Timolol-AKOS
Timolol-AKOS: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
- 10. Gunakan di masa kecil
- 11. Interaksi obat
- 12. Analog
- 13. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 14. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 15. Ulasan
- 16. Harga di apotek
Nama latin: Timolol-AKOS
Kode ATX: S01ED01
Bahan aktif: timolol (Timolol)
Produser: Sintez, JSC (Rusia)
Deskripsi dan pembaruan foto: 2020-02-18
Harga di apotek: dari 22 rubel.
Membeli
Timolol-AKOS adalah obat untuk aplikasi lokal aksi antiglaukoma. Mengacu pada beta-blocker non-selektif tanpa aktivitas simpatomimetik.
Bentuk dan komposisi rilis
Obat tersedia dalam bentuk tetes mata 0,25% dan 0,5%, yaitu cairan bening, agak berwarna atau tidak berwarna (masing-masing 5 atau 10 ml dalam botol penetes polietilen, satu botol penetes dalam kotak karton dan petunjuk penggunaan Timolol-AKOS).
Komposisi untuk 1 ml tetes:
- zat aktif: timolol (dalam bentuk timolol maleate) - 2,5 atau 5 mg;
- komponen pembantu: sodium dihydrogen phosphate, benzalkonium chloride, sodium hydrogen phosphate dodecahydrate, air untuk injeksi.
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Timolol adalah penghambat reseptor beta-adrenergik non-selektif tanpa aktivitas simpatomimetik. Ini mengurangi tekanan intraokular karena penurunan pembentukan aqueous humor, serta sedikit peningkatan arus keluarnya. Obat ini menurunkan tekanan intraokular, tetapi tidak mempengaruhi ukuran dan akomodasi pupil, oleh karena itu, selama penggunaannya, ketajaman visual tidak menurun dan kualitas penglihatan malam tidak memburuk.
Timolol-AKOS mulai bekerja 20 menit setelah penanaman. Efek maksimum dicapai setelah 1-2 jam, dan total durasi tindakan adalah 24 jam.
Farmakokinetik
Dalam aqueous humor ruang anterior mata, konsentrasi timolol maksimum diamati setelah 1-2 jam Zat aktif tetes mata memasuki sirkulasi sistemik dengan penyerapan melalui saluran lakrimal, konjungtiva dan mukosa hidung.
Timolol dimetabolisme dengan partisipasi isoenzim dari sistem CYP2D6. Metabolit yang dihasilkan diekskresikan oleh ginjal.
Pada bayi baru lahir, konsentrasi obat dalam plasma maksimum secara signifikan lebih tinggi daripada pada orang dewasa.
Indikasi untuk digunakan
- glaukoma sudut terbuka;
- peningkatan tekanan intraokular (hipertensi okular);
- glaukoma sekunder (pasca-trauma, aphakic dan uveal);
- peningkatan akut pada tekanan intraokular (sebagai bagian dari terapi kompleks);
- glaukoma kongenital (sebagai obat tambahan, asalkan tindakan terapeutik lain tidak efektif);
- glaukoma sudut tertutup (sebagai bagian dari pengobatan kombinasi dengan miotik).
Kontraindikasi
Mutlak:
- CHF dekompensasi (gagal jantung kronis);
- bradikardia sinus;
- serangan jantung;
- AV blok II - III derajat;
- PPOK berat (penyakit paru obstruktif kronik);
- asma bronkial (termasuk riwayat asma bronkial);
- fenomena distrofik di kornea;
- masa menyusui;
- anak-anak dan remaja di bawah usia 18 tahun;
- meningkatkan kepekaan individu terhadap komponen utama atau tambahan dari tetesan.
Relatif (tetes mata Timolol-AKOS digunakan dengan hati-hati):
- hipotensi arteri;
- blokade sinoatrial II - III derajat;
- gangguan peredaran darah perifer (termasuk sindrom Raynaud);
- insufisiensi serebrovaskular yang parah;
- insufisiensi paru;
- myasthenia gravis;
- feokromositoma;
- diabetes;
- tirotoksikosis;
- hipoglikemia;
- rinitis atrofi;
- penerimaan bersama dengan beta-blocker lainnya;
- masa kehamilan.
Timolol-AKOS, petunjuk penggunaan: metode dan dosis
Tetes mata Timolol-AKOS ditanamkan ke dalam kantung konjungtiva.
Dosis yang dianjurkan adalah 1 tetes larutan 0,25% dua kali sehari. Dalam kasus efektivitas tidak mencukupi, tetes mata 0,5% digunakan dalam dosis yang sama dua kali sehari. Setelah normalisasi tekanan intraokular, dosis pemeliharaan diterapkan - 1 tetes larutan 0,25% sekali sehari. Perbedaan tingkat keparahan efek terapeutik dari kedua konsentrasi (0,25% dan 0,5%) adalah 10-15%.
Efek samping
Timolol-AKOS dapat menyebabkan efek samping lokal dan sistemik. Reaksi lokal termasuk iritasi pada konjungtiva (penurunan robekan atau lakrimasi, kemerahan pada konjungtiva, gatal dan rasa terbakar pada mata, gangguan penglihatan jangka pendek, edema pada lapisan epitel kornea, fotofobia, kemerahan pada kulit kelopak mata), keratitis, konjungtivitis dan blepharitis, dengan pengobatan berkepanjangan - penurunan sensitivitas kornea, keratopati belang-belang superfisial, ptosis, penglihatan ganda (jarang).
Reaksi samping sistemik yang mungkin terjadi dari Timolol-AKOS:
- dari sistem pencernaan: muntah, mual, diare;
- pada bagian sistem kardiovaskular: blokade AV, bradikardia, penurunan tekanan darah, penurunan kontraktilitas miokard, bradiaritmia, kolaps, kejengkelan manifestasi CHF;
- dari sistem pernapasan: rinitis, mimisan, hidung tersumbat, bronkospasme, sesak napas, insufisiensi paru;
- dari sistem saraf dan organ sensorik: pusing, sakit kepala, paresthesia, kantuk, perlambatan kecepatan reaksi psikomotor, depresi, halusinasi;
- dari sistem kekebalan: reaksi alergi (termasuk urtikaria);
- lain-lain: penurunan potensi, nyeri dada, miastenia gravis.
Overdosis
Dalam kasus overdosis timolol, efek resorptif umum dapat terjadi, yang merupakan karakteristik dari semua beta-blocker (sakit kepala, muntah, mual, pusing, bronkospasme, bradikardia, aritmia).
Pengobatannya bergejala. Segera setelah overdosis Timolol-AKOS, pasien harus membilas matanya dengan air bersih biasa atau larutan garam.
instruksi khusus
Dianjurkan untuk memantau keefektifan terapi yang dilakukan tidak lebih awal dari 1-2 minggu setelah dimulainya pengobatan (secara optimal, 3-4 minggu). Penggunaan Timolol-AKOS dalam jangka panjang dapat menyebabkan melemahnya efeknya.
Tekanan intraokular harus diukur setiap bulan. Dianjurkan juga untuk secara berkala (setidaknya sekali setiap 6 bulan) menilai ukuran lapang pandang, keadaan kornea dan fungsi lakrimasi.
Tetes mengandung pengawet benzalkonium klorida. Dapat mengendap pada soft contact lens, menyebabkan perubahan warna, dan juga mengiritasi mata saat memakai contact lens, oleh karena itu sebelum menanamkan Timolol-AKOS, lensa kontak harus dilepas dan dipasang kembali paling lambat 15 menit setelah dipasang.
Saat memindahkan pasien dari miotik ke pengobatan timolol, mungkin perlu memperbaiki refraksi setelah berakhirnya efek terapeutik miotik.
Timolol-AKOS meningkatkan efek anestesi umum dan pelemas otot, sehingga harus dibatalkan 48 jam sebelum intervensi bedah yang direncanakan.
Beta-blocker dapat menutupi tanda-tanda hipoglikemia pada pasien yang memakai agen hipoglikemik oral atau insulin, serta gejala hipertiroidisme (termasuk takikardia).
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks
Dalam waktu 30 menit setelah pemberian Timolol-AKOS, pekerjaan harus dilakukan dengan hati-hati yang memerlukan konsentrasi perhatian yang tinggi, penglihatan yang baik, dan reaksi yang cepat.
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
Tetes mata Timolol-AKOS digunakan dengan hati-hati selama kehamilan (hanya dalam kasus di mana manfaat yang diharapkan bagi ibu lebih tinggi daripada risiko yang mungkin terjadi pada janin). Bayi baru lahir yang ibunya menggunakan obat tetes sebelum melahirkan harus di bawah pengawasan medis yang ketat selama beberapa hari.
Tetes mata dikontraindikasikan selama menyusui.
Penggunaan masa kecil
Timolol-AKOS tidak boleh diberikan pada anak-anak dan remaja di bawah usia 18 tahun.
Interaksi obat
Efek hipotensi timolol ditingkatkan dengan penggunaan simultan dengan pilocarpine dan epinefrin. Obat tetes mata yang mengandung epinefrin dapat menyebabkan mydriasis (pelebaran pupil).
Pemberian bersama Timolol-AKOS dengan obat yang merupakan penghambat sistem isoenzim CYP2D6 (kuinidin, paroxetine, citalopram, terbinafine, ritonavir, simetidin, amiodarone, haloperidol, fluoxetine, sertraline, ketoconazole, dapat memicu tanda-tanda vydocaridiu sebelumnya) kasus - kelesuan yang dalam.
Timolol meningkatkan efek anestesi umum dan pelemas otot.
Selama penggunaan tetes mata, dianjurkan untuk menghindari pemberian diltiazem dan verapamil intravena, karena timolol dapat menurunkan tekanan darah, menghambat konduksi AV dan menyebabkan perkembangan bradikardia.
Timolol-AKOS digunakan dengan hati-hati dalam hubungannya dengan beta-blocker lainnya, glukokortikosteroid, obat antihipertensi, obat psikoaktif, agen hipoglikemik oral dan insulin.
Analog
Analog Timolol-AKOS adalah Glautam, Arutimol, Okumol, Okumed, Oftan Timolol, Oftan Timogel, Okupres-E, Timolol, Timolol-Betalek, Timolol-LENS, Timolol-POS, Timolol SOLOpharm, Timolol-Teva, Timolol-Teva, Timolol DIA, Timolol-Long, Rotima, dll.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan anak-anak, di tempat gelap dengan suhu tidak melebihi 25 ° C.
Umur simpan tetes mata adalah 3 tahun. Botol yang dibuka harus digunakan dalam waktu 1 bulan setelah dibuka.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Disalurkan dengan resep dokter.
Ulasan tentang Timolol-AKOS
Review tentang Timolol-AKOS sangat bagus. Obat tersebut mengurangi tekanan intraokular dan tidak memperburuk jalannya penyakit. Tidak ada ketidaknyamanan yang dirasakan setelah berangsur-angsur. Nosel pipet khusus memfasilitasi proses pemberian obat. Tetesnya tidak mahal dan terjangkau.
Dalam beberapa kasus, obat tersebut tidak cukup efektif dan membantu mengurangi tekanan intraokular hanya dalam kombinasi dengan obat yang lebih kuat.
Harga Timolol-AKOS di apotek
Harga Timolol-AKOS dalam bentuk tetes mata 0,25% (dalam botol 5 ml) adalah 17-20 rubel, 0,5% tetes mata (dalam botol 5 ml) - 25-30 rubel.
Timolol-AKOS: harga di apotek online
|
Nama obat Harga Farmasi |
|
Tetes mata Timolol-AKOS 0.25% 5ml 22 Gosok Membeli |
|
Timolol-AKOS 0.25% tetes mata 5 ml 1 pc. 22 Gosok Membeli |
|
Timolol-AKOS 0.5% tetes mata 5 ml 1 pc. Gosok 24 Membeli |
|
Tetes mata Timolol-AKOS 0,5% 5 ml Gosok 36 Membeli |
Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
