Akcupro - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog Tablet

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Accupro

Akcupro: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Accupro

Kode ATX: C09AA06

Bahan aktif: quinapril (quinapril)

Produser: Pfizer Manufacturing Deutschland, GmbH (Jerman)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-08-26

Harga di apotek: dari 502 rubel.

Membeli

Accupro adalah obat antihipertensi untuk pengobatan hipertensi dan gagal jantung kronis.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan - tablet salut selaput, sediaan:

• 5 mg: lonjong, bikonveks, putih, dengan garis dan angka "5" di kedua sisi (10 pcs. Pada lecet, dalam kotak karton 3 lecet);
• 10 mg: segitiga, bikonveks, putih, dengan angka "10" di satu sisi, dengan garis di kedua sisi (10 pcs. Dalam lecet, 3 lecet dalam kotak karton);
• 20 mg: bulat, bikonveks, putih, dengan angka "20" di satu sisi, dengan garis di kedua sisi (10 pcs. Pada lecet, di kotak karton 3 lecet);
• 40 mg: lonjong, bikonveks, merah-coklat, diukir dengan "PD 535" di satu sisi dan angka "40" di sisi lainnya (6 buah. Dalam lecet, 5 lecet dalam kotak karton).

Setiap paket juga berisi instruksi untuk menggunakan Accupro.

Komposisi 1 tablet:

• zat aktif: quinapril (dalam bentuk hidroklorida) - 5, 10, 20 atau 40 mg;
• komponen pembantu: gelatin, crospovidone, lactose monohydrate, magnesium stearate, magnesium carbonate;
• komposisi cangkang film: tablet 5, 10 dan 20 mg - opadry putih OY-S-7331 (hiprolosa, hipromelosa, makrogol 400, titanium dioksida) dan lilin herbal; Tablet 40 mg - opadry coklat Y-5-9020G (hiprolosa, hipromelosa, makrogol 400, titanium dioksida, pewarna merah oksida besi) dan lilin herbal.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Bahan aktif Akcupro adalah quinapril, penghambat enzim pengubah angiotensin (ACE), agen antihipertensi.

ACE mempercepat konversi angiotensin I menjadi angiotensin II yang memiliki efek vasokonstriktor dan meningkatkan tonus vaskular, termasuk akibat rangsangan pada korteks adrenal untuk menghasilkan aldosteron. Quinapril secara kompetitif menghambat aktivitas enzim ini, mengurangi produksi aldosteron dan aktivitas vasopressor. Dengan menghilangkan efek negatif angiotensin II pada sekresi renin melalui mekanisme umpan balik, aktivitas renin plasma meningkat. Penurunan tekanan darah (TD) disertai dengan penurunan resistensi pembuluh darah perifer total (OPSS) dan hambatan aliran darah. Pada saat yang sama, laju fraksi filtrasi dan filtrasi glomerulus tidak signifikan atau sama sekali tidak ada.

Obat tersebut meningkatkan toleransi olahraga. Dengan penggunaan jangka panjang, ini meningkatkan suplai darah ke miokardium iskemik, mendorong perkembangan balik hipertrofi miokard pada pasien dengan hipertensi arteri.

Accupro juga mengurangi agregasi platelet, meningkatkan aliran darah ke ginjal dan koroner.

Setelah satu dosis obat, efek hipotensi berkembang dalam 1 jam, mencapai maksimum dalam 2-4 jam. Durasi kerja Akcupro hingga 24 jam dan tergantung pada ukuran dosis yang diminum. Efek yang diucapkan secara klinis berkembang dalam beberapa minggu pengobatan.

Farmakokinetik

Setelah pemberian oral, konsentrasi maksimum (C _maks) dalam plasma darah quinapril mencapai dalam satu jam, metabolitnya quinaprilat - dalam dua jam. Asupan makanan secara simultan tidak mempengaruhi derajat penyerapan obat, tetapi dapat meningkatkan waktu untuk mencapai C _max (makanan berlemak dapat mengurangi penyerapan zat). Mengingat ekskresi quinapril dan metabolitnya oleh ginjal, tingkat penyerapan Akcupro sekitar 60%.

Quinapril dimetabolisme dengan cepat melalui pembelahan gugus ester di bawah aksi enzim hati menjadi quinaprilat (metabolit utamanya adalah asam quinapril dibasic), zat yang merupakan inhibitor ACE yang manjur. Sekitar 38% dari dosis obat yang diterima beredar di plasma darah dalam bentuk quinaprilat.

Sekitar 97% quinapril atau quinaprilat bersirkulasi dalam plasma darah dalam bentuk protein terikat.

Obat tersebut tidak menembus sawar darah otak.

Ini diekskresikan: oleh ginjal dalam urin - 61% (yang dalam bentuk quinapril dan quinaprilat - 56%), melalui usus - 37%.

Waktu paruh (T _½) dari plasma: quinapril - 1–2 jam, quinaprilat - 3 jam.

Parameter farmakokinetik obat dalam kasus klinis khusus:

• gagal ginjal: T _½ meningkat sebanding dengan penurunan klirens kreatinin;
• sirosis alkoholik: konsentrasi menurun (karena gangguan deesterifikasi quinapril);
• usia lanjut (lebih dari 65 tahun): ekskresi menurun, yang biasanya dikaitkan dengan gangguan fungsi ginjal terkait usia, namun, perbedaan signifikan dalam keamanan dan kemanjuran quinaprilat tidak berbeda dari pada pasien yang lebih muda.

Indikasi untuk digunakan

Accupro digunakan untuk:

• Hipertensi arteri dalam bentuk monoterapi atau bersamaan dengan diuretik tiazid dan beta-blocker;
• Gagal jantung kronis, bersamaan dengan diuretik dan glikosida jantung.

Accupro memiliki efek hipotensi. Obat ini efektif untuk hipertensi arteri ringan sampai sedang. Mengurangi tekanan darah baik saat duduk maupun berdiri. Mulai bertindak dalam waktu satu jam setelah konsumsi, minimal memengaruhi detak jantung.

Kontraindikasi

• intoleransi laktosa, defisiensi laktase, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa;
• masa kehamilan dan menyusui;
• usia hingga 18 tahun;
• penggunaan simultan aliskiren, obat yang mengandung aliskiren, antagonis reseptor angiotensin II atau obat lain yang menghambat RAAS pada pasien diabetes mellitus, termasuk nefropati diabetik, pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal (laju filtrasi glomerulus <60 ml / menit / 1, 73 m ²), dengan gagal jantung kronis dan hipertensi arteri, hiperkalemia (> 5 mmol / l);
• angioedema herediter dan / atau idiopatik;
• data anamnestic tentang perkembangan angioedema yang terkait dengan inhibitor ACE;
• hipersensitivitas terhadap komponen apa pun dalam komposisi tablet.

Tablet Accupro harus digunakan dengan hati-hati dalam kasus berikut: hiperkalemia, stenosis mitral / aorta, kardiomiopati obstruktif hipertrofik, penyakit jantung koroner, insufisiensi koroner, gagal jantung parah pada pasien dengan risiko tinggi hipotensi arteri yang parah, hipotensi arteri simtomatik pada pasien yang sebelumnya menggunakan diuretik dan mengikuti diet dengan asupan garam yang terbatas, insufisiensi sirkulasi otak, penghambatan hematopoiesis sumsum tulang, penurunan volume BCC (termasuk diare / muntah), diabetes melitus, disfungsi hati (terutama dengan asupan diuretik bersamaan), disfungsi ginjal, stenosis arteri ginjal bilateral atau stenosis arteri ginjal soliter, kondisi setelah transplantasi ginjal,sedang menjalani hemodialisis (pembersihan kreatinin <10 ml / menit), penyakit sistemik autoimun yang parah pada jaringan ikat, penggunaan diuretik hemat kalium secara bersamaan, intervensi bedah ekstensif dan anestesi umum, kombinasi pengangkatan obat antihipertensi lain, penghambat enzim mTOR dan DPP-4.

Akcupro, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Saat merawat hipertensi arterial bersamaan dengan diuretik, dosis awal Accupro adalah 5 mg per hari. Untuk monoterapi, pemberian dapat dimulai dengan 10 atau 20 mg. Bergantung pada toleransi obat dan efek terapeutik, dosis dapat ditingkatkan secara bertahap ke optimal, tidak melebihi 80 mg per hari.

Dalam pengobatan gagal jantung kronis, Akcupro digunakan dalam kombinasi dengan diuretik dan glikosida jantung. Dosis awal biasanya 5 mg hingga dua kali sehari. Tidak disarankan untuk mengubah dosis lebih dari sekali dalam sebulan.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, 5 mg per hari diresepkan; untuk orang lanjut usia, pengobatan bisa dimulai dengan 10 mg.

Efek samping

Gradasi efek samping menurut klasifikasi Organisasi Kesehatan Dunia: sangat sering -> 1/10, sering - dari> 1/100 hingga 1/1000 hingga 1/10 000 hingga <1/1000, sangat jarang - <1/10000, termasuk pesan individu.

Reaksi merugikan yang mungkin terjadi dari berbagai organ dan sistem tubuh:

• sistem kardiovaskular: sering - penurunan tekanan darah yang nyata; jarang - gejala vasodilatasi, peningkatan tekanan darah, palpitasi, angina pektoris, hipotensi postural, takikardia, pingsan, gagal jantung, syok kardiogenik, stroke, infark miokard;
• sistem saraf: sering - paresthesia, insomnia, pusing, sakit kepala, kelelahan meningkat; jarang - mengantuk, lekas marah, depresi, vertigo;
• sistem pernapasan: sering - batuk, nyeri dada, faringitis, dispnea;
• sistem kemih: jarang - infeksi saluran kemih, gagal ginjal akut;
• sistem hematopoietik: jarang - anemia hemolitik, trombositopenia;
• sistem pencernaan: sering - sakit perut, diare, mual, muntah, dispepsia; jarang - perut kembung, kekeringan pada selaput lendir mulut atau tenggorokan, perdarahan gastrointestinal, angioedema usus, pankreatitis; jarang - hepatitis;
• sistem muskuloskeletal: sering - sakit punggung; jarang - artralgia;
• sistem reproduksi: jarang - potensi menurun;
• organ penglihatan: jarang - gangguan penglihatan;
• kulit dan jaringan subkutan: jarang - peningkatan keringat, pruritus, ruam, dermatitis eksfoliatif, alopecia, pemfigus, reaksi fotosensitifitas;
• reaksi alergi: jarang - reaksi anafilaksis; jarang - angioedema;
• parameter laboratorium: sangat jarang - agranulositosis, neutropenia (hubungan sebab-akibat gangguan ini dengan penggunaan Akcupro belum ditetapkan); peningkatan konsentrasi kreatinin dan nitrogen urea dalam serum darah (terutama dengan penggunaan diuretik secara bersamaan);
• lainnya: jarang - infeksi virus, malaise, edema perifer atau umum; jarang, pneumonitis eosinofilik.

Dengan penggunaan sediaan emas secara bersamaan (sodium aurothiomalate), perkembangan kompleks gejala dijelaskan, termasuk penurunan tekanan darah, mual, muntah, dan kemerahan pada wajah.

Overdosis

Jika terjadi overdosis, ada penurunan tekanan darah, kelemahan, pusing, gangguan penglihatan yang nyata.

Pasien perlu mengambil posisi horizontal. Dialisis peritoneal dan hemodialisis tidak efektif. Pengobatan ditujukan untuk menghilangkan gejala yang berkembang. Untuk meningkatkan volume darah yang bersirkulasi, pemberian intravena larutan natrium klorida 0,9% dianggap tepat.

instruksi khusus

Seperti inhibitor ACE lainnya, Accupro dapat menyebabkan efek samping berupa angioedema. Dalam hal ini, pasien harus diperingatkan tentang perlunya menghentikan obat segera jika tanda-tanda berikut muncul: pembengkakan pada wajah, lidah dan / atau pita suara, peluit laring. Antihistamin mungkin diresepkan untuk meredakan gejala. Sebelum menghentikan edema, pasien harus di bawah pengawasan medis yang ketat. Edema angioneurotik dengan keterlibatan laring dapat menyebabkan kematian, oleh karena itu, jika terjadi edema yang mengancam perkembangan obstruksi jalan napas, terapi segera diperlukan, termasuk pemberian larutan epinefrin / adrenalin 1: 1000 (0,3-0,5 ml) di bawah kulit.

Saat menggunakan inhibitor ACE, kasus perkembangan angioedema usus juga telah dijelaskan. Para pasien mengeluh sakit perut, kadang disertai mual dan muntah. Beberapa pasien tidak memiliki angioedema pada wajah sebelumnya, tingkat C1-esterase normal. Diagnosis dibuat dengan USG, computed tomography rongga perut, atau pada saat pembedahan. Dalam hal ini, pada pasien yang menerima Accupro dan mengalami nyeri di daerah perut, kemungkinan adanya angioedema usus harus diperhitungkan saat melakukan diagnosis banding.

Risiko berkembangnya angioedema akibat mengonsumsi Accupro meningkat pada pasien dengan riwayat edema yang tidak terkait dengan penggunaan penghambat ACE.

Reaksi anafilaksis yang mengancam jiwa dapat berkembang pada pasien yang memakai Accupro selama terapi desensitisasi racun hymenoptera.

Reaksi anafilaksis terhadap obat mungkin terjadi pada pasien yang menjalani apheresis LDL (low density lipoprotein) dengan dekstran sulfat, dan pada pasien yang menjalani hemodialisis, yang menggunakan membran aliran tinggi (misalnya poliakrilonitril). Dianjurkan untuk menghindari kombinasi tersebut, atau menggunakan membran alternatif, atau meresepkan obat antihipertensi lainnya.

Pada pasien dengan hipertensi arteri tanpa komplikasi yang menerima Accupro, hipotensi arteri simptomatik jarang terjadi. Ini berkembang, mungkin karena penurunan volume darah yang bersirkulasi secara bersamaan, misalnya, karena hemodialisis atau kepatuhan pada diet dengan konsumsi garam meja yang terbatas. Dalam kasus ini, pasien harus diberikan posisi horizontal dan infus intravena larutan natrium klorida 0,9% harus dilakukan. Hipotensi arteri transien bukan merupakan kontraindikasi terapi lanjutan, namun disarankan untuk mengevaluasi kelayakan penggunaan diuretik secara bersamaan, atau untuk mengurangi dosis Accupro. Penyebab lain dari penurunan volume darah, seperti diare dan muntah, juga dapat menyebabkan penurunan tekanan darah yang nyata. Dalam kasus seperti itu, konsultasi dokter diperlukan.

Pada pasien yang sudah menerima diuretik, penambahan Accupro ke terapi dapat menyebabkan perkembangan gejala hipotensi arteri. Dalam hal ini, dianjurkan untuk menghentikan sementara penggunaan diuretik 2–3 hari sebelum dimulainya quinapril, dengan pengecualian pada pasien yang sulit diobati atau hipertensi arteri ganas. Jika monoterapi dengan ACE inhibitor gagal mencapai efek antihipertensi yang diperlukan, diuretik harus dilanjutkan. Dalam kasus di mana tidak mungkin untuk sementara membatalkan diuretik, perlu meresepkan Akcupro dalam dosis awal minimum.

Karena risiko agranulositosis pada pasien dengan penyakit ginjal dan / atau penyakit jaringan ikat, jumlah leukosit dalam darah harus dipantau selama periode penggunaan Accupro.

Salah satu efek samping quinapril adalah batuk, yang biasanya tidak produktif, terus-menerus, dan sembuh setelah penghentian obat. Saat melakukan diagnosis banding batuk, perlu diperhitungkan kemungkinan hubungannya dengan Accupro.

Pasien harus diperingatkan untuk segera mencari pertolongan medis jika ada tanda-tanda infeksi (seperti demam atau tonsilitis akut) yang muncul, karena gejala ini mungkin mengindikasikan perkembangan neutropenia.

Pada gagal jantung kronis dan ada risiko hipotensi arteri yang parah, pengobatan dengan quinapril harus dimulai dengan dosis yang dianjurkan oleh dokter, di bawah pengawasan ketat. Pengawasan khusus diperlukan dalam dua minggu pertama terapi dan dengan setiap peningkatan dosis Accupro.

Pasien harus memperingatkan dokter / ahli anestesi tentang penggunaan inhibitor ACE jika operasi, termasuk gigi, diperlukan.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Pasien yang menerima Accupro perlu berhati-hati saat mengemudikan mobil, bekerja dengan mekanisme yang rumit dan melakukan aktivitas lain yang memerlukan perhatian lebih, terutama pada awal terapi.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Akcupro merupakan kontraindikasi pada wanita hamil dan wanita yang sedang merencanakan kehamilan. Selain itu, obat tersebut dilarang untuk pasien usia subur jika mereka tidak menggunakan metode kontrasepsi yang andal.

Saat digunakan selama kehamilan, penghambat ACE meningkatkan risiko berkembangnya kelainan pada sistem saraf dan kardiovaskular janin. Kasus perkembangan oligohidramnion pada wanita hamil dan persalinan prematur dijelaskan. Anak yang ibunya menerima ACE inhibitor selama kehamilan dapat mengalami gangguan berikut: retardasi pertumbuhan intrauterine, patologi ginjal (termasuk gagal ginjal akut), hipotensi arteri, hipoplasia paru, kontraktur ekstremitas, hipoplasia tulang tengkorak, deformasi bagian wajah tengkorak, patent ductus arteriosus. Kasus kematian janin intrauterin dan kematian bayi baru lahir diketahui.

Wanita harus menggunakan metode kontrasepsi yang andal selama terapi. Jika kehamilan terjadi selama masa pengobatan, Accupro harus segera dibatalkan.

Bayi baru lahir yang terpapar quinapril in utero harus di bawah pengawasan medis yang ketat untuk hipotensi arteri, hiperkalemia dan oliguria. Dengan perkembangan oliguria, pemeliharaan tekanan darah dan perfusi ginjal diindikasikan.

Akcupro dikontraindikasikan selama menyusui.

Penggunaan masa kecil

Accupro tidak dimaksudkan untuk digunakan dalam praktik pediatrik.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Waktu paruh obat meningkat seiring dengan penurunan fungsi ginjal, sehingga dosis Accupro harus disesuaikan.

Dosis awal maksimum tergantung pada pembersihan kreatinin (CC):

• CC> 60 ml / menit - 10 mg;
• CC 30-60 ml / menit - 5 mg;
• CC 10-30 ml / menit - 2,5 mg (½ tablet dengan dosis 5 mg).

Dosis obat harus ditingkatkan di bawah pengawasan fungsi ginjal, dengan mempertimbangkan efek terapeutik.

Karena fakta bahwa tidak ada cukup data tentang keamanan mengambil quinapril, dengan hati-hati, Accupro harus digunakan pada pasien yang menjalani hemodialisis (CC <10 ml / menit), dengan gangguan fungsi ginjal, stenosis arteri ginjal bilateral atau stenosis arteri pada ginjal tunggal, kondisi setelah transplantasi ginjal.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Pada pasien dengan penyakit progresif atau gangguan fungsi hati, Akcupro harus digunakan dengan hati-hati dalam kombinasi dengan diuretik, karena bahkan perubahan kecil dalam keseimbangan air dan elektrolit dapat menyebabkan koma hati.

Gunakan pada orang tua

Pada awal terapi, pasien lanjut usia disarankan untuk meresepkan Akcupro dengan dosis harian 10 mg. Kedepannya, dapat ditingkatkan hingga efek terapeutik yang diinginkan tercapai.

Interaksi obat

• estrogen: efek hipotensif quinapril menurun (karena retensi cairan);
• diuretik: peningkatan efek antihipertensi;
• persiapan lithium: konsentrasi lithium dalam serum darah meningkat, yang dapat menyebabkan perkembangan keracunan (kombinasi harus digunakan dengan hati-hati, di bawah pemantauan konstan tingkat lithium dalam serum darah; diuretik tidak boleh ditambahkan ke kombinasi obat ini, karena meningkatkan risiko keracunan lithium);
• obat oral hipoglikemik, insulin: efeknya ditingkatkan, ada risiko hipoglikemia;
• obat-obatan yang meningkatkan kandungan kalium dalam serum darah (sediaan kalium, diuretik hemat kalium, pengganti garam yang mengandung kalium): peningkatan kadar kalium dalam darah dimungkinkan (perawatan harus dilakukan saat menggunakan kombinasi semacam itu);
• procainamide, allopurinol, agen sitostatik, imunosupresan: leukopenia dapat berkembang;
• analgesik narkotik, obat antihipertensi, obat anestesi umum: efek hipotensi quinapril ditingkatkan;
• tetrasiklin dan obat lain yang berinteraksi dengan magnesium: penyerapan obat ini berkurang karena adanya magnesium karbonat di Accupro;
• obat antiinflamasi nonsteroid (termasuk penghambat COX-2 selektif): efek antihipertensi quinapril melemah; pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, pasien dengan BCC yang berkurang (termasuk akibat penggunaan diuretik) dan orang tua, perkembangan / penurunan fungsi ginjal hingga gagal ginjal akut dimungkinkan (pemantauan fungsi ginjal yang cermat diperlukan saat menggunakan kombinasi semacam itu);
• obat yang menekan fungsi sumsum tulang: risiko agranulositosis dan / atau neutropenia meningkat;
• sediaan emas: perkembangan kompleks gejala dimungkinkan, termasuk penurunan tekanan darah, kemerahan pada wajah, mual dan muntah;
• Antagonis reseptor angiotensin II, aliskiren dan obat-obatan yang menghambat RAAS: dapat terjadi blokade ganda dari aktivitas RAAS, yang dapat memanifestasikan dirinya sebagai penurunan tekanan darah, gangguan fungsi ginjal hingga gagal ginjal akut dan hiperkalemia (tekanan darah, fungsi ginjal dan kadar elektrolit darah harus dipantau dengan hati-hati);
• inhibitor enzim mTOR (misalnya, temsirolimus), inhibitor DPP-4 (gliptins), estramustine: ada risiko signifikan berkembangnya angioedema (perhatian khusus harus diberikan);
• etanol: efek antihipertensi quinapril ditingkatkan.

Tidak ada interaksi obat yang telah diidentifikasi dengan penggunaan Akcupro secara simultan dan obat-obatan berikut: propranolol, simetidin, digoksin, hidroklorotiazid, warfarin, atorvastatin.

Analog

Analog dari Akcupro adalah: Amprilan, Angiopril-25, Arentopres, Berlipril, Vasolong, Vero-Captopril, Hypernik, Gopten, Dapril, Dilaprel, Diroton, Zokardis, Invoril, Irumed, Capoten, Captopril, Quadropril, Lizamopril, Lizamopril, Lizamopril Parnavel, Perindopril, Perineva, Pyramil, Pyristar, Ramepress, Ramipril, Renitek, Tritace, Fozikard, Fosinopril, Hartil, Enalapril, Enap, Enapharm.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan adalah 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Akcupro

Ulasan tentang Akcupro, ditinggalkan di situs medis khusus oleh dokter, sebagian besar positif. Menurut data penelitian, selain menurunkan tekanan darah, obat ini meningkatkan fungsi jantung, memperkuat dinding sistem pembuluh darah dan membuatnya lebih elastis. Pertama-tama, quinapril direkomendasikan untuk pasien dengan hipertensi esensial dan tanda-tanda gangguan peredaran darah. Itu juga digunakan untuk gagal jantung.

Kebanyakan pasien mengkonfirmasi kemanjuran antihipertensi yang tinggi dari Accupro, baik bila digunakan sebagai monopreparasi, dan dalam kombinasi dengan obat lain. Namun, ada laporan yang menjelaskan efek samping yang serius (termasuk angioedema), sehingga terapi harus dihentikan. Juga, beberapa pengguna mengeluh tentang mahalnya harga obat dibandingkan dengan banyak analog.

Harga Akcupro di apotek

Perkiraan harga untuk Akcupro (30 tablet per bungkus): 10 mg - 412-635 rubel, 20 mg - 478-569 rubel, 40 mg - 523-683 rubel.

Akcupro: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Akcupro 10 mg tablet salut selaput 30 pcs. 502 RUB Membeli

Akcupro 20 mg tablet salut selaput 30 pcs. 575 RUB Membeli

Tablet akcupro p.p. 20mg 30 pcs. 578 r Membeli

Tablet akcupro p.p. 10mg 30 pcs. RUB 605 Membeli

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!