Edicin - Petunjuk Penggunaan, Harga, Analog, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Edicin

Edicin: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Edicin

Kode ATX: J01XA01

Bahan aktif: vankomisin (vankomisin)

Produsen: Hemofarm (Serbia), Lek d.d. (Slovenia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 28.11.2018

Harga di apotek: mulai 6000 rubel.

Membeli

Edicin adalah glikopeptida, obat antibakteri yang memiliki efek bakterisidal.

Bentuk dan komposisi rilis

Obat ini tersedia dalam bentuk liofilisat untuk pembuatan larutan infus: bubuk terliofilisasi berwarna putih atau hampir putih (masing-masing 0,5 g atau 1 g dalam botol kaca tanpa warna, dalam kotak karton berisi 1 atau 10 botol dan petunjuk penggunaan Edicin).

Bahan aktifnya adalah vankomisin (dalam bentuk hidroklorida), kandungannya dalam 1 botol adalah 0,5 g atau 1 g [500.000 IU (satuan internasional) atau 1.000.000 IU].

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Edicin adalah obat antibakteri dengan bahan aktif vankomisin, yaitu antibiotik glikopeptida trisiklik yang diisolasi dari Amycolatopsis orientalis. Vankomisin memiliki aktivitas bakterisidal, yang dimanifestasikan oleh kemampuan untuk menghambat biosintesis dinding sel bakteri, meningkatkan permeabilitas membran selnya dan mengubah sintesis RNA (asam ribonukleat).

Tidak seperti penisilin dan sefalosporin, vankomisin menghalangi sintesis dinding sel bakteri di tempat lain, sehingga tidak ada persaingan untuk situs pengikatan dengan agen ini. Pengikatan kuat vankomisin ke residu D-alanyl-D-alanine dari subunit peptidoglikan menyebabkan lisis sel. Peptidoglikan merupakan komponen utama dinding sel yang terletak di bagian luar membran sitoplasma.

Edicin memiliki efek bakterisidal terhadap banyak bakteri gram positif, bakteriostatik terhadap Enterococcus spp. (spesial). Untuk mencapai efek bakterisidal pada Enterococcus spp. administrasi tambahan aminoglikosida diperlukan.

Tidak ada resistensi silang antara vankomisin dan kelas antibiotik lain.

Edicin aktif melawan mikroorganisme gram positif berikut: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus (termasuk strain resisten methicillin heterogen), Streptococcus spp. (termasuk Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, strain resisten penisilin), Clostridium spp., Actinomyces spp., Enterococcus spp. (termasuk Enterococcus faecalis), Propionibacterium acnes, beberapa strain Rhodococcus spp., Lactobacillus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.

Secara in vitro, beberapa strain Enterococcus spp. dan Staphylococcus spp. menunjukkan resistensi terhadap vankomisin.

Kombinasi dengan gentamisin, rifampisin, imipenem atau tobramycin menyebabkan sinergisme melawan Staphylococcus aureus. Dalam kombinasi vankomisin dengan rifampisin, aksi antagonisme terhadap strain Staphylococcus spp. dan aksi sinergis terhadap beberapa strain Streptococcus spp.

Secara in vitro, vankomisin tidak aktif melawan mikroorganisme gram negatif, jamur dan mikobakteri.

Efek optimal Edicin dicapai pada pH (keasaman) 8, jika pH turun menjadi 6, maka efektivitas vankomisin turun tajam.

Resistensi stafilokokus sangat jarang berkembang. Untuk sebagian besar mikroorganisme yang rentan terhadap antibiotik, konsentrasi hambat minimum (MIC) kurang dari 0,005 mg / ml, untuk strain Staphylococcus aureus yang resisten terhadap vankomisin, 0,01-0,02 mg / ml.

Bila diminum, obat tersebut memiliki efek lokal pada mikroflora sensitif (Staphylococcus aureus, Clostridium difficile) di saluran pencernaan. Efek sistemik Edicin bila diberikan secara oral minimal.

Farmakokinetik

Setelah pemberian oral, vankomisin diserap dalam jumlah minimal. Penyerapan obat dapat meningkat dengan radang mukosa usus. Pada pasien tersebut, konsentrasi plasma maksimum adalah dari 0,0024 hingga 0,003 mg / ml dengan latar belakang penggunaan 500 mg Edicin dengan selang waktu 6 jam.

Pada pasien dengan fungsi ginjal normal setelah pemberian vankomisin intravena (iv) dengan dosis 500 mg, konsentrasi obat tertinggi dalam plasma darah (0,033 mg / ml) diamati segera setelah pemberian, 1 jam setelah pemberian adalah 0,0073 mg / ml. Setelah pemberian intravena 1000 mg, tingkat obat dalam plasma darah menjadi dua kali lipat. Segera setelah pemberian, itu 0,02-0,05 mg / ml, dan 12 jam setelah akhir infus - 0,005-0,01 mg / ml.

Konsentrasi plasma vankomisin serupa untuk pemberian tunggal dan ganda.

Volume distribusi dapat berkisar dari 0,2 hingga 1,25 l / kg, pada anak-anak, termasuk bayi baru lahir, dapat 0,53-0,82 l / kg.

Ketika diberikan secara intravena, vankomisin menembus ke banyak jaringan (hati, ginjal, paru-paru, jantung, jaringan pelengkap atrium, dinding pembuluh darah dan abses) dan cairan (pleura, perikardial, asites, peritoneal, sinovial) tubuh, serta melalui penghalang plasenta. Selain itu, ditemukan dalam urin dengan konsentrasi yang mampu menghambat pertumbuhan mikroorganisme sensitif. Vankomisin menembus ke dalam cairan serebrospinal secara perlahan. Ditemukan bahwa dengan peradangan meninges, kecepatan mengatasi sawar darah-otak meningkat secara proporsional.

Vankomisin diekskresikan dalam ASI.

Zat aktif hampir tidak dimetabolisme.

Waktu paruh plasma (T _1/2): dewasa - rata-rata 4-6 jam (dari 3 hingga 9 jam), bayi baru lahir - 6,7 jam, bayi prematur - 9,8 jam, anak usia 4 bulan - 4 jam, anak usia 3 - 2,4 jam, anak usia 7 - 2,2 jam.

Dari 80 hingga 90% dosis vankomisin yang diberikan diekskresikan melalui ginjal tanpa diubah oleh filtrasi glomerulus selama 24 jam pertama.

Sejumlah kecil (hingga 5%) obat dapat dikeluarkan melalui empedu. Selama hemodialisis atau dialisis peritoneal, ia diekskresikan dalam jumlah kecil.

Pembersihan total vankomisin pada orang dewasa adalah 0,7-3,1 ml / detik, pada anak-anak, pembersihan vankomisin lebih tinggi - sekitar 3 ml / detik.

Dengan gangguan fungsi ginjal, laju ekskresi vankomisin menurun.

Pada pasien dengan ginjal yang tidak ada (diangkat), T _1/2 rata-rata adalah 180 jam.

Pada pasien usia lanjut, sebagai akibat dari perlambatan alami dari filtrasi glomerulus, pembersihan vankomisin sistemik dan ginjal total dapat dikurangi.

Indikasi untuk digunakan

Penggunaan Edicin dalam bentuk infus diindikasikan untuk pengobatan penyakit infeksi dan inflamasi berikut dan kondisi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap vankomisin:

• endokarditis: disebabkan oleh Streptococcus viridans atau Streptococcus bovis - monoterapi atau kombinasi dengan aminoglikosida; disebabkan oleh enterococci (termasuk Enterococcus faecalis) - hanya dalam kombinasi dengan aminoglikosida; disebabkan oleh Staphylococcus epidermidis setelah penggantian katup (endokarditis dini) - dalam kombinasi dengan rifampisin dan / atau aminoglikosida;
• pencegahan endokarditis pada pasien dengan reaksi hipersensitivitas terhadap antibiotik penisilin;
• sepsis;
• meningitis dan patologi menular lainnya dari sistem saraf pusat;
• osteomielitis dan infeksi lain pada sendi dan tulang;
• pneumonia, abses paru dan infeksi lain pada sistem pernapasan bagian bawah;
• infeksi pada kulit dan jaringan lunak;
• intoleransi atau kurangnya respons terhadap pengobatan dengan penisilin, sefalosporin atau antibiotik lain, alergi terhadap penisilin.

Selain itu, Edicin dalam bentuk larutan oral diresepkan untuk pengobatan kolitis pseudomembran yang disebabkan oleh Clostridium difficile dan enterokolitis yang disebabkan oleh Staphylococcus aureus.

Kontraindikasi

• neuritis saraf pendengaran;
• Saya trimester kehamilan;
• menyusui;
• intoleransi individu terhadap vankomisin.

Dengan hati-hati, Edicin harus diresepkan untuk pasien dengan gangguan pendengaran (termasuk riwayat), gagal ginjal, alergi terhadap teicoplanin (peningkatan kemungkinan alergi silang), pada trimester II-III kehamilan.

Edicin, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Jangan menyuntikkan Edicin IV bolus (jet) atau intramuskular!

Larutan lyophilisate yang sudah jadi digunakan dengan infus dan di dalam.

Untuk menyiapkan larutan untuk pemberian intravena, air untuk injeksi ditambahkan ke botol dengan liofilisat dalam volume berikut: hingga 500 mg vankomisin - 10 ml, hingga 1000 mg - 20 ml. Konsentrasi larutan yang dihasilkan adalah 50 mg / ml (dalam 1 ml - 50 mg vankomisin), dapat disimpan selama 24 jam pada suhu hingga 25 ° C atau selama 96 jam pada suhu 2-8 ° C (di lemari es) dan digunakan untuk pemberian intravena fraksional.

Diperlukan pengenceran lebih lanjut dari larutan yang disiapkan!

Larutan infus disiapkan segera sebelum prosedur, konsentrasinya tidak boleh lebih dari 5 mg / ml. Untuk mengencerkan larutan encer yang disiapkan dengan cara di atas, Anda dapat menggunakan larutan natrium klorida 0,9% untuk injeksi atau larutan dekstrosa 5% (glukosa) untuk injeksi dengan proporsi berikut: 500 mg obat - per 100 ml pelarut atau 1000 mg - per 200 ml.

Durasi infus - minimal satu jam, kecepatan infus - tidak lebih dari 10 mg / menit.

Solusi siap untuk pemberian parenteral harus diperiksa secara visual sebelum pemberian, jika terdapat kotoran mekanis dan / atau perubahan warna ditemukan, obat tidak dapat digunakan.

Dosis Edicin yang dianjurkan untuk pemberian infus:

• pasien di atas usia 12 tahun: 500 mg 4 kali sehari dengan interval 6 jam atau 1000 mg 2 kali sehari dengan interval 12 jam (dosis harian - 2000 mg). Penyesuaian dosis dilakukan secara individual, dengan mempertimbangkan usia, derajat obesitas pasien dan konsentrasi vankomisin dalam serum;
• anak-anak dari usia 4 minggu sampai 12 tahun: 10 mg per 1 kg berat badan 4 kali sehari dengan interval 6 jam (dosis harian - 40 mg per 1 kg berat badan anak). Durasi infus - setidaknya 1 jam;
• bayi baru lahir (sampai 4 minggu kehidupan): dosis awal adalah 15 mg per 1 kg berat badan, lalu 10 mg per 1 kg. Selama 7 hari pertama kehidupan, interval antara infus harus 12 jam (frekuensi aplikasi - 2 kali sehari), mulai dari 8 hari hingga usia satu bulan - 8 jam (frekuensi aplikasi - 3 kali sehari). Durasi infus setidaknya satu jam, prosedur dilakukan di bawah pemantauan konstan konsentrasi vankomisin dalam serum.

Konsentrasi larutan tidak boleh melebihi 2,5–5 mg / ml.

Dosis harian maksimum untuk anak-anak tidak boleh lebih tinggi dari dosis harian untuk pasien dewasa (2000 mg).

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, diperlukan pemilihan dosis vankomisin secara individu, yang harus dilakukan di bawah kendali konsentrasi kreatinin serum. Koreksi dilakukan dengan meningkatkan interval antara infus atau mengurangi dosis tunggal Edicin.

Interval yang direkomendasikan antara injeksi, dengan mempertimbangkan CC (pembersihan kreatinin) pasien:

• CC lebih dari 80 ml / menit: dengan dosis 500 mg atau 1000 mg setiap 12 jam;
• CC 80-50 ml / menit: dengan dosis 1000 mg setiap 24 jam (1 hari);
• CC 5-10 ml / menit: dengan dosis 1000 mg setelah 72-168 jam (3-7 hari);
• CC kurang dari 10 ml / menit (anuria): dengan dosis 1000 mg setelah 168–336 jam (7-14 hari).

Pembersihan vankomisin pada pasien usia lanjut lebih rendah dan volume distribusinya lebih besar. Dalam hal ini, pemilihan dosis Edicin untuk kategori pasien ini disarankan untuk dilakukan dengan mempertimbangkan tingkat vankomisin dalam serum.

Bayi prematur dan pasien usia lanjut mungkin memerlukan pengurangan dosis yang signifikan karena gangguan fungsi ginjal.

Koreksi yang direkomendasikan untuk dosis harian tunggal Edicin berdasarkan QC individu:

• CC 100 ml / menit: 1545 mg;
• CC 90 ml / menit: 1390 mg;
• CC 80 ml / menit: 1235 mg;
• CC 70 ml / menit: 1080 mg;
• CC 60 ml / menit: 925 mg;
• CC 50 ml / menit: 770 mg;
• CC 40 ml / menit: 620 mg;
• CC 30 ml / menit: 465 mg;
• CC 20 ml / menit: 310 mg;
• CC 10 ml / menit: 155 mg.

Pada anuria, untuk segera mencapai konsentrasi terapeutik vankomisin dalam serum, dosis awal harus 15 mg per 1 kg berat badan pasien. Konsentrasi obat yang stabil dipertahankan dengan pemberian dosis 1,9 mg per 1 kg berat badan pasien per hari.

Untuk hemodialisis menggunakan membran aliran tinggi, dosis awal Edicin harus 0,02-0,025 mg per 1 kg berat badan pasien. Dosis pemeliharaan vankomisin harus mempertahankan konsentrasi obat sisa sekitar 0,015-0,02 mg / ml.

Pada gangguan hati, penyesuaian dosis tidak diperlukan.

Dalam pengobatan kolitis pseudomembran yang disebabkan oleh Clostridium difficile, dan enterokolitis stafilokokus, Edicin diberikan secara oral, termasuk melalui selang.

Untuk pemberian oral, liofilisat dilarutkan dalam air: 500 mg obat membutuhkan 30 ml air.

Sirup makanan dapat digunakan untuk meningkatkan cita rasa larutan.

Dosis harian yang direkomendasikan untuk pemberian oral Edicin:

• dewasa: masing-masing 500-2000 mg;
• anak-anak: dengan kecepatan 40 mg per 1 kg berat badan anak.

Dosis harian dibagi menjadi 3-4 dosis.

Dosis harian maksimum adalah 2000 mg. Durasi pengobatan adalah 7-10 hari.

Pemberian vankomisin IV untuk pengobatan penyakit ini tidak memiliki keuntungan.

Dalam pengobatan jenis infeksi lain, pemberian edicin oral tidak efektif.

Efek samping

• dari saluran gastrointestinal: sering - mual; sangat jarang - kolitis pseudomembran;
• pada bagian sistem kardiovaskular: sering - tromboflebitis, menurunkan tekanan darah; jarang - vaskulitis; sangat jarang - serangan jantung;
• pada bagian organ hematopoietik: sering - neutropenia; jarang - agranulositosis, trombositopenia, eosinofilia;
• dari sistem pernapasan: sering - napas berisik mengi (stridor), sesak napas;
• pada bagian organ sensorik: sering - ototoxicity (gangguan pendengaran sementara atau permanen, vertigo; terutama ototoksisitas diamati saat mengonsumsi vankomisin dosis tinggi atau penggunaan obat lain secara bersamaan yang menyebabkan ototoksisitas, serta pada pasien dengan gangguan pendengaran parah atau fungsi ginjal); jarang - pusing, tinnitus;
• pada bagian sistem kekebalan: jarang - reaksi anafilaksis [sesak napas, bronkospasme, penurunan tekanan darah (TD), gatal, ruam kulit], reaksi hipersensitivitas;
• dari sistem kemih: sering - gagal ginjal, manifestasi utama yang disebabkan oleh peningkatan konsentrasi plasma nitrogen urea atau kreatinin; jarang - gagal ginjal akut, nefritis interstisial;
• reaksi dermatologis: sering - gatal, urtikaria, eksantema, sindrom "orang merah" (kemerahan pada wajah dan bagian atas tubuh, kejang otot punggung dan dada, jantung berdebar, menggigil, demam), radang selaput lendir tubuh; sangat jarang - sindrom Stevens-Johnson, dermatosis linier, sindrom Lyell, dermatitis eksfoliatif;
• reaksi lokal: frekuensi tidak terbentuk - flebitis, nyeri, iritasi dan / atau nekrosis jaringan di tempat suntikan;
• lainnya: jarang - menggigil, demam.

Overdosis

Gejala overdosis Edicin: perburukan efek samping yang tergantung dosis dari organ sensorik dan sistem kemih.

Pengobatan: pengangkatan terapi simptomatik dan suportif yang bertujuan untuk mempertahankan filtrasi glomerulus, diuresis paksa, disertai dengan kontrol konsentrasi vankomisin dalam plasma. Tidak ada obat penawar khusus.

Jika gejala overdosis muncul, perlu untuk membatalkan penggunaan Edicin atau mengurangi dosis.

Perlu diingat bahwa vankomisin secara efektif dihilangkan dengan hemodialisis menggunakan membran fluks tinggi. Dengan hemofiltrasi dan hemoperfusi melalui resin penukar ion polisulfon, terjadi peningkatan bersihan vankomisin.

instruksi khusus

Penggunaan Edicin dalam bentuk infus intravena hanya diindikasikan di rumah sakit!

Perlu diingat bahwa pengenalan cepat vankomisin dapat menyebabkan penurunan tekanan darah yang nyata, dalam kasus yang jarang terjadi - serangan jantung.

Penggunaan vankomisin pada pasien gagal ginjal yang berusia lebih dari 60 tahun harus dibarengi dengan pemantauan yang cermat terhadap konsentrasi vankomisin dalam plasma darah. Dengan pengawetan jangka panjang konsentrasi tinggi obat dalam darah (lebih dari 0,08 mg / ml), risiko efek toksik meningkat.

Pasien dengan alergi teicoplanin dapat mengalami alergi silang.

Penggunaan jangka panjang Edicin harus disertai dengan audiogram, pemantauan cermat terhadap gambaran darah tepi dan fungsi ginjal, termasuk tes urine umum, kreatinin, dan nitrogen urea.

Vankomisin tidak dibersihkan dengan baik selama hemodialisis menggunakan membran fluks rendah.

Efek iritasi vankomisin selama difusi larutan obat melalui dinding pembuluh dapat menyebabkan nekrosis jaringan yang berdekatan. Untuk mencegah dan mengurangi risiko pengembangan tromboflebitis, kecepatan infus yang direkomendasikan, konsentrasi (2,5-5 mg / ml) dari larutan yang disuntikkan harus diamati dengan ketat dan tempat pemberian Edicin harus diganti.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Pengaruh komponen Edicin pada kemampuan pasien untuk mengemudikan kendaraan atau melakukan aktivitas yang berpotensi berbahaya belum diketahui.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Penggunaan Editsin dikontraindikasikan pada trimester pertama masa kehamilan dan selama menyusui.

Pada trimester II dan III kehamilan, pengangkatan obat hanya diperbolehkan karena alasan kesehatan, bila manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu, menurut dokter, lebih tinggi daripada potensi risiko pada janin.

Jika Edicin diresepkan selama menyusui, menyusui harus dihentikan selama masa pengobatan.

Penggunaan masa kecil

Dosis Edicin yang dianjurkan untuk pemberian infus:

• bayi baru lahir pada usia 7 hari pertama kehidupan: dosis awal - dengan kecepatan 15 mg per 1 kg berat badan 2 kali sehari dengan interval 12 jam, kemudian - 10 mg per 1 kg berat badan 2 kali sehari dengan interval 12 jam;
• bayi baru lahir usia 1 sampai 4 minggu kehidupan: dosis awal adalah pada takaran 15 mg per 1 kg berat badan 2 kali sehari dengan selang waktu 12 jam, kemudian - 10 mg per 1 kg berat badan 3 kali sehari dengan selang waktu 8 jam;
• anak-anak dari usia 4 minggu sampai 12 tahun: 10 mg per 1 kg berat badan 4 kali sehari dengan interval 6 jam (dosis harian - 40 mg per 1 kg berat badan anak). Durasi infus - setidaknya 1 jam;
• anak usia 12 sampai 18 tahun: 500 mg 4 kali sehari dengan interval 6 jam atau 1000 mg 2 kali sehari dengan interval 12 jam (dosis harian - 2000 mg).

Dosis harian yang direkomendasikan untuk pemberian oral Edicin: dengan kecepatan 40 mg per 1 kg berat badan anak (dosis harian maksimum - 2000 mg). Dosis harian dibagi menjadi 3-4 dosis. Durasi pengobatan adalah 7-10 hari.

Perawatan bayi dan bayi prematur harus disertai dengan pemantauan rutin konsentrasi vankomisin dalam plasma darah.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Karena risiko tinggi mengembangkan efek nefrotoksik, Edicin dianjurkan untuk meresepkan pasien dengan insufisiensi ginjal dengan hati-hati.

Jika terjadi gagal ginjal, diperlukan koreksi regimen dosis. Pemilihan dosis dilakukan secara individual, disertai dengan kontrol kreatinin serum. Koreksi dilakukan dengan meningkatkan interval antara infus atau mengurangi dosis tunggal Edicin.

Interval yang disarankan antara infus, dengan mempertimbangkan CC pasien:

• CC lebih dari 80 ml / menit: dengan dosis 500 mg atau 1000 mg setiap 12 jam;
• CC 80-50 ml / menit: dengan dosis 1000 mg setiap 24 jam (1 hari);
• CC 5-10 ml / menit: dengan dosis 1000 mg setelah 72-168 jam (3-7 hari);
• CC kurang dari 10 ml / menit (anuria): dengan dosis 1000 mg setelah 168–336 jam (7-14 hari).

Koreksi yang direkomendasikan untuk dosis harian tunggal Edicin berdasarkan QC individu:

• CC 100 ml / menit: 1545 mg;
• CC 90 ml / menit: 1390 mg;
• CC 80 ml / menit: 1235 mg;
• CC 70 ml / menit: 1080 mg;
• CC 60 ml / menit: 925 mg;
• CC 50 ml / menit: 770 mg;
• CC 40 ml / menit: 620 mg;
• CC 30 ml / menit: 465 mg;
• CC 20 ml / menit: 310 mg;
• CC 10 ml / menit: 155 mg.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Pada insufisiensi hati, penyesuaian dosis Edicin tidak diperlukan.

Gunakan pada orang tua

Saat merawat pasien yang berusia di atas 60 tahun, karena kerusakan alami fungsi ginjal, diperlukan penyesuaian dosis Edicin, yang dihasilkan dengan mengurangi dosis tunggal atau meningkatkan interval antar injeksi, dengan mempertimbangkan CC pasien. Konsentrasi vankomisin plasma harus dipantau secara teratur.

Interaksi obat

Kemungkinan interaksi obat dengan secara bersamaan pada / dalam pengenalan Edicin:

• anestesi: penggunaan anestesi meningkatkan risiko kemerahan pada wajah, ruam eritematosa, penurunan tekanan darah, reaksi anafilaktoid, dan blokade neuromuskuler. Kemungkinan timbulnya reaksi ini dapat dikurangi jika pemberian vankomisin IV dilakukan sebelum pemberian anestesi;
• aminoglikosida, amfoterisin B, salisilat (termasuk asam aminosalisilat), carmustine, bacitracin, capreomycin, paromomycin, loop diuretik, cisplatin, polymyxin B, asam ethacrynic, cyclosporin: aplikasi sistemik atau topikal dari obat ini atau obat lain yang memiliki efek non-toksik dan / atau non-toksik (termasuk dengan penggunaan yang konsisten), perlu disertai dengan pemantauan yang cermat terhadap kondisi pasien untuk diagnosis perkembangan gejala dampak negatif yang tepat waktu;
• kloramfenikol, fenobarbital, glukokortikosteroid, sefalosporin, metisilin, aminofilin: agen ini tidak dianjurkan untuk diresepkan;
• Antibiotik beta-laktam: jangan mencampur larutan vankomisin dengan antibiotik beta-laktam, ketidakcocokan farmasi menyebabkan pengendapan. Obat harus diberikan secara berurutan, membilas sistem IV secara menyeluruh setelah setiap antibiotik. Konsentrasi larutan vankomisin harus 5 mg / ml;
• antihistamin, thioxanthenes, meclosine, fenotiazin: agen ini dapat menutupi manifestasi gejala efek ototoksik vankomisin, termasuk tinnitus atau vertigo.

Selain itu, liofilisat tidak boleh dicampur dengan larutan alkali. Perlu diingat bahwa keasaman yang rendah dari larutan vankomisin dapat menyebabkan ketidakstabilan fisik dan kimia ketika dicampur dengan larutan lain.

Terapi bersamaan dengan cholestyramine menyebabkan penurunan aktivitas vankomisin saat larutan diambil secara oral.

Analog

Analog Editsin adalah: Vankorus, Vancadicin, Vankocin, Vankogen, Vancomabol, Vankomek, Vancomycin, Tankofeto, Lykovanum.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C.

Umur simpan adalah 2 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Editsin

Beberapa ulasan tentang Editsin positif. Seiring dengan keefektifan obat tersebut, kemungkinan penggunaannya pada semua kelompok umur pasien, termasuk mereka yang mengalami patologi bersamaan pada ginjal atau hati, dicatat.

Harga Edicin di apotek

Harga Edicin untuk paket berisi 10 botol 1000 mg liofilisat dapat berkisar dari 6.000 rubel, 10 botol liofilisat 500 mg - dari 4067 rubel.

Edicin: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Edicin 1000 mg lyophilisate untuk persiapan larutan infus 10 pcs. RUB 6000 Membeli

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!