Bubo-Kok - Petunjuk Penggunaan Vaksin, Ulasan Vaksinasi, Komposisi

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Bubo-Kok

Bubo-Kok: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama Latin: Bubo-Kok

Kode ATX: J07CA05

Bahan aktif: toksoid difteri (toksoid Difteri), toksoid tetanus (toksoid Tetanus), bakteri pertusis (bakteri Pertusis), HBsAg (HBS-protein - antigen permukaan utama virus hepatitis B) [HBsAg (HBS-interdum est conseiectetur of superpatitis virus)]

Produser: Kombiotech NPK, CJSC (Rusia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-11-07

Bubo-Kok adalah sediaan imunobiologi medis (MIBP), vaksin gabungan untuk pencegahan hepatitis B, tetanus, difteri dan batuk rejan.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan - suspensi untuk pemberian intramuskular (i / m): homogen, putih kekuningan; selama penyimpanan, itu dibagi menjadi dua lapisan - cairan transparan tak berwarna dan endapan putih kekuningan lepas, yang, ketika diguncang, benar-benar pecah [0,5 mg (1 dosis) dalam ampul, 10 ampul dalam kemasan kontur sel, dalam kotak karton 1 pak, ampul pisau dan petunjuk penggunaan Bubo-Kok (bila menggunakan ampul dengan titik putus, pisau ampul tidak dimasukkan)].

Komposisi Bubo-Kok untuk 1 dosis (0,5 ml):

• bahan aktif: toksoid difteri - 15 Lf (unit flokulasi), tetanus toksoid - 5 EC (unit pengikat), bakteri pertusis (Bordetella pertussis) - 10 miliar, HbsAg (protein HBS, yang merupakan antigen permukaan utama dari virus hepatitis B) - 5 μg;
• eksipien: aluminium hidroksida (Al ³⁺) - 400 μg, merthiolate (pengawet) - 50 μg.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Komposisi Bubo-Kok adalah campuran toksoid tetanus dan difteri, mikroba pertusis fase 1 yang dibunuh oleh formaldehida, dan antigen permukaan rekombinan virus hepatitis B (HBsAg) yang teradsorpsi pada aluminium hidroksida.

Ketika vaksin diberikan sesuai dengan skema yang disetujui, kekebalan spesifik terhadap tetanus, difteri, batuk rejan dan hepatitis B.

Farmakokinetik

Tidak ada informasi tentang farmakokinetik obat tersebut.

Indikasi untuk digunakan

Kursus vaksinasi Bubo-Kok dilakukan untuk pencegahan penyakit seperti batuk rejan, difteri, tetanus, hepatitis B pada anak di bawah usia 4 tahun.

Kontraindikasi

• riwayat kejang afebrile;
• penyakit progresif pada sistem saraf;
• penyakit akut atau eksaserbasi penyakit kronis *;
• alergi jamur;
• reaksi parah dengan pengenalan atau komplikasi pasca-vaksinasi setelah pengenalan dosis sebelumnya dari vaksin Bubo-Kok, vaksin hepatitis B atau vaksin DTP.

* Vaksinasi dapat dilakukan tidak lebih awal dari 4 minggu setelah pemulihan total atau permulaan remisi yang stabil. Pada penyakit pernapasan yang lebih ringan (rinitis, hiperemia tanpa komplikasi pada faring, dll.), Vaksinasi Bubo-Kok dapat dilakukan 2 minggu setelah pemulihan.

Bubo-Kok, petunjuk pemakaian: cara dan dosis

Bubo-Kok diberikan sesuai dengan Jadwal Vaksinasi Nasional. Waktu vaksinasi harus mencakup vaksinasi serentak terhadap tetanus, hepatitis B, difteri dan pertusis.

Suspensi disuntikkan secara intramuskuler ke kuadran luar atas dari bokong atau daerah antero-luar paha. Dosis tunggal adalah 0,5 ml. Sebelum menggunakan obat, ampul harus dikocok dengan baik sehingga suspensi memperoleh struktur yang homogen.

Membuka ampul, mengisi jarum suntik dan prosedur vaksinasi harus dilakukan sesuai dengan aturan antisepsis dan asepsis.

Setelah ampul dibuka, vaksinnya dilarang disimpan. Jangan gunakan obat jika terjadi pelanggaran integritas ampul, kurangnya pelabelan, perubahan sifat fisik suspensi (perubahan warna, adanya serpihan yang tidak bisa pecah, dll.), Penyimpanan yang tidak tepat atau umur simpan kedaluwarsa.

Untuk anak-anak yang belum divaksinasi hepatitis B sebelum usia 3 bulan, Bubo-Kok diberikan tiga kali: pada 3 bulan, pada 4,5 bulan dan pada 6 bulan.

Tidak mungkin memperpendek interval antara suntikan obat. Jika tidak memungkinkan untuk mendapatkan vaksinasi berikutnya pada waktu yang ditentukan, vaksin harus diberikan secepat mungkin, ditentukan oleh kesehatan anak.

Anak-anak yang tidak divaksinasi hepatitis B, yang menerima satu atau dua vaksinasi dengan vaksin DTP, jumlah vaksinasi yang hilang hingga tiga dapat dilakukan dengan vaksin Bubo-Kok, sedangkan jumlah vaksin yang hilang terhadap hepatitis B diberikan dengan vaksin mono yang sesuai.

Dengan bantuan vaksin DPT, vaksinasi ulang terhadap batuk rejan, difteri dan tetanus dilakukan satu kali pada usia 18 bulan (jika ketentuan dilanggar, maka 12-13 bulan setelah akhir masa vaksinasi penuh). Dalam kasus di mana vaksinasi ulang dengan vaksin DTP bertepatan dengan pengenalan vaksin hepatitis B, dapat dilakukan dengan vaksin Bubo-Kok.

Perwakilan medis mendaftarkan pengenalan vaksin dalam formulir pendaftaran yang telah ditetapkan, yang mencantumkan nomor batch vaksin, tanggal kedaluwarsa dan pabriknya, tanggal vaksinasi, serta sifat reaksi terhadap pengenalan Bubo-Kok.

Catatan! Anak-anak yang belum mendapatkan vaksinasi ulang dengan vaksin Bubo-Kok atau DPT sebelum mencapai usia 4 tahun diberikan ADS-toksoid untuk usia 4 tahun hingga 5 tahun 11 bulan 29 hari, atau vaksin ADS-M-toksoid untuk usia 6 tahun. Jika vaksinasi booster untuk difteri dan tetanus bersamaan dengan vaksin hepatitis B, dapat diberikan dengan vaksin Bubo-M.

Efek samping

Dalam dua hari pertama setelah vaksinasi Bubo-Kok, reaksi lokal jangka pendek (bengkak, hiperemia, nyeri) dan umum (malaise, demam) dapat terjadi.

Dalam kasus yang jarang terjadi, komplikasi dapat berkembang: reaksi alergi (ruam polimorfik, urtikaria, angioedema), episode tangisan melengking, kejang (biasanya karena peningkatan suhu tubuh).

Overdosis

Overdosis obat yang tidak disengaja tidak mungkin dilakukan, karena 1 ampul mengandung 1 dosis inokulasi.

instruksi khusus

Untuk mengidentifikasi kontraindikasi terhadap vaksinasi, dokter yang merawat pada hari vaksinasi harus mewawancarai orang tua dan memeriksa anak dengan termometri wajib. Anak-anak sementara yang dibebaskan dari vaksinasi dimonitor untuk imunisasi tepat waktu.

Karena risiko timbulnya reaksi alergi tipe langsung pada anak-anak yang sangat sensitif, anak tersebut harus di bawah pengawasan medis yang ketat dalam waktu 30 menit setelah pengenalan Bubo-Kok. Ruang vaksinasi harus dilengkapi dengan terapi anti shock.

Manifestasi penyakit alergi yang stabil (manifestasi kulit terlokalisasi, bronkospasme laten, dll.) Bukanlah alasan untuk menolak vaksinasi. Dalam hal ini, vaksinasi dilakukan dengan latar belakang terapi yang sesuai.

Perkembangan kejang demam dengan pengenalan dosis vaksin sebelumnya bukan merupakan kontraindikasi penggunaan Bubo-Kok. Namun, dianjurkan untuk mengonsumsi parasetamol (10-15 mg / kg 3-4 kali sehari) dalam 1-2 hari setelah vaksinasi.

Jika seorang anak mengembangkan reaksi umum yang diucapkan (peningkatan suhu tubuh dalam 2 hari pertama lebih dari 40 ° C, hiperemia dan edema di tempat suntikan dengan diameter lebih dari 8 cm) atau komplikasi pasca vaksinasi, kelanjutan kursus vaksinasi dengan Bubo-Kok merupakan kontraindikasi. Jika anak telah divaksinasi dua kali, maka imunisasi terhadap tetanus dan difteri dianggap lengkap, dan vaksinasi ulang terhadap hepatitis B diakhiri dengan pemberian monovaksin tunggal satu bulan setelah vaksinasi Bubo-Kok kedua. Untuk anak yang baru menerima satu vaksinasi, vaksinasi dilanjutkan dengan vaksin Bubo-M dan diberikan minimal 3 bulan kemudian. Imunisasi terhadap hepatitis B dalam kasus ini diakhiri dengan pemberian monovaksin tunggal sebulan kemudian. Pada kedua kasus tersebut, vaksinasi ulang pertama dilakukan dengan ADS-M-toksoid 9-12 bulan setelah injeksi terakhir Bubo-Kok atau Bubo-M. Jika komplikasi berkembang setelah vaksinasi Bubo-Kok ketiga, vaksinasi ulang pertama dilakukan 12-18 bulan kemudian dengan ADS-M-toksoid. Vaksinasi ulang selanjutnya membuat ADS-M toksoid pada usia yang ditentukan.

Informasi untuk spesialis: pengenalan vaksin seri saat ini dihentikan jika lebih dari 1% anak-anak mengalami peningkatan suhu tubuh di atas 38,5 ° C atau lebih dari 4% yang divaksinasi mengalami reaksi lokal yang parah (diameter infiltrasi lebih dari 2 cm, edema jaringan lunak dengan diameter lebih dari 5 cm). Pertanyaan tentang penggunaan lebih lanjut dari vaksin seri ini diputuskan oleh FGUN GISK im. LA Tarasevich.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Bubo-Kok digunakan untuk memvaksinasi anak-anak.

Penggunaan masa kecil

Vaksin Bubo-Kok digunakan pada anak di bawah usia 4 tahun.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Untuk penyakit ginjal kronis, vaksin dapat diberikan setidaknya 4 minggu setelah mencapai remisi yang stabil.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Untuk penyakit hati kronis, vaksin dapat diberikan setidaknya 4 minggu setelah mencapai remisi yang stabil.

Gunakan pada orang tua

Bubo-Kok digunakan untuk memvaksinasi anak-anak.

Interaksi obat

Bubo-Kok dapat diberikan bersamaan dengan vaksin lain yang diatur dalam Jadwal Vaksinasi Nasional, atau 1 bulan setelah vaksinasi melawan infeksi lain.

Diizinkan untuk digunakan bersama dengan agen anti alergi.

Interaksi obat dengan obat lain belum terbentuk.

Analog

Analog Bubo-Kok adalah Sovigripp dan vaksin teradsorpsi untuk batuk rejan, difteri, tetanus dan hepatitis B (vaksin DTP-Hep B).

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan dan transportasi pada suhu 2–8 ° С (didinginkan, tetapi tidak dibekukan). Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan adalah 2,5 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Itu dilepaskan hanya ke institusi medis dan pencegahan dan sanitasi.

Ulasan tentang Bubo-Kok

Bubo-Kok diberikan di poliklinik secara gratis, obatnya multikomponen dan menggantikan 4 vaksinasi terpisah - inilah keunggulan utama vaksin ini. Beberapa orang tua menunjukkan bahwa anak-anak mereka mentolerir vaksinasi dengan baik, tidak ada reaksi merugikan yang serius, paling sering terjadi sedikit peningkatan suhu tubuh dalam jangka pendek (hingga 37,2 ° C).

Namun, banyak review negatif tentang Bubo-Kok yang berisi keluhan tentang rendahnya toleransi terhadap vaksin. Para orang tua menggambarkan komplikasi berikut pada anak-anak mereka: lesu, mengantuk, tangisan berkepanjangan, mudah tersinggung, tantrums, insomnia, penolakan makan, peradangan di tempat suntikan (dalam beberapa kasus berlangsung hingga seminggu), serta peningkatan suhu tubuh di atas 39,5 ° C, yang hilang dengan keras dan untuk waktu yang singkat, tetapi secara umum berlangsung hingga 5 hari.

Harga Bubo-Kok di apotek

Vaksin tersebut digunakan sebagai bagian dari implementasi Kalender Nasional Vaksinasi Pencegahan dan dipasok ke institusi medis, oleh karena itu harga Bubo-Kok tidak diketahui.

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!