Pergoveris - Petunjuk Penggunaan, Ulasan, Harga Suntikan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Pergoveris

Pergoveris: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan pada orang tua
11. 11. Interaksi obat
12. 12. Analog
13. 13. Syarat dan ketentuan penyimpanan
14. 14. Ketentuan pengeluaran dari apotek
15. 15. Ulasan
16. 16. Harga di apotek

Nama latin: Pergoveris

Kode ATX: G03GA05

Bahan aktif: follitropin alfa (Follitropin alfa) + lutropin alfa (Lutropin alfa)

Produsen: Merck Serono S. A. (Merck Serono SA) (Swiss); Merck Serono SA, Succursale d'Aubonne (Swiss)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-18-11

Harga di apotek: dari 2010 rubel.

Membeli

Pergoveris adalah gabungan zat perangsang folikel.

Bentuk dan komposisi rilis

Obat diproduksi dalam bentuk liofilisat untuk pembuatan larutan untuk pemberian subkutan (s / c): obat adalah bubuk terliofilisasi atau massa berpori berwarna putih atau hampir putih, larutan yang dilarutkan sedikit opalescent atau transparan, tidak berwarna atau kuning pucat; pelarut - cairan bening dan tidak berwarna [lyophilizate: 150 + 75 International Units (IU) masing-masing dalam botol kaca transparan tidak berwarna dengan volume 3 ml, ditutup dengan sumbat karet bromobutil dan tutup aluminium dengan tutup plastik; pelarut: masing-masing 1 ml dalam botol kaca transparan tidak berwarna dengan volume 3 ml, ditutup dengan sumbat karet dan tutup aluminium dengan tutup plastik; 1 set masing-masing berisi 1 botol liofilisat dan 1 botol pelarut dalam wadah plastik ditutup dengan film polimer;dalam kotak kardus dengan kontrol bukaan pertama 1, 3 atau 10 set dan petunjuk penggunaan Pergoveris].

1 botol dengan lyophilisate berisi:

• zat aktif: follitropin alpha - 150 ME (11 μg), lutropin alpha - 75 ME (3 μg);
• komponen tambahan: natrium hidrogen fosfat dihidrat, sukrosa, natrium dihidrogen fosfat monohidrat, asam fosfat pekat, polisorbat-20, metionin, natrium hidroksida.

Komposisi untuk 1 ml larutan yang dilarutkan: follitropin alpha - 150 ME dan lutropin alpha - 75 ME.

1 botol dengan pelarut berisi air untuk injeksi dalam jumlah 1 ml.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Pergoveris adalah obat gabungan yang mengandung follitropin alpha - hormon perangsang folikel manusia rekombinan (r-FSHh) dan lutropin alpha - hormon luteinizing manusia rekombinan (r-LHh). Obat tersebut diproduksi dengan rekayasa genetika pada kultur sel ovarium hamster Cina.

Tugas utama hormon perangsang folikel (FSH) adalah memulai folikulogenesis dengan bekerja pada sel-sel granulosa dari folikel yang sedang berkembang, sedangkan hormon luteinizing (LH) diberi peran utama dalam meningkatkan produksi estradiol oleh folikel matang, mendorong pematangan folikel dan ovulasi. Berkat LH, permulaan dan perkembangan kehamilan terjadi pada tahap awal, karena mendukung fungsi normal korpus luteum.

Selama perkembangan folikel, FSH dalam kombinasi dengan estradiol mengaktifkan reseptor LH pada membran sitoplasma sel granulosa. Pengaruh LH pada sel teka mengarah pada produksi androgen untuk sel granulosa, dimana proses transformasi androgen menjadi estrogen dengan partisipasi sistem aromatase berlangsung. Oleh karena itu, dengan tidak adanya LH, FSH mampu menginduksi pertumbuhan folikel, namun produksi estradiol akan berkurang. Dengan sintesis yang tidak mencukupi, kondisi awal kehamilan akan terganggu, serta produksi lendir serviks, pertumbuhan endometrium dan pematangan korpus luteum yang berfungsi penuh sebagai respons terhadap pengenalan human chorionic gonadotropin (hCG).

Dalam uji klinis, efektivitas penggunaan gabungan follitropin alpha dan lutropin alpha ditunjukkan pada wanita dengan latar belakang hipogonadisme hipogonadotropik.

Pada pasien dengan anovulasi dengan defisiensi LH dan FSH, efek terpenting lutropin alfa adalah meningkatkan produksi estradiol oleh folikel ovarium, yang kemudian dirangsang oleh pertumbuhan FSH.

Ditemukan bahwa pada pasien dengan hipogonadisme hipogonadotropik dan LH serum dalam darah di bawah 1,2 IU / L, penggunaan harian kombinasi follitropin alfa dengan dosis 150 IU dan lutropin alfa dengan dosis 75 IU memberikan perkembangan folikel yang adekuat dan peningkatan sintesis estradiol. Kombinasi lutropin alpha pada 25 IU dan follitropin alpha pada 150 IU tidak menimbulkan efek yang sama. Jadi, dengan pengenalan kurang dari 1 botol Pergoveris per hari, aktivitas LH mungkin tidak cukup untuk mempertahankan perkembangan folikel secara penuh.

Terlepas dari kenyataan bahwa efektivitas monoterapi r-FSHH dengan penggunaan teknologi reproduksi terbantu (ART) telah dicatat, hasil studi klinis yang tersedia menunjukkan keuntungan penggunaan tambahan r-LHH pada wanita dengan tanggapan yang tidak memadai terhadap monoterapi r-FSHh. Penggunaan tambahan r-LHH ditujukan untuk meningkatkan sensitivitas ovarium terhadap r-FSHh, untuk mengaktifkan produksi estradiol oleh folikel praovulasi dan, sebagai konsekuensinya, untuk pertumbuhan endometrium, serta untuk mendukung luteinisasi folikel selanjutnya, yang memastikan normalisasi progesteron pada fase luteal.

Farmakokinetik

Ketika digunakan dalam kombinasi, follitropin alpha dan lutropin alpha mempertahankan karakteristik farmakokinetik yang sama seperti ketika zat ini diberikan secara terpisah.

Follitropin alpha

Setelah injeksi intravena (intravena), zat aktif didistribusikan dalam cairan ekstraseluler, sedangkan paruh awal hormon (T _1/2) dari tubuh rata-rata 2 jam, dan T _1/2 akhir kira-kira 24 jam. volume distribusi (Vss) masing-masing adalah 0,6 l / jam dan 10 l. Seperdelapan dari dosis follitropin alfa diekskresikan oleh ginjal.

Setelah injeksi subkutan, ketersediaan hayati zat aktif Pergoveris rata-rata 70%. Suntikan berulang menyebabkan penumpukan hormon tiga kali lipat dalam darah jika dibandingkan dengan suntikan tunggal. Konsentrasi keseimbangan stasioner (Css) dalam darah dicapai dalam waktu 3-4 hari. Follitropin alfa, dengan latar belakang sekresi yang ditekan dari gonadotropin endogen, menunjukkan stimulasi efektif dari perkembangan folikel dan steroidogenesis, meskipun kandungan LH rendah yang tidak dapat diakses untuk pengukuran kuantitatif.

Lutropin alfa

Setelah injeksi intravena, lutropin alfa didistribusikan secara intensif dengan T _1/2 awal sekitar 1 jam, dan dihilangkan dengan T _1/2 akhir yang sama dengan rata-rata 10-12 jam Ekuilibrium Vss bervariasi dari 10 hingga 14 liter. Zat aktif dicirikan oleh profil farmakokinetik linier, yang dikonfirmasi oleh ketergantungan proporsional langsung dari area di bawah kurva konsentrasi-waktu (AUC) pada dosis yang diberikan. Bersihan total lutropin alfa kira-kira 2 l / jam, sementara kurang dari 5% dosis diekskresikan melalui urin. Di dalam tubuh, zat tersebut disimpan rata-rata selama 5 jam.

Setelah injeksi subkutan, hormon dengan cepat menembus ke dalam organ dan jaringan, ketersediaan hayati absolutnya sekitar 60%, sedangkan T _1/2 akhir sedikit diperpanjang. Dengan pemberian tunggal Pergoveris, farmakokinetik zat sebanding dengan setelah pemberian berulang, koefisien akumulasinya minimal.

Dengan penggunaan gabungan lutropin alfa dengan follitropin alfa, tidak ada interaksi farmakokinetik yang terdeteksi.

Indikasi untuk digunakan

• aktivasi pertumbuhan dan pematangan folikel pada wanita dengan defisiensi LH dan FSH yang parah;
• respon suboptimal (tidak mencukupi) pada pasien dengan stimulasi ovarium terkontrol (CBS) yang dilakukan sebelumnya, ditandai dengan sejumlah kecil folikel / oosit preovulasi yang diperoleh (kurang dari 7), atau penggunaan dosis besar FSH (3000 IU dan lebih banyak per siklus), atau usia (dari 35 tahun dan lebih tua), baik secara individu maupun dalam kombinasi - selama program ART: transplantasi gamet / zigot ke dalam tuba falopi (GIFT / ZIFT), fertilisasi in vitro (IVF), injeksi sperma intrasitoplasma (ICSI).

Kontraindikasi

• neoplasma besar atau kista ovarium yang tidak terkait dengan sindrom ovarium polikistik (PCOS);
• tumor kelenjar pituitari dan / atau hipotalamus;
• kanker ovarium, rahim, atau payudara;
• perdarahan ginekologis dengan etiologi yang tidak diketahui, termasuk uterus;
• tumor fibroid rahim, tidak sesuai dengan kehamilan;
• malformasi bawaan pada organ genital wanita yang tidak sesuai dengan kehamilan;
• kegagalan ovarium primer;
• kehamilan dan menyusui;
• hipersensitivitas terhadap salah satu unsur Pergoveris atau kombinasinya.

Pergoveris, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Larutan yang dibuat dari Pergoveris lyophilisate ditujukan khusus untuk injeksi di bawah kulit.

Terapi hormonal harus dimulai dan dilakukan hanya di bawah pengawasan dokter yang memiliki spesialisasi dan pengalaman yang sesuai dalam perawatan infertilitas.

Liofilisat harus diencerkan dengan pelarut yang disediakan segera sebelum injeksi, larutan yang disiapkan untuk pemberian subkutan digunakan sekali.

Setelah penyuntikan, sisa obat yang tidak disuntikkan, termasuk botol kosong dan spuit bekas, harus segera dibuang.

Stimulasi pertumbuhan dan pematangan folikel pada wanita dengan defisiensi LH dan FSH yang parah

Dianjurkan untuk memulai pengobatan dengan pengenalan isi 1 botol Pergoveris sehari sekali (150 IU r-FSHh + 75 IU r-LHh). Karena pasien dalam kelompok ini ditandai dengan amenore dan tingkat sekresi estrogen endogen yang rendah, pengobatan dapat dimulai setiap hari.

Kursus diatur secara individual setelah menilai pertumbuhan / ukuran folikel selama ultrasound (pemantauan ultrasound) dan memperhitungkan kandungan estrogen dalam serum darah. Jika diperlukan peningkatan dosis r-FSHch, dianjurkan untuk meningkatkannya dengan interval 7-14 hari dengan 37,5-75 IU follitropin alfa. Larutan Pergoveris yang dihasilkan dapat dicampur dengan follitropin alfa dan diberikan dalam satu suntikan. Diperbolehkan untuk meningkatkan durasi stimulasi dalam salah satu siklus pengobatan hingga 5 minggu.

Ketika respons optimal tercapai, HCG diberikan 1 kali dengan dosis 5000-10.000 IU atau p-HCG dengan dosis 250 μg 24-48 jam setelah injeksi Pergoveris terakhir. Hubungan seksual dianjurkan pada hari penyuntikan HCG dan keesokan harinya setelah penyuntikan. Sebagai alternatif, penerapan metode inseminasi intrauterine (IUI) diperbolehkan.

Mungkin perlu untuk mendukung fase luteal, karena aktivitas luteotropik yang terlalu rendah (LHH / HCG) setelah ovulasi dapat memicu kegagalan korpus luteum prematur. Jika terjadi respons ovarium yang berlebihan terhadap stimulasi, terapi harus ditunda dan pemberian hCG ditunda. Pengobatan dapat dilanjutkan pada siklus berikutnya, dimulai pemberian r-FSHH dengan dosis yang lebih rendah dari pada siklus sebelumnya.

Respon suboptimal pada pasien dengan CBS yang sebelumnya dilakukan dalam program ART

Dianjurkan untuk memulai terapi dengan pengenalan r-FSHH sekali sehari dengan dosis 300 IU selama 5-7 hari. Mulai 6-8 hari CBS, suntikan r-FSHh harus diganti dengan pemberian harian isi 2 vial Pergoveris - 300 IU r-FSHh + 150 IU r-LHh. Rejimen terapi alternatif dapat berupa penggunaan obat dalam dosis harian yang serupa, mulai dari hari pertama CBS, dilakukan setelah desensitisasi kelenjar pituitari.

Perawatan harus dilanjutkan sampai tingkat perkembangan folikel yang diperlukan, seperti yang ditentukan oleh kandungan estrogen serum dalam darah dan data ultrasound, menyesuaikan dosis r-FSHH dengan mempertimbangkan tingkat keparahan efeknya. Saat meningkatkan dosis r-FSHch, harus diingat bahwa dosis harian maksimumnya tidak boleh melebihi 450 IU.

Ketika tingkat perkembangan folikel yang memadai tercapai, hCG diperlukan untuk menginduksi pematangan folikel akhir dan mempersiapkan tusukan untuk pengambilan oosit.

Dengan peningkatan ovarium yang signifikan pada hari terakhir terapi, pemberian HCG harus ditinggalkan untuk mengurangi risiko sindrom hiperstimulasi ovarium (OHSS). Jika respon ovarium yang berlebihan diamati, jalannya terapi harus ditunda, dan suntikan hCG harus dibatalkan. Pada siklus berikutnya pengobatan dapat dilanjutkan dengan memulai penggunaan pergoveris dengan dosis yang lebih rendah dibandingkan pada siklus sebelumnya.

Rekomendasi untuk pemberian obat sendiri

Pemberian suntikan Pergoveris sendiri diperbolehkan hanya pada pasien yang memiliki motivasi tinggi dan terlatih, yang harus di bawah pengawasan dokter dengan pelatihan yang sesuai. Suntikan obat pertama harus dilakukan di bawah pengawasan langsung seorang profesional perawatan kesehatan.

Prosedur untuk melakukan manipulasi:

1. Cuci tangan; Tangan dan semua barang yang dibutuhkan untuk digunakan harus sebersih mungkin.
2. Siapkan permukaan yang bersih dan letakkan barang-barang berikut di atasnya: botol dengan obat, botol dengan pelarut, semprit, jarum untuk preparasi larutan dan jarum untuk pemberian subkutan, dua tampon yang direndam dalam antiseptik, wadah untuk pembuangan.
3. Hubungkan jarum yang dirancang untuk melarutkan liofilisat dengan semprit; lepaskan botol pelarut dari tutup pelindung dan tarik udara ke dalam semprit hingga tanda 1 ml. Kemudian, tusuk tutup karet, masukkan jarum ke dalam botol pelarut, dorong plunger jarum suntik, biarkan semua udara masuk ke dalam botol. Balikkan botol dan tarik semua pelarut ke dalam semprit dengan hati-hati. Tanpa menyentuh jarum, letakkan spuit yang sudah diisi dengan hati-hati di permukaan kerja.
4. Lepaskan tutup snap-on dari vial lyophilisate. Tusuk tutup karet vial dengan jarum suntik dan secara perlahan injeksi pelarut dari semprit ke dalam vial. Untuk pelarutan yang lebih baik, aduk isi botol dengan gerakan melingkar, tetapi jangan kocok botolnya. Setelah pelarutan obat, yang biasanya terjadi segera, periksa transparansi dan kemurnian larutan yang disiapkan, serta pastikan tidak ada partikel di dalamnya. Dengan botol terbalik, perlahan tarik larutan kembali ke dalam semprit. Lepaskan jarum dari botol.
5. Ganti jarum untuk menyiapkan larutan dengan jarum tipis untuk injeksi subkutan, lalu keluarkan semua gelembung udara dari semprit. Jika gelembung individu terlihat di dalam silinder, Anda perlu memegang semprit dengan jarum ke atas dan mengetuknya dengan lembut sehingga semua udara terkumpul di bagian atas. Anda harus terus menekan piston sampai semua gelembung hilang.
6. Segera setelah itu, perkenalkan solusi yang dihasilkan. Dokter harus terlebih dahulu menginstruksikan bagian tubuh mana yang harus disuntikkan: ke perut atau bagian depan paha. Untuk injeksi, kulit harus dikumpulkan dalam lipatan kecil dan memasukkan jarum ke dalamnya dengan sudut 45–90 ° dalam satu gerakan. Tekan plunger secara perlahan sampai seluruh dosis diinjeksikan, kemudian lepaskan jarum dengan hati-hati dan seka tempat injeksi dengan kapas antiseptik dengan gerakan melingkar. Segera letakkan semua barang bekas dan sisa larutan yang belum dimasukkan ke dalam wadah pembuangan.
7. Jika suntikan Pergoveris berikutnya terlewat, Anda tidak boleh memasukkan dosis ganda. Dalam hal ini, perlu berkonsultasi dengan dokter, dan konsultasi spesialis juga diperlukan jika dosis yang melebihi dosis yang dianjurkan secara tidak sengaja diberikan.

Efek samping

Reaksi samping yang mungkin terjadi dari sistem dan organ pasien yang berkembang selama terapi dengan Pergoveris:

• sistem saraf: sangat sering - sakit kepala; sering - mengantuk;
• sistem kekebalan: sangat jarang - reaksi alergi sistemik dengan tingkat keparahan yang bervariasi, seperti ruam, edema wajah, kemerahan pada kulit, urtikaria, demam, artralgia, kesulitan bernapas, edema umum, anafilaksis;
• jantung dan pembuluh darah: sangat jarang - tromboemboli, dalam banyak kasus karena OHSS berat;
• Saluran pencernaan: sering - mual, muntah, perut kembung, sakit perut, kolik perut, diare;
• sistem pernapasan: sangat jarang - pada pasien dengan asma bronkial, kejengkelan atau eksaserbasi penyakit ini;
• reaksi lokal: sangat sering - berbagai tingkat keparahan reaksi di tempat suntikan (kemerahan, bengkak, nyeri, memar);
• alat kelamin dan kelenjar susu: sangat sering - kista ovarium; sering - OHSS dalam bentuk ringan, disertai mual, muntah, nyeri di perut bagian bawah, penambahan berat badan, pembesaran ovarium, termasuk akibat pembentukan kista; OHSS dengan tingkat keparahan sedang, di mana sesak napas, asites, efusi pleura, oliguria, penumpukan cairan di rongga perikardial juga dapat terjadi; nyeri panggul, nyeri di area kelenjar susu; jarang - bentuk OHSS yang parah di mana bentuk asites yang parah, sindrom gangguan pernapasan akut (ARDS) dan tromboemboli paru (sangat jarang) dapat terjadi; jarang - torsi kista ovarium, sebagai komplikasi OHSS.

Saat menggunakan r-FSHCH, efek samping berikut dapat terjadi: jarang - kehamilan ganda, pitam ovarium, kehamilan ektopik (jika ada riwayat penyakit tuba falopi).

Semua reaksi merugikan yang terjadi saat menggunakan Pergoveris harus segera dilaporkan ke dokter Anda.

Overdosis

Kasus overdosis Pergoveris tidak diketahui. Diduga, dalam kondisi ini, OHSS dan efek yang tidak diinginkan lainnya dapat terjadi (lihat bagian "Efek Samping").

instruksi khusus

Pergoveris termasuk zat aktif gonadotropin yang dapat menyebabkan efek samping dengan tingkat keparahan yang berbeda-beda, oleh karena itu, obat ini harus diresepkan hanya oleh dokter dengan kualifikasi yang sesuai, sangat memahami masalah infertilitas dan metode pengobatannya.

Sebelum memulai terapi, pasangan infertil harus menjalani pemeriksaan untuk menyingkirkan neoplasma hipotalamus-hipofisis, hiperprolaktinemia, insufisiensi adrenal, hipotiroidisme. Selama pengobatan, diperlukan pemantauan perkembangan folikel secara teratur berdasarkan hasil USG, dan, jika memungkinkan, secara bersamaan menentukan kadar serum estradiol dalam darah.

Untuk pasien dengan porfiria, serta adanya porfiria dalam keluarga, pengawasan medis yang cermat diperlukan selama terapi. Jika kondisinya memburuk atau tanda-tanda pertama penyakit ini berkembang, pengobatan mungkin perlu dihentikan.

Pergoveris dalam 1 dosis mengandung 30 mg sukrosa, yang harus diperhitungkan oleh penderita diabetes mellitus.

Dengan latar belakang stimulasi ovarium, ancaman hiperstimulasi ovarium diperburuk karena kemungkinan respons estrogenik yang terlalu tinggi dan perkembangan banyak folikel. Akibatnya, perlu menggunakan Pergoveris dalam dosis efektif minimum.

Berbeda dengan pembesaran ovarium tanpa komplikasi, OHSS dapat mengembangkan gejala klinis dengan keparahan yang meningkat. Untuk OHSS berat, gejala berikut adalah yang paling khas: peningkatan ukuran ovarium yang signifikan, nyeri dan perasaan kenyang di perut, sesak napas, penambahan berat badan, oliguria, mual, diare, dan muntah. Mungkin juga munculnya kelainan seperti hipovolemia, ketidakseimbangan elektrolit, hemokonsentrasi, asites, hemoperitoneum, efusi pleura, gangguan tromboemboli, ARDS. Dalam kasus yang sangat jarang, komplikasi seperti torsi ovarium, emboli paru, stroke iskemik, atau infark miokard dapat dicatat.

Jika hCG tidak diresepkan untuk menginduksi ovulasi, maka reaksi ovarium yang berlebihan sangat jarang menyebabkan perkembangan hiperstimulasi yang signifikan. Akibatnya, dalam kasus respon ovarium yang berlebihan terhadap stimulasi, hCG tidak diberikan, dan pasien disarankan untuk menahan diri dari senggama atau menggunakan metode kontrasepsi penghalang setidaknya selama 4 hari.

Karena OHSS dapat berkembang dengan cepat (dari satu hingga beberapa hari) menjadi bentuk yang parah, pasien setelah menggunakan hCG harus dipantau setidaknya selama 14 hari. Risiko pengembangan OHSS selama anovulasi diperburuk oleh kadar estradiol di atas 900 pg / ml (3300 pmol / ml) dan adanya lebih dari 3 folikel dengan diameter minimal 14 mm. Ultrasonografi rutin dan penilaian estradiol serum, serta kepatuhan ketat terhadap dosis yang ditentukan, meminimalkan ancaman OHSS dan kehamilan ganda.

Dengan permulaan kehamilan, keparahan OHSS bisa meningkat dan durasinya bisa meningkat. Pada kebanyakan kasus, perkembangan komplikasi ini terjadi pada akhir terapi hormonal dan mencapai maksimal 7-10 hari setelahnya. OHSS lewat secara spontan, biasanya dengan permulaan menstruasi.

Pada pasien dengan sindrom ovarium polikistik, ancaman OHSS semakin parah.

Dengan induksi ovulasi, frekuensi kehamilan ganda dan persalinan lebih tinggi dibandingkan dengan kasus pembuahan alami. Dengan kelahiran ganda, anak kembar adalah pilihan paling umum. Untuk meminimalkan risiko efek ini, respons ovarium perlu dipantau dengan cermat. Ancaman kehamilan kembar dalam kasus ART dikaitkan terutama dengan usia pasien, jumlah embrio yang ditransfer dan kelangsungan hidupnya.

Dengan latar belakang penyakit tromboemboli baru atau saat ini, serta dengan risiko perkembangannya yang ada, pengobatan dengan gonadotropin dapat memperburuk risiko ini atau menyebabkan komplikasi selama penyakit ini. Sebelum memulai terapi obat pada pasien yang termasuk dalam kelompok ini, penting untuk menilai manfaat yang diharapkan dari pengobatan dan potensi risikonya. Namun, penting untuk diperhatikan bahwa kehamilan itu sendiri meningkatkan ancaman komplikasi tromboemboli.

Dengan adanya riwayat penyakit pada saluran tuba, risiko kehamilan ektopik meningkat. Kemungkinan mengembangkan yang terakhir setelah menggunakan ART adalah 2–5%, dibandingkan dengan 1–1,5% pada populasi umum.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Pengaruh Pergoveris pada kemampuan mengemudikan mobil atau menggunakan mekanisme yang rumit belum dipelajari.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Selama kehamilan dan selama menyusui, penggunaan Pergoveris merupakan kontraindikasi.

Gunakan pada orang tua

Pergoveris tidak diresepkan untuk pasien lanjut usia.

Interaksi obat

Tidak ada laporan tentang ketidakcocokan obat perangsang folikel dengan bahan / sediaan obat lain.

Jangan mencampur larutan Pergoveris dengan agen lain dalam satu jarum suntik, kecuali follitropin alfa.

Analog

Analog Pergoveris adalah: Gonal-F, Follitrop, Luveris, dll.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan jauh dari jangkauan anak-anak, terlindung dari penetrasi cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Umur simpan adalah 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Pergoveris

Sebagai aturan, tinjauan Pergoveris menunjukkan kemanjuran obat yang tinggi bila digunakan untuk meningkatkan pertumbuhan dan pematangan folikel pada wanita dengan defisiensi LH dan FSH yang parah, serta dalam kasus respons yang tidak memadai selama CBS yang dilakukan sebelumnya.

Namun, banyak pasien menunjuk ke sejumlah efek samping yang terkait dengan terapi. Misalnya, perasaan kenyang di daerah ovarium dan perut membengkak, yang paling sering berkembang setelah suntikan malam dan semakin intensif menjelang malam sehingga mereka harus tidur telentang. Sakit kepala berkala, pembesaran payudara, dan dalam kasus tertentu pingsan pagi saat bangun dari tempat tidur juga dicatat.

Pergoveris dianjurkan untuk digunakan hanya seperti yang diarahkan oleh spesialis kesuburan yang berpengalaman dan di bawah pengawasannya. Terlepas dari hasil IVF, 2-3 bulan setelah kursus selesai, disarankan untuk melakukan ultrasound pada organ panggul untuk memastikan bahwa rangsangan ovarium tidak menyebabkan komplikasi.

Harga untuk Pergoveris di apotek

Harga Pergoveris, liofilisat untuk persiapan larutan administrasi subkutan (150 IU r-FSHch + 75 IU r-LHh) mungkin: 2650-2900 rubel. untuk 1 botol, volume 3 ml + pelarut.

Pergoveris: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Pergoveris 150 IU + 75 IU liofilisat untuk pembuatan larutan untuk pemberian subkutan 3 ml 1 pc. 2010 RUB Membeli

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!