Koarktasio aorta
Koarktasio aorta adalah penyempitan bagian aorta - arteri utama yang keluar dari jantung. Istilah "koarktasio" berarti penyempitan ukuran lumen. Penyakit ini bersifat bawaan.
Melalui aorta dari jantung, darah mengalir ke semua pembuluh lain, yang memasok jaringan dan organ tubuh dengan zat dan oksigen yang diperlukan. Ketika bagian dari struktur ini menyempit, aliran darah menjadi sulit.
Penyebab koarktasio aorta
Penyebab koarktasio aorta adalah gangguan pembentukan aorta selama perkembangan janin dalam kandungan. Aorta menyempit, terutama secara juxtaductally (dekat duktus arteriosus). Duktus arteri menghubungkan arteri pulmonalis kiri dan aorta dan menjalankan fungsinya hanya di dalam rahim, dan segera menutup pada awal pernapasan alveolar. Selama periode janin bagian dari jaringan yang mengalir melewati aorta dan juga menutup dinding, yang karenanya, berkontribusi pada penyempitan.
Dalam kasus yang lebih jarang, koarktasio aorta dapat disebabkan oleh sindrom Takayasu, trauma atau kerusakan aorta yang bersifat aterosklerotik, yang menyebabkan koarktasio aorta dapat terjadi sepanjang hidup.
Faktor risiko
Secara genetik cenderung mengalami koarktasio aorta adalah orang dengan sindrom Shereshevsky-Turner, yang memiliki 45 kromosom, bukan 46,10% pasien dengan sindrom ini mengalami koarktasio aorta.
Koarktasio aorta dapat dikombinasikan dengan kelainan jantung bawaan lainnya:
• Katup aorta bikuspid. Katup aorta berfungsi untuk memisahkan aorta dari bilik kiri. Dalam perkembangan normal, ia memiliki tiga katup;
• Cacat pada septum interventrikel. Dengan cacat ini, ada pesan antara ventrikel kiri dan kanan, yang karenanya darah dari ventrikel kiri, yang mengandung oksigen, bercampur dengan darah vena di ventrikel kanan;
• Duktus arteri terbuka. Duktus arteriosus biasanya menutup segera setelah bayi lahir;
• Stenosis pada pembukaan katup mitral atau aorta. Dengan cacat ini, lubang ini menyempit.
Gejala koarktasio aorta
Gejala koarktasio aorta bergantung pada jumlah darah yang dapat melewati bagian arteri utama yang menyempit dalam waktu tertentu. Cacat tambahan pada sistem kardiovaskular dapat memperburuk situasi.
Koarktasio aorta pada anak-anak pada 50% kasus telah dicatat sejak lahir. Dalam kasus lain, gejala koarktasio aorta terjadi selama masa remaja.
Gejala koarktasio aorta adalah:
• sesak napas;
• pingsan dan pusing;
• sakit kepala;
• nyeri dada;
• kaki dan tungkai yang terus-menerus dingin;
• pendarahan dari hidung;
• kram kaki saat berolahraga;
• hipertensi (tekanan darah tinggi) selama olahraga;
• cepat lelah saat berolahraga;
• bertubuh pendek;
• keterlambatan perkembangan.
Terkadang gejala mungkin sama sekali tidak ada.
Diagnosis koarktasio aorta
Untuk penggunaan penelitian instrumental:
• Foto rontgen dada;
• Ekokardiografi;
• Elektrokardiografi;
• Pencitraan resonansi magnetik.
Komplikasi
Jika Anda tidak mengobati koarktasio aorta pada anak-anak, lama kelamaan dapat berkembang:
• Stroke;
• Pecahnya aorta;
• Penyakit arteri koroner;
• Aneurisma vaskular di otak.
Perlu dicatat bahwa dengan koarktasio aorta, organ dalam kekurangan pasokan darah, oleh karena itu, perubahan degeneratif pada organ dapat berkembang secara bertahap dengan disfungsi fungsi selanjutnya.
Pengobatan koarktasio aorta
Dalam kebanyakan kasus, koarktasio aorta pada anak-anak ditangani dengan pembedahan segera setelah lahir atau beberapa waktu kemudian. Sebelum operasi semacam itu, obat penstabil diresepkan untuk koarktasio aorta.
Anak-anak yang mengalami koarktasio aorta pada usia yang lebih tua juga dirawat dengan pembedahan. Dalam kebanyakan kasus, mereka tidak memiliki gejala yang sangat jelas, jadi ada kesempatan untuk mempersiapkan diri dengan baik untuk operasi koarktasio aorta.
Perawatan untuk koarktasio aorta adalah dengan mengangkat atau membuka bagian aorta yang menyempit. Jika bagian yang menyempit kecil, maka akan dilepas, dan ujung aorta yang tersisa dihubungkan satu sama lain. Operasi ini disebut anastomosis. Jika bagian aorta yang menyempit besar, cangkok Dacron digunakan. Cacat terisi dan dua bagian aorta dihubungkan.
Pada periode pasca operasi, tekanan darah tinggi mungkin masih bisa diamati, jadi Anda mungkin harus menggunakan obat antihipertensi. Ada kasus ketika, setelah beberapa tahun setelah operasi, terjadi pembesaran area yang direkonstruksi atau menyempit lagi, oleh karena itu, mungkin perlu untuk dioperasikan kembali.
Jika keluarga Anda pernah mengalami kasus koarktasio aorta, disarankan untuk menjalani konseling genetik medis dan mengidentifikasi seberapa tinggi risiko pengembangan koarktasio aorta pada anak Anda.
Video YouTube terkait artikel:
Informasi digeneralisasi dan disediakan untuk tujuan informasional saja. Pada tanda pertama penyakit, temui dokter Anda. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
