Delorsine
Delorsin: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
- 10. Gunakan di masa kecil
- 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
- 12. Interaksi obat
- 13. Analoginya
- 14. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 15. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 16. Ulasan
- 17. Harga di apotek
Nama latin: Delorsin
Kode ATX: R06AX27
Bahan aktif: desloratadine (Desloratadine)
Produsen: Saneka Pharmaceuticals a.s. (Saneca Pharmaceuticals, as) (Republik Slovakia)
Deskripsi dan pembaruan foto: 2020-07-14
Harga di apotek: dari 181 rubel.
Membeli
Delorsin adalah obat anti alergi, penghambat reseptor H 1- histamin.
Bentuk dan komposisi rilis
Bentuk sediaan - tablet: bulat, bikonveks, merah muda, di satu sisi ada risiko (10 buah lecet, dalam kotak karton 1, 2, 3, 5, 6, 9 atau 10 lecet dan petunjuk penggunaan Delorsin) …
Komposisi untuk 1 tablet:
- zat aktif: desloratadine - 5 mg;
- bahan tambahan: selulosa mikrokristalin butiran (MKT 102) - 89,45 mg; selulosa mikrokristalin (MKT 101) - 5 mg; natrium karboksimetil pati (CMC), tipe A - 4,2 mg; magnesium stearat - 1,2 mg; pewarna besi oksida merah (E172) - 0,15 mg.
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Zat aktif dalam komposisi tablet Delorsin adalah desloratadine, metabolit aktif utama loratadine. Ini memiliki efek antihistamin jangka panjang pada tubuh, karena efek selektif pada reseptor H 1- histamin perifer.
Desloratadine menghambat serangkaian reaksi inflamasi alergi, termasuk pelepasan sitokin yang memobilisasi respons inflamasi [seperti interleukin (IL) - IL-4, IL-6, IL-8, IL-13] dan kemokin pro-inflamasi [misalnya, RANTES (Diatur pada Aktivasi, Sel T Normal Disajikan dan Disekresi)]. Menghambat produksi anion superoksida oleh neutrofil polimorfonuklear diaktifkan, kemotaksis dan adhesi eosinofil, pelepasan molekul adhesi antar (misalnya, P-selectin), imunoglobulin E (IgE) rilis -dimediasi prostaglandin D 2, histamin dan sistein sistein.
Delorsin mencegah perkembangan dan memfasilitasi jalannya reaksi hipersensitivitas, memberikan tindakan antipruritik dan anti-eksudatif, mengurangi permeabilitas kapiler, mencegah perkembangan edema jaringan dan kejang otot polos.
Obat tersebut tidak mempengaruhi sistem saraf pusat (SSP), hampir tidak memiliki efek sedatif (tidak menyebabkan kantuk) dan tidak mengubah kecepatan reaksi psikomotorik. Mengambil desloratadine tidak memperpanjang interval QT pada elektrokardiogram (EKG).
Delorsin mulai bekerja dalam waktu setengah jam setelah pemberian oral, efek terapeutik diamati dalam waktu 24 jam.
Farmakokinetik
- penyerapan: setelah pemberian oral di saluran pencernaan, desloratadine terserap dengan baik; dalam plasma darah ditentukan setelah setengah jam, C max (konsentrasi maksimum) rata-rata mencapai setelah 3 jam;
- distribusi: desloratadine mengikat protein plasma pada tingkat 83-87%. Mengambil obat selama 2 minggu sekali sehari dengan dosis 5-20 mg pada pasien dewasa dan remaja tidak menyebabkan akumulasi desloratadine yang signifikan secara klinis. Zat tersebut tidak melewati sawar darah otak (BBB). Ketika Delorsin diminum sekali sehari dengan dosis 7,5 mg, distribusinya tidak dipengaruhi oleh asupan makanan atau jus jeruk secara bersamaan;
- Metabolisme: Proses metabolisme terjadi di hati melalui hidroksilasi, menghasilkan pembentukan 3-OH-desloratadine yang dikombinasikan dengan glukuronida. Desloratadine tidak menghambat enzim sitokrom P 450 3A4 dan 2D6, juga bukan merupakan penghambat atau substrat P-glikoprotein;
- Ekskresi: sebagian kecil dari dosis oral diekskresikan melalui urin (kurang dari 2%) dan dalam tinja (kurang dari 7%). T 1/2 (waktu paruh) bervariasi dari 20 hingga 30 jam (rata-rata 27 jam).
Indikasi untuk digunakan
Delorsin digunakan untuk mengobati rinitis alergi musiman atau sepanjang tahun dengan tujuan menghilangkan atau menghilangkan hidung tersumbat, bersin, keluarnya lendir dari sinus, gatal di hidung dan di langit-langit mulut, lakrimasi, gatal dan kemerahan pada mata.
Ini juga diresepkan untuk urtikaria untuk mengurangi atau menghilangkan gatal dan ruam.
Kontraindikasi
Mutlak:
- kehamilan dan menyusui;
- anak di bawah 12 tahun;
- terbentuk hipersensitivitas terhadap desloratadine, loratadine dan salah satu komponen tambahan dalam komposisi tablet.
Dengan hati-hati, Delorsin untuk alergi dianjurkan untuk digunakan pada gagal ginjal berat dan pada pasien dengan riwayat kejang.
Delorsin, petunjuk penggunaan: metode dan dosis
Tablet delorsin ditujukan untuk pemberian oral. Mereka harus ditelan utuh dengan air tanpa dikunyah. Dianjurkan untuk minum obat secara teratur pada waktu yang sama sepanjang hari, terlepas dari asupan makanannya.
Regimen dosis yang dianjurkan, kecuali jika dokter telah meresepkan sebaliknya, untuk remaja di atas 12 tahun dan pasien dewasa: sekali sehari, 1 tablet (5 mg).
Durasi terapi:
- rinitis alergi musiman (intermiten) dengan manifestasi gejala tidak lebih dari 4 hari seminggu atau kurang dari 4 minggu setahun (penilaian perjalanan penyakit diperlukan): minum desloratadine jika gejala hilang dihentikan, pengobatan harus dilanjutkan saat muncul lagi;
- rinitis alergi abadi (persisten) dengan gejala yang berlangsung lebih dari 4 hari seminggu atau lebih dari 4 minggu setahun: Delorsin terus diminum sepanjang periode paparan alergen.
Jika terapi tidak membantu memperbaiki kondisi, gejala penyakit semakin parah atau gejala baru muncul, Anda harus mencari nasihat dari spesialis.
Delorsin harus digunakan sesuai dengan indikasi, sesuai dengan metode aplikasi dan regimen dosis yang ditetapkan dalam instruksi.
Efek samping
Paling sering (dari ≥ 0,01 hingga <0,1), dengan frekuensi sedikit lebih tinggi daripada kelompok plasebo, efek samping berikut dicatat saat menggunakan desloratadine: sakit kepala - 0,6%; mulut kering - 0,8%; peningkatan kelelahan - 1,2%.
Pada remaja usia 12 sampai 17 tahun, reaksi merugikan yang paling umum menurut hasil studi klinis adalah sakit kepala - 5,9%, sedangkan frekuensinya dengan plasebo adalah 6,9%.
Sesuai dengan persyaratan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), klasifikasi efek samping ditentukan oleh frekuensi perkembangannya menurut skala berikut: sangat sering (≥ 0,1); sering (dari ≥ 0,01 hingga <0,1); jarang (dari ≥ 0,001 hingga <0,01); jarang (dari ≥ 0,0001 sampai <0,001); sangat jarang (<0,0001); dengan frekuensi yang tidak diketahui (tidak mungkin untuk menetapkan frekuensi efek samping dari data yang tersedia).
Reaksi merugikan Delorsin dari sistem dan organ, terdaftar selama uji klinis dan pada periode pasca-pendaftaran:
- CNS: sering - sakit kepala; sangat jarang - kantuk, insomnia, pusing, agitasi psikomotorik, kejang;
- jiwa: sangat jarang - halusinasi;
- sistem hepatobilier: sangat jarang - peningkatan aktivitas enzim hati, peningkatan konsentrasi bilirubin, hepatitis; dengan frekuensi yang tidak diketahui - penyakit kuning;
- saluran gastrointestinal (GIT): sering - mulut kering; sangat jarang - mual, muntah, sakit perut, dispepsia, diare;
- sistem kardiovaskular: sangat jarang - palpitasi, takikardia; dengan frekuensi yang tidak diketahui - perpanjangan interval QT;
- sistem muskuloskeletal: sangat jarang - mialgia;
- kulit dan jaringan subkutan: dengan frekuensi yang tidak diketahui - fotosensitisasi;
- metabolisme dan nutrisi: dengan frekuensi yang tidak diketahui - peningkatan berat badan, peningkatan nafsu makan;
- gangguan umum: sering - kelelahan meningkat; sangat jarang - sesak napas, angioedema, anafilaksis, gatal, ruam, termasuk urtikaria; dengan frekuensi yang tidak diketahui - astenia.
Pada periode pasca-pendaftaran, anak-anak dan remaja di atas 12 tahun ketika mengambil Delorsin dengan frekuensi yang tidak diketahui diamati aritmia, perpanjangan interval QT, bradikardia.
Jika Anda memperburuk salah satu efek samping di atas atau mengembangkan reaksi lain yang tidak tercantum dalam petunjuk, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda.
Overdosis
Gejala overdosis desloratadine belum dapat dipercaya. Mengonsumsi obat dengan dosis 5 kali lebih tinggi dari dosis anjuran tidak menimbulkan gejala apa pun. Selama uji klinis, dengan asupan harian desloratadine selama 2 minggu dengan dosis hingga 20 mg pada remaja dan pasien dewasa, perubahan signifikan secara statistik atau klinis pada sistem kardiovaskular tidak diamati. Dalam perjalanan studi klinis dan farmakologis penggunaan desloratadine 10 hari dengan dosis 9 kali lebih tinggi dari yang direkomendasikan dan sebesar 45 mg per hari, tidak ada perpanjangan interval QT yang dicatat dan tidak ada efek samping serius lainnya yang diidentifikasi.
Jika Delorsin tertelan secara tidak sengaja dalam dosis tinggi dan dicurigai mengalami keracunan, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter. Sesegera mungkin setelah pemberian obat secara oral, dianjurkan untuk membilas perut dan mengambil arang aktif, setelah itu, jika perlu, lakukan terapi simtomatik.
Desloratadine tidak diekskresikan selama hemodialisis. Selain itu, efektivitas dialisis peritoneal untuk menghilangkannya belum ditetapkan.
instruksi khusus
Studi tentang efektivitas Delorsin untuk pengobatan rinitis etiologi menular belum dilakukan.
Pasien dengan riwayat kejang, terutama pasien di bawah usia 18 tahun, harus menggunakan desloratadine dengan hati-hati. Saat kejang berkembang, Delorsin harus dihentikan.
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks
Selama terapi, penting untuk memperhitungkan kemungkinan mengembangkan reaksi samping negatif seperti kantuk dan pusing. Ketika muncul, seseorang harus menahan diri dari melakukan aktivitas yang membutuhkan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik, termasuk mengemudikan kendaraan atau mengendalikan mekanisme yang kompleks.
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
Merupakan kontraindikasi penggunaan Delorsin untuk alergi pada wanita hamil, karena tidak ada data dari studi klinis tentang keamanan penggunaannya pada wanita selama masa kehamilan.
Desloratadine masuk ke dalam ASI, dan oleh karena itu dikontraindikasikan untuk menggunakan obat selama menyusui.
Penggunaan masa kecil
Dalam praktik pediatrik, tablet Delorsin tidak diresepkan untuk perawatan anak di bawah usia 12 tahun.
Dengan gangguan fungsi ginjal
Saat merawat pasien dengan gagal ginjal berat, Delorsin harus digunakan dengan hati-hati.
Interaksi obat
Azitromisin, ketokonazol, fluoxetine, simetidin, eritromisin, bila digunakan bersama dengan desloratadine, tidak menunjukkan interaksi farmakologis yang signifikan secara klinis.
Efektivitas Delorsin tidak dipengaruhi oleh pemberian obat secara simultan dengan makanan atau jus jeruk.
Desloratadine tidak memperburuk efek etanol pada sistem saraf pusat, tetapi selama penggunaan pasca pendaftaran, ada laporan kasus ketidakcocokan Delorsin dengan alkohol. Selama terapi, dianjurkan untuk berhati-hati saat meminum minuman beralkohol.
Analog
Analog dari Delorsin adalah Alestamine, Blogir-3, Desloratadin, Desal, Desloratadin Velpharm, Desloratadin-VERTEX, Desloratadin Canon, Desloratadin-Teva, Nalorius, Lordestin, Ezlor, Ezlor Solution Tabletts, Erius, Elisey dan dr.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Umur simpan adalah 4 tahun.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Tersedia tanpa resep dokter.
Ulasan tentang Delorsine
Hampir semua pasien memberikan ulasan positif tentang Delorsin. Obat ini tidak mahal, kualitasnya sangat baik, memberikan hasil yang cepat, stabil dan tahan lama setelah pemberian. Antihistamin modern tidak menyebabkan kantuk pada sebagian besar penderita alergi, oleh karena itu cocok untuk pengemudi.
Delorsin membantu dengan alergi kontak, mengatasi dengan baik selama musim berbunga, menghilangkan pembengkakan dan gatal hidung, dapat ditoleransi dengan baik. Tidak ada keluhan tentang reaksi yang merugikan.
Harga Delorsin di apotek
Estimasi harga Delorsin, 5 mg tablet, 30 pcs per bungkus. - 298 rubel; per paket 10 pcs. - 171 rubel.
Delorsin: harga di apotek online
Nama obat Harga Farmasi |
Tablet Delorsin 5mg 10 pcs RUB 181 Membeli |
Tablet Delorsin 5mg 30pcs 328 RUB Membeli |
Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!