Bactsefort - Petunjuk Penggunaan Antibiotik, Analog, Harga, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Baccefort

Bactsefort: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Bactsefort

Kode ATX: J01DD62

Bahan aktif: cefoperazone (Cefoperazone), sulbactam (Sulbactam)

Produsen: PJSC "Kraspharma" (Rusia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-11-07

Harga di apotek: dari 169 rubel.

Membeli

Baccefort adalah antibiotik gabungan.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan - bubuk untuk pembuatan larutan untuk pemberian intravena (i / v) dan intramuskular (i / m): putih atau putih kekuningan, higroskopis (0,5 g + 0,5 g, 1 g + 1 g, 1, 5 g + 1,5 g atau 2 g + 2 g bahan aktif dalam botol kaca tak berwarna dengan volume 10 dan 20 ml, dalam kotak karton 1 atau 10 botol dan petunjuk penggunaan Bakzefort; pengepakan untuk rumah sakit - 50 botol dalam kotak karton; set lengkap dengan pelarut: dosis 0,5 g + 0,5 g - dalam kotak karton 1 blister berisi 1 vial dengan obat dan 1 ampul dengan pelarut 5 ml, atau lepuh terpisah yang berisi 5 botol dengan obat dan 5 ampul dengan pelarut; dosis 1 g + 1 g, 1,5 g + 1,5 g dan 2 g + 2 g - dalam kotak karton 1 strip blister,berisi 1 vial dengan obat dan 1 ampul dengan pelarut 10 ml atau 2 ampul dengan pelarut masing-masing 5 ml, atau kemasan blister terpisah yang berisi 5 vial dengan obat dan 5 ampul dengan pelarut masing-masing 10 ml atau 10 ampul dengan pelarut masing-masing 5 ml. Scarifier ampul atau pisau dimasukkan ke dalam kotak karton. Saat menggunakan ampul dengan titik, takik atau cincin pecah, pisau / scarifier mungkin hilang).

Kandungan zat aktif dalam 1 botol: cefoperazone (dalam bentuk garam natrium) - 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g dan sulbaktam (dalam bentuk garam natrium) - 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Baccefort adalah obat antibakteri gabungan, yang mekanisme kerjanya disebabkan oleh sifat-sifat bahan aktif:

• cefoperazone adalah antibiotik sefalosporin generasi ketiga. Dengan menghambat biosintesis mukopeptida dinding sel, ini berpengaruh pada mikroorganisme sensitif selama periode reproduksi aktif mereka;
• sulbaktam - adalah inhibitor ireversibel dari sebagian besar beta-laktamase, yang diproduksi oleh mikroorganisme yang resisten terhadap antibiotik beta-laktam. Kemampuannya untuk mencegah kerusakan sefalosporin dan penisilin oleh bakteri resisten telah dikonfirmasi dalam penelitian yang menggunakan strain resisten, di mana sulbaktam telah menunjukkan sinergisme yang nyata dengan sefalosporin dan penisilin. Memiliki aktivitas antibakteri independen terhadap Neisseriaceae dan Acinetobacter spp.

Kombinasi cefoperazone + sulbactam memiliki efek yang lebih nyata pada strain sensitif daripada cefoperazone saja, karena sulbactam juga berinteraksi dengan beberapa protein pengikat penisilin.

Baccefort aktif melawan semua patogen yang rentan terhadap cefoperazone, serta bersinergi melawan berbagai mikroorganisme, terutama Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides spp., Citrobacter diversus, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterobacter pneumeophonia, Kela influenzae, Enterobacter aerial Morganella morganii, Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.

In vitro, kombinasi cefoperazone + sulbactam mempengaruhi berbagai mikroorganisme yang signifikan secara klinis:

• Bakteri gram negatif: Enterobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter spp., Bordetella pertussis, Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Yersinia enterocolitica, Proteus mirabilis, Shigella spp., Neisseria gonorrrhoei, Escherisis methorrhea, Escherisseria Protein spp. (termasuk Serratia marcescens), Morganella morganii, Klebsiella spp., Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa dan beberapa Pseudomonas spp.;
• bakteri gram positif: banyak strain Streptococcus faecalis (enterococci), Streptococcus pyogenes (beta-hemolytic streptococcus group A), Streptococcus pneumonia, Streptococcus agalactiae (beta-hemolytic streptococcus group B) dan sebagian besar strain epidermolitis beta-hemococcus streptococcus termasuk memproduksi penisilinase);
• bakteri anaerob gram negatif, termasuk Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis dan Bacteroides spp.;
• bakteri anaerob gram positif, termasuk Eubacterium spp., Clostridium spp., Lactobacillus spp.;
• Kokus gram negatif dan gram positif, termasuk Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Veillonella spp.

Konsentrasi hambat minimum (MIC) cefoperazone untuk mikroorganisme sensitif adalah ≤ 16 μg / ml, untuk organisme dengan sensitivitas sedang - 17–63 μg / ml, untuk mikroorganisme resisten -> 64 μg / ml.

Farmakokinetik

Setelah pemberian intravena 2 g Bakcefort (1 g sulbaktam dan cefoperazone), konsentrasi maksimum (C _maks) selama 5 menit rata-rata: sulbaktam - 130,2 μg / ml, cefoperazone - 236,8 μg / ml. Volume distribusi (V _d) sulbaktam adalah 18 - 27,6 liter, cefoperazone - 10,2 - 11,3 liter.

Setelah i / m pemberian 1,5 g Bakcefort (0,5 g sulbaktam dan 1 g cefoperazone), _Cmaks sulbaktam dan cefoperazone dalam serum masing-masing adalah 19 dan 64,2 μg / ml, diamati dalam periode dari 15 menit sampai 2 jam.

Kedua komponen aktif Baccefort terdistribusi dengan baik di jaringan dan cairan tubuh, termasuk kantong empedu, empedu, usus buntu, kulit, rahim, ovarium, saluran tuba, dll.

Kira-kira 84% dosis sulbaktam dan 25% dosis cefoperazone setelah pemberian Bakcefort diekskresikan oleh ginjal. Sebagian besar dosis cefoperazone yang tersisa diekskresikan di empedu. Cefoperazone tidak menggantikan bilirubin dari ikatan protein plasma. Konsentrasi serum obat sebanding dengan dosis yang diberikan.

Waktu paruh (T _½) sulbaktam sekitar 1 jam, cefoperazone 1,7 jam.

Ketika obat diberikan 2-3 kali sehari (setiap 8-12 jam), tidak ada penumpukan yang diamati. Tidak ada data tentang interaksi farmakokinetik antara cefoperazone dan sulbaktam saat menggunakan Bakcefort. Dengan pemberian obat berulang, perubahan signifikan dalam farmakokinetik kedua komponen tidak diamati.

Pada pasien dengan penyakit hati dan / atau obstruksi bilier, T _{½ dari} cefoperazone biasanya meningkat, dan ekskresi obat melalui ginjal meningkat. Bahkan dengan gangguan fungsi hati yang parah, konsentrasi terapeutik cefoperazone di dalam empedu tercapai, tetapi T _½ meningkat 2-4 kali lipat.

Ketika fungsi ginjal terganggu, ada korelasi yang tinggi antara pembersihan total sulbaktam dari tubuh dan pembersihan kreatinin yang dihitung (CC). Pada pasien dengan gagal ginjal stadium akhir, T _½ sulbaktam diperpanjang menjadi 6,9-9,7 jam. Hemodialisis, menurut penelitian, menyebabkan perubahan signifikan pada V _d, klirens total dan T _½ sulbaktam.

Karakteristik farmakokinetik Baccefort dipelajari pada pasien usia lanjut dengan gangguan fungsi hati dan gagal ginjal. Terungkap perpanjangan periode T _½, peningkatan V _d dan penurunan pembersihan kedua zat aktif obat (dibandingkan dengan sukarelawan sehat). Farmakokinetik cefoperazone berkorelasi dengan derajat disfungsi hati, dan sulbaktam - dengan derajat disfungsi ginjal.

Dalam studi tentang penggunaan kombinasi sulbaktam + cefoperazone pada anak-anak, tidak ada perubahan signifikan dalam parameter farmakokinetik yang ditemukan dibandingkan dengan orang dewasa. T _{½ dari} sulbaktam adalah 0.9‒1.42 jam, cefoperazone - 1.44‒1.88 jam.

Indikasi untuk digunakan

Baccefort digunakan dalam pengobatan penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh patogen sensitif:

• penyakit radang pada organ panggul dan infeksi pada saluran genital, termasuk pelvioperitonitis, endometritis, gonore;
• meningitis;
• infeksi ginjal dan saluran kemih;
• sepsis;
• infeksi pada kulit dan jaringan lunak, tulang dan persendian;
• kolangitis, kolesistitis, peritonitis dan infeksi perut lainnya;
• infeksi saluran pernapasan atas dan bawah.

Kontraindikasi

Penggunaan antibiotik Baccefort merupakan kontraindikasi dalam kasus hipersensitivitas terhadap sulbaktam, cefoperazone, penisilin atau sefalosporin lainnya.

Bacsefort harus digunakan dengan hati-hati dalam pengobatan bayi baru lahir (termasuk bayi prematur), pasien dengan insufisiensi ginjal dan hati yang parah, serta wanita hamil dan menyusui.

Baksefort, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Larutan yang dibuat dari bubuk Bakcefort diberikan secara intravena (menetes atau mengalir) atau secara intramuskular. Jika dosis tunggal melebihi 2 g, lebih disukai pemberian intravena.

Dosis yang ditunjukkan di bawah ini disajikan sebagai jumlah cefoperazone dan sulbaktam dalam rasio 1: 1.

Dosis harian yang direkomendasikan Baccefort untuk orang dewasa adalah 2-4 g (yaitu, 1-2 g sulbaktam dan 1-2 g cefoperazone), dibagi menjadi dua bagian yang sama dan diberikan setiap 12 jam.

Pada penyakit menular yang parah dan sulit disembuhkan, dosis harian dapat ditingkatkan hingga maksimum 8 g (masing-masing 4 g sulbaktam dan cefoperazone). Jangan melebihi dosis tertinggi yang direkomendasikan. Jika perlu, pemberian tambahan obat yang hanya mengandung cefoperazone harus diresepkan.

Dalam kasus gagal ginjal dengan CC <30 ml / menit, dosis Bakcefort dihitung menurut sulbaktam:

• CC 15-30 ml / menit - 1 g setiap 12 jam;
• CC <15 ml / menit - 0,5 g setiap 12 jam.

Dalam kasus infeksi yang parah, pasien dengan gangguan ginjal mungkin memerlukan tambahan cefoperazone. Karena T _{½ dari} cefoperazone dari serum menurun selama hemodialisis, Baccefort harus diberikan setelah dialisis.

Perubahan dosis Baccefort mungkin diperlukan dengan adanya penyakit hati yang parah dan obstruksi saluran empedu yang parah, serta gagal ginjal, dikombinasikan dengan salah satu dari kondisi ini. Pada pasien dengan gagal ginjal hati dan bersamaan, menerima cefoperazone dalam dosis harian lebih dari 2 g, perlu untuk mengontrol konsentrasinya dalam serum darah dan, jika perlu, menyesuaikan rejimen dosis obat.

Untuk anak-anak, Bakcefort diresepkan dalam dosis harian 0,04-0,08 g / kg (sulbaktam dan cefoperazone dalam rasio 1: 1, yaitu 0,02-0,04 g / kg sulbaktam dan jumlah cefoperazone yang sama). Dosis harian dibagi menjadi beberapa bagian yang sama dan disuntikkan dengan interval 6-12 jam. Pada proses infeksi yang parah atau tahan api, dosis harian dapat ditingkatkan menjadi 0,16 g / kg (rasio zat aktif juga 1: 1), dalam hal ini dibagi 2 4 perkenalan di bagian yang sama.

Untuk bayi baru lahir sebelum hari ketujuh kehidupan, Baccefort diberikan dengan interval 12 jam Dosis sulbaktam harian tidak boleh melebihi 0,08 g / kg.

Persiapan dan pemberian larutan injeksi

Dengan pemberian Bakzefort secara intravena, air untuk injeksi, larutan natrium klorida 0,9%, larutan dekstrosa 5%, larutan dekstrosa 5% dalam larutan natrium klorida 0,225% atau larutan dekstrosa 5% dalam larutan natrium klorida 0,9 dapat digunakan sebagai pelarut %. Jumlah pelarut yang dibutuhkan tergantung pada dosis obat (cefoperazone + sulbactam):

• 0,5 g + 0,5 g - 3,4 ml;
• 1 g + 1 g - 6,8 ml;
• 1,5 g + 1,5 g - 10,2 ml;
• 2 g + 2 g - 13,6 ml.

Konsentrasi akhir maksimum adalah 0,125 g + 0,125 g.

Administrasi intravena:

• Injeksi jet i / v: isi botol dilarutkan dalam jumlah pelarut di atas, obat disuntikkan setidaknya selama 3 menit;
• injeksi infus: bubuk diencerkan seperti yang ditunjukkan di atas, setelah itu larutan yang dihasilkan diencerkan dengan pelarut yang sama yang digunakan untuk pelarutan awal hingga volume 20 - 100 ml. Disuntikkan selama 15-60 menit.

Untuk pemberian intramuskular, air untuk injeksi dan larutan lidokain 2% dapat digunakan sebagai pelarut, namun, lidokain tidak dapat digunakan untuk pengenceran awal bubuk Bakcefort karena ketidakcocokan farmasinya. Kompatibilitas dapat dicapai dengan menggunakan persiapan solusi dua langkah. Untuk pengenceran primer, gunakan air untuk injeksi dengan volume tergantung dosis berikut (cefoperazone + sulbactam):

• 0,5 g + 0,5 g - 2,6 ml;
• 1 g + 1 g - 5 ml.

Selanjutnya, larutan yang dihasilkan diencerkan dengan larutan lidokain 2% dengan volume berikut, tergantung pada dosisnya (cefoperazone + sulbactam):

• 0,5 g + 0,5 g - 0,8 ml;
• 1 g + 1 g - 1,7 ml.

Jadi, larutan antibiotik diperoleh dalam larutan lidokain 0,5%.

Baccefort disuntikkan jauh ke dalam area dengan lapisan otot yang menonjol (misalnya, di kuadran luar atas bokong).

Setelah pengenceran bubuk, larutan untuk pemberian intramuskular dan intravena dapat disimpan tidak lebih dari 24 jam pada suhu kamar (~ 25 ° C) atau selama 48 jam pada suhu 2‒8 ° C (dalam lemari es).

Jika perlu menggunakan Ringer laktat, bubuk Bakcefort harus terlebih dahulu dilarutkan dengan air untuk injeksi (dalam volume yang direkomendasikan untuk pemberian intravena), dan baru kemudian diencerkan dengan larutan Ringer laktat hingga konsentrasi sulbaktam 5 mg / ml (25 ml untuk setiap 1 ml larutan primer).

Efek samping

Baccefort umumnya ditoleransi dengan baik. Sebagian besar efek samping yang dilaporkan ringan sampai sedang dan bertahan sampai akhir masa terapi.

Reaksi merugikan yang mungkin terjadi:

• darah dan sistem limfatik: sangat sering (≥ 1/10) - neutropenia ¹, leukopenia ¹, reaksi Coombs langsung positif ¹, trombositopenia ¹, penurunan hematokrit dan hemoglobin ¹; sering (dari ≥ 1/100 hingga <1/10) - eosinofilia ¹, koagulopati ²; frekuensinya tidak diketahui (data yang tersedia tidak memungkinkan untuk memperkirakan secara akurat kejadian efek samping) - hipoprotrombinemia ²;
• sistem saraf: jarang (dari ≥ 1/1000 hingga <1/100) - sakit kepala;
• sistem kekebalan: frekuensi tidak diketahui - syok anafilaksis ^1.3, reaksi anafilaksis ^1.3, reaksi anafilaktoid ³ (termasuk syok) ², reaksi hipersensitivitas ^2.3;
• pembuluh darah: frekuensi tidak diketahui - vaskulitis ², perdarahan ^2,3, hipotensi arteri ²;
• saluran gastrointestinal: sering - mual, diare, muntah; frekuensi tidak diketahui - kolitis pseudomembran ²;
• hati dan saluran empedu: sangat sering - peningkatan aktivitas aspartat aminotransferase ¹, alanine aminotransferase ¹ dan alkaline phosphatase ¹ dalam darah; sering - peningkatan konsentrasi bilirubin dalam darah ¹; frekuensi tidak diketahui - penyakit kuning ²;
• ginjal dan saluran kemih: frekuensi tidak diketahui - hematuria ²;
• kulit dan jaringan subkutan: jarang - kulit gatal, urtikaria; frekuensi tidak diketahui - ruam makulopapular ², dermatitis eksfoliatif ^2.3, sindrom Stevens-Johnson ^2.3, nekrolisis epidermal toksik ^2.3;
• lain-lain: jarang - menggigil, demam, terbakar, nyeri di tempat suntikan, flebitis di tempat infus.

¹ Saat menghitung frekuensi efek samping sebagai hasil tes laboratorium yang abnormal, semua data yang tersedia diperhitungkan, termasuk pada pasien yang memiliki kelainan sebelum memulai pengobatan dengan obat. Pendekatan ini digunakan karena data dasar tidak memungkinkan untuk memisahkan subset pasien dengan kelainan dasar dalam hasil tes, yang mengalami perubahan signifikan setelah dimulainya pengobatan, dan sebagian pasien dengan kelainan dasar dalam hasil tes, yang tidak mengalami perubahan signifikan setelah dimulainya pengobatan. perubahan hasil laboratorium. Sedangkan untuk jumlah trombosit, neutrofil, leukosit, hematokrit dan hemoglobin, hanya kelainan yang dilaporkan dalam laporan, dan tidak ada indikasi penurunan atau peningkatan indikator ini.

² Efek samping dicatat selama penggunaan Bakcefort pasca-pendaftaran.

³ kasus fatal telah dilaporkan.

Overdosis

Informasi tentang toksisitas akut kedua zat aktif obat terbatas.

Dalam kasus dosis berlebihan Bakcefort, perkembangan reaksi merugikan yang dicatat selama pengobatan dengan obat tersebut dapat diharapkan. Konsentrasi sulbaktam yang tinggi dalam cairan serebrospinal dapat menyebabkan kerusakan neurologis, termasuk kejang.

Pengobatan overdosis bergejala. Untuk mengeluarkan obat dari dalam tubuh, hemodialisis dapat diresepkan, terutama bagi penderita gangguan fungsi ginjal.

instruksi khusus

Selama perawatan, pasien harus di bawah pengawasan medis yang ketat. Dengan terapi jangka panjang, disarankan untuk secara berkala memeriksa indikator fungsi organ dalam (termasuk sistem hematopoietik, ginjal, dan hati), terutama pada bayi baru lahir (termasuk bayi prematur) dan anak kecil.

Agen antibakteri mengganggu mikroflora usus normal, itulah sebabnya ada pertumbuhan berlebih dari Clostridium difficile. Dengan hampir semua antibiotik, kasus diare terkait Clostridium difficile telah dilaporkan. Tingkat keparahannya dapat berkisar dari ringan hingga parah (kolitis pseudomembran), yang bisa berakibat fatal. Kemungkinan komplikasi seperti itu harus dipertimbangkan pada semua pasien dengan diare selama atau setelah penghentian antibiotik. Dalam hal ini, jika Anda mencurigai perkembangan kolitis pseudomembran, Baccefort dibatalkan dan pengobatan yang tepat diresepkan (vankomisin atau metronidazol melalui mulut, enterosorben, terapi infus). Jika perlu, kolektomi dilakukan. Pasien yang mengalami diare terkait dengan Clostridium difficile selama terapi antibiotik,selama dua bulan ke depan, pengawasan medis yang ketat diperlukan.

Ada beberapa kasus reaksi hipersensitivitas, termasuk yang fatal, pada pasien yang diobati dengan sefalosporin dan antibiotik beta-laktam, termasuk kombinasi cefoperazone + sulbaktam. Risiko reaksi hipersensitivitas lebih tinggi pada individu dengan riwayat berbagai reaksi alergi. Jika komplikasi seperti itu berkembang, Bakcefort dibatalkan dan perawatan yang tepat akan diresepkan. Reaksi anafilaksis yang parah membutuhkan pemberian epinefrin dan glukokortikosteroid segera, serta memastikan patensi jalan napas (jika perlu, intubasi).

Selama masa terapi, dianjurkan untuk tidak minum alkohol, karena bila dikombinasikan dengan etanol, cefoperazone dapat menyebabkan perkembangan efek seperti disulfiram.

Dalam kasus yang jarang terjadi, Baccefort menyebabkan kekurangan vitamin K. Hal ini mungkin disebabkan oleh penekanan mikroflora usus normal yang mensintesis vitamin ini. Faktor risiko termasuk malnutrisi, nutrisi buatan intravena yang berkepanjangan, dan sindrom malabsorpsi (misalnya, pada fibrosis kistik). Dalam kasus ini, dan dengan penggunaan antikoagulan secara bersamaan, waktu protrombin harus dipantau. Suplementasi vitamin K mungkin diperlukan.

Dengan penggunaan Bakcefort dalam waktu lama, seperti antibiotik lainnya, pertumbuhan mikroorganisme tidak sensitif yang berlebihan mungkin terjadi.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Studi klinis khusus belum dilakukan, namun pengalaman penggunaan klinis menunjukkan bahwa efek negatif Bakzefort pada laju reaksi dan kemampuan untuk berkonsentrasi tidak mungkin.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Studi terkontrol yang memadai belum dilakukan. Diketahui bahwa kedua komponen aktif Baccefort menembus penghalang plasenta dan masuk ke dalam ASI. Dalam hal ini, untuk wanita hamil dan menyusui, obat tersebut diresepkan hanya jika manfaat terapi antibiotik yang dimaksudkan pasti lebih besar daripada potensi risikonya pada janin / bayi.

Penggunaan masa kecil

Antibiotik Baccefort digunakan pada anak-anak sesuai indikasi. Namun, sebelum memulai pengobatan untuk bayi baru lahir (termasuk bayi prematur), dianjurkan untuk menilai keseimbangan manfaat dan kemungkinan risikonya, karena pengalaman penggunaan obat pada pasien kelompok usia ini terbatas.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Baccefort pada gagal ginjal harus digunakan dengan hati-hati.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Baccefort harus digunakan dengan hati-hati pada penyakit hati yang parah.

Gunakan pada orang tua

Pada pasien usia lanjut, kemungkinan penurunan fungsi ginjal dan / atau hati harus dipertimbangkan.

Interaksi obat

Baccefort secara farmasi tidak kompatibel dengan aminoglikosida. Dalam terapi kombinasi, kedua obat harus diberikan dengan infus berturut-turut pada interval yang paling mungkin. Dianjurkan untuk menggunakan kateter sekunder terpisah; dalam kasus satu akses vena, kateter primer perlu dibilas dengan baik di antara suntikan obat.

Penggunaan larutan Fehling atau larutan Benedict selama terapi antibiotik dapat menyebabkan reaksi positif palsu terhadap glukosa dalam urin.

Mengambil etanol selama periode aplikasi cefoperazone dan dalam 5 hari setelah pembatalan dapat menyebabkan perkembangan reaksi seperti disulfiram (berkeringat, hot flashes, sakit kepala, takikardia). Dianjurkan untuk menghindari penggunaan larutan yang mengandung etanol.

Analog

Analog dari Bakzefort adalah: Broadsef-S, Bakperazon, Zavicefta, Zerbaksa, Claruktam, Paktocef, Sulzontsef, Sulmover, Sulperacef, Sulcef, Sulperazon, Cefoperazon + Sulbactam, Cefpar SV, Cebanex, dll.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Umur simpan adalah 2 tahun.

Simpan di tempat yang terlindung dari cahaya dan dari jangkauan anak-anak dengan suhu tidak melebihi 25 ° C.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Bakzefort

Di forum dan situs medis khusus, tidak ada ulasan tentang Bakcefort, yang didasarkan pada kemungkinan untuk menilai keefektifan obat dan toleransinya.

Harga Baksefort di apotek

Harga bakcefort tergantung dosis, wilayah penjualan dan jaringan apotek yang menjual obat tersebut. Perkiraan biaya 1 botol dalam dosis 0,5 g + 0,5 g adalah 156 rubel, 1 g + 1 g - 300-350 rubel, dalam dosis 2 g + 2 g - 594 rubel.

Bakcefort: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Bactsefort 0,5 g + 0,5 g bubuk untuk persiapan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular 1 pc. 169 RUB Membeli

Bactsefort 1000 mg + 1000 mg bubuk untuk sediaan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular 1 pc. 334 r Membeli

Bactsefort 2.0 + 2.0 bubuk untuk persiapan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular 1 pc. 629 RUB Membeli

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!