Taspir - Petunjuk Penggunaan Tablet, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Taspir

Taspir: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Interaksi obat
14. 14. Analoginya
15. 15. Syarat dan ketentuan penyimpanan
16. 16. Ketentuan pengeluaran dari apotek
17. 17. Ulasan
18. 18. Harga di apotek

Nama latin: Taspir

Kode ATX: N02BA01

Bahan aktif: asam asetilsalisilat (asam asetilsalisilat)

Produsen: JSC "Tatkhimfarmpreparaty" (Rusia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2020-20-01

Taspir adalah obat antiinflamasi non steroid (NSAID).

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan - tablet effervescent: silinder datar, sedikit berpori, putih, miring, dengan bau khas yang lemah atau tidak berbau sama sekali (dalam kotak karton, petunjuk penggunaan Taspir dan 1 kotak pensil polypropylene atau polimer berisi 10 tablet).

Komposisi untuk 1 tablet:

• zat aktif: asam asetilsalisilat (ASA) - 300 mg;
• komponen pembantu: asam sitrat anhidrat, natrium bikarbonat, laktosa (gula susu), asam suksinat.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

ASA - obat dari kelompok NSAID anti-inflamasi, analgesik, antipiretik dan penghambat aksi agregasi platelet.

Mekanisme kerja ASA dikarenakan kemampuannya dalam menghambat aktivitas COX (cyclooxygenase), yang merupakan enzim utama yang terlibat dalam metabolisme asam arakidonat, prekursor prostaglandin yang berperan utama dalam patogenesis inflamasi, demam dan nyeri. Karena penghambatan aktivitas COX di pusat termoregulasi, kandungan prostaglandin (Pg), terutama PgE1, menurun, yang berkontribusi pada perluasan pembuluh kulit dan peningkatan keringat, akibatnya suhu tubuh menurun.

Aktivitas analgesik ASA memberikan aksi sentral dan perifer. Dengan menekan sintesis tromboksan A2 dalam trombosit, obat tersebut mengurangi agregasi, mengurangi adhesi trombosit dan, sebagai akibatnya, pembentukan trombus.

Penggunaan ASA pada angina pektoris tidak stabil mengurangi risiko infark miokard dan mortalitas.

Taspir efektif dalam pencegahan primer penyakit kardiovaskular dan pencegahan sekunder infark miokard. Mengambil dosis harian ASA dari 6000 mg membantu menekan sintesis protrombin di hati dan meningkatkan waktu protrombin.

Taspir, seperti salisilat lainnya, meningkatkan aktivitas fibrinolitik plasma, mengurangi kandungan faktor koagulasi yang bergantung pada vitamin K (II, VII, IX dan X). Saat melakukan intervensi bedah, komplikasi hemoragik meningkat. Dengan latar belakang terapi antikoagulan, risiko perdarahan meningkat.

Dalam dosis tinggi, obat tersebut mengganggu reabsorpsi asam urat di tubulus ginjal, yang meningkatkan ekskresinya.

Karena blokade COX-1 di mukosa lambung, penghambatan prostaglandin gastroprotektif terjadi, karena itu, ulserasi pada selaput lendir dengan perdarahan berikutnya dimungkinkan.

Farmakokinetik

Setelah mengambil Taspir secara internal, ASA sepenuhnya diserap, di mana ASA mengalami eliminasi sistemik di dinding usus dan di hati (deasetilasi). Bagian obat yang diserap di bawah aksi esterase khusus dihidrolisis dengan cepat, oleh karena itu waktu paruh (T _1/2) tidak lebih dari 20 menit.

Di dalam tubuh, ASA bersirkulasi (75–90% terkait dengan albumin) dan didistribusikan dalam jaringan dalam bentuk anion asam salisilat, maksimum T _1/2 adalah 2 jam.

Tingkat serum obat sangat bervariasi. Salisilat dengan mudah menembus ke banyak jaringan dan cairan tubuh (termasuk sinovial, tulang belakang dan peritoneal), serta melalui plasenta. Mereka ditemukan dalam jumlah kecil di jaringan otak dan ASI, dalam jumlah kecil di keringat, empedu, dan kotoran.

Penetrasi ASA ke dalam rongga sendi dipercepat dengan adanya edema dan hiperemia, ini melambat - dengan peradangan pada fase proliferasi.

Dalam kasus asidosis, sebagian besar asam salisilat diubah menjadi asam tak terionisasi, yang juga menembus dengan baik ke berbagai jaringan tubuh, termasuk otak.

ASA dimetabolisme terutama di hati, menghasilkan empat metabolit yang ditemukan dalam urin dan banyak jaringan.

Ini diekskresikan terutama oleh sekresi aktif di tubulus ginjal: sekitar 60% - tidak berubah, sisanya - dalam bentuk metabolit. Ekskresi obat yang tidak berubah tergantung pada pH urin: ketika dialiriasi, ionisasi salisilat meningkat, reabsorpsi mereka memburuk dan ekskresi meningkat secara signifikan.

Laju ekskresi tergantung pada dosis Taspir yang diterima: bila obat diminum dalam dosis rendah, T _1/2 adalah 2-3 jam, dengan peningkatan dosis, periode ini bisa meningkat menjadi 15-30 jam.

Indikasi untuk digunakan

• sindrom nyeri: migrain dan sakit kepala (termasuk dengan gejala penarikan), sakit gigi, sakit tenggorokan, persendian, otot dan punggung, nyeri haid;
• peningkatan suhu tubuh (pada orang dewasa dan remaja dari usia 15 tahun): pilek dan penyakit infeksi dan inflamasi lainnya.

Kontraindikasi

Mutlak:

• eksaserbasi lesi erosif dan ulseratif pada saluran gastrointestinal;
• diatesis hemoragik;
• kombinasi asma bronkial, poliposis berulang pada hidung dan sinus paranasal dengan intoleransi ASA;
• anak di bawah 12 tahun;
• remaja dari 12 sampai 15 tahun dengan penyakit pernapasan akut yang disebabkan oleh infeksi virus [karena risiko tinggi mengembangkan sindrom Reye (ensefalopati, degenerasi hati berlemak akut dengan perkembangan akut berikutnya dari gagal hati)];
• Kehamilan trimester I dan III;
• masa laktasi;
• penggunaan metotreksat secara bersamaan dengan dosis mingguan ≥ 15 mg;
• hipersensitivitas terhadap komponen Taspir atau NSAID lainnya.

Relatif (tablet Taspir digunakan dengan sangat hati-hati):

• tukak lambung pada perut dan duodenum, termasuk dalam perjalanan penyakit kronis dan berulang, episode perdarahan gastrointestinal;
• gagal hati dan / atau ginjal;
• poliposis hidung;
• demam alergi serbuk bunga;
• penyakit paru obstruktif kronis;
• asma bronkial;
• alergi obat;
• hiperurisemia;
• encok;
• defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• Kehamilan trimester II;
• penggunaan metotreksat secara bersamaan dengan dosis mingguan <15 mg;
• terapi antikoagulan bersamaan.

Taspir, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Taspir diindikasikan untuk pemberian oral setelah makan. Segera sebelum digunakan, tablet harus dilarutkan dalam air hangat (½ - 1 gelas air).

Dosis tunggal untuk dewasa dan anak-anak dari usia 12 tahun adalah 1-2 tablet (300-600 mg), pada beberapa kasus dosis dapat ditingkatkan menjadi 3 tablet (900 mg). Dosis harian maksimum yang diizinkan adalah 10 tablet (3000 mg).

Frekuensi penggunaan Taspir adalah 3-4 kali pada intinya dengan interval minimal 4 jam Kepatuhan dengan regimen dosis memungkinkan Anda untuk mencegah peningkatan tajam suhu tubuh dan mengurangi intensitas sindrom nyeri.

Kecuali ditentukan lain oleh dokter Anda, Anda dapat menggunakan Taspir sebagai anestesi tidak lebih dari 5 hari, sebagai antipiretik - hingga 3 hari.

Efek samping

• dari sistem hematopoietik: perdarahan (karena efek ASA pada agregasi trombosit);
• dari sistem pencernaan: mulas, mual, sakit perut, muntah, lesi erosif dan ulseratif pada saluran pencernaan (termasuk perforasi), laten atau terang-terangan (tinja berlendir, muntah dengan darah) tanda-tanda perdarahan gastrointestinal (dapat menyebabkan untuk anemia defisiensi besi); dalam kasus yang terisolasi - peningkatan aktivitas transaminase hati;
• dari sistem saraf pusat: tinnitus, pusing (terutama karena overdosis);
• reaksi alergi: ruam kulit, bronkospasme, edema anafilaksis, reaksi anafilaksis.

Overdosis

Gejala overdosis yang mungkin terjadi:

• tingkat keparahan sedang: sakit kepala, gangguan pendengaran, tinnitus, pusing, kebingungan, mual, muntah (bila dosis Taspir dikurangi, gejala ini hilang);
• berat: demam, hipoglikemia berat, asidosis metabolik, alkalosis respiratorik, ketoasidosis, hiperventilasi, gagal napas, syok kardiogenik, koma.

Jika terjadi overdosis, pasien harus dirawat di rumah sakit. Membutuhkan lavage lambung, asupan karbon aktif, pemulihan keseimbangan asam-basa. Untuk mencapai pH urin dalam kisaran 7,5-8, diuresis alkali paksa dilakukan: konsentrasi plasma salisilat pada orang dewasa harus melebihi 500 mg / l (3,6 mmol / l), pada anak-anak - 300 mg / l (2,2 mmol / l). Diperlukan penggantian cairan yang hilang. Untuk mengeluarkan Taspir dari dalam tubuh, hemodialisis dapat dilakukan. Perawatan lebih lanjut bersifat simtomatik.

instruksi khusus

ASA dapat menyebabkan reaksi hipersensitivitas, termasuk bronkospasme dan serangan asma bronkial. Kelompok risiko meliputi pasien dengan polip hidung, demam, penyakit bronkopulmonalis kronis, asma bronkial, riwayat alergi (rinitis alergi, ruam kulit).

Taspir, dengan menghambat agregasi platelet, meningkatkan kecenderungan perdarahan. Ini harus diperhitungkan saat merencanakan prosedur pembedahan, termasuk prosedur kecil seperti pencabutan gigi. Untuk menghindari risiko perdarahan, obat harus dihentikan 5-7 hari sebelum intervensi yang direncanakan. Anda perlu memperingatkan dokter Anda tentang penggunaan ASA.

Selama masa terapi, disarankan untuk tidak minum alkohol.

Dalam pengobatan penyakit vaskular, dosis ASA, tergantung pada situasinya, bisa dari 75 hingga 300 mg per hari.

Taspir mengurangi ekskresi asam urat dari tubuh, itulah sebabnya serangan gout akut dapat berkembang pada pasien yang memiliki kecenderungan.

Dengan pengobatan jangka panjang dan / atau mengonsumsi Taspir dalam dosis tinggi, diperlukan pengawasan medis dan pemantauan kadar hemoglobin secara teratur. Dianjurkan juga untuk melakukan tes darah umum dan studi tinja untuk keberadaan laten darah.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Tidak ada efek negatif dari komponen tablet Taspir pada kemampuan untuk mengemudikan kendaraan dan melakukan pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang membutuhkan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi tinggi.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

ASA memiliki efek teratogenik: bila dikonsumsi pada trimester pertama kehamilan, hal itu menyebabkan langit-langit atas terbelah, pada trimester ketiga menghambat persalinan, mendorong penutupan dini duktus arteriosus pada janin, perkembangan pembuluh paru dan hipertensi dalam sirkulasi paru. Dalam hal ini, Taspir dikontraindikasikan untuk digunakan. Pada trimester kedua kehamilan, pengecualian diperbolehkan bila obat tersebut diresepkan untuk indikasi ketat.

ASA masuk ke dalam ASI, oleh karena itu, risiko disfungsi trombosit dan, akibatnya, perdarahan pada bayi meningkat. Jika perawatan diperlukan selama menyusui, wanita disarankan untuk berhenti menyusui.

Penggunaan masa kecil

Taspir dikontraindikasikan pada anak di bawah usia 12 tahun. Ini tidak digunakan pada remaja 12-15 tahun dengan infeksi virus karena risiko sindrom Reye, gejalanya muntah berkepanjangan, pembesaran hati, ensefalopati akut.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Taspir untuk gagal ginjal harus digunakan dengan sangat hati-hati.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Taspir untuk gagal hati harus digunakan dengan sangat hati-hati.

Interaksi obat

• obat myelotoxic: meningkatkan manifestasi hematotoksik ASA;
• antasida yang mengandung magnesium dan / atau aluminium: penyerapan ASA melambat dan memburuk;
• barbiturat, garam litium: konsentrasinya dalam plasma darah meningkat;
• trombolitik, analgesik narkotik, sulfonamid (termasuk kotrimoksazol), penghambat agregasi trombosit: efeknya ditingkatkan;
• etanol: meningkatkan kemungkinan kerusakan pada selaput lendir saluran pencernaan dan risiko perdarahan;
• asam valproik: toksisitasnya meningkat;
• Penghambat ACE (enzim pengubah angiotensin): karena penghambatan prostaglandin, filtrasi glomerulus menurun, mengurangi efek hipotensi;
• kortikosteroid sistemik (glukokortikosteroid), dengan pengecualian hidrokortison, digunakan untuk terapi substitusi untuk penyakit Addison: ekskresi salisilat meningkat dan, akibatnya, konsentrasinya dalam darah menurun;
• trombolitik: risiko perdarahan meningkat;
• agen hipoglikemik (termasuk insulin): efeknya ditingkatkan;
• digoksin: ekskresi ginjalnya menurun, yang menyebabkan peningkatan konsentrasi;
• agen uricosuric (misalnya, benzbromarone): efektivitasnya menurun;
• antikoagulan (termasuk heparin): mereka dapat dipindahkan dari hubungan dengan protein plasma, risiko kerusakan pada selaput lendir saluran pencernaan dan perdarahan meningkat;
• metotreksat dengan dosis mingguan ≥ 15 mg: sitotoksisitas hemolitiknya meningkat (karena penurunan pembersihan ginjal dan penggantian metotreksat dengan salisilat karena protein plasma);
• NSAID lain: terdapat interaksi sinergis, yang meningkatkan risiko tukak lambung dan perdarahan.

Analog

Analog Taspir adalah Alka-Prim, Algezir Ultra, Amelotex, Arcoxia, Aspicard, Aspirin, Aspirin Express, Atorica tabs, Acetylsalicylic acid, Bixitor, Brufen SR, Bystrumcaps, Dexalgin, Diclogen, Diclofeno, Zeprofennika, Kopalginet Lornoxicam, Medsikam, Nise, Nalgezin, Nurofen, Ortofen, Prolid, Rixia, Roucoxib-Routek, Simcoxib, SwissJet, Texared, Upsarin Upsa, Flamadex, Faspik, Celebrex, Etorelex, Etoricoxib dan banyak lainnya.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan dalam wadah tertutup baik dari jangkauan anak-anak pada suhu hingga 25 ° C.

Umur simpan adalah 2 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Tersedia tanpa resep dokter.

Ulasan tentang Taspir

Menurut ulasan, Taspir adalah asam asetilsalisilat yang bekerja cepat dan efektif dalam bentuk tablet effervescent. Obat ini dengan sempurna meredakan sindrom nyeri, termasuk sakit kepala karena mabuk, dan mengurangi demam. Keuntungan tambahannya adalah biaya obat yang rendah dalam bentuk sediaan ini dibandingkan dengan banyak analog yang diiklankan.

Terlepas dari toleransi obat yang baik, banyak pengguna menyarankan untuk tidak lupa bahwa zat aktif Taspir termasuk dalam kelompok NSAID yang memiliki efek negatif pada saluran pencernaan, jadi obat tersebut harus digunakan dengan hati-hati.

Harga Taspir di apotek

Bergantung pada rantai apotek, harga Taspir dalam bentuk tablet effervescent 300 mg sekitar 91-100 rubel. untuk 10 pcs. dikemas.

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!