Nicotinamide - Petunjuk Penggunaan, Indikasi, Dosis, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Nikotinamida

Instruksi untuk penggunaan:

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Indikasi untuk digunakan
3. 3. Kontraindikasi
4. 4. Metode aplikasi dan dosis
5. 5. Efek samping
6. 6. Instruksi khusus
7. 7. Interaksi obat
8. 8. Analoginya
9. 9. Syarat dan ketentuan penyimpanan
10. 10. Ketentuan pengeluaran dari apotek

Nikotinamida adalah agen vitamin yang strukturnya mirip dengan asam nikotinat.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan:

• Zat-bubuk (1, 5, 10, 15, 20, 25, 30 dan 50 kg dalam kantong polietilen (karung), dalam kantong fiber drum 1; 50 kg dalam kantong plastik, dalam 1 kantong karton drum; 5, 10, 15 dan 20 kg dalam kantong polietilen);
• Tablet 0,025 dan 0,005 g (50 pcs. Dalam satu paket);
• Larutan injeksi (1% dan 2.5% - dalam 1 ml ampul, 5% - dalam 2 ml ampul, 10 ampul dalam satu kemasan).

Zat aktif obat tersebut adalah nikotinamida.

Indikasi untuk digunakan

• Avitaminosis PP (pellagra);
• Diabetes;
• Penyakit jantung;
• Enterokolitis;
• Gastritis dengan keasaman rendah;
• Kolitis kronis;
• Ulkus peptikum dan 12 ulkus duodenum;
• Penyakit hati;
• Hepatitis;
• Sirosis hati;
• Borok dan luka lamban.

Kontraindikasi

• Kejang jantung;
• Hipertensi arteri yang parah;
• Hipersensitif thd obat.

Cara pemberian dan dosis

Nikotinamida diberikan secara oral, intravena, intramuskular, subkutan.

Dosis terapeutik dipilih secara individual, tergantung pada tingkat keparahan defisiensi vitamin PP, profilaksis - sesuai dengan kebutuhan harian.

Di dalam obat harus diminum setelah makan. Dosis yang dianjurkan:

• Pellagra: dewasa - 0,05-0,1 g 3-4 kali / hari, anak-anak - 0,01-0,05 g 2-3 kali / hari. Perjalanan terapi adalah 15-20 hari;
• Pencegahan pellagra: dewasa - 0,015-0,025 g, anak-anak - 0,005-0,01 g Tingkat frekuensi aplikasi - 1-2 kali sehari;
• Indikasi lain: dewasa - 0,02-0,05 g, anak-anak - 0,005-0,01 g Tingkat frekuensi pemakaian - 2-3 kali sehari.

Secara parenteral (intramuskular, intravena dan subkutan), 1-2 ml larutan disuntikkan 1-2 kali sehari (laju pemberian tidak lebih dari 0,002 g per menit).

Efek samping

Saat mengonsumsi Nikotinamid dosis tinggi di dalam, hal-hal berikut mungkin terjadi: diare, pusing, aritmia, kulit kering dan selaput lendir mata, haus, mual, muntah, mialgia, tukak lambung, hiperurisemia, glukosuria, hiperglikemia, gatal yang melemahkan.

Pada pasien yang menggunakan obat untuk waktu yang lama, kolestasis dan degenerasi lemak hati kadang-kadang dicatat.

Setelah pemberian intravena, dalam kasus yang jarang terjadi, reaksi alergi terjadi berupa gatal, ruam, dan pernapasan stridor.

instruksi khusus

Untuk pencegahan hipovitaminosis PP, diet seimbang lebih disukai daripada penggunaan Nicotinamide.

Selama pengobatan dengan obat tersebut, fungsi hati harus dipantau. Untuk mencegah perkembangan degenerasi lemak dalam makanan, dianjurkan untuk memasukkan makanan yang kaya metionin, atau menggunakan metionin dan obat lipotropik lainnya.

Nikotinamida tidak dimaksudkan untuk digunakan sebagai obat penurun lipid.

Untuk mengurangi efek iritasi dari tablet Nicotinamide pada selaput lendir saluran pencernaan, dianjurkan untuk meminumnya dengan susu.

Interaksi obat

Tidak ada informasi tentang interaksi dengan produk obat lain.

Analog

Analog dari Nicotinamide adalah: Aminicotine, Benikot, Endobion, Niacevit, Bepella, Niacinamide, Nikofort, Nicotol, Nicotinic acid, Nikamid, Pelmin, Neurovitan, Folic acid, Bepanten.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ˚С. Jangan sampai terkena sinar matahari dan kelembaban.

Umur simpan 5 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Tersedia tanpa resep dokter.

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!