Ubretid

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Ubretid: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. Sifat farmakologis
3. Indikasi untuk digunakan
4. Kontraindikasi
5. Metode aplikasi dan dosis
6. Efek samping
7. Overdosis
8. Instruksi khusus
9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. Interaksi obat
11. Analog
12. Syarat dan ketentuan penyimpanan
13. Ketentuan pengeluaran dari apotek
14. Ulasan
15. Harga di apotek

Nama latin: Ubretid

Kode ATX: N07AA03

Bahan aktif: distigmine bromide (distigmine bromide)

Produsen: Menyambut Austria (Austria)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2018-21-11

Ubretid adalah agen antikolinesterase.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan Ubretid:

tablet: putih, bertanda "UB" dan "5.0" di satu sisi (10 pcs. dalam lepuh, dalam kotak karton 2 atau 5 lecet);
larutan injeksi: transparan (1 ml dalam ampul, dalam kotak karton berisi 3, 5 atau 25 ampul).

Komposisi 1 tablet:

zat aktif: distigmine bromide - 5 mg;
komponen pembantu: pati jagung, bedak, glukosa, magnesium stearat.

Komposisi larutan 1 ml:

zat aktif: distigmine bromide - 0,5 atau 1 mg;
komponen pembantu: natrium klorida, air untuk injeksi.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Distigmine bromide adalah zat yang menghambat acetylcholinesterase di celah sinaptik, yang berkontribusi pada akumulasi asetilkolin dan perpanjangan aksinya. Sebagai hasil dari tindakan ini, sekresi meningkat, nada kandung kemih, saluran pencernaan, dan otot rangka meningkat.

Ubretid menyebabkan vasodilatasi sedang, memperlambat denyut jantung. Tidak secara signifikan mempengaruhi transmisi impuls dalam sistem saraf otonom.

Efek obat dimanifestasikan 1 jam setelah pemberian dalam bentuk peningkatan sekresi, peningkatan tonus dan motilitas usus, kandung kemih dan ureter. Peningkatan nada maksimum saluran pencernaan dicatat setelah 8-10 jam dan berlangsung selama 20 jam.

Efek yang diucapkan dengan miastenia gravis diamati setelah 1-2 hari.

Farmakokinetik

Dystigmine bromide tidak melewati sawar darah-otak, oleh karena itu tidak mempengaruhi asetilkolin di sistem saraf pusat.

Ketersediaan hayati obat adalah 4,7%. Ini dimetabolisme dengan hidrolisis dengan pembentukan metabolit, yang diekskresikan dalam urin.

Dibandingkan dengan obat antikolinesterase lainnya, distigmine bromide memiliki ikatan yang lebih stabil ke asetilkolinesterase dan ekskresi yang lebih lama dalam urin.

Indikasi untuk digunakan

megakolon;
sembelit hipotonik dan atonik kronis;
atonia pasca operasi dan obstruksi usus paralitik (pengobatan dan pencegahan);
insufisiensi fungsional sfingter kandung kemih dan hipotensi kandung kemih (termasuk kandung kemih neurogenik);
atonia pasca operasi dari kandung kemih dan ureter;
miastenia gravis parah (miastenia gravis);
kelumpuhan perifer otot lurik.

Kontraindikasi

air liur yang banyak;
hipermotilitas saluran gastrointestinal;
hiperasiditas jus lambung;
hipertonisitas usus, empedu dan saluran kemih;
penyakit radang usus;
sakit maag
vagotonia parah (dominasi nada sistem saraf parasimpatis) dengan manifestasi bradikardia berat;
hipotensi arteri;
gagal jantung kronis;
krisis vaskular pasca operasi;
gangguan peredaran darah perifer;
infark miokard;
tetany;
peningkatan tonus otot;
parkinsonisme;
epilepsi;
asma bronkial;
hipersensitivitas terhadap brom atau komponen obat.

Petunjuk penggunaan Ubretid: metode dan dosis

Tablet Ubretid diambil secara oral, 1 kali sehari, di pagi hari dengan perut kosong, dengan sedikit air. Dosis awal adalah 5 mg. Jika perlu, setelah seminggu, dosis ditingkatkan menjadi 10 mg per hari atau dikurangi menjadi 5 mg setiap 2-3 hari.

Solusi Ubretid diberikan secara intramuskular. Dosis tunggal adalah 0,5 mg. Pengenalan ulang dimungkinkan dalam sehari, di masa depan, istirahat 2-3 hari dilakukan di antara suntikan. Jika perlu, dosis ditingkatkan menjadi 0,1 mg untuk setiap 10 kg berat badan.

Dosis sesuai dengan indikasi khusus:

myasthenia gravis: 0,5-0,75 mg dengan selang waktu 2 hari;
megakolon, retensi feses kronis hipotonik: 0,5 mg 2 kali seminggu;
atonia pasca operasi kandung kemih dan ureter: 0,5 mg masing-masing 36-48 jam setelah operasi (biasanya di pagi hari pada hari kedua setelah operasi). Jika perlu, dosis ditingkatkan menjadi 0,1 mg per 10 kg berat badan dan obat ini diresepkan setiap 3 hari selama 27 hari. Untuk iradiasi sinar-X pasca operasi, dianjurkan untuk minum tablet Ubretid, 5 mg per hari, sebelum akhir kursus terapeutik;
atonia usus pasca operasi: 0,5 mg masing-masing 24-72 jam setelah operasi. Jika perlu, dosis ditingkatkan menjadi 0,1 mg per 10 kg berat badan. Setelah 1-3 hari, obat disuntikkan kembali dengan dosis yang sama;
ketidakcukupan fungsional sfingter kandung kemih: dosis awal - 0,5 mg. Jika diperlukan, dosis ditingkatkan menjadi 0,1 mg per 10 kg berat badan dan diberikan setiap 3-4 hari sampai efek yang diinginkan tercapai, kemudian pasien dipindahkan ke tablet Ubretid.

Efek samping

Ubretide dapat menyebabkan efek samping berikut: kesulitan menelan, diare, mual, muntah, kram usus, peningkatan motilitas usus atau motilitas lambung, penyempitan pupil, kejang otot, lakrimasi, bronkospasme, hipersalivasi, peningkatan keringat, tremor, bradikardia / menit (kurang dari 60 pukulan) dan manifestasi lain dari hipereksitasi reseptor m- dan n-kolinergik.

Overdosis

Jika terjadi overdosis, gejala dicatat karena efek kolinomimetik distigmine bromide, termasuk diare, sakit perut, mual, muntah, keringat deras, bronkospasme, miosis, bradikardia, dll.

Sebagai penawar, pemberian atropin intravena atau subkutan (0,5-1 mg) dianjurkan.

instruksi khusus

Obat tersebut harus digunakan dengan hati-hati dalam pengobatan wanita dengan dismenore sementara, karena dapat menyebabkan perdarahan menstruasi.

Jika, setelah minum tablet Ubretid, efeknya tidak muncul karena makan simultan atau sebelumnya, obat tersebut tidak boleh diminum lagi selama beberapa jam, karena akumulasi distigmine bromide dimungkinkan.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Menurut petunjuknya, Ubretide dapat mengurangi kecepatan reaksi, oleh karena itu, selama perawatan, disarankan untuk tidak mengemudi dan melakukan pekerjaan yang membutuhkan kecepatan reaksi psikofisik.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Ubretid dapat digunakan selama kehamilan dan selama menyusui hanya jika ada indikasi yang ketat.

Interaksi obat

Tindakan Ubretid dilemahkan oleh kurariform, antihistamin, obat psikotropika dan antikolinergik, serta aminoglikosida.

Analog

Tidak ada informasi tentang analog Ubretid. Mekanisme aksi serupa dimiliki oleh obat-obatan Amiridin, Aminostigmin, Neuromidin, Proserin, Axamon, Kalimin.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan tablet di tempat kering pada suhu 15 hingga 25 ° С, larutan untuk injeksi - pada suhu 2–8 ° С (di lemari es). Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan 5 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Ubretid

Menurut ulasan, Ubretid secara efektif meningkatkan konduksi neuromuskuler, dan oleh karena itu paling sering digunakan untuk mengobati miastenia gravis. Ini memiliki properti kumulatif, jadi beberapa dokter meresepkannya dengan hati-hati, hati-hati memilih dosis yang diperlukan.

Dari sisi pasien yang memakai Ubretid, ada ulasan yang bertentangan. Beberapa menunjukkan perbaikan yang signifikan dalam kondisi selama terapi, yang lain mengeluh tentang perkembangan efek samping, termasuk sakit perut, dispepsia, krisis kolinergik.

Harga Ubretid di apotek

Harga Ubretid tidak diketahui, karena obat tersebut saat ini tidak terdaftar di Federasi Rusia.

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!