Eloxatin - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Eloxatin

Eloxatin: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Eloxatin

Kode ATX: L01XA03

Bahan aktif: oxaliplatin (Oxaliplatin)

Produsen: Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Jerman); Aventis Pharma (Dagenham) (Inggris)

Deskripsi dan foto diperbarui: 2018-29-11

Harga di apotek: dari 8600 rubel.

Membeli

Eloxatin adalah agen antineoplastik.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan - konsentrat untuk persiapan larutan infus: larutan transparan dan tidak berwarna (10, 20 atau 40 ml dalam botol kaca tidak berwarna, 1 botol dalam kemasan kontur blister, dalam kemasan kotak karton 1 dan petunjuk penggunaan Eloxatin).

Komposisi larutan 1 ml:

• zat aktif: oxaliplatin - 5 ml;
• komponen pembantu: air untuk injeksi.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Bahan aktif Eloxatin, oxaliplatin, merupakan senyawa alkilasi yang termasuk dalam golongan turunan platinum baru, dimana atom platina membentuk kompleks dengan oksalat dan 1,2-diaminocyclohexane.

Obat ini memiliki berbagai khasiat sitotoksik. Juga in vitro dan in vivo aktif dalam berbagai model tumor yang resisten terhadap cisplatin. Ketika digunakan dalam kombinasi dengan fluorourasil, efek sitotoksik sinergis dicatat.

Hasil studi mekanisme aksi mengkonfirmasi hipotesis bahwa turunan biotransformed oksaliplatin berair, berinteraksi dengan DNA melalui pembentukan jembatan antar dan intra-untai, menekan sintesis DNA, akibatnya efek sitotoksik dan antitumor berkembang.

Farmakokinetik

In vivo, oxaliplatin secara aktif mengalami biotransformasi. Ketika dosis 85 mg / m ^{2 yang} diberikan pada akhir infus 2 jam, tidak ada plasma terdeteksi. Sekitar 15% dari obat yang diberikan ada di dalam darah, 85% dengan cepat didistribusikan ke jaringan.

Zat tersebut mengikat albumin plasma darah, diekskresikan oleh ginjal dalam waktu 48 jam.

Pada hari ke-5, sekitar 54% dari seluruh dosis obat ditemukan dalam urin, kurang dari 3% dalam tinja.

Telah ditetapkan secara andal bahwa ekskresi oksaliplatin bergantung pada klirens kreatinin (CC). Dibandingkan dengan CC> 80 ml / menit, total klirens plasma untuk ultrafiltered (dalam bentuk campuran semua senyawa tak terikat, aktif / tidak aktif) platinum dengan CC 50-80 ml / menit berkurang 34%, CC 30-49 ml / menit - oleh 57%, dengan CC <30 ml / menit - sebesar 79%. Pada pasien dengan penurunan fungsi ginjal, pembersihan ginjal dari ultrafiltrasi platinum dalam plasma juga menurun, oleh karena itu, ekskresi obat oleh ginjal menurun.

Indikasi untuk digunakan

• kanker kolorektal diseminata (dalam kombinasi dengan fluorourasil / kalsium folinat);
• kanker ovarium (sebagai obat lini kedua);
• pengobatan tambahan untuk kanker usus besar stadium III (klasifikasi stadium C Duke) setelah reseksi radikal tumor primer (dalam kombinasi dengan fluorourasil / kalsium folinat).

Kontraindikasi

• neuropati sensorik perifer, disertai gangguan fungsional, terdeteksi sebelum dimulainya pengobatan pertama;
• myelosuppression (jumlah neutrofil <2000 / μl dan / atau trombosit <100.000 / μl) sebelum dimulainya terapi pertama;
• usia hingga 18 tahun;
• masa kehamilan dan menyusui;
• hipersensitivitas terhadap komponen obat atau turunan platinum lainnya.

Eloxatin harus digunakan dengan hati-hati pada gangguan ginjal berat (CC <30 ml / menit).

Eloxatin, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Eloxatin diberikan secara intravena (IV). Infus obat selalu mendahului pemberian fluorourasil.

Oxaliplatin disuntikkan melalui sistem infus ke dalam vena perifer atau melalui kateter vena sentral secara bersamaan dengan infus kalsium folinat intravena dalam larutan dekstrosa 5% selama 2-6 jam. Untuk melakukannya, gunakan sistem berbentuk Y untuk pemberian intravena, hubungkan segera sebelum tempat perkenalan.

Jangan mencampurkan oksaliplatin dan kalsium folinat dalam botol infus yang sama. Kalsium folinat tidak boleh mengandung trometamol sebagai komponen tambahan. Ini hanya dapat diencerkan dengan larutan dekstrosa 5%. Untuk pengenceran, jangan gunakan larutan alkali, larutan natrium klorida dan larutan yang mengandung klorida.

Eloxatin tidak boleh dicampur dalam set infus yang sama dengan obat lain.

Jika obat secara tidak sengaja masuk ke jaringan di sekitar vena, infus harus segera dihentikan dan terapi simtomatik lokal yang biasa harus dimulai.

Selama periode penggunaan oxaliplatin, hidrasi berlebihan tidak diperlukan.

Infus berulang Eloxatin dilakukan hanya jika jumlah neutrofil> 1500 / μl, trombosit -> 75.000 / μl.

Regimen dosis Eloxatin yang dianjurkan, tergantung pada indikasi:

• kanker kolorektal diseminata: 85 mg / m ² setiap 2 minggu sekali dalam kombinasi dengan fluorourasil dan kalsium folinat. Perawatan dilakukan sampai perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima berkembang;
• kanker ovarium: 85 mg / m ² setiap 2 minggu sekali sebagai monoterapi atau dalam kombinasi dengan agen kemoterapi lainnya;
• terapi adjuvan untuk kanker usus besar: 85 mg / m ² setiap 2 minggu sekali dalam kombinasi dengan fluorourasil dan kalsium folinate. Kursus - 12 siklus (6 bulan).

Regimen dosis fluorourasil dan kalsium folinate ditentukan oleh dokter, sesuai dengan petunjuk penggunaannya.

Dosis Eloxatin dapat disesuaikan tergantung pada tolerabilitas terapi.

Jika sebelum dimulainya pengobatan pertama atau setelah akhir penggunaan obat, kelainan hematologi terdeteksi (jumlah neutrofil - <1500 / μl dan / atau trombosit - <75.000 / μl), permulaan kursus pertama atau pengangkatan yang berikutnya ditunda sampai jumlah sel darah dipulihkan ke nilai yang memuaskan (jumlah neutrofil - ≥ 1500 / μl dan / atau trombosit - ≥ 75.000 / μl). Sebelum memulai terapi dengan obat dan sebelum setiap siklus baru, tes darah umum ditunjukkan, termasuk penentuan jumlah trombosit dan leukosit yang akurat.

Dalam kasus diare berat yang mengancam jiwa, trombositopenia berat (jumlah trombosit - <50.000 / μl) atau neutropenia berat (jumlah neutrofil - <1000 / μl), pemberian Eloxatin dihentikan sampai kondisi / indikator pulih / membaik. Dengan suntikan berikutnya, dosis oksaliplatin dikurangi 25%, jika perlu, dosis fluorourasil juga dikurangi.

Dengan perkembangan gejala neurologis (manifestasi neuropati sensorik perifer - paresthesia, dysesthesia), tergantung pada tingkat keparahan dan lamanya, dosis disesuaikan atau Eloxatin dibatalkan. Jika gejala neurologis mengganggu pasien selama lebih dari 7 hari, atau parestesia tanpa gangguan fungsional menetap hingga siklus terapi berikutnya, dosis oksaliplatin berikutnya berkurang 25%. Dalam kasus di mana parestesia dengan gangguan fungsional tetap ada sampai awal siklus berikutnya, Eloxatin dibatalkan. Setelah penurunan keparahan gejala neurologis, kelayakan untuk melanjutkan pengobatan dipertimbangkan oleh dokter.

Tidak perlu menyesuaikan dosis Eloxatin pada pasien dengan gangguan ginjal normal / sedang. Dalam gangguan ginjal parah, dosis awal oxaliplatin berkurang menjadi 65 mg / m ².

Aturan untuk persiapan dan penggunaan larutan infus

Untuk persiapan dan administrasi larutan, jangan gunakan jarum dan peralatan apapun yang mengandung aluminium.

Untuk mengencerkan konsentrat, jangan gunakan larutan natrium klorida 0,9%, larutan lain yang mengandung alkali dan klorida.

Konsentrat diencerkan dalam 250-500 ml larutan dekstrosa 5% (sehingga konsentrasinya tidak kurang dari 0,2 mg / ml).

Larutan infus harus diberikan segera setelah persiapan. Penyimpanan diperbolehkan pada suhu 2–8 ° C, tetapi tidak lebih dari 24 jam.

Hanya solusi jelas yang diizinkan masuk. Ini tidak dapat digunakan jika terjadi deteksi sedimen.

Dilarang menyuntikkan Eloxatin murni.

Efek samping

Klasifikasi frekuensi efek samping didistribusikan menurut skala berikut: sangat sering -> 1/10, sering - dari> 1/100 hingga ≤ 1/10, jarang - dari> 1/1000 hingga ≤ 1/100, jarang - dari> 1/10 000 hingga ≤ 1/1000, sangat jarang - ≤ 1/10 000, frekuensi tidak diketahui - tidak mungkin untuk menentukan frekuensi dari data yang tersedia.

Reaksi samping yang mungkin terjadi saat menggunakan oxaliplatin dalam kombinasi dengan fluorouracil / calcium folinate:

• gangguan umum: sangat sering - menggigil, demam, kelemahan (karena reaksi kekebalan atau perkembangan infeksi, termasuk neutropenia demam), astenia;
• reaksi lokal: sangat sering - nyeri, edema, hiperemia dan trombosis di tempat suntikan Eloxatin. Jika larutan infus memasuki jaringan di sekitar vena, nyeri lokal dan peradangan mungkin muncul, terkadang menyebabkan komplikasi (termasuk nekrosis);
• dari sistem pencernaan: sangat sering - diare, muntah (jika terjadi gangguan parah, mungkin terjadi dehidrasi, obstruksi usus, hipokalemia, gangguan fungsional ginjal, asidosis metabolik, terutama dengan penggunaan fluorourasil secara bersamaan), sakit perut, mual, mukositis (radang selaput lendir), stomatitis; sering - perdarahan gastrointestinal; jarang - kolitis (termasuk pseudomembran, disebabkan oleh Clostridium difficile), pankreatitis;
• pada bagian dari sistem hepatobilier: sangat jarang - sindrom obstruksi sinusoidal hati (penyakit hati veno-oklusif) atau manifestasi patologis yang terkait dengan sindrom ini, termasuk hepatitis pelosa, fibrosis perisinusoidal, hiperplasia regeneratif nodular (dapat bermanifestasi sebagai hipertensi portal atau peningkatan aktivitas transaminase hati dan alkali fosfatase dalam serum);
• pada bagian sistem kardiovaskular: sangat sering - mimisan; sering - peningkatan tekanan darah, tromboemboli, trombosis vena dalam;
• dari sistem pernapasan: sangat sering - batuk; sering - cegukan; jarang - fibrosis paru, kerusakan paru-paru interstisial akut (dalam beberapa kasus fatal);
• pada bagian dari sistem muskuloskeletal dan jaringan ikat: sangat sering - sakit punggung (dalam kasus yang jarang terjadi, menunjukkan perkembangan hemolisis; pemeriksaan menyeluruh diperlukan bila reaksi seperti itu terjadi); sering - artralgia;
• dari sistem kemih: sangat jarang - gagal ginjal akut, nefritis interstitial akut, nekrosis tubular akut;
• dari sistem kekebalan: sangat sering - reaksi alergi (urtikaria, rinitis, konjungtivitis); sering - perasaan nyeri di dada, angioedema, reaksi anafilaksis (termasuk bronkospasme), syok anafilaksis, penurunan tekanan darah;
• pada bagian kulit dan jaringan subkutan: sering - alopecia (dengan monoterapi oxaliplatin - kurang dari 5% kasus);
• pada bagian organ pendengaran dan organ penglihatan: jarang - tuli, neuritis optik, penyempitan bidang visual, penurunan ketajaman penglihatan sementara, kehilangan penglihatan sementara (reversibel setelah penghentian Eloxatin);
• dari sisi metabolisme: sangat sering - anoreksia;
• pada bagian darah dan sistem limfatik: sangat sering - neutropenia, anemia, dan trombositopenia *; sering - neutropenia demam (termasuk tingkat 3-4); jarang - anemia hemolitik autoimun dan trombositopenia;
• pada bagian sistem saraf: sangat sering - manifestasi neurosensori akut ** (biasanya diekspresikan oleh paresthesia sementara, hipestesia dan disestesia; terjadi lebih sering pada akhir infus 2 jam Eloxatin atau dalam beberapa jam setelah berakhir, secara independen berkurang selama beberapa jam / hari berikutnya, sering diulang pada siklus pengobatan berikutnya; dapat terjadi atau memburuk dengan paparan benda dingin atau suhu rendah). Sindrom disestesia laring-faring akut jarang berkembang dan ditandai dengan sensasi subjektif disfagia, sesak napas atau perasaan tercekik, tanpa gangguan pernapasan obyektif (sianosis, hipoksia) dan spasme laring / bronkospasme (stridor, mengi). Kadang-kadang ada disfungsi saraf kranial (mungkin terkait dengan efek samping ini atau diisolasi), seperti diplopia (penglihatan ganda), aponia, disfonia, gangguan sensitivitas lidah, disartria, suara serak, penurunan ketajaman penglihatan, sakit mata, penyempitan bidang penglihatan, nyeri wajah, neuralgia trigeminal. Mungkin juga terdapat ketidakseimbangan, gangguan koordinasi dan gaya berjalan, kontraksi otot yang tidak disengaja, otot berkedut dan kejang (termasuk kejang otot pengunyahan), mioklonus, ataksia, ketidaknyamanan / perasaan tertekan / perasaan tertekan / nyeri di faring atau dada; jarang - disartria, gejala Lermitte, hilangnya refleks tendon dalam, leukoensefalopati parieto-oksipital reversibel.pelanggaran sensitivitas lidah, disartria, suara serak, penurunan ketajaman visual, nyeri pada mata, penyempitan bidang visual, nyeri wajah, neuralgia trigeminal. Mungkin juga terdapat ketidakseimbangan, gangguan koordinasi dan gaya berjalan, kontraksi otot yang tidak disengaja, otot berkedut dan kejang (termasuk kejang otot pengunyahan), mioklonus, ataksia, ketidaknyamanan / perasaan tertekan / perasaan tertekan / nyeri di faring atau dada; jarang - disartria, gejala Lermitte, hilangnya refleks tendon dalam, leukoensefalopati parieto-oksipital reversibel.pelanggaran sensitivitas lidah, disartria, suara serak, penurunan ketajaman visual, nyeri pada mata, penyempitan bidang visual, nyeri wajah, neuralgia trigeminal. Mungkin juga terdapat ketidakseimbangan, gangguan koordinasi dan gaya berjalan, kontraksi otot yang tidak disengaja, otot berkedut dan kejang (termasuk kejang otot pengunyahan), mioklonus, ataksia, ketidaknyamanan / perasaan tertekan / perasaan tertekan / nyeri di faring atau dada; jarang - disartria, gejala Lermitte, hilangnya refleks tendon dalam, leukoensefalopati parieto-oksipital reversibel.kejang otot mengunyah), mioklonus, ataksia, ketidaknyamanan / perasaan tertekan / rasa konstriksi / nyeri di tenggorokan atau dada; jarang - disartria, gejala Lermitte, hilangnya refleks tendon dalam, leukoensefalopati parieto-oksipital reversibel.kejang otot mengunyah), mioklonus, ataksia, ketidaknyamanan / perasaan tertekan / rasa konstriksi / nyeri di tenggorokan atau dada; jarang - disartria, gejala Lermitte, hilangnya refleks tendon dalam, leukoensefalopati parieto-oksipital reversibel.

* Insiden neutropenia, anemia dan trombositopenia lebih tinggi dengan penggunaan Eloxatin (dengan dosis 85 mg / m ² setiap 2 minggu sekali) dalam kombinasi dengan fluorourasil dan / atau kalsium folinate dibandingkan dengan monoterapi dengan obat dengan dosis 130 mg / m ²setiap 3 minggu [frekuensi neutropenia - 70% (dengan monoterapi - 15%), anemia - 80% (dengan monoterapi - 60%), trombositopenia - 80% (dengan monoterapi - 40%)]. Neutropenia berat (jumlah neutrofil <1000 / μL) terjadi lebih sering dengan Eloxatin dalam kombinasi dengan fluorourasil dibandingkan dengan monoterapi dengan obat (40% versus 15%). Anemia berat (hemoglobin <8 g / dl) dan trombositopenia berat (trombositopenia <50.000 / μl) terjadi dengan frekuensi yang kurang lebih sama dengan monoterapi obat dan bila oksaliplatin digunakan dalam kombinasi dengan fluorourasil.

** Toksisitas pembatas Eloxatin adalah toksisitas neurologis, yang diwujudkan dalam bentuk neuropati sensorik perifer, yang ditandai dengan gangguan seperti disestesi perifer dan / atau paresthesia, termasuk perkembangan kontraksi otot kejang, yang sering (85-95%) dipicu oleh dingin. Tingkat keparahan gejala ini biasanya menurun di antara siklus pengobatan. Dengan peningkatan jumlah siklus pengobatan, waktu pengawetannya meningkat. Nyeri dan gangguan fungsional (termasuk kesulitan dalam melakukan gerakan yang tepat) adalah konsekuensi dari gangguan sensorik. Jika terjadi, serta dengan peningkatan durasinya, perlu untuk menyesuaikan rejimen dosis Eloxatin. Dalam beberapa kasus, pembatalan perawatan diperlukan. Pada dosis kumulatif (sekitar 800 mg / m ²) selama beberapa siklus (misalnya sepuluh) risiko gangguan fungsional ≤ 15%. Manifestasi neurologis biasanya menurun setelah penghentian terapi.

Efek samping yang diidentifikasi selama penelitian pasca-pemasaran:

• pada bagian darah: frekuensinya tidak diketahui - sindrom uremik hemolitik;
• dari sistem saraf: frekuensi tidak diketahui - kejang.

Overdosis

Dalam kasus overdosis, keparahan efek samping dapat meningkat.

Penawarnya tidak diketahui. Pengobatannya bergejala. Parameter hematologi dan kondisi pasien perlu dipantau dengan cermat.

instruksi khusus

Eloxatin hanya digunakan di departemen onkologi khusus di bawah pengawasan ketat seorang ahli onkologi yang memiliki pengalaman menangani obat antikanker.

Selama pengobatan, pengamatan diperlukan untuk kemungkinan perkembangan efek toksik. Secara teratur (sekali seminggu) dan sebelum setiap pemberian Eloxatin berikutnya, kandungan sel darah tepi, indikator fungsi ginjal dan hati harus ditentukan.

Saat menggunakan Eloxatin, kewaspadaan standar untuk obat sitotoksik harus diikuti. Jika larutan mengenai selaput lendir atau kulit, segera bilas dan bersihkan dengan air. Jika terjadi ekstravasasi (memasukkan obat ke jaringan di sekitar vena), larutan infus segera dihentikan dan pengobatan simtomatik lokal dilakukan.

Sebelum setiap pemberian Eloxatin berikutnya dan secara berkala di antara siklus, perlu dilakukan pemeriksaan neurologis pasien untuk mengidentifikasi secara tepat kemungkinan tanda-tanda neurotoksisitas (neuropati sensorik perifer), terutama dalam kasus penggunaan obat lain secara bersamaan dengan potensi neurotoksisitas. Dokter harus memberi tahu pasien bahwa setelah akhir pengobatan, gejala neuropati sensorik perifer yang menetap dapat muncul. Gejala parestesia ringan lokal dengan gangguan fungsional dapat bertahan selama 3 tahun setelah akhir terapi obat adjuvan.

Dalam kasus perkembangan dysesthesia laring-faring akut selama 2 jam infus, pemberian Eloxatin berikutnya harus dilakukan dalam 6 jam. Untuk menghindari perkembangan kepekaan yang tidak normal, pasien selama masa terapi disarankan untuk menghindari paparan dingin, khususnya, tidak mengambil makanan dan minuman yang terlalu dingin, menghindari hipotermia.

Eloxatin dapat menyebabkan toksisitas gastrointestinal dengan mual dan muntah. Penggunaan antiemetik dapat menghilangkan gejala-gejala ini atau mengurangi keparahannya. Diare berat dan / atau muntah bisa mengindikasikan perkembangan dehidrasi, obstruksi usus paralitik, obstruksi usus, asidosis metabolik, hipokalemia, gangguan ginjal, terutama dengan penggunaan fluorourasil secara bersamaan.

Pasien harus diperingatkan tentang perlunya perhatian medis segera jika terjadi diare / muntah atau gejala neutropenia.

Gejala seperti sakit kepala, gangguan penglihatan (dari gambar kabur hingga kebutaan), kejang, dan gangguan mental, terkadang disertai dengan peningkatan tekanan darah, bisa menjadi tanda leukoensefalopati parieto-oksipital reversibel. Diagnosis ditegakkan dengan computed tomography atau magnetic resonance imaging otak.

Dalam kasus perkembangan toksisitas terkait dengan fluorourasil, selama terapi kombinasi, penyesuaian dosis yang biasa digunakan dalam kasus ini (sesuai dengan petunjuk penggunaan obat ini).

Untuk pasien yang mengalami gejala dari sistem pernapasan (batuk kering, mengi, sesak napas, infiltrasi paru pada pemeriksaan sinar-X), yang tidak dapat dijelaskan sebaliknya, Eloxatin dihentikan untuk sementara dan pemeriksaan paru tambahan dilakukan untuk menyingkirkan pneumonitis interstisial.

Jika terjadi penyimpangan dari norma parameter fungsional hati atau perkembangan hipertensi portal, yang kemungkinan besar bukan merupakan hasil dari penyebaran metastasis ke hati, pemeriksaan menyeluruh pada pasien untuk kemungkinan kerusakan pada pembuluh hati diindikasikan.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Selama periode terapi, gangguan penglihatan yang dapat diperbaiki (misalnya, penurunan ketajaman penglihatan atau kehilangan penglihatan) sering terjadi, yang menimbulkan bahaya bagi pasien yang mengemudikan kendaraan dan bekerja di industri yang berpotensi berbahaya.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Pengenalan Eloxatin merupakan kontraindikasi selama kehamilan dan menyusui.

Wanita dan pria usia subur harus menggunakan metode kontrasepsi yang andal selama perawatan.

Penggunaan masa kecil

Eloxatin ditujukan untuk digunakan pada orang dewasa saja dan tidak digunakan pada pediatri.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Dengan gangguan fungsi ginjal normal sampai sedang, tidak perlu menyesuaikan dosis Eloxatin. Pada gangguan parah, dosis awal dikurangi menjadi 65 mg / m ².

Tidak ada cukup data tentang keamanan penggunaan Eloxatin pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal yang parah, sehingga obat hanya dapat diresepkan setelah penilaian yang cermat dari keseimbangan manfaat dan risiko. Perawatan harus dilakukan di bawah pengawasan fungsi organ.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Jika terjadi kerusakan fungsi hati yang normal dan sedang, tidak perlu menyesuaikan dosis obat. Sebelum setiap infus Eloxatin dan secara teratur selama seluruh periode terapi (1 kali per minggu), studi parameter fungsional hati harus dilakukan.

Tidak ada informasi tentang penggunaan oxaliplatin pada fungsi hati yang rusak parah.

Gunakan pada orang tua

Untuk pasien usia lanjut, tidak perlu menyesuaikan dosis Eloxatin.

Interaksi obat

Tidak ada perubahan signifikan dalam parameter farmakodinamik oksaliplatin dengan penggunaan natrium valproat, eritromisin, paclitaxel, granisetron, salisilat secara bersamaan.

Eloxatin diterapkan dalam dosis 85 mg / m ² segera sebelum pemberian fluorourasil, tidak berpengaruh pada konsentrasi yang terakhir dalam darah.

Oxaliplatin secara farmasi tidak sesuai dengan larutan yang mengandung klorida, larutan natrium klorida 0,9% dan larutan garam (basa) lainnya.

Saat berinteraksi dengan aluminium, dimungkinkan untuk mengurangi aktivitas oksaliplatin dan membentuk endapan dalam larutan.

Analog

Analog Eloxatin adalah Alkeran, Aranose, Astroglyph, BiKNU, Vero-Ifosfamide, Dakarbazine Lahema, Dakarbazin Medak, Dakarbazin-Lance, Displanor, Ifosfamide, Carboplatin, Carbotera, Leukeran, Lizomilestinomustin, Oksida, Platikad, Tezalom, Temodal, Tepadina, Cycloplatin, Exorum, Endoxan, dll.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat gelap, jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu hingga 30 ° C.

Umur simpan adalah 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Eloxatin

Mengingat kekhususan penggunaan obat tersebut, praktis tidak ada ulasan tentang Eloxatin di jaringan. Dalam laporan yang jarang terjadi, pasien atau kerabat mereka mencatat kemanjuran antitumor obat, tetapi menunjukkan perkembangan reaksi yang merugikan.

Harga Eloxatin di apotek

Perkiraan harga untuk Eloxatin: 1 botol 10 ml - 9800–10,500 rubel, 1 botol 20 ml - 20,400–20,500 rubel, 1 botol 40 ml - 34,000–38,980 rubel.

Eloxatin: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Eloxatin 5 mg / ml konsentrat untuk sediaan larutan infus 10 ml 1 pc. 8600 RUB Membeli

Eloxatin 5 mg / ml konsentrat untuk sediaan larutan infus 40 ml 1 pc. RUB 21.500 Membeli

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!