Sodium Adenosine Triphosphate - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan

Daftar Isi:

Sodium Adenosine Triphosphate - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan
Sodium Adenosine Triphosphate - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan

Video: Sodium Adenosine Triphosphate - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan

Video: Sodium Adenosine Triphosphate - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan
Video: What is ATP? 2024, April
Anonim

Sodium adenosine triphosphate

Sodium adenosine triphosphate: petunjuk penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologis
  3. 3. Indikasi untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Metode aplikasi dan dosis
  6. 6. Efek samping
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Instruksi khusus
  9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
  10. 10. Gunakan di masa kecil
  11. 11. Interaksi obat
  12. 12. Analog
  13. 13. Syarat dan ketentuan penyimpanan
  14. 14. Ketentuan pengeluaran dari apotek
  15. 15. Ulasan
  16. 16. Harga di apotek

Nama latin: Adenosintriphosphate sodium

Kode ATX: C01EB

Bahan aktif: triphosadenine (Triphosadenine)

Produser: Ellara LLC (Rusia), FSUE NPO Microgen (Rusia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-09-10

Harga di apotek: dari 229 rubel.

Membeli

Solusi untuk administrasi intravena Sodium adenosine triphosphate
Solusi untuk administrasi intravena Sodium adenosine triphosphate

Sodium adenosine triphosphate adalah obat yang meningkatkan suplai energi jaringan dan metabolisme.

Bentuk dan komposisi rilis

Obat ini tersedia dalam bentuk larutan untuk pemberian intravena, yaitu cairan transparan yang agak kekuningan atau tidak berwarna [1 ml dalam ampul: 5 ampul dalam lepuh yang terbuat dari film polivinil klorida (PVC) atau polietilen tereftalat (PET), dalam kotak karton 1 atau 2 kemasan sel kontur, skarifier ampul dan petunjuk obat; 5 atau 10 ampul dalam sisipan karton bergelombang, dalam kotak karton 1 sisipan bergelombang, skarifier ampul dan petunjuk persiapan; setiap bungkus juga berisi petunjuk penggunaan Sodium adenosine triphosphate; untuk rumah sakit - 4, 5 atau 10 kemasan blister dalam kotak karton bersama dengan jumlah instruksi yang sama atau 50 atau 100 kemasan blister dalam kotak karton bergelombang bersama dengan jumlah instruksi yang sama;saat menggunakan ampul dengan titik putus atau cincin, jangan masukkan pisau ampul].

Komposisi larutan 1 ml untuk pemberian intravena:

  • zat aktif: triphosadenine (adenosine triphosphate of disodium salt) - 10 mg;
  • komponen pembantu: natrium bikarbonat, propilen glikol, natrium karbonat anhidrat, disodium edetat dihidrat, air untuk injeksi.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Sodium adenosine triphosphate adalah agen metabolik dengan efek antiaritmia dan hipotensi, serta melebarkan arteri serebral dan koroner.

Triphosadenin adalah senyawa energi tinggi alami. Ini terbentuk di dalam tubuh selama pemecahan glikolitik karbohidrat dan sebagai hasil reaksi oksidatif. Senyawa ini ditemukan di banyak jaringan dan organ, tetapi jumlah terbesar garam disodium adenosin trifosfat ditemukan di otot rangka.

Obat tersebut meningkatkan metabolisme dan suplai energi jaringan. Triphosadenine dipecah menjadi adenosin difosfat dan fosfat anorganik, sementara sejumlah besar energi dilepaskan, yang digunakan untuk sintesis urea, protein, kontraksi otot, pembentukan produk metabolisme antara, dll. Produk pemecahan triphosadenine termasuk dalam resintesis ATP (adenosine triphosphate).

Di bawah pengaruh Sodium adenosine triphosphate, otot polos rileks, tekanan darah menurun, kontraktilitas otot jantung meningkat, transmisi eksitasi dari saraf vagus ke jantung dan konduksi impuls di ganglia otonom meningkat.

Farmakokinetik

Dengan administrasi parenteral Sodium adenosine triphosphate, tidak mungkin untuk melacak kinetika zat aktif karena berbagai macam reaksi yang terjadi dengan partisipasi ATP-nya sendiri. Diketahui bahwa di tempat injeksi natrium, adenosin trifosfat dengan cepat terurai menjadi residu adenosin dan fosfat, yang kemudian digunakan untuk membentuk molekul ATP baru.

Indikasi untuk digunakan

Sodium adenosine triphosphate digunakan untuk meredakan paroxysms dari supraventricular tachycardia (kecuali untuk atrial flutter dan / atau fibrillation).

Kontraindikasi

Mutlak:

  • hipotensi arteri yang parah;
  • SSSU (sindrom sinus sakit);
  • sindrom QT panjang;
  • infark miokard akut;
  • gagal jantung kronis dekompensasi atau gagal jantung akut;
  • AV blok II - III derajat (kecuali untuk pasien dengan alat pacu jantung buatan);
  • bradikardia yang signifikan secara klinis atau berat (denyut jantung kurang dari 50 kali per menit) antara serangan;
  • COPD (penyakit paru obstruktif kronik);
  • asma bronkial;
  • anak-anak dan remaja hingga usia 18 tahun;
  • administrasi bersama dengan dipyridamole;
  • menyusui;
  • hipersensitivitas terhadap komponen obat.

Relatif (larutan natrium adenosin trifosfat digunakan dengan hati-hati):

  • Blok AV I derajat;
  • flutter dan atrial fibrillation;
  • Penyakit jantung iskemik (penyakit jantung koroner);
  • stenosis katup jantung;
  • bradikardia di antara serangan;
  • bundel blok cabang;
  • pirau arteriovenosa kiri-ke-kanan;
  • hipotensi arteri ringan atau sedang;
  • perikarditis;
  • kondisi setelah transplantasi jantung (jika kurang dari 1 tahun telah berlalu);
  • hipovolemia;
  • sirkulasi darah yang tidak mencukupi di otak;
  • kehamilan.

Sodium adenosine triphosphate, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Larutan natrium adenosin trifosfat disuntikkan secara intravena dengan cepat ke dalam vena perifer atau sentral yang besar. Kecepatan pemberian adalah 0,3 ml (3 mg) selama 2 detik. Setelah 1–2 menit, jika perlu, injeksi ulang 0,6 ml (6 mg) larutan, dan setelah 1–2 menit - 1,2 ml (12 mg). Pengenalan obat dilakukan di bawah kendali tekanan darah dan EKG (elektrokardiogram).

Jika terjadi pelanggaran konduktivitas AV, pemberian larutan harus dihentikan.

Efek samping

Penggunaan Sodium adenosine triphosphate dapat disertai dengan efek samping berikut (menurut klasifikasi Organisasi Kesehatan Dunia, frekuensi perkembangannya didistribusikan sebagai berikut: ≥ 10% - sangat sering; dari 1% hingga 10% - sering; dari 0,1% hingga 1% - jarang; dari 0,01% hingga 0,1% - jarang; <0,01%, termasuk pesan individual - sangat jarang; jika tidak ada kemungkinan, berdasarkan data yang tersedia, untuk menetapkan frekuensi terjadinya reaksi yang merugikan - dengan frekuensi yang tidak diketahui):

  • sistem pencernaan: sering - mual; jarang - rasa logam di mulut; dengan frekuensi yang tidak diketahui - muntah;
  • sistem pernapasan: sangat sering - dispnea; jarang - pernapasan cepat; sangat jarang - penyempitan bronkus; dengan frekuensi yang tidak diketahui - gagal napas, pertahanan pernapasan / apnea;
  • sistem kardiovaskular: sangat sering - bradikardia, blok AV, takikardia ventrikel, pembilasan kulit wajah, menghentikan simpul sinus, berbagai ekstrasistol ventrikel dan atrium, perasaan tidak nyaman di dada; jarang - palpitasi, takikardia sinus; sangat jarang - bradikardia berat (yang tidak dihentikan oleh pengenalan atropin dan membutuhkan alat pacu jantung), fibrilasi ventrikel, fibrilasi atrium, takikardia ventrikel polimorfik tipe "pirouette"; dengan frekuensi yang tidak diketahui - penurunan tekanan darah yang nyata, perpanjangan interval QT, serangan jantung / asistol (terkadang fatal; mungkin terjadi pada pasien dengan penyakit arteri koroner);
  • sistem saraf dan organ sensorik: sering - pusing, sakit kepala, fobia; jarang - gangguan penglihatan, perasaan tertekan di kepala; sangat jarang - peningkatan sementara pada ICP (tekanan intrakranial); dengan frekuensi yang tidak diketahui - pingsan, kehilangan kesadaran, kejang;
  • kulit dan lemak subkutan: dengan frekuensi yang tidak diketahui - ruam kulit, urtikaria;
  • sistem kekebalan: dengan frekuensi yang tidak diketahui - reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis);
  • reaksi lain: jarang - kelemahan, hiperhidrosis; sangat jarang - sensasi kesemutan di tempat suntikan.

Overdosis

Overdosis obat dapat memanifestasikan dirinya sebagai aritmia, penurunan tekanan darah, pusing dan kehilangan kesadaran jangka pendek.

Jika dicurigai overdosis, administrasi Sodium adenosine triphosphate segera dihentikan. Jika perlu, aminofilin, teofilin atau xantin lainnya diberikan, yang merupakan antagonis kompetitif garam disodium adenosin trifosfat dan mengurangi efek obat.

instruksi khusus

Karena risiko hipotensi arteri, triphosadenine digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan perikarditis, hipovolemia, penyakit arteri koroner, insufisiensi peredaran darah otak, stenosis katup jantung dan pirau arteriovenosa kiri ke kanan.

Dengan diperkenalkannya natrium adenosin trifosfat, dimungkinkan untuk memperburuk gangguan sistem konduksi jantung, gagal jantung kronis parah dan infark miokard baru-baru ini, oleh karena itu, obat ini digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan kondisi dan gangguan yang tercantum.

Pemberian larutan harus dihentikan jika terjadi hipotensi arteri, bradikardia berat, gagal napas, angina pektoris, atau henti jantung / asistol.

Pada pasien dengan riwayat kejang, kejang dapat terjadi dengan penggunaan natrium adenosin trifosfat.

Pasien dengan diet rendah natrium harus memperhitungkan bahwa formulasinya mengandung natrium.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Tidak ada data tentang pengaruh Sodium adenosine triphosphate pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang rumit.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Uji klinis terkontrol natrium adenosin trifosfat pada wanita hamil belum dilakukan, oleh karena itu penggunaannya selama kehamilan hanya mungkin dalam kasus di mana manfaat yang diharapkan bagi ibu lebih tinggi daripada risiko yang mungkin terjadi pada janin.

Dianjurkan untuk berhenti menyusui selama pengobatan.

Penggunaan masa kecil

Sodium adenosine triphosphate tidak digunakan pada anak-anak dan remaja di bawah usia 18 tahun.

Interaksi obat

Suntikan triphosadenine tidak dapat digabungkan dengan dipyridamole, karena yang terakhir meningkatkan efek obat (hingga asistol). Pengobatan dengan dipyridamole dihentikan 24 jam sebelum pemberian Sodium adenosine triphosphate (atau dosis dipyridamole dikurangi).

Turunan purin dan xantin (teofilin, aminofilin, kafein, dll.) Tidak boleh digunakan dalam waktu 24 jam sebelum pemberian obat (karena keduanya merupakan antagonis kompetitif triphosadenine). Produk yang mengandung xanthines (coklat, kopi, teh) tidak dianjurkan untuk dikonsumsi 12 jam sebelum injeksi Sodium adenosine triphosphate.

Dengan penggunaan bersamaan dengan karbamazepin, dimungkinkan untuk meningkatkan efek penghambatan triphosadenine pada konduktivitas AV, yang pada akhirnya dapat menyebabkan blokade AV lengkap.

Pemberian glikosida jantung dosis besar secara bersamaan tidak dianjurkan (risiko efek samping dari sistem kardiovaskular meningkat).

Analog

Analog dari Sodium adenosine triphosphate adalah Sodium adenosine triphosphate-Vial dan Sodium adenosine triphosphate-Darnitsa.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Simpan di tempat gelap pada suhu + 2 … + 8 ° C.

Umur simpan adalah 1 atau 2 tahun (tergantung pabrikan).

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Sodium adenosine triphosphate

Menurut ulasan, Sodium adenosine triphosphate sangat cocok untuk terapi kompleks penyakit kardiovaskular tertentu. Obat ini efektif, tetapi bila diberikan, dapat menyebabkan rasa sesak dan tekanan di dada. Di antara kerugian obatnya, pasien menyertakan kontraindikasi yang ada, serta sering tidak ada di apotek.

Formulir mulai

Harga Sodium adenosine triphosphate di apotek

Harga Sodium adenosine triphosphate dalam bentuk larutan untuk pemberian intravena 10 mg / ml (10 ampul per bungkus) rata-rata 287-303 rubel.

Sodium adenosine triphosphate: harga di apotek online

Nama obat

Harga

Farmasi

Sodium adenosine triphosphate 10 mg / ml larutan untuk pemberian intravena 1 ml 10 pcs.

229 r

Membeli

Sodium adenosine triphosphate 10 mg / ml larutan untuk pemberian intravena 1 ml 10 pcs.

295 GOSONG

Membeli

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!

Direkomendasikan: