Grippol
Instruksi untuk penggunaan:
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Indikasi untuk digunakan
- 3. Kontraindikasi
- 4. Metode aplikasi dan dosis
- 5. Efek samping
- 6. Instruksi khusus
- 7. Interaksi obat
- 8. Analoginya
- 9. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 10. Ketentuan pengeluaran dari apotek
Grippol adalah vaksin untuk pencegahan influenza.
Bentuk dan komposisi rilis
Bentuk sediaan Grippol adalah larutan (suspensi) untuk pemberian intramuskular dan subkutan dengan / tanpa bahan pengawet: tidak berwarna atau agak kekuningan, transparan (dalam ampul atau spuit 0,5 mg, dalam kardus 1, 5 atau 10 ampul, atau dalam sel kontur bungkus 1, 5 atau 10 jarum suntik / ampul).
Zat aktif dalam larutan 0,5 ml (1 dosis):
- hemagglutinin virus influenza tipe A (strain H3N2) - 0,005 mg;
- hemagglutinin virus influenza tipe A (strain H1N1) - 0,005 mg;
- hemagglutinin virus influenza tipe B - 0,011 mg;
- polioksidonium (azoxymer bromide) - 0,5 mg.
Komponen tambahan dalam vaksin dengan pengawet: merthiolate (thiomersal) - 0,05 ± 0,0075 mg.
Bergantung pada situasi epidemi, komposisi antigenik dari strain berubah setiap tahun (sesuai dengan rekomendasi dari WHO dan Komisi vaksin influenza dan strain diagnostik Kementerian Kesehatan Rusia).
Indikasi untuk digunakan
Grippol diresepkan untuk imunisasi profilaksis aktif terhadap influenza pada pasien berusia enam bulan, termasuk lansia di atas 60 tahun, anak sekolah dan anak prasekolah, pekerja transportasi, pekerja layanan, lembaga pendidikan, personel militer, pekerja medis, orang yang menderita penyakit somatik kronis atau sering menderita penyakit pernafasan akut.
Kontraindikasi
Mutlak:
- eksaserbasi penyakit kronis;
- kondisi demam dalam perjalanan akut;
- usia hingga 6 bulan (vaksin tanpa pengawet) atau 18 tahun (vaksin dengan pengawet);
- masa kehamilan (vaksin dengan pengawet);
- intoleransi individu terhadap komponen obat, serta reaksi alergi terhadap protein ayam dan vaksinasi sebelumnya.
Relatif (penyakit / kondisi di mana penggunaan Grippol membutuhkan kehati-hatian):
- infeksi virus pernapasan akut ringan, penyakit usus akut (pemberian obat dimungkinkan setelah normalisasi suhu);
- masa kehamilan (vaksin tanpa bahan pengawet; keputusan untuk meresepkan Grippol dibuat oleh dokter berdasarkan tingkat risiko infeksi influenza dan kemungkinan komplikasi infeksi influenza; trimester II - III kehamilan adalah yang paling aman untuk vaksinasi).
Cara pemberian dan dosis
Metode pemberian Grippol secara intramuskular atau dalam subkutan ke dalam otot deltoid (sepertiga atas permukaan luar bahu), untuk anak kecil - ke permukaan antero-luar paha.
Pemberian Grippol secara intravena dilarang.
Vaksinasi dianjurkan pada periode musim gugur-musim dingin setiap tahun atau pada awal peningkatan epidemi dalam kejadian influenza.
Dosis yang dianjurkan:
- anak-anak dari 3 tahun dan dewasa (tidak ada batasan usia): 0,5 ml sekali;
- anak-anak dari 6 bulan sampai 3 tahun: dua kali dengan interval antara suntikan 4 minggu, 0,25 ml; dalam kasus di mana anak itu divaksinasi influenza di musim sebelumnya - sekali, 0,5 ml.
Penderita immunodeficiency Grippol dapat disuntik dua kali: 0,5 ml dengan jeda antar suntikan selama 4 minggu.
Prosedur vaksinasi, termasuk membuka ampul, harus dilakukan dengan memperhatikan aturan antiseptik / aseptik secara ketat. Jangan simpan obat dalam ampul terbuka.
Efek samping
- reaksi sistemik: sangat jarang - kelemahan, sakit kepala, malaise, demam ringan (biasanya hilang dengan sendirinya setelah 1-2 hari); dalam kasus yang sangat jarang - reaksi alergi (biasanya dengan adanya sensitivitas individu yang tinggi);
- reaksi lokal: sangat jarang - kemerahan, bengkak dan nyeri pada kulit.
instruksi khusus
Ruang vaksinasi harus berisi obat-obatan yang diperlukan untuk menghentikan reaksi anafilaksis dan melakukan tindakan anti-syok. Dalam 30 menit setelah pemberian Grippol, perlu dilakukan pemantauan kondisi pasien.
Sebelum pengenalan obat, orang yang divaksinasi harus diperiksa oleh dokter dengan termometri wajib. Suhu di atas 37 ° C merupakan kontraindikasi pemberian obat.
Jika integritas atau label kemasan dilanggar, sifat fisik obat berubah, tanggal kedaluwarsa atau persyaratan untuk kondisi penyimpanan dilanggar, Grippol tidak dapat digunakan.
Interaksi obat
Grippol dapat diberikan selama perawatan dasar dari penyakit yang mendasari.
Perlu diingat bahwa vaksinasi pasien yang menerima terapi imunosupresif mungkin kurang efektif.
Grippol dapat digunakan secara bersamaan dengan vaksin tidak aktif lainnya, dengan mempertimbangkan kontraindikasi dari setiap vaksin yang digunakan. Anda perlu menyuntikkan narkoba dengan jarum suntik yang berbeda di berbagai bagian tubuh.
Analog
Analog Grippol adalah: Grippol plus, MonoGrippol, MonoGrippol Neo dan lainnya.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan pada 2-8 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Jangan dibekukan.
Tanggal kedaluwarsa - 1 tahun.
Grippol dapat diangkut selama 6 jam pada suhu hingga 25 ° C.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Disalurkan dengan resep dokter.
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
