Medomeksi
Medomeksi: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
- 10. Gunakan di masa kecil
- 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
- 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 13. Interaksi obat
- 14. Analoginya
- 15. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 16. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 17. Ulasan
- 18. Harga di apotek
Nama latin: Medomexi
Kode ATX: N07XX
Bahan aktif: ethylmethylhydroxypyridine succinate (ethylmethylhydroxypyridine succinate)
Produsen: PJSC "Biochemist" (Rusia), FSUE "Moscow Endocrine Plant" (Rusia), LLC "Ozon" (Rusia)
Deskripsi dan pembaruan foto: 2018-21-11
Harga di apotek: dari 109 rubel.
Membeli
Medomeksi adalah obat antioksidan.
Bentuk dan komposisi rilis
Bentuk sediaan Medomeksi:
- tablet salut selaput: hampir putih atau putih, bikonveks, silindris, tanpa garis pemisah, intinya berwarna putih dengan warna krem atau putih (10 atau 30 pcs. dalam lecet, dalam kotak karton 1, 2, 3, 4, 5 atau 10 paket; 10, 20, 30, 40, 50 atau 100 pcs Dalam wadah polimer, dalam kotak karton 1 wadah);
- larutan untuk pemberian intravena (i / v) dan intramuskular (i / m): cairan bening, tidak berwarna atau kekuningan (2 ml atau 5 ml dalam ampul kaca, 5 ampul dalam lecet, dalam kotak karton 1, 2, 20, 50 atau 100 bungkus).
1 tablet berisi:
- zat aktif: ethylmethylhydroxypyridine succinate - 125 mg;
- komponen pembantu: selulosa mikrokristalin, gula susu (laktosa monohidrat), pati kentang, povidon (polivinilpirolidon), magnesium stearat, natrium krosarmelosa;
- komposisi lapisan film: makrogol, hipromelosa, titanium dioksida.
1 ml larutan mengandung:
- zat aktif: ethylmethylhydroxypyridine succinate - 50 mg;
- komponen pembantu: sodium metabisulfite (sodium disulfite), air untuk injeksi.
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Medomeksi adalah obat antioksidan yang meningkatkan metabolisme jaringan otak, suplai darahnya, sifat reologi dan mikrosirkulasi darah, serta menurunkan agregasi trombosit. Ethylmethylhydroxypyridine succinate memiliki sifat menstabilkan struktur membran trombosit dan eritrosit. Tindakan hipolipidemiknya mengurangi konsentrasi lipoprotein densitas rendah dan kolesterol total dalam darah.
Selain obat antioksidan, ia memiliki efek perlindungan membran. Menghambat peroksidasi lipid, menstabilkan membran sel darah, meningkatkan aktivitas enzim superoksida dismutase dan rasio lipid dan protein dalam membran sel. Meningkatkan aliran darah, menurunkan viskositasnya. Medomeksi mampu memodulasi aktivitas enzim yang terikat membran (adenylate cyclase, calcium-independent phosphodiesterase, acetylcholinesterase), kompleks reseptor [GABA (gamma-aminobutyric acid), benzodiazepine, acetylcholine], meningkatkan kemampuannya untuk berikatan dengan ligan. Meningkatkan transmisi sinaptik, aktif untuk menjaga organisasi struktural dan fungsional dari biomembran dan pengangkutan neurotransmiter. Mempromosikan peningkatan kandungan dopamin di otak. Dalam kondisi hipoksia, ini meningkatkan aktivasi kompensasi glikolisis aerobik, menyebabkan penurunan tingkat penghambatan proses oksidatif dalam siklus Krebs, meningkatkan kandungan kreatin fosfat dan ATP (asam adenosin trifosfat), mengaktifkan fungsi sintesis energi mitokondria, dan menstabilkan membran sel.
Aktivitas farmakologis Medomeksi memungkinkan penggunaannya untuk meningkatkan daya tahan tubuh terhadap stres, memberikan aksi anxiolytic, yang tidak disertai rasa kantuk dan efek relaksan otot, meningkatkan daya ingat, konsentrasi perhatian dan aktivitas mental, memudahkan belajar. Obat tersebut memiliki efek antikonvulsan, menunjukkan sifat antioksidan dan antihipoksik, meningkatkan kinerja, melemahkan efek toksik alkohol.
Farmakokinetik
Saat diminum, Medomeksi cepat diserap, periode setengah absorpsi berlangsung sekitar 1 jam.
Terlepas dari bentuk sediaan obat ethylmethylhydroxypyridine, suksinat dengan cepat didistribusikan di jaringan dan organ. Konsentrasi maksimum (C maks) obat dalam plasma darah dicapai saat mengambil tablet setelah 0,5 jam dan 0,05-0,1 μg / ml, dengan pemberian i / m, kadarnya sesuai dengan 2,5–4 μg / ml setelah 0, 3–0,58 jam setelah injeksi 400–500 mg larutan Medomeksi.
Di hati, ethylmethylhydroxypyridine suksinat dimetabolisme dengan glukuronidasi dengan pembentukan metabolit: 3-hidroksipiridin fosfat (dibentuk di hati dan dengan partisipasi alkali fosfatase terurai menjadi 3-hidroksipiridin dan asam fosfat), dua glukoronkonjugat kemudian ditemukan metabolit aktif secara farmakologis. 1-2 hari setelah menggunakan obat, dan metabolit, yang diekskresikan dalam jumlah besar melalui urin.
Saat mengambil tablet, waktu paruh (T 1/2) zat aktif adalah sekitar 5 jam.
Dengan injeksi intramuskular, T 1/2 dan waktu retensi rata-rata obat dalam tubuh adalah 0,7-1,3 jam.
Dalam 12 jam, 50% dari dosis yang diminum diekskresikan dengan cepat melalui ginjal dalam bentuk metabolit, 0,3% tidak berubah. Penghapusan obat yang paling intens terjadi dalam empat jam pertama setelah meminumnya. Indikator metabolit dan ethylmethylhydroxypyridine succinate yang tidak berubah dalam urin memiliki variabilitas tersendiri.
Indikasi untuk digunakan
- distonia vegetatif;
- keadaan seperti neurosis dan neurotik, disertai dengan gangguan kecemasan;
- ensefalopati;
- bentuk gangguan kognitif ringan dari penyebab aterosklerotik (vaskular);
- terapi kompleks gangguan akut sirkulasi otak menurut tipe iskemik;
- sindrom penarikan dengan dominasi gangguan vegetatif-vaskular dan neurosis seperti alkoholisme;
- keracunan akut yang disebabkan oleh penggunaan obat antipsikotik (dalam bentuk oral - sebagai bagian dari terapi kombinasi).
Tambahan untuk solusi Medomeksi:
- penurunan terkait usia dalam fungsi kognitif (gangguan konsentrasi, memori, orientasi) pada pasien usia lanjut;
- kondisi asthenic yang disebabkan oleh paparan faktor ekstrim (situasi stres).
Kontraindikasi
- gagal hati akut;
- gagal ginjal akut;
- masa kecil;
- masa kehamilan;
- menyusui;
- intoleransi individu terhadap komponen Medomeksi.
Selain itu, penggunaan tablet dikontraindikasikan jika terjadi intoleransi laktosa, defisiensi laktase, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa.
Dianjurkan menggunakan larutan Medomeksi dengan hati-hati bila terdapat riwayat penyakit alergi.
Petunjuk penggunaan Medomeksi: cara dan dosis
Tablet berlapis film
Tablet medomeksi diambil secara oral.
Dosis yang dianjurkan: dosis awal - 1–2 pcs. (125-250 mg) 1-2 kali sehari. Untuk mencapai efek terapeutik yang diinginkan, peningkatan dosis secara bertahap ditunjukkan (125-250 mg 3 kali sehari). Dosis harian maksimum adalah 6 pcs. (750 mg). Durasi pengobatan adalah 14-42 hari.
Sebagai bagian dari terapi kompleks gejala putus zat, dianjurkan untuk menggunakan 250-500 mg 3 kali sehari. Pengambilan Medomeksi dihentikan secara bertahap, dosis harian dikurangi selama 2-3 hari.
Solusi untuk administrasi i / v dan i / m
Larutan medomeksi digunakan dengan i / m dan pemberian jet atau drip i / v.
Saat meresepkan obat secara intravena, prosedur injeksi harus dilanjutkan setidaknya 5-7 menit. Kecepatan tetesan harus 40-60 tetes per menit. Untuk menyiapkan larutan infus, gunakan larutan natrium klorida 0,9%.
Dosis harus dipilih secara individual, dengan mempertimbangkan indikasi klinis dan kondisi pasien.
Dianjurkan untuk memulai pengobatan dengan dosis 50-100 mg 1-3 kali sehari. Dengan toleransi yang baik, dosis ditingkatkan secara bertahap menjadi terapi yang efektif. Dosis harian maksimum adalah 800 mg.
Dosis anjuran Medomeksi:
- distonia vaskular-vaskular, keadaan asthenic, neurotik, dan neurosis: secara intramuskuler dengan dosis 50-400 mg per hari selama 14 hari;
- ensefalopati diskirkulasi pada fase dekompensasi: 100 mg 2-3 kali sehari selama 14 hari aliran atau tetes intravena, 14 hari berikutnya - secara intramuskular;
- pencegahan ensefalopati discirculatory: i / m, 100 mg 2 kali sehari selama 10-14 hari;
- gangguan kognitif ringan, penurunan fungsi kognitif terkait usia, gangguan kecemasan: i / m, 100-300 mg per hari selama 14-30 hari;
- gangguan akut pada sirkulasi otak (sebagai bagian dari terapi kompleks): infus, 200-300 mg 1 kali per hari selama 2-4 hari pertama, kemudian 100 mg secara intramuskuler 3 kali sehari. Durasi kursus - 10-14 hari;
- sindrom penarikan alkohol: i / m, 100-200 mg 2-3 kali sehari atau i / v tetes, 100-200 mg 1-2 kali sehari. Durasi kursus adalah 5-7 hari;
- keracunan akut dengan obat antipsikotik: aliran intravena atau teteskan dalam dosis harian 50-300 mg. Perjalanan pengobatan adalah 7-14 hari.
Efek samping
Tablet berlapis film
- dari sistem pencernaan: diare, kekeringan pada mukosa mulut, mual;
- lainnya: mengantuk, reaksi alergi.
Solusi untuk administrasi i / v dan i / m
- dari sistem pencernaan: dengan terapi berkepanjangan - perut kembung, mual;
- dari sistem saraf pusat: mengantuk, gangguan tidur;
- lain-lain: dengan latar belakang injeksi intravena (lebih sering dengan injeksi jet): perasaan panas "menyebar" ke seluruh tubuh, kekeringan pada selaput lendir mulut, rasa logam di mulut, sakit tenggorokan, bau tidak sedap, ketidaknyamanan dada, pada tingkat injeksi yang tinggi - kekurangan udara untuk jangka pendek.
Overdosis
Gejala: Gangguan tidur seperti insomnia atau mengantuk. Selain itu, dalam kasus overdosis yang terjadi dengan pemberian intravena, ada sedikit peningkatan tekanan darah (BP) selama 1,5-2 jam pertama.
Pengobatan: terapi simtomatik. Dengan peningkatan tekanan darah yang signifikan, pengangkatan obat antihipertensi di bawah kendali tekanan darah diindikasikan, dengan insomnia parah - penggunaan hipnotik. Dengan overdosis ringan, pengobatan biasanya tidak diperlukan; kondisi akan kembali normal dalam waktu 24 jam dengan sendirinya.
instruksi khusus
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks
Selama menggunakan Medomeksi, kehati-hatian harus diberikan saat melakukan aktivitas yang berpotensi berbahaya, termasuk mengemudi kendaraan dan mekanisme.
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
Pengangkatan Medomeksi merupakan kontraindikasi selama masa kehamilan dan selama menyusui.
Penggunaan masa kecil
Karena kurangnya informasi yang cukup tentang keamanan dan kemanjuran penggunaan Medomeksi di masa kanak-kanak, maka dikontraindikasikan untuk meresepkan obat untuk pengobatan pasien kategori ini.
Dengan gangguan fungsi ginjal
Penunjukan Medomeksi merupakan kontraindikasi pada gagal ginjal akut.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Sesuai petunjuknya, Medomeksi dikontraindikasikan pada gagal hati akut.
Interaksi obat
Dengan penggunaan Medomeksi secara simultan:
- obat psikotropika mempertahankan propertinya dan tidak menyebabkan pelanggaran sifat farmakologis obat;
- benzodiazepine anxiolytics, antiparkinsonian (termasuk levodopa), agen antiepilepsi (karbamazepin) meningkatkan aktivitas terapeutiknya;
- nitrat meningkatkan efeknya.
Analog
Analog dari Medomeksi adalah: Meksidant, Meksikor, Metostabil, Meksidol, Meksifin, Meksibel, Meksiprim, Cerecard, Neuroks.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Simpan pada suhu hingga 25 ° C di tempat gelap, tablet di tempat kering.
Umur simpan adalah 3 tahun.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Disalurkan dengan resep dokter.
Ulasan tentang Medomexi
Sedikit ulasan tentang Medomeksi yang positif. Obat tersebut jarang menyebabkan perkembangan efek yang tidak diinginkan, sementara gejalanya hilang dengan sendirinya selama pengobatan.
Harga Medomeksi di Apotek
Harga Medomeksi untuk satu paket berisi 10 ampul larutan 2 ml bisa berkisar 440 rubel.
Medomeksi: harga di apotek online
|
Nama obat Harga Farmasi |
|
Medomeksi (untuk injeksi) 50 mg / ml larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular 2 ml 10 pcs. 109 RUB Membeli |
|
Medomeksi (untuk injeksi) 50 mg / ml larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular 5 ml 5 pcs. 111 Gosok Membeli |
|
Larutan medomeksi untuk injeksi intravena dan intramuskular. 50mg / ml 2ml 10 pcs. 116 RUB Membeli |
|
Medomeksi 125 mg tablet salut selaput 30 pcs. 175 RUB Membeli |
Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
