Tazan
Tazan: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
- 10. Gunakan di masa kecil
- 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
- 12. Interaksi obat
- 13. Analoginya
- 14. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 15. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 16. Ulasan
- 17. Harga di apotek
Nama latin: Tazan
Kode ATX: M01AX
Bahan aktif: chondroitin sodium sulfate (Chondroitin sulfate sodium) + glukosamin (Glukosamin)
Produser: Sintez, JSC (Rusia)
Deskripsi dan foto diperbarui: 2020-18-01
Tazan adalah sediaan gabungan yang merangsang regenerasi jaringan tulang rawan.
Bentuk dan komposisi rilis
Obat ini diproduksi dalam bentuk tablet berlapis film: bikonveks, oval, cangkang film - dari hampir putih menjadi putih; kemungkinan kekasaran permukaan (5 atau 15 pcs. dalam strip blister atau 30, 60 atau 90 pcs. dalam kaleng polimer, dalam instruksi kotak kardus untuk penggunaan Tazan dan 6, 12 atau 18 blister 5 pcs., atau 2, 4 atau 6 bungkus 15 pcs., atau 1 kaleng).
1 tablet berisi:
- bahan aktif: glukosamin sulfat natrium klorida (dalam istilah glukosamin sulfat) + kondroitin natrium sulfat - 250 mg + 250 mg / 500 mg + 500 mg;
- komponen tambahan: kalsium stearat, koloid silikon dioksida (aerosil), povidon dengan berat molekul rendah (polivinilpirolidon medis dengan berat molekul rendah 12600 + 2700), tepung kentang, crospovidone (Kollidon CL; tambahan untuk dosis 250 mg + 250 mg - Kollidon CL-M), tinggi ludipress (laktosa monohidrat - 91–95%, povidon - 3–4%, crospovidone - 3–4%);
- cangkang film: propilen glikol, makrogol (polietilen glikol 4000), hipromelosa (hidroksipropil metilselulosa), titanium dioksida.
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Tazan mengaktifkan proses regenerasi jaringan tulang rawan. Zat aktif obat terlibat dalam sintesis jaringan ikat, membantu mencegah kerusakan jaringan tulang rawan dan merangsang regenerasinya. Penggunaan glukosamin eksogen meningkatkan produksi matriks tulang rawan (kondrosit dan zat ekstraseluler) dan tingkat perlindungan nonspesifik terhadap kerusakan kimiawi pada tulang rawan.
Glukosamin dalam bentuk garam sulfat adalah prekursor heksosamin, dan anion sulfat memainkan peran penting dalam produksi glikosaminoglikan. Juga diasumsikan bahwa glukosamin melindungi tulang rawan yang rusak dari kerusakan metabolik yang disebabkan oleh penggunaan obat antiinflamasi non steroid (NSAID) dan glukokortikosteroid (GCS), dan juga memiliki efek antiinflamasi sedang.
Kondroitin sulfat, terlepas dari apakah diserap dalam bentuk utuh atau sebagai kelompok komponen individu, bertindak sebagai substrat tambahan untuk pembentukan matriks tulang rawan yang sehat. Bahan aktif merangsang produksi hyaluronone, proteoglikan dan kolagen tipe II, melindungi matriks jaringan tulang rawan dari degradasi enzimatik (dengan menghambat aktivitas elastase dan hyaluronidase) dan dari efek destruktif radikal bebas, menormalkan viskositas cairan sinovial, dan merangsang proses reparatif tulang rawan. Ketika digunakan untuk mengobati osteoartritis, agen tersebut mengurangi gejala penyakit dan mengurangi kebutuhan NSAID.
Farmakokinetik
Glukosamin
Ketika dikonsumsi secara oral, ketersediaan hayati adalah 25% (efek lulus pertama melalui hati). Setelah distribusi di jaringan, konsentrasi tertinggi zat aktif terdeteksi di ginjal, hati, dan tulang rawan artikular. Kira-kira 30% dari dosis yang diberikan bertahan untuk waktu yang lama di jaringan otot dan tulang. Waktu paruh (T 1/2) adalah 68 jam, obat tersebut diekskresikan terutama oleh ginjal tidak berubah, dan beberapa bagian - oleh usus.
Kondroitin sulfat
Setelah pemberian oral obat dengan dosis tunggal 0,8 g (atau 2 kali sehari pada 0,4 g), kadar kondroitin sulfat plasma meningkat dalam 24 jam. Dalam bentuk turunan dengan berat molekul rendah dan berat molekul tinggi, masing-masing sekitar 20 dan 10% dari dosis yang diberikan diserap. Ketersediaan hayati absolut zat aktif adalah 12%, volume distribusi nyata (V d) sekitar 0,44 ml / g. Ini dimetabolisme dengan desulfurisasi, diekskresikan oleh ginjal, T 1/2 - 310 menit.
Indikasi untuk digunakan
Tazan direkomendasikan untuk digunakan dalam pengobatan osteoartritis derajat I - III.
Kontraindikasi
Mutlak:
- gangguan ginjal berat;
- usia hingga 15 tahun (untuk dosis 250 mg + 250 mg) atau hingga 18 tahun (untuk dosis 500 mg + 500 mg);
- kehamilan dan menyusui;
- hipersensitivitas terhadap komponen tablet Tazan.
Relatif (gunakan dengan hati-hati):
- asma bronkial;
- diabetes;
- kecenderungan perdarahan;
- berdarah.
Tazan, petunjuk penggunaan: metode dan dosis
Tablet Tazan diambil secara oral.
Dianjurkan untuk menggunakan obat dalam dosis tunggal 2 tablet (250 mg + 250 mg) atau 1 tablet (500 mg + 500 mg) 2 kali sehari - selama tiga minggu pertama kursus dan 1 kali sehari - untuk minggu dan bulan berikutnya.
Efek terapeutik yang stabil diamati dengan pengobatan selama setidaknya 6 bulan.
Efek samping
- sistem kardiovaskular: takikardia;
- sistem pencernaan: perut kembung, nyeri epigastrium, sembelit / diare;
- sistem saraf: sakit kepala, pusing, mengantuk / insomnia;
- reaksi alergi: manifestasi alergi pada kulit, sangat jarang - jenis reaksi lain;
- lainnya: edema perifer, nyeri pada tungkai.
Overdosis
Tidak ada kasus overdosis Tazan yang tercatat. Jika dicurigai overdosis, lavage lambung diperlukan dan pengobatan simtomatik diresepkan.
instruksi khusus
Jika terjadi kejadian buruk dari saluran pencernaan, dianjurkan untuk mengurangi dosis Tazan sebanyak 2 kali, dan jika tidak ada perbaikan pada kondisinya, untuk membatalkan pengobatan.
Jika efek klinis tidak tercapai setelah empat minggu mengonsumsi Tazan dalam dosis harian 8 tablet (250 mg + 250 mg) atau 4 tablet (500 mg + 500 mg), perlu diputuskan studi tambahan untuk mengklarifikasi diagnosis.
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks
Selama masa pengobatan, kehati-hatian harus diberikan saat mengendarai kendaraan bermotor dan mengendalikan mekanisme kompleks lainnya.
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
Wanita hamil dan menyusui sebaiknya tidak menggunakan Tazan.
Penggunaan masa kecil
Dikontraindikasikan untuk mengonsumsi Tazan dengan dosis 250 mg + 250 mg untuk anak-anak dan remaja di bawah usia 15 tahun dan dengan dosis 500 mg + 500 mg untuk anak di bawah usia 18 tahun (karena kurangnya informasi yang mengkonfirmasikan keefektifan dan keamanan penggunaan obat pada pasien dari kelompok usia ini).
Dengan gangguan fungsi ginjal
Tazan dikontraindikasikan pada orang dengan gangguan ginjal berat.
Interaksi obat
- tetrasiklin: penyerapan obat ini meningkat;
- agen antiplatelet, antikoagulan, fibrinolitik: efek agen ini ditingkatkan;
- penisilin semi-sintetik: efeknya menurun;
- NSAID, GCS: kompatibilitas obat dengan obat ini dicatat.
Analog
Analog Tazan adalah Teraflex, Artravir-complex-INCAMFARM, Artra, Kondronova, Artrafik Pro, Struktum, Chondrogluxid, Hondroflex, dll.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan di tempat yang terlindung dari cahaya, jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu tidak melebihi 25˚С.
Umur simpan adalah 3 tahun.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Tersedia tanpa resep dokter.
Ulasan tentang Tazan
Ulasan tentang Tazan yang ditemukan di situs khusus agak kontradiktif. Beberapa pasien menganggapnya sebagai obat yang efektif untuk pengobatan osteoartritis, karena setelah pengobatan jangka panjang dengan obat tersebut, keparahan gejala penyakit berkurang secara signifikan - pembengkakan dan kekakuan pada sendi yang terkena menghilang, nyeri dan pembengkakan dihentikan.
Kelompok pasien lain mencatat hanya sedikit perbaikan dalam kondisi atau tidak adanya perubahan positif setelah menjalani pengobatan Tazan. Banyak yang menunjukkan perkembangan efek samping selama terapi berupa diare, mual, pusing, insomnia dan kelemahan. Terkadang mereka mengeluh tentang kurangnya obat di apotek.
Harga untuk Tazan di apotek
Rata-rata, harga Tazan dalam bentuk tablet berlapis film (500 mg + 500 mg) adalah 1.200 rubel. per paket berisi 90 pcs.
Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
