 3 bulan. Laporan tersebut diterima terutama satu tahun setelah pengobatan selesai. Aritmia, kejang, dan tetani merupakan gangguan serius. Mayoritas pasien membutuhkan terapi hipomagnesemia, termasuk penggantian magnesium dan penghentian penggunaan PPI. Oleh karena itu, pada pasien yang harus menjalani pengobatan jangka panjang atau diresepkan penggunaan kombinasi PPI dengan digoksin atau obat yang dapat menyebabkan hipomagnesemia (termasuk diuretik), konsentrasi magnesium dalam darah harus dipantau sebelum memulai kursus PPI dan selama itu.

Tidak boleh dikombinasikan dengan obat, kapasitas penerimaan Noflyuksa dengan penurunan keasaman lambung, misalnya, penghambat reseptor H ₂ atau PPI lainnya.

Studi observasi menunjukkan bahwa terapi PPI dapat meningkatkan risiko patah tulang osteoporosis pada pergelangan tangan, pinggul, atau tulang belakang. Kemungkinan komplikasi ini meningkat dengan penggunaan PPI yang berkepanjangan (satu tahun atau lebih) dalam dosis tinggi.

Dengan latar belakang pengobatan obat, adalah mungkin untuk meningkatkan risiko pengembangan infeksi saluran cerna, termasuk yang disebabkan oleh Clostridium difficile.

Pasien yang menggunakan Noflux untuk pengobatan jangka pendek gejala NERD dan GERD (misalnya, mulas) tanpa resep harus mencari nasihat medis dalam kasus berikut:

minum obat selama empat minggu atau lebih;
munculnya gejala baru penyakit atau perubahan yang sebelumnya tercatat pada pasien yang berusia lebih dari 55 tahun;
penurunan berat badan yang tidak disengaja, perkembangan nyeri saat menelan, disfagia, muntah terus-menerus, perdarahan di saluran pencernaan, muntah dengan kandungan epigastrik dan darah, anemia;
riwayat operasi perut atau tukak lambung, ginjal dan / atau disfungsi hati (termasuk penyakit kuning), dll.

Pasien yang mengalami mulas dalam waktu lama atau yang memiliki gejala gangguan pencernaan yang berulang perlu diperiksa secara rutin oleh dokter spesialis.

Orang berusia 55 tahun ke atas yang mengonsumsi obat bebas setiap hari untuk meredakan mulas dan gejala gangguan pencernaan harus memberi tahu ahli kesehatan mereka.

Jika Anda sedang menjalani terapi dengan obat lain, Anda harus berkonsultasi dengan apoteker atau dokter Anda sebelum mulai mengonsumsi Noflux 10 mg tablet yang dijual bebas.

Jika tes napas urea diperlukan, Anda harus berhenti minum Noflux sebelum melakukannya.

Saat meresepkan pemeriksaan endoskopi, dokter yang merawat harus diberitahu sebelum menggunakan obat tanpa resep.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Dengan mempertimbangkan kekhasan farmakodinamik Noflux dan profil efek sampingnya, efek negatif obat pada kemampuan untuk bekerja dengan peralatan kompleks dan kendaraan penggerak tidak mungkin terjadi. Namun, dengan kemungkinan berkembangnya rasa kantuk dan pusing selama terapi, dianjurkan untuk menghindari jenis aktivitas ini.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Tidak ada data yang memastikan keamanan penggunaan Noflux oleh wanita hamil.

Menurut hasil penelitian yang dilakukan pada kelinci dan tikus, kelainan janin dan tanda-tanda gangguan kesuburan yang disebabkan oleh tindakan rabeprazole tidak teridentifikasi. Pada saat yang sama, ditemukan bahwa pada tikus sejumlah kecil obat menembus penghalang plasenta. Obat antiulcer tidak dianjurkan selama kehamilan kecuali jika efek terapi yang diinginkan pada ibu secara signifikan melebihi potensi ancaman terhadap janin.

Apakah rabeprazole diekskresikan dalam ASI tidak diketahui. Pada wanita menyusui, penelitian yang memadai belum dilakukan, namun rabeprazole telah diidentifikasi dalam susu tikus menyusui.

Menurut petunjuknya, Noflux dikontraindikasikan selama menyusui.

Penggunaan masa kecil

Mengambil tablet Noflux 10 mg merupakan kontraindikasi pada pasien di bawah usia 18 tahun, karena profil keamanan natrium rabeprazole dalam kategori pasien ini belum dipelajari.

Mengambil tablet Noflux 20 mg merupakan kontraindikasi pada pasien di bawah usia 12 tahun.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Jika ada gagal ginjal, perubahan dosis tidak diperlukan. Pasien dengan gagal ginjal berat harus menggunakan Noflux dengan sangat hati-hati.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Jika terjadi gagal hati, tidak perlu mengubah dosis. Pasien dengan gangguan hati yang parah perlu berhati-hati saat menggunakan Noflux.

Gunakan pada orang tua

Pasien lansia tidak perlu mengubah dosis Noflux.

Interaksi obat

Dalam perjalanan studi pada sukarelawan yang sehat, tidak adanya interaksi klinis atau farmakokinetik natrium rabeprazol yang signifikan secara klinis dengan zat yang dimetabolisme oleh sistem sitokrom P ₄₅₀, yang meliputi teofilin, fenitoin, warfarin, diazepam, ditunjukkan (terlepas dari lemahnya atau peningkatan metabolisme diazepam).

Saat melakukan penelitian tentang penggunaan kombinasi rabeprazole dengan dosis 20 mg dengan obat antibakteri seperti klaritromisin dengan dosis 500 mg atau amoksisilin dengan dosis 1000 mg, atau kombinasi dari ketiga obat ini, nilai C _max dan AUC untuk antibiotik ini dalam terapi kombinasi serupa dengan yang ada di implementasi monoterapi. Untuk rabeprazole, C _max dan AUC meningkat masing-masing sebesar 34% dan 11%, dan untuk metabolit aktif klaritromisin (14-hydroxyclarithromycin), C _max dan AUC meningkat dibandingkan dengan monoterapi masing-masing sebesar 46% dan 42%. Peningkatan skor keterpaparan untuk rabeprazole dan klaritromisin ini tidak dianggap signifikan secara klinis.

Rabeprazole menyebabkan penekanan produksi asam lambung jangka panjang dan berkelanjutan. Ketika dikombinasikan dengan rabeprazol, penyerapan digoksin meningkat 22%, dan ketokonazol menurun hingga 30%. Akibatnya, dengan penggunaan Noflux secara bersamaan dengan agen ini atau obat lain di mana penyerapannya bergantung pada pH jus lambung, mungkin perlu meresepkan penyesuaian dosis.

Dalam penelitian yang melibatkan sukarelawan sehat dengan kombinasi penggunaan ritonavir dengan dosis 100 mg atau atazanavir dengan dosis 300 mg dengan omeprazole (1 kali / hari 40 mg), atau dengan kombinasi atazanavir dengan dosis 400 mg dengan lansoprazole (1 kali / hari 60 mg), ada penurunan yang signifikan pada efek atazanavir. Interaksi yang terakhir dengan rabeprazole belum dipelajari, tetapi karena penyerapannya dikaitkan dengan pH lambung, hasil penelitian serupa diharapkan untuk PPI lainnya. Tidak disarankan untuk menggunakan Noflux dengan atazanavir pada waktu yang bersamaan.

Tidak ada interaksi yang signifikan secara klinis antara natrium rabeprazole dengan magnesium hidroksida atau gel aluminium hidroksida.

Eksperimen in vitro menggunakan mikrosom dari hati manusia telah menunjukkan bahwa rabeprazole menghambat metabolisme siklosporin dengan IC _{50 dari} 62 μmol - pada konsentrasi yang 50 kali lebih tinggi dari C _maks untuk sukarelawan sehat setelah asupan harian 20 mg rabeprazole selama 20 hari. Ada tingkat penghambatan yang sama dengan omeprazol pada konsentrasi yang setara.

Berdasarkan data perkembangan efek samping, analisis retrospektif dan studi farmakokinetik yang sedang berlangsung, dapat diasumsikan bahwa penggunaan kombinasi PPI dengan metotreksat (terutama dalam dosis tinggi) dapat meningkatkan kadar metotreksat dan / atau metabolitnya (hidroksimetotreksat) dan meningkatkan T _½. Efek ini mungkin berkontribusi pada eksaserbasi toksisitas metotreksat, sehingga bila digunakan dalam dosis tinggi, penghentian sementara dari pengobatan PPI mungkin diperlukan.

Analog

Analog Noflux adalah: Razo, Bereta, Ontime, Rabelok, Zulbeks, Rabeprazol-SZ, Pariet, Khairabezol, Rabiet.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ° C jauh dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan adalah 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Tablet 10 mg tersedia tanpa resep, tablet 20 mg tersedia dengan resep.

Ulasan tentang Noflux

Beberapa ulasan tentang Noflux sebagian besar positif. Pengguna mencatat hasil pengobatan yang baik dengan obat untuk eksaserbasi tukak lambung dan ulkus duodenum, refluks esofagitis dan GERD. Menurut sebagian besar ulasan, obat tersebut dengan cepat dan efektif meredakan gejala NERD dan GERD.

Reaksi merugikan yang paling umum yang berkembang selama periode penggunaan obat termasuk sakit perut, muntah, mual, dan pusing. Namun, sebagian besar pengguna mencatat bahwa gangguan yang disebabkan oleh obat tersebut biasanya ringan dan sementara.

Harga untuk Noflux di apotek

Harga untuk Noflux bisa dalam:

tablet 10 mg: 14 pcs. dalam paket - dari 510 hingga 580 rubel; 28 buah. - dari 820 hingga 1100 rubel;
tablet 20 mg: 14 pcs. dalam paket - dari 830 hingga 960 rubel; 28 buah. - dari 970 hingga 1300 rubel.

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!