Fibrinolysin - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Fibrinolysin

Fibrinolysin: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Fibrinolysin

Kode ATX: B01AD05

Bahan aktif: fibrinolysin manusia (Fibrinolysinum hominis)

Produsen: Biopharma (Ukraina)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2018-25-10

Fibrinolysin adalah obat antitrombotik.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan adalah bubuk untuk persiapan larutan suntik: amorf, putih, higroskopis [dalam ampul 300 U (unit) aktivitas fibrinolitik, dalam botol 20.000 IU, dalam kotak karton berisi 10 ampul atau 1 botol].

Zat aktif yang terkandung dalam 1 ampul / 1 botol: fibrinolysin (manusia) - 300 U / 20.000 U, masing-masing.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Zat aktif obat, fibrinolysin, adalah komponen darah manusia yang diperoleh dengan aktivasi enzimatik profibrinolysin dalam plasma manusia oleh tripsin. Aktivitas agen ditentukan secara biologis oleh kemampuannya untuk menginduksi lisis dari bekuan fibrin standar segar selama setengah jam pada suhu 37 ºС.

Fibrinolysin mengacu pada obat yang mempengaruhi pembekuan darah. Ini adalah komponen fisiologis dari sistem anti-koagulasi alami tubuh.

Mekanisme kerja obat dikaitkan dengan kemampuannya untuk memecah filamen fibrin (bertindak sebagai enzim proteolitik). Dalam proses patologis, disertai dengan pembentukan bekuan darah dan hilangnya bekuan fibrin, efek obat terbesar dicapai dengan penggunaan awal. Dengan keberadaan trombus yang lebih lama, efektivitas agen menurun.

Indikasi untuk digunakan

Fibrinolysin dalam botol

• infark miokard;
• tromboflebitis kronis pada fase akut;
• tromboemboli pembuluh darah otak, arteri pulmonalis dan perifer;
• tromboflebitis akut.

Ampul fibrinolysin

• trombosis vena / arteri (pembuluh mata sentral) dan cabang-cabangnya;
• perdarahan di retina, ruang anterior, atau humor vitreous pada mata;
• perdarahan pada organ penglihatan dari kejadian traumatis (tidak lebih awal dari setelah 4 hari sejak cedera intraokular).

Kontraindikasi

Fibrinolysin dalam botol

Mutlak:

• tuberkulosis paru dalam bentuk akut;
• sirosis hati;
• hepatitis akut;
• tukak lambung pada saluran pencernaan;
• penyakit radiasi;
• fibrinogenopenia;
• nefritis;
• diatesis hemoragik;
• berdarah;
• luka terbuka;
• tekanan darah tinggi yang berlebihan dengan kerusakan otak;
• riwayat reaksi anafilaksis;
• baru saja dipindahkan (10 hari) operasi, biopsi, tusukan pembuluh darah besar, trauma;
• masa kecil;
• kehamilan;
• masa menyusui;
• intoleransi individu terhadap zat aktif obat.

Relatif (kondisi di mana penunjukan obat memerlukan kehati-hatian) kontraindikasi penggunaan obat adalah usia di atas 70 tahun.

Ampul fibrinolysin

Mutlak:

• riwayat reaksi anafilaksis;
• terapi simultan dengan dicain;
• masa kecil;
• kehamilan;
• masa laktasi;
• intoleransi individu terhadap zat aktif obat.

Relatif (penyakit / kondisi di mana resep obat memerlukan kehati-hatian):

• tukak lambung pada saluran pencernaan;
• sirosis hati;
• hepatitis akut;
• tuberkulosis;
• nefritis;
• penyakit radiasi;
• diatesis hemoragik;
• fibrinogenopenia;
• berdarah;
• luka terbuka;
• tekanan darah berlebihan dengan kerusakan otak
• trauma baru-baru ini, pembedahan, biopsi, tusukan pembuluh darah besar;
• usia di atas 70 tahun.

Petunjuk penggunaan Fibrinolysin: metode dan dosis

Fibrinolysin dalam botol

Larutan yang dibuat dari bubuk diberikan melalui infus. Sebelum pemberian, isi vial diencerkan dengan larutan natrium klorida 9% dengan perbandingan 100-160 U bubuk per 1 ml pelarut. Selanjutnya, heparin ditambahkan ke larutan yang dihasilkan dengan laju 10.000 U heparin per 20.000 U Fibrinolysin.

Tingkat pemberian obat di awal adalah 10-12 tetes per menit. Dengan toleransi yang baik, dapat ditingkatkan menjadi 15-20 tetes dalam 1 menit. Dosis harian total bervariasi dari 20.000 sampai 40.000 U, durasi infus tidak boleh kurang dari 3 jam Karena Fibrinolysin tidak mengandung penstabil, larutan yang disiapkan dengan cepat kehilangan aktivitasnya.

Setelah infus larutan Fibrinolysin dengan Heparin selesai, lanjutkan suntikan intravena atau intramuskular dari satu Heparin dalam dosis harian 40.000-60.000 IU selama 2-3 hari. Selanjutnya, dosis harian Heparin dikurangi secara berturut-turut dan pasien dipindahkan ke pemberian antikoagulan tidak langsung.

Durasi penggunaan narkoba:

• trombosis vaskular serebral dan infark miokard: selama 6 jam pertama;
• trombosis arteri perifer: dalam 12 jam;
• trombosis vena perifer: dalam 5-7 hari sejak deteksi trombosis.

Ampul fibrinolysin

Larutan yang dibuat dari bubuk disuntikkan secara subkonjungtiva: di bawah konjungtiva lipatan transisi bawah atau sklera setelah pengenalan awal ke dalam kantung konjungtiva 0,5% Dikain (untuk anestesi). Sebelum digunakan, isi 1 ampul diencerkan dengan 0,5 ml air untuk injeksi.

Pengenalan ulang dilakukan setelah 1–2 hari. Jumlah total suntikan, tergantung pada indikasinya, bervariasi dari 3 hingga 10.

Efek samping

Fibrinolysin dalam botol

• reaksi alergi, termasuk urtikaria, demam, kemerahan pada wajah;
• menurunkan tekanan darah (membutuhkan pemantauan selama pemberian);
• nyeri di perut dan / atau dada;
• berdarah;
• nyeri / perubahan di tempat infus.

Ampul fibrinolysin

• reaksi alergi, termasuk urtikaria, edema lokal, kemerahan pada wajah;
• nyeri / perubahan di tempat suntikan.

Overdosis

Fibrinolysin dalam botol

Gejala utama: perdarahan (dengan pemberian obat dosis tinggi secara intravena).

Terapi: penghentian terapi, infus intravena asam aminocaproic dan plasma.

instruksi khusus

Dengan perkembangan efek samping, laju pemberian (untuk obat dalam botol) atau dosis (untuk obat dalam ampul) Fibrinolysin berkurang, dan dalam kasus reaksi yang parah, terapi dibatalkan. Untuk menghentikan efek samping, tergantung pada arahnya, antihistamin atau agen kardiovaskular, promedol diberikan.

Perawatan obat dilakukan di bawah pengawasan ketat pembekuan darah.

Segera setelah infus larutan, jumlah fibrinogen ditentukan (indikator harus minimal 100%), waktu pembekuan darah (indikator tidak boleh meningkat lebih dari 2 kali), tingkat protrombin (indikator tidak boleh berkurang lebih dari 30-40%).

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan selama kehamilan dan menyusui.

Penggunaan masa kecil

Fibrinolysin dikontraindikasikan untuk digunakan pada anak-anak.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Fibrinolysin dalam botol dikontraindikasikan pada nefritis.

Dalam ampul, obat ini diresepkan dengan hati-hati untuk pasien nefritis.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Fibrinolysin dalam vial merupakan kontraindikasi pada sirosis hati dan hepatitis akut.

Dalam ampul, obat ini diresepkan dengan hati-hati untuk pasien sirosis hati dan hepatitis akut.

Gunakan pada orang tua

Menurut petunjuknya, Fibrinolysin diresepkan dengan hati-hati untuk pasien yang berusia di atas 70 tahun.

Interaksi obat

Tidak ada data tentang interaksi dengan obat lain.

Analog

Analog fibrinolysin adalah: Trombovazim, Biostrepta, Metalize, Elaxim, Tobarpin, Streptokinase, Zigris, Eberkinase, Gemaza, Aktilize, Distreptase, Celiasis.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat yang terlindung dari cahaya dan kelembapan pada suhu hingga 8 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan adalah 2 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Review tentang Fibrinolysin

Tidak ada ulasan tentang Fibrinolysin, karena obat tersebut tidak tersedia di apotek.

Harga fibrinolysin di apotek

Harga Fibrinolysin tidak diketahui, karena obat tersebut tidak tersedia di apotek. Di hadapan analog kelompok: Metalik liofilisat untuk persiapan larutan untuk pemberian intravena (50 mg dalam botol) - 42840 rubel; Hemaza lyophilisate untuk persiapan larutan injeksi (5 ribu unit internasional dalam 1 ml, dalam paket 5 ampul 1 ml) - 969 rubel.

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!