Minoleksin - Petunjuk Penggunaan, Ulasan, Harga, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Minoleksin

Minoleksin: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Interaksi obat
14. 14. Analoginya
15. 15. Syarat dan ketentuan penyimpanan
16. 16. Ketentuan pengeluaran dari apotek
17. 17. Ulasan
18. 18. Harga di apotek

Nama latin: Minolexin

Kode ATX: J01AA08

Bahan aktif: minocycline (minocycline)

Produsen: AVVA RUS, JSC (Rusia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 22.11.2018

Harga di apotek: dari 539 rubel.

Membeli

Minolexin adalah antibiotik dari kelompok tetrasiklin.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan Minoleksin - kapsul: padat agar-agar, ukuran No. 2, dengan badan dan tutup kuning untuk dosis 50 mg dan putih untuk dosis 100 mg; kapsulnya berisi bubuk kuning (dalam kotak karton 2 atau 3 lecet berisi 10 kapsul).

Komposisi 1 kapsul:

• zat aktif: minocycline hydrochloride - 50 atau 100 mg;
• komponen tambahan (50/100 mg): selulosa mikrokristalin - 73,5 / 147 mg; povidon dengan berat molekul rendah - 8,75 / 17,5 mg; tepung kentang - 7/14 mg; magnesium stearat - 1,75 / 3,5 mg; laktosa monohidrat - hingga 175/350 mg;
• kapsul (50 mg): titanium dioksida - 0,974–2%; air - 13-16%; pewarna kuning kuinolin - 0,583 3–0,75%; pewarna kuning senja (E110) - 0,002 5–0,005 9%; gelatin - hingga 100%;
• kapsul (100 mg): titanium dioksida - 2–2.111 8%; air - 13-16%; gelatin - hingga 100%.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Minolexin adalah salah satu antibiotik semi sintetik dari kelompok tetrasiklin. Karena penghambatan sintesis protein yang reversibel pada tingkat 30S-subunit ribosom, ia memiliki efek bakteriostatik pada sel strain mikroorganisme yang menunjukkan sensitivitas. Memiliki berbagai macam aktivitas antibakteri.

Mikroorganisme berikut sensitif terhadap aksi minocycline hydrochloride:

• aerobik gram positif: Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus. Beberapa di antaranya resisten terhadap minocycline, oleh karena itu, tes sensitivitas laboratorium disarankan sebelum menggunakan obat. Jika sensitivitas mikroorganisme terhadap minocycline belum teridentifikasi, terapi antibiotik dari kelompok tetrasiklin untuk infeksi streptokokus dan stafilokokus tidak dianjurkan;
• aerobik gram negatif: Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Haemophilus ducreyi, Francisella tularensis, Brucella species, Bartonella bacilliformis, Yersinia pestis, Vibrio cholera.

Untuk mikroorganisme berikut, pengujian awal sensitivitas terhadap minocycline sangat disarankan: spesies Shigella, Enterobacter aerogenes, spesies Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, spesies Acinetobacter, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Selain itu: Fusobacterium nucleatum subspecies fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium marinum, Rickettsia, Treponema pallidum subspecies pallidum, Ureaplasma urealyticum, Borrelia recurrentis, spesies Actinomyces, Treponema pallidum subspeciesidum pertenitue pallidum subspesidum pertenitue

Farmakokinetik

Asupan makanan tidak berpengaruh signifikan terhadap penyerapan minocycline. Derajat kelarutan zat dalam lipid tinggi, afinitas pengikatan Ca ²⁺ rendah. Ini diserap dari saluran pencernaan dengan cepat sebanding dengan dosis yang diambil. C _maks (konsentrasi maksimum suatu zat) dalam plasma darah setelah pemberian oral dengan dosis 200 mg - 3,5 mg / l, waktu untuk mencapainya adalah dari 2 hingga 4 jam.

Tingkat pengikatan protein darah adalah 75%; pengaruh berbagai penyakit pada parameter ini belum dipelajari. V _d (volume distribusi) - 0,7 l / kg. Ini menembus dengan baik ke dalam jaringan dan organ - dalam 30-45 menit setelah konsumsi dalam konsentrasi terapeutik, ditemukan di limpa, ginjal, jaringan mata, cairan asites dan pleura, cairan gingiva, eksudat sinus frontal / maksila, eksudat sinovial. Ini menembus dengan baik ke dalam cairan serebrospinal (konsentrasinya adalah 20-25% dari plasma). Minocycline melintasi penghalang plasenta dan diekskresikan dalam ASI.

Dapat terakumulasi dengan penggunaan berulang. Ini terakumulasi di jaringan tulang dan sistem retikuloendotelial. Pembentukan kompleks tak larut dengan Ca ²⁺ terjadi di gigi dan tulang.

Minocycline mengalami resirkulasi enterohepatik. Ekskresi terjadi dalam 72 jam: dengan isi usus - dari 30 sampai 60% dari dosis yang diminum; ginjal - 30% (yang tidak berubah - 20-30%); dengan gagal ginjal kronis dalam perjalanan berat - hanya dari 1 sampai 5%. T _1/2 (waktu paruh) minocycline adalah sekitar 16 jam.

Indikasi untuk digunakan

Menurut petunjuknya, Minoleksin diresepkan untuk pengobatan penyakit berikut (dalam kasus sensitivitas mikroorganisme patogen):

• jerawat;
• infeksi kulit;
• demam tifoid, demam spotted / typhoid, coxiellosis (demam Q), demam tick dan rickettsiosis vesikuler;
• limfogranuloma venereum;
• infeksi saluran pernapasan;
• psittacosis;
• paratrachoma (konjungtivitis dengan inklusi);
• trachoma (keratoconjunctivitis menular);
• uretritis non-gonokokal, infeksi saluran serviks dan anus pada orang dewasa;
• tularemia;
• gonore, sifilis, chancroid;
• demam siklis;
• wabah;
• brucellosis;
• kolera;
• granuloma inguinalis;
• bartonellosis;
• aktinomikosis;
• frambusia (sifilis non-kelamin, granuloma tropis);
• listeriosis;
• luka tenggorokan ulseratif filmy dari Simanovsky - Plaut - Vincent;
• antraks.

Penggunaan Minolexin diindikasikan pada pasien dengan pengangkutan Neisseria meningitidis asimtomatik untuk tujuan pemberantasan meningokokus dari nasofaring.

Pada amebiasis usus akut, diperbolehkan meresepkan minocycline sebagai tambahan untuk obat amoebicidal.

Dalam kasus jerawat yang parah, Minolexin dapat digunakan sebagai terapi adjuvan.

Untuk mencegah perkembangan resistensi, penggunaan obat dianjurkan sesuai dengan hasil pemeriksaan laboratorium, termasuk serotipe dan penentuan kepekaan patogen. Untuk alasan yang sama, dalam kasus risiko tinggi meningitis meningokokus, penggunaan minocycline untuk pencegahan tidak dianjurkan.

Pengalaman penggunaan klinis Minolexin telah menunjukkan keefektifannya dalam pengobatan infeksi Mycobacterium marinum, namun saat ini informasi tersebut belum dikonfirmasi oleh hasil uji klinis terkontrol.

Kontraindikasi

Mutlak:

• gangguan hati / ginjal berat;
• porfiria;
• lupus eritematosus sistemik;
• leukopenia;
• intoleransi laktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
• penggunaan gabungan dengan isotretinoin;
• kehamilan dan masa menyusui;
• usia hingga 8 tahun (periode perkembangan gigi);
• intoleransi individu terhadap komponen obat dan tetrasiklin lainnya.

Relatif (Minoleksin diresepkan di bawah pengawasan medis):

• gangguan fungsi ginjal / hati;
• penggunaan gabungan dengan obat hepatotoksik.

Petunjuk penggunaan Minoleksin: metode dan dosis

Minoleksin diminum secara oral, sebaiknya setelah makan. Untuk mengurangi kemungkinan ulserasi dan iritasi pada kerongkongan, dianjurkan untuk minum kapsul dengan jumlah cairan yang cukup (dapat digunakan susu).

Jika obat akan digunakan 2 kali sehari, interval antara dosis tunggal adalah 12 jam.

Dosis awal adalah 200 mg, kemudian Minolexin diminum 2 kali sehari, 100 mg. Maksimal 400 mg per hari.

Skema aplikasi yang disarankan tergantung pada indikasi:

• penyakit radang akut pada organ panggul pada wanita: 2 kali sehari, 100 mg, dalam beberapa kasus dikombinasikan dengan sefalosporin;
• infeksi pada daerah anogenital dan sistem genitourinari yang disebabkan oleh ureaplasma / klamidia: 2 kali sehari, 100 mg selama 7 sampai 10 hari;
• gonore: 2 kali sehari, 100 mg dalam 4 sampai 5 hari, atau sekali dalam dosis 300 mg;
• sifilis primer dengan hipersensitivitas terhadap penisilin: 2 kali sehari, 100 mg selama 10 sampai 15 hari;
• uretritis gonokokal tanpa komplikasi pada pria: 2 kali sehari 100 mg selama 5 hari;
• Infeksi gonokokus tanpa komplikasi pada pria (kecuali untuk uretritis dan infeksi anorektal): dosis awal adalah 200 mg, dosis pemeliharaan adalah 100 mg dua kali sehari selama minimal 4 hari, 2-3 hari setelah menghentikan Minolexin, penilaian pemulihan mikrobiologis dilakukan;
• jerawat: 1 kali sehari, 50 mg selama 6 sampai 12 minggu.

Selama terapi, dimungkinkan untuk meningkatkan kadar urea plasma dalam darah. Dengan tidak adanya gangguan fungsi ginjal, pelanggaran ini tidak memerlukan pembatalan Minolexin. Dengan gangguan ginjal berat, dapat terjadi azotemia, hiperfosfatemia, dan asidosis. Dalam kasus seperti itu, diperlukan kontrol kadar urea dan kreatinin dalam plasma darah, dosis harian tidak boleh melebihi 200 mg.

Anak-anak berusia 8 tahun dengan infeksi yang disebabkan oleh patogen yang sensitif terhadap minocycline, Minolexin diresepkan dengan dosis berikut: awal - 4 mg / kg, kemudian 2 kali sehari dengan dosis 2 mg / kg.

Dosis awal untuk anak dengan berat badan 25 kg atau lebih adalah 100 mg, dosis pemeliharaan 50 mg 2 kali sehari.

Efek samping

Reaksi merugikan yang terkait dengan penggunaan Minolexin tidak berbeda dari profil tetrasiklin lainnya.

Kemungkinan pelanggaran:

• sistem genitourinari: balanitis, nefritis interstisial, kandidiasis vulvovaginal, peningkatan urea plasma yang bergantung dosis;
• sistem muskuloskeletal: mialgia, artritis, artralgia, perubahan warna jaringan tulang, keterbatasan mobilitas dan pembengkakan sendi;
• sistem saraf pusat: pusing, kejang, sakit kepala, mati rasa (termasuk anggota badan), lesu, peningkatan tekanan intrakranial pada orang dewasa, vertigo;
• sistem pencernaan: kolestasis, hiperbilirubinemia, peningkatan aktivitas enzim hati, stomatitis, anoreksia, disfagia, kolitis pseudomembran, enterokolitis, mual, diare, dispepsia, muntah, glositis, hepatitis (termasuk autoimun), hipoplasia, eritematosus gigi lesi (termasuk jamur) di daerah anogenital / rongga mulut, gagal hati (termasuk terminal);
• sistem pernapasan: pneumonia, bronkospasme, sesak napas, eksaserbasi asma;
• sistem hematopoietik: pansitopenia, neutrositopenia, eosinofilia, eosinopenia, anemia hemolitik, agranulositosis, trombositopenia, leukopenia;
• kulit: gatal, eritema nodosum, kebotakan, ruam eritematosa dan makulopapular, dermatitis eksfoliatif, sindrom Stevens-Johnson, pigmentasi kuku, nekrolisis epidermal toksik (sindrom Lyell), vaskulitis;
• metabolisme: disfungsi kelenjar tiroid, neoplasma ganas kelenjar tiroid (kasus tunggal);
• organ indera: gangguan pendengaran dan tinnitus;
• reaksi alergi: urtikaria, poliartralgia, angioedema, reaksi anafilaksis (termasuk syok), purpura anafilaktoid (Schönlein-Henoch purpura), eksaserbasi lupus sistemik, perikarditis, infiltrasi paru dengan eosinofilia;
• Lain-lain: demam, perubahan warna rongga mulut (gusi, lidah, langit-langit) dan email gigi, noda sekret (khususnya keringat).

Overdosis

Gejala utama: muntah, mual, pusing.

Terapi: Minolexin dibatalkan, pengobatan simptomatik dan suportif diindikasikan. Dialisis hemo dan peritoneal menghilangkan sejumlah kecil minocycline. Penawarnya tidak diketahui.

instruksi khusus

Selama pengobatan yang lama, perlu dilakukan tes hati fungsional dan pemantauan rutin komposisi seluler darah tepi, serta menentukan konsentrasi urea dan nitrogen dalam serum.

Peningkatan palsu dalam tingkat katekolamin dalam urin dimungkinkan jika ditentukan dengan metode fluoresen.

Wanita yang menggunakan kontrasepsi dengan estrogen harus menggunakan kontrasepsi tambahan atau kombinasinya selama terapi Minolexin.

Saat melakukan studi biopsi kelenjar tiroid pada pasien yang telah menerima tetrasiklin untuk waktu yang lama, perlu memperhitungkan kemungkinan pewarnaan coklat tua pada jaringan dalam persiapan mikro.

Selama pengobatan dan 2-3 minggu setelah selesai, diare yang disebabkan oleh Clostridium difficile (kolitis pseudomembran) dapat terjadi. Dalam kasus ringan, cukup dengan membatalkan pengobatan diikuti dengan penggunaan resin penukar ion (colestyramine, colestipol). Pada kasus yang parah, tindakan berikut diperlukan: penggantian cairan, protein dan kehilangan elektrolit, terapi dengan vankomisin, bacitracin atau metronidazole. Obat yang memperlambat motilitas usus tidak dapat digunakan.

Untuk menghindari munculnya resistensi, perlu dilakukan terapi dengan Minolexin hanya sesuai dengan hasil studi tentang sensitivitas mikroorganisme patogen. Jika tidak mungkin untuk melakukan penelitian, profil epidemiologi dan sensitivitas mikroorganisme yang ada di wilayah tertentu harus diperhitungkan.

Pasien dengan penyakit menular seksual dengan dugaan sifilis bersamaan, sebelum meminum Minolexin, harus diperiksa dengan mikroskop medan gelap. Frekuensi diagnosis serologis serum darah yang disarankan minimal 1 kali dalam 4 bulan.

Diagnosis laboratorium periodik untuk fungsi tubuh diperlukan, termasuk fungsi hati dan ginjal / hematopoietik.

Jika beberapa reaksi merugikan terjadi, tindakan berikut akan ditampilkan:

• superinfeksi: Minoleksin dibatalkan, pengobatan yang memadai dilakukan;
• peningkatan tekanan intrakranial: Minoleksin dibatalkan;
• diare: Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter;
• eritema: Minoleksin dibatalkan (terkait dengan peningkatan kepekaan terhadap sinar matahari langsung dan radiasi ultraviolet).

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Pasien selama terapi dengan Minolexin harus berhati-hati saat mengemudi, yang terkait dengan kemungkinan pusing.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

• kehamilan: Minoleksin hanya dapat digunakan dalam kasus di mana manfaat yang diharapkan lebih tinggi daripada risiko yang mungkin terjadi;
• masa laktasi: terapi dikontraindikasikan.

Penggunaan masa kecil

Terapi minoleksin dikontraindikasikan pada pasien di bawah usia 8 tahun (periode perkembangan gigi).

Dengan gangguan fungsi ginjal

• gagal ginjal berat: terapi dikontraindikasikan;
• gangguan fungsi ginjal: Minoleksin harus digunakan di bawah pengawasan medis.

Untuk pelanggaran fungsi hati

• kerusakan hati yang parah: terapi dikontraindikasikan;
• disfungsi hati: Minolexin harus digunakan di bawah pengawasan medis.

Interaksi obat

• penisilin: kombinasi harus dihindari;
• antikoagulan: penurunan aktivitas protrombin plasma darah, yang mungkin memerlukan penurunan dosis antikoagulan;
• isotretinoin (sebelum / bersamaan / segera setelah meminum Minolexin): kemungkinan peningkatan jinak pada tekanan intrakranial, jadi kombinasi ini dianjurkan untuk dihindari;
• antasida yang mengandung aluminium, kalsium, magnesium, obat yang mengandung zat besi: penyerapan Minolexin terganggu, yang dapat menyebabkan penurunan keefektifannya;
• kontrasepsi oral: efektivitas kontrasepsi menurun;
• methoxyflurane: kemungkinan perkembangan toksisitas ginjal stadium akhir;
• alkaloid ergot dan turunannya: kemungkinan ergotisme meningkat.

Analog

Analog Minolexin adalah Bassado, Vibramycin, Vidoktsin, Dovitsin, Doxal, Doxibene, Tetracycline, Tigacil, Xedocin, Monoclin dan lainnya.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat yang terlindung dari cahaya dan kelembapan pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan adalah 2 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Minoleksin

Ulasan tentang Minoleksin terutama berhubungan dengan penggunaan jerawat. Dalam banyak kasus, efisiensi tinggi dicatat. Dari kekurangannya, mereka menunjukkan kebutuhan untuk jangka panjang, kemungkinan efek samping (membutuhkan pembatalan terapi) dan durasi pendek dari efek tersebut.

Harga Minoleksin di apotek

Perkiraan harga Minolexin untuk 20 kapsul per paket adalah: dosis 50 mg –524–699 rubel; dosis 100 mg - 875-1050 rubel.

Minoleksin: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Minolexin 50 mg kapsul 20 pcs. RUB 539 Membeli

Minolexin 100 mg kapsul 20 pcs. 750 RUB Membeli

Kapsul minoleksin 100mg 20 pcs. 999 RUB Membeli

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!