Altevir - Petunjuk Penggunaan, Indikasi, Dosis, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Altevir

Instruksi untuk penggunaan:

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Indikasi untuk digunakan
3. 3. Kontraindikasi
4. 4. Metode aplikasi dan dosis
5. 5. Efek samping
6. 6. Instruksi khusus
7. 7. Interaksi obat
8. 8. Analoginya
9. 9. Syarat dan ketentuan penyimpanan
10. 10. Ketentuan pengeluaran dari apotek

Harga di apotek online:

dari 969 gosok.

Membeli

Altevir adalah obat dengan efek antiproliferatif, antitumor, imunomodulator, antivirus.

Bentuk dan komposisi rilis

Altevir diproduksi dalam bentuk larutan injeksi: transparan, tidak berwarna (dalam ampul 0,5 atau 1 ml, 5 ampul dalam kemasan plastik kontur, dalam kotak karton isi 1 atau 2 kemasan; dalam botol 0,5 atau 1 ml, dalam karton bungkus 1 botol atau 5 botol dalam plastik kontur atau kemasan sel, dalam kotak karton 1 pak; dalam jarum suntik 0,5 atau 1 ml, 1 atau 3 jarum suntik dalam kemasan plastik kontur, dalam kotak karton 1 atau 3 paket).

Komposisi 0,5 atau 1 ml larutan injeksi:

• Bahan aktif: interferon alfa-2b rekombinan manusia - 1, 3, 5, 10 atau 15 juta IU (unit internasional);
• Komponen tambahan: natrium klorida, natrium asetat, garam disodium dari asam ethylenediaminetetraacetic, dekstran 40, tween-80, air untuk injeksi.

Indikasi untuk digunakan

Altevir diresepkan untuk orang dewasa bersamaan dengan obat lain dalam pengobatan penyakit berikut:

• Hepatitis C virus kronis, terjadi tanpa gejala gagal hati (dalam bentuk monoterapi atau kombinasi dengan ribavirin);
• Hepatitis B virus kronis tanpa tanda-tanda sirosis hati;
• Kutil kelamin;
• Papilomatosis laring;
• Mieloma multipel, leukemia sel berbulu, kanker ginjal progresif, leukemia mieloid kronis, limfoma non-Hodgkin, sarkoma Kaposi dengan AIDS, melanoma.

Kontraindikasi

• Gagal ginjal / hati dalam perjalanan berat (termasuk yang berhubungan dengan metastasis);
• Riwayat penyakit kardiovaskular berat (infark miokard baru-baru ini, gagal jantung kronis yang tidak terkontrol, aritmia jantung berat);
• Hepatitis dalam perjalanan kronis dengan sirosis hati yang terdekompensasi dan pada pasien yang menerima atau baru saja menerima terapi imunosupresif (kecuali untuk pengobatan jangka pendek lengkap dengan glukokortikosteroid);
• Myelodepression parah;
• Epilepsi, serta disfungsi sistem saraf pusat yang parah, terutama yang diekspresikan oleh upaya dan pikiran untuk bunuh diri, depresi (termasuk riwayat);
• Hiperkoagulabilitas, termasuk tromboflebitis, emboli paru;
• Hepatitis autoimun atau penyakit autoimun lainnya;
• Penyakit kelenjar tiroid yang tidak dapat dikendalikan dengan metode terapi konvensional;
• Penggunaan obat-obatan dengan efek imunosupresif setelah transplantasi;
• Diabetes mellitus dekompensasi;
• Penyakit paru dekompensasi, termasuk penyakit paru obstruktif kronik;
• Masa kehamilan dan menyusui;
• Hipersensitif thd komponen obat.

Cara pemberian dan dosis

Altevir diberikan secara subkutan (subkutan), intramuskular (intramuskular), atau intravena (intravena).

Seorang dokter harus memulai terapi. Di masa mendatang, dengan izinnya, pasien dapat memberikan dosis pemeliharaan sendiri (dengan injeksi subkutan atau intramuskular).

Regimen dosis yang dianjurkan (rute pemberian / dosis tunggal / frekuensi penggunaan / durasi kursus):

• Hepatitis B kronis: i / m atau s / c / 5-10 juta ME / 3 kali seminggu / 16-24 minggu. Jika, setelah 3-4 bulan menggunakan Altevir, tidak ada kecenderungan positif (menurut DNA virus hepatitis B), terapi dibatalkan;
• Hepatitis C kronis: i / m atau s / c / 3 juta ME / 3 kali seminggu / 24-48 minggu. Dengan perjalanan penyakit yang kambuh, serta pada pasien yang sebelumnya tidak menerima pengobatan dengan interferon alfa-2b, efektivitas Altevir meningkat bila dikombinasikan dengan ribavirin. Kursus 48 minggu diresepkan untuk pasien dengan hepatitis C kronis dan genotipe pertama virus dengan viral load tinggi dalam kasus di mana pada akhir 24 minggu pertama terapi RNA virus hepatitis C tidak terdeteksi dalam serum darah;
• Papilomatosis laring: n / k / 3 juta ME / m ² / minggu 3 kali / 6 bulan. Terapi diresepkan setelah pembedahan / pengangkatan jaringan tumor dengan laser. Saat memilih dosis, perlu mempertimbangkan tolerabilitas obat;
• Sel leukemia berbulu: s / c / 2 juta ME / m ² (setelah atau tanpa splenektomi) / 3 kali seminggu / 1-2 sampai 6 bulan. Regimen dosis harus ditaati secara konstan, kecuali jika ada perkembangan penyakit yang cepat atau timbulnya gejala intoleransi yang parah terhadap Altevir;
• Leukemia myeloid kronis: s / c / 4-5 juta IU / m ² / hari / individu. Untuk menjaga jumlah leukosit, dosis Altevir dapat bervariasi dari 0,5-10.000.000 IU / m ². Dalam kasus di mana terapi memungkinkan untuk mencapai kontrol dari jumlah leukosit, untuk mempertahankan remisi hematologi, dosis maksimum ditoleransi diresepkan (4-10.000.000 IU / m ² harian). Dalam kasus di mana setelah 8-12 minggu pengobatan tidak menyebabkan penurunan jumlah leukosit yang signifikan secara klinis atau remisi hematologis parsial, obat tersebut dibatalkan;
• Limfoma non-Hodgkin: n / a / 5 juta IU / m ² / minggu 3 kali / 2-3 bulan. Altevir diresepkan sebagai terapi tambahan dalam kombinasi dengan rejimen kemoterapi standar. Tergantung pada tolerabilitas obat, penyesuaian dosis dimungkinkan;
• Melanoma: dalam / dalam / 15 juta IU / m ² / minggu sampai 5 kali / 4 minggu; kemudian - n / a / 10 juta IU / m ² /3 kali seminggu / 48 minggu a. Altevir diresepkan sebagai terapi tambahan jika ada risiko tinggi kambuh setelah pengangkatan tumor. Tergantung pada tolerabilitas obat, penyesuaian dosis dimungkinkan;
• Multiple Myeloma: n / k / 3 juta IU / m ² / minggu 3 kali / periode mencapai remisi stabil;
• Sarkoma Kaposi dengan latar belakang AIDS: i / m atau s / c / 10-12 juta IU / m ² per hari (dosis optimal belum ditentukan) / bila penyakit sudah stabil atau merespons Altevir, terapi dilakukan sampai diperlukan untuk membatalkannya atau regresi tumor tidak akan terjadi;
• Kanker ginjal: n / k / 3-10.000.000 IU / m ² /3 kali seminggu (Altevira optimal rezim dosis tidak terpasang).

Saat menyiapkan larutan untuk pemberian intravena, 100 ml larutan natrium klorida 0,9% steril harus ditambahkan ke dosis yang diperlukan. Obat ini diberikan selama 20 menit.

Efek samping

• Sistem saraf pusat: sangat sering - sakit kepala; lebih jarang - insomnia, mudah tersinggung, astenia, upaya dan pikiran bunuh diri, kantuk, pusing, depresi; jarang - kecemasan, kegugupan;
• Sistem pencernaan: sangat sering - mual, nafsu makan menurun; kurang umum - diare, muntah, perubahan rasa, mulut kering; jarang - dispepsia, sakit perut; mungkin ada peningkatan yang dapat dibalik dalam aktivitas enzim hati;
• Sistem muskuloskeletal: sangat sering - mialgia; lebih jarang - artralgia;
• Sistem kardiovaskular: sering - menurunkan tekanan darah; jarang - takikardia;
• Sistem hematopoietik: granulositopenia dan leukopenia reversibel, trombositopenia, penurunan kadar hemoglobin;
• Reaksi umum: sangat sering - kelemahan, demam (reaksi reversibel dan tergantung dosis, hilang dalam 3 hari setelah istirahat terapi atau pembatalannya), menggigil; lebih jarang - malaise;
• Reaksi dermatologis: lebih jarang - peningkatan keringat, alopecia; jarang - gatal dan ruam;
• Lainnya: jarang - tiroiditis autoimun, penurunan berat badan.

instruksi khusus

Sebelum penunjukan Altevir dalam pengobatan hepatitis B dan C virus kronis, biopsi hati dianjurkan untuk menilai tingkat kerusakan hati (tanda-tanda fibrosis dan / atau proses peradangan aktif). Efektivitas terapi untuk hepatitis C kronis meningkat bila dikombinasikan dengan ribavirin. Dalam kasus koma hati atau sirosis hati dekompensasi, Altevir tidak efektif.

Dengan perkembangan reaksi yang merugikan, Anda perlu mengurangi dosis Altevir sebanyak 2 kali atau membatalkan obat sampai hilang. Jika gangguan berlanjut atau muncul kembali setelah pengurangan dosis, atau jika penyakit berlanjut, Altevir dibatalkan.

Dengan penurunan tingkat trombosit di bawah 50x10 ⁹ / L atau tingkat granulosit di bawah 0,75x10 ⁹ / L, dianjurkan untuk mengurangi separuh takaran Altevir di bawah kendali tes darah setelah 7 hari. Jika perubahan yang dijelaskan berlanjut, terapi dibatalkan.

Jika terjadi penurunan kadar trombosit di bawah 25x10 ⁹ / l atau kadar granulosit di bawah 0,5x10 ⁹ / l, obat dianjurkan untuk dibatalkan dengan kontrol tes darah setelah 7 hari.

Ketika dirawat dengan interferon alpha-2b, antibodi dapat dideteksi dalam serum darah pasien, yang menetralkan aktivitas antivirusnya. Dalam kebanyakan kasus, titer antibodi rendah, penampilannya tidak menyebabkan penurunan efektivitas terapi atau perkembangan gangguan autoimun lainnya.

Interaksi obat

Interaksi altevir dengan obat / zat lain belum sepenuhnya dipelajari.

Tindakan pencegahan memerlukan resep dalam kombinasi dengan obat penenang / hipnotik, analgesik narkotika, obat yang berpotensi memiliki efek myelodepresan.

Dengan pengangkatan gabungan altevir dengan teofilin, perlu untuk mengontrol konsentrasi serum yang terakhir dan, jika perlu, menyesuaikan dosis yang digunakan.

Altevir dalam kombinasi dengan obat kemoterapi (sitarabin, siklofosfamid, doksorubisin, teniposida) meningkatkan kemungkinan efek toksik.

Analog

Analog Altevir adalah: Intron A, Layfferon.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak pada suhu 2-8 ° C, jangan dibekukan.

Umur simpan adalah 1,5 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Altevir: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Larutan altevir 3 juta IU / ml untuk injeksi 1 ml 5 pcs. 969 GOSONG Membeli

Larutan altevir 3 juta IU / ml untuk injeksi 1 ml 1 pc. 999 RUB Membeli

Altevir rr d / in. 3mln IU / ml 1ml n5 1112 RUB Membeli

Larutan altevir 1 mlnIU / ml untuk injeksi 1 ml 5 pcs. 1479 GABUNG Membeli

Larutan altevir 5 juta IU / ml untuk injeksi 1 ml 5 pcs. RUB 1580 Membeli

Solusi altevir untuk dalam. 5 juta. IU / ml 1ml 5 pcs. 1689 RUB Membeli

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!