Claritin
Claritin: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
- 10. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
- 11. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 12. Interaksi obat
- 13. Analoginya
- 14. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 15. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 16. Ulasan
- 17. Harga di apotek
Nama latin: Claritin
Kode ATX: R06AX13
Bahan aktif: loratadine (loratadine)
Produser: Schering-Plough Labo NV (Belgia)
Deskripsi dan foto diperbarui: 2019-16-08
Harga di apotek: dari 144 rubel.
Membeli
Klaritin adalah agen anti alergi, penghambat reseptor histamin H 1.
Bentuk dan komposisi rilis
Bentuk sediaan Claritin:
- Tablet: lonjong dengan struktur seragam warna putih atau hampir putih, nomor "10" dan merek dagang "Cup and flask" diaplikasikan pada sisi dengan garis pemisah, sisi kedua halus (7, 10 atau 15 pcs. Dalam lecet, dalam kotak karton 1, 2 atau 3 lecet);
- Sirup: cairan bening berwarna kekuningan atau tidak berwarna tanpa terlihat partikel (60 atau 120 ml dalam botol kaca gelap, dalam kotak karton 1 botol lengkap dengan sendok takar atau spuit ukuran 5 ml).
Zat aktifnya adalah loratadine:
- 1 tablet - 10 mg;
- 1 ml sirup - 1 mg.
Komponen pembantu:
- Tablet: pati jagung, laktosa monohidrat, magnesium stearat;
- Sirup: gliserol, propilen glikol, perasa buatan (persik), asam sitrat monohidrat (atau asam sitrat anhidrat), sukrosa (butiran), natrium benzoat, air yang dimurnikan.
Sifat farmakologis
Klaritin memiliki sifat anti alergi, antihistamin dan antipruritic.
Farmakodinamik
Loratadine adalah senyawa trisiklik dengan efek antihistamin yang jelas, dan merupakan penghambat selektif reseptor H 1- histamin perifer. Efek anti alergi terjadi segera setelah pemberian dan berlangsung cukup lama. Loratadine mulai bekerja dalam 30 menit setelah pemberian obat secara oral. Fase puncak dari efek antihistamin diamati 8-12 jam setelah onset kerja obat dan berlangsung lebih dari 1 hari.
Loratadine tidak melewati sawar darah-otak dan tidak mempengaruhi fungsi sistem saraf pusat (sistem saraf pusat). Selama pemberiannya, tidak ada obat penenang atau antikolinergik yang signifikan secara klinis yang terungkap, oleh karena itu obat tersebut tidak memicu kantuk dan tidak mengurangi laju reaksi psikomotor bila digunakan dalam dosis terapeutik. Mengambil Claritin tidak menyebabkan perpanjangan interval QT pada EKG.
Terapi jangka panjang tidak disertai dengan perubahan tanda vital, elektrokardiografi, data laboratorium, atau hasil pemeriksaan fisik yang bermakna klinis. Loratadine tidak dicirikan oleh selektivitas yang signifikan untuk reseptor H 2- histamin. Zat tersebut bukan merupakan penghambat pengambilan ulang norepinefrin dan secara praktis tidak mempengaruhi fungsi alat pacu jantung atau keadaan sistem kardiovaskular.
Farmakokinetik
Loratadine baik dan pada tingkat tinggi diserap di saluran pencernaan. Konsentrasi maksimumnya dalam plasma darah ditentukan 1–1,5 jam setelah pemberian, dan konsentrasi maksimum metabolit desloratadine yang aktif secara farmakologis ditentukan setelah 1,5–3,7 jam. Ketika Claritin dikonsumsi dengan makanan, waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum loratadine dan metabolitnya meningkat sekitar 1 jam, tetapi ketersediaan hayati obat tidak berubah. Tingkat maksimum loratadine dan desloratadine dalam darah tidak bergantung pada asupan makanan.
Pada pasien dengan disfungsi ginjal kronis, area di bawah kurva waktu konsentrasi (AUC) dan konsentrasi maksimum loratadine dan metabolit utamanya meningkat dibandingkan dengan pasien dengan fungsi ginjal normal. Dalam kasus ini, waktu paruh loratadine dan desloratadine identik dengan pasien sehat. Pada pasien dengan kerusakan hati alkoholik, konsentrasi maksimum dan AUC loratadine dan desloratadine meningkat 2 kali lipat dibandingkan pada pasien dengan fungsi hati normal.
Loratadine memiliki tingkat pengikatan yang tinggi pada protein plasma (97-99%), sedangkan metabolitnya menunjukkan tingkat pengikatan yang sedang (73-76%).
Dalam proses metabolisme, loratadine diubah menjadi desloratadine menggunakan sistem sitokrom P450 3A4 dan, pada tingkat yang lebih rendah, sistem sitokrom P450 2D6. Ini diekskresikan melalui ginjal (sekitar 40% dari dosis oral yang diambil) dan melalui usus (sekitar 42% dari dosis oral) selama lebih dari 10 hari, terutama dalam bentuk metabolit terkonjugasi. Sekitar 27% dari dosis loratadine diekskresikan melalui urin dalam waktu 24 jam setelah mengonsumsi Claritin. Kurang dari 1% loratadine diekskresikan dalam urin dalam waktu 24 jam setelah minum obat.
Ketersediaan hayati loratadine dan desloratadine berbanding lurus dengan dosis oral Claritin. Profil farmakokinetik mereka pada orang dewasa dan sukarelawan lanjut usia dalam keadaan sehat ditemukan hampir serupa.
Waktu paruh loratadine adalah 3-20 jam (rata-rata 8,4 jam). Indikator untuk desloratadine ini adalah 8,8-92 jam (rata-rata 28 jam). Pada pasien usia lanjut, waktu paruh zat aktif Claritin dan metabolitnya masing-masing adalah 6,7-37 jam (rata-rata 18,2 jam) dan 11-39 jam (rata-rata 17,5 jam). Indikator ini meningkat dengan kerusakan hati alkoholik (ditentukan oleh tingkat keparahan penyakit) dan tetap tidak berubah pada pasien dengan gagal ginjal kronis.
Prosedur hemodialisis, yang dilakukan pada pasien dengan disfungsi ginjal, tidak mempengaruhi parameter farmakokinetik loratadine dan desloratadine.
Indikasi untuk digunakan
- Penghapusan gejala yang terkait dengan rinokonjungtivitis alergi abadi dan musiman (gatal pada mukosa hidung, bersin, rinore, lakrimasi, gatal dan sensasi terbakar di mata);
- Penyakit kulit asal alergi;
- Urtikaria idiopatik kronis.
Kontraindikasi
- Masa menyusui;
- Hipersensitif thd komponen obat.
Selain itu, penggunaan Claritin merupakan kontraindikasi:
- Tablet: defisiensi laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa, gangguan toleransi galaktosa; usia sampai 3 tahun;
- Sirup: defisiensi sukrase atau isomaltase, intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa; usia sampai 2 tahun.
Dianjurkan untuk meresepkan obat dengan hati-hati kepada pasien selama kehamilan dan disfungsi hati yang parah.
Petunjuk penggunaan Claritin: metode dan dosis
Sirup dan tablet Claritin diminum sekali sehari pada waktu yang nyaman, apa pun makanannya.
Dosis yang dianjurkan memiliki batasan usia dan tergantung pada berat badan pasien:
- Pasien berusia di atas 12 tahun: masing-masing 10 mg (1 tablet atau 10 ml sirup);
- Anak-anak dari usia 2 hingga 12 tahun: dengan berat masing-masing hingga 30 kg - 5 mg (1/2 tablet atau 5 ml sirup), dengan berat 30 kg ke atas - masing-masing 10 mg.
Sirup claritin direkomendasikan untuk anak-anak dari usia 2 sampai 3 tahun.
Untuk pasien (dewasa dan anak-anak) dengan disfungsi hati yang parah, obat ini diresepkan dua hari sekali dalam dosis biasa.
Pada gagal ginjal kronis dan pada pasien usia lanjut, penyesuaian dosis Claritin tidak diperlukan.
Efek samping
Menurut petunjuknya, Claritin dapat menyebabkan efek samping:
- Dari sistem saraf: gugup (pada anak-anak), mengantuk, sakit kepala, insomnia; sangat jarang - kelelahan, pusing;
- Dari sisi sistem kardiovaskular: sangat jarang - takikardia, palpitasi;
- Dari sistem pencernaan: nafsu makan meningkat (pada orang dewasa); sangat jarang - gangguan gastrointestinal (mual, gastritis), mulut kering, fungsi hati abnormal;
- Dari sisi kulit: sangat jarang - alopecia;
- Reaksi alergi: sangat jarang - anafilaksis, ruam.
Overdosis
Overdosis Claritin dapat dicurigai dengan gejala seperti sakit kepala, takikardia, kantuk. Dalam hal ini, sebaiknya segera berkonsultasi ke dokter. Terapi suportif dan simptomatik biasanya diresepkan sebagai pengobatan. Bilas lambung dan asupan adsorben diperbolehkan (karbon aktif dalam bentuk hancur dicampur dengan air).
Loratadine tidak diekskresikan dengan hemodialisis. Setelah memberikan perawatan darurat, perlu dilakukan pemantauan terhadap kondisi pasien.
instruksi khusus
Antihistamin dapat merusak hasil tes kulit, oleh karena itu, disarankan untuk berhenti minum Claritin 48 jam sebelum tes kulit diagnostik.
Karena pada beberapa pasien, efek obat dapat menyebabkan kantuk, disarankan untuk berhati-hati saat mengendarai kendaraan dan mekanisme selama masa terapi.
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
Keamanan mengonsumsi loratadine selama kehamilan belum dikonfirmasi secara pasti. Oleh karena itu, penggunaan Claritin hanya mungkin jika kemungkinan manfaat pengobatan untuk ibu lebih besar daripada potensi risikonya pada janin.
Loratadine dan desloratadine masuk ke dalam ASI, oleh karena itu, saat meresepkan obat selama menyusui, menyusui harus dihentikan.
Dengan gangguan fungsi ginjal
Untuk pasien dengan insufisiensi ginjal, dosis awal harus 10 mg [1 tablet Claritin atau 10 ml (2 sendok teh) sirup] dua hari sekali.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Pada pasien dengan insufisiensi hati, dosis awal obat tidak boleh melebihi 10 mg [1 tablet atau 10 ml (2 sendok teh) sirup] dua hari sekali.
Interaksi obat
Dengan penggunaan simultan, tindakan Claritin tidak meningkatkan efek alkohol pada sistem saraf.
Ketika klaritin dikombinasikan dengan eritromisin, ketokonazol atau simetidin, ada sedikit peningkatan konsentrasi plasma darah loratadine, tetapi tidak memiliki konsekuensi klinis, termasuk juga data elektrokardiografi.
Analog
Analog Claritin adalah: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Umur simpan: tablet - 4 tahun, sirup - 3 tahun.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Tersedia tanpa resep dokter.
Ulasan tentang Claritin
Di Internet, sering ada ulasan tentang Claritin, baik dalam bentuk tablet maupun dalam bentuk sirup, tetapi agak bertentangan. Banyak pasien melaporkan bahwa pengobatan dengan obat tersebut cukup efektif. Namun, beberapa pasien harus menghentikan jalannya pengobatan, karena gejala alergi mereka tetap sama. Ahli alergi menjelaskan hal ini dengan perbedaan penyebab dan manifestasi penyakit alergi pada orang yang berbeda. Claritin sebagai monoterapi tidak selalu dapat mengatasi kondisi tersebut.
Perlu dicatat bahwa, meskipun Claritin sangat populer, baik tablet maupun sirupnya tidak dicirikan oleh spektrum tindakan yang begitu luas sehingga dapat langsung menghilangkan gejala alergi. Beberapa pasien melaporkan perkembangan reaksi yang merugikan, misalnya ruam kulit, sakit kepala, kantuk. Jika terjadi, Anda harus segera menghubungi spesialis. Sangat dikontraindikasikan untuk mengonsumsi Claritin sendiri, tanpa berkonsultasi dengan dokter, karena pengobatan sendiri dapat memicu eksaserbasi gejala.
Harga untuk Claritin di apotek
Pada dasarnya, harga Claritin dalam tablet berkisar antara 186 hingga 233 rubel (untuk paket berisi 10 buah) atau dari 503 hingga 623 rubel (untuk paket berisi 30 buah). Anda dapat memesan obat dalam bentuk sirup dengan harga 220-268 rubel (untuk botol 60 ml).
Claritin: harga di apotek online
|
Nama obat Harga Farmasi |
|
Klaritin 1 mg / ml sirup 60 ml 1 pc. 144 RUB Membeli |
|
Claritin 10 mg tablet 10 pcs. RUB 180 Membeli |
|
Tablet claritin 10mg 10 pcs. 227 r Membeli |
|
Sirup claritin 5mg / 5ml 60ml 259 r Membeli |
|
Claritin 10 mg tablet 30 pcs. 406 r Membeli |
|
Tablet claritin 10mg 30 pcs. 435 r Membeli |
Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
