Lekrolin
Lekrolin: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
- 10. Gunakan di masa kecil
- 11. Interaksi obat
- 12. Analog
- 13. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 14. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 15. Ulasan
- 16. Harga di apotek
Nama latin: Lecrolyn
Kode ATX: S01GX01
Bahan aktif: asam cromoglicic (asam cromoglicic)
Produsen: Santen OY (Finlandia)
Deskripsi dan pembaruan foto: 2018-26-11
Harga di apotek: dari 81 rubel.
Membeli
Lekrolin adalah obat anti alergi untuk penggunaan lokal di oftalmologi, yang memiliki efek menstabilkan membran.
Bentuk dan komposisi rilis
Lekrolin diproduksi dalam bentuk tetes mata: larutan transparan tidak berwarna atau kuning pucat (10 ml dalam botol polietilen putih, ditutup dengan sumbat pipet plastik dengan tutup ulir, dalam kotak karton 1 botol; 0,25 ml dalam tabung penetes, dalam kantong aluminium foil dan kertas dilapisi dengan polietilen, 10 pcs., disolder dalam bentuk pita plastik, dalam kotak karton 2 kantong).
1 ml larutan mengandung:
- zat aktif: natrium kromoglikat - 20 mg;
- komponen tambahan: polivinil alkohol, gliserol, disodium edetate, air untuk injeksi; selain itu dalam larutan dalam botol penetes - benzalkonium klorida.
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Lekrolin adalah obat anti alergi, penstabil membran sel mast. Mekanisme kerja agen adalah untuk menghambat proses degranulasi sel mast dan, sebagai konsekuensinya, untuk menekan pelepasan zat aktif biologis dari mereka, yang mengarah pada perkembangan reaksi alergi, termasuk bradikinin, histamin, leukotrien (termasuk zat yang bereaksi perlahan). Lekrolin menunjukkan efektivitas terbesar dengan penggunaan profilaksis. Dengan latar belakang penyakit alergi, efek klinis absolut dapat dicapai setelah beberapa hari atau minggu terapi obat.
Farmakokinetik
Sodium cromoglycate melalui selaput lendir mata diserap sebagian kecil. Waktu paruh zat aktif adalah 5-10 menit, ketersediaan hayati sistemik kurang dari 0,1%.
Indikasi untuk digunakan
- konjungtivitis alergi;
- keratoconjunctivitis;
- keratitis alergi;
- iritasi pada selaput lendir mata akibat reaksi alergi yang disebabkan oleh paparan faktor-faktor seperti bahaya pekerjaan, bahan kimia rumah tangga, obat mata, kosmetik, serbuk sari tanaman, bulu binatang, kondisi lingkungan yang merugikan.
Kontraindikasi
- usia hingga 4 tahun;
- hipersensitivitas terhadap salah satu konstituen agen anti alergi.
Petunjuk penggunaan Lekrolin: metode dan dosis
Dianjurkan untuk menyuntikkan tetes mata Lekrolin ke dalam kantung konjungtiva. Dosis awal adalah 1-2 tetes pada setiap mata yang terkena 4 kali sehari dengan selang waktu 4-6 jam. Jika perlu, frekuensi penyuntikan bisa ditingkatkan hingga 6-8 kali sehari. Penanaman obat harus dilakukan sampai gejala penyakit benar-benar hilang.
Pengobatan konjungtivitis alergi musiman harus dimulai segera setelah gejala pertama lesi muncul; untuk tujuan profilaksis, Lekrolin harus digunakan sebelum kontak yang diharapkan dengan alergen, yaitu sebelum musim serbuk sari. Terapi harus dilanjutkan sepanjang musim berbunga, atau lebih lama jika gejala terus berlanjut. Jika, setelah beberapa minggu menggunakan tetes, efek terapeutik yang diharapkan tidak dapat dicapai, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda.
Tetes mata Lekrolin, diproduksi di pipet tabung, tidak mengandung pengawet dalam komposisi, yang memperlambat proses penyembuhan luka kornea dan konjungtiva, akibatnya tetes ini dapat diberikan kepada pasien dengan hipersensitivitas terhadap pengawet.
Sebelum menggunakan Lecrolin dalam tabung penetes, buka kantong berisi obat di sepanjang garis putus-putus. Setelah memisahkan salah satu tabung penetes ekstrim, kemasan harus ditutup dengan hati-hati. Setelah memastikan bahwa larutan berada di bagian bawah tabung penetes, yang terakhir harus dibuka dan 1-2 tetes larutan disuntikkan ke dalam kantung konjungtiva di setiap mata. Dosis yang terkandung di dalam tabung cukup untuk berangsur-angsur di kedua mata, obat yang tersisa setelah sekali pakai tidak dapat digunakan.
Efek samping
Jika dioleskan secara topikal, asam cromoglicic umumnya dapat ditoleransi dengan baik dan jarang menyebabkan iritasi mata. Gejala iritasi lokal ini meliputi:
- sering (lebih dari 1/100): sensasi terbakar jangka pendek, gangguan penglihatan yang cepat lewat;
- sangat jarang (kurang dari 1/10 000): lakrimasi, sindrom mata kering, sensasi benda asing di mata, edema konjungtiva, reaksi alergi; dengan adanya benzalkonium klorida di Lekrolin - meibomite dan kerusakan superfisial pada epitel kornea.
Overdosis
Dalam penelitian pada hewan, tingkat toksisitas lokal dan sistemik asam cromoglycic yang sangat rendah terungkap. Dalam kasus penggunaan natrium kromoglikat topikal, gejala overdosis tidak mungkin terjadi. Namun, jika dicurigai overdosis, misalnya timbul gejala seperti mual, pengobatan simtomatik dianjurkan.
instruksi khusus
Karena bahan pengawet benzalkonium klorida terkandung dalam tetes dalam botol penetes, bahan tersebut tidak boleh digunakan saat mengenakan lensa kontak. Sebelum dipasang, lensa kontak disarankan untuk dilepas dan dipasang kembali tidak lebih awal dari 15 menit setelah pemasangan produk.
Karena tetes dalam tabung pipet tidak mengandung bahan pengawet, maka dapat digunakan oleh pasien yang memakai segala jenis lensa kontak.
Botol dengan obat harus ditutup setelah setiap injeksi. Jangan biarkan ujung pipet menyentuh mata.
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks
Jika hilangnya kejernihan penglihatan sementara terjadi setelah pemberian Lekrolin, pasien tidak dianjurkan untuk mengendarai kendaraan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya dan kompleks segera setelah menggunakan obat tetes mata.
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
Selama kehamilan dan menyusui, tetes mata dapat digunakan jika manfaat yang diharapkan dari pengobatan untuk wanita tersebut lebih besar daripada kemungkinan risiko efek samping bagi janin / bayi.
Penggunaan masa kecil
Menurut petunjuknya, Lekrolin dikontraindikasikan untuk digunakan pada anak di bawah usia 4 tahun.
Interaksi obat
Sampai saat ini, kasus interaksi asam cromoglycic yang merugikan dengan obat lain belum dijelaskan.
Penggunaan zat aktif ini dapat membantu mengurangi kebutuhan penggunaan sediaan oftalmik, termasuk glukokortikosteroid.
Analog
Analog Lekrolin adalah: Allergo-Komod, KromoGEXAL, Kromospir, Intal, Dipolkrom, Hi-Krom, Krom-allerg, Nalkrom, Optivell, Cromoglycic acid.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan di tempat yang terlindung dari cahaya, jauhkan dari jangkauan anak-anak, pada suhu 15-25 ° C.
Umur simpan - 3 tahun, setelah membuka paket dengan pipet tabung atau penetes botol - 1 bulan.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Tersedia tanpa resep dokter.
Ulasan tentang Lekrolin
Di situs medis, ulasan Lekrolin dalam banyak kasus positif. Pasien yang diobati dengan obat mencatat efisiensinya yang tinggi dalam menghilangkan iritasi dan kemerahan pada mata, gejala ini, menurut ulasan mereka, dihilangkan bahkan dengan sekali penggunaan tetes. Juga diindikasikan bahwa Lekrolin menunjukkan hasil yang sangat baik bila digunakan sebelum permulaan pembungaan tanaman yang memicu penyakit, untuk pencegahan konjungtivitis alergi musiman. Dalam pengobatan reaksi alergi, perbaikan kondisi dapat diamati setelah beberapa hari atau minggu penggunaan tetes. Kelebihan alat ini juga termasuk ketersediaannya dan biayanya yang rendah.
Namun, ada ulasan yang menunjukkan efek obat yang tidak mencukupi atau terlalu jangka pendek, beberapa pasien mencatat perkembangan kecanduan. Kerugian dari tetes termasuk penampilan setelah pengenalan film putih pada bulu mata dan kelopak mata. Ada sedikit keluhan tentang perkembangan reaksi merugikan.
Harga Lekrolin di apotek
Harga Lekrolin bisa 75-95 rubel untuk botol penetes 10 ml.
Lekrolin: harga di apotek online
|
Nama obat Harga Farmasi |
|
Lekrolin 20 mg / ml tetes mata 10 ml 1 pc. RUB 81 Membeli |
Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
