Brufica Plus - Petunjuk Penggunaan, Ulasan, Harga, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Brufica Plus

Brufica Plus: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Brufica Plus

Kode ATX: M01AE51

Bahan aktif: ibuprofen (Ibuprofen), paracetamol (Paracetamol)

Produsen: Highlans Laboratories Pvt. Ltd. Ltd. (Higlance Laboratories Pvt. Ltd.) (India)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-05-07

Harga di apotek: dari 278 rubel.

Membeli

Brufica Plus adalah agen analgesik dan antipiretik gabungan untuk anak-anak.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan - suspensi untuk pemberian oral: konsistensi kental, dari cairan berwarna oranye terang hingga oranye, dengan bau khas dan rasa buah (masing-masing 60 dan 100 ml dalam botol kaca atau polietilen gelap, dilengkapi dengan penutup dengan kontrol bukaan pertama, atau kontrol bukaan pertama + sistem perlindungan anak; 1 botol dalam kotak karton lengkap dengan sendok takar, dispenser jarum suntik dan petunjuk penggunaan Brufica Plus).

Komposisi suspensi 5 ml:

• zat aktif: parasetamol - 162,5 mg; ibuprofen - 100 mg;
• komponen tambahan: natrium carmellose, propyl parahydroxybenzoate, methyl parahydroxybenzoate, sukrosa, sorbitol, aspartam, natrium benzoat, magnesium aluminosilikat, polisorbat 80, natrium sitrat, asam sitrat monohidrat, gliserol, air yang dimurnikan, rasa nanas, rasa jeruk matahari, pewarna.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Brufica Plus adalah obat kombinasi dengan efek analgesik, antipiretik dan antiinflamasi.

Mekanisme kerja dijelaskan oleh kemampuan zat aktif obat untuk menghambat biosintesis prostaglandin - mediator nyeri dan peradangan.

Efek kombinasi ibuprofen dengan parasetamol lebih tinggi daripada bila komponen aktif obat ini digunakan secara terpisah.

Farmakokinetik

Parasetamol:

• penyerapan: zat terserap dengan baik di saluran pencernaan. Konsentrasi plasma maksimum mencapai dalam 0,5–2 jam;
• distribusi: 15% dari dosis mengikat protein plasma, parasetamol menembus sawar darah-otak;
• metabolisme: 90–95% dari dosis yang diterima mengalami biotransformasi di hati, dimana sekitar 80% masuk ke dalam reaksi konjugasi dengan sulfat dan asam glukuronat, menghasilkan pembentukan metabolit yang tidak aktif; sekitar 17% dari dosis dihidroksilasi, menghasilkan pembentukan delapan metabolit aktif, yang selanjutnya dikonjugasikan dengan glutathione, menghasilkan pembentukan metabolit yang tidak aktif secara farmakologis. Jika tidak ada cukup glutathione dalam tubuh, maka metabolit aktif dapat memblokir sistem enzim hepatosit dan, akibatnya, menyebabkan nekrosisnya. Selain itu, isoenzim CYP2E1 juga terlibat dalam metabolisme parasetamol;
• ekskresi: obat diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk metabolit, terutama dalam bentuk konjugat, tidak lebih dari 5% parasetamol diekskresikan tidak berubah. Waktu paruh metabolit adalah 1–4 jam, waktu paruh zat yang tidak berubah adalah 4–5 jam.

Ibuprofen:

• penyerapan: setelah pemberian oral diserap dengan baik, konsentrasi maksimum mencapai dalam 1-2 jam;
• distribusi: hingga 90% zat mengikat protein plasma, perlahan-lahan menembus ke dalam rongga sendi, serta ke dalam jaringan sinovial, di mana ia bertahan dan menciptakan lebih banyak konsentrasi daripada di plasma;
• metabolisme: ibuprofen dimetabolisme di hati; sekitar 60% dari bentuk-R yang tidak aktif secara farmakologis perlahan-lahan berubah menjadi bentuk-S yang aktif;
• ekskresi: diekskresikan terutama oleh ginjal dalam bentuk metabolit (tidak berubah - kurang dari 1%), pada tingkat yang lebih rendah - dengan empedu; paruh adalah 2 jam.

Indikasi untuk digunakan

Obat ini digunakan secara simtomatis - untuk mengurangi rasa sakit dan pembengkakan, tidak berpengaruh pada perkembangan penyakit.

Indikasi penggunaan Brufica Plus adalah:

• peningkatan suhu tubuh dalam kasus-kasus berikut: reaksi pasca vaksinasi, penyakit menular pada masa kanak-kanak, influenza, pernapasan akut, serta penyakit infeksi dan inflamasi lainnya;
• sindrom nyeri ringan hingga sedang: migrain, sakit kepala dan sakit gigi, nyeri otot (termasuk dengan keseleo), nyeri dengan luka dan luka bakar, sakit tenggorokan dan telinga, neuralgia, dan jenis nyeri lainnya.

Kontraindikasi

Mutlak:

• penyakit hati aktif atau gagal hati parah;
• gagal ginjal berat dengan klirens kreatinin (CC) kurang dari 30 ml / menit;
• gangguan pembekuan darah (termasuk hemofilia dan diatesis hemoragik);
• hiperkalemia yang dikonfirmasi;
• kondisi setelah pencangkokan bypass arteri koroner;
• gagal jantung dekompensasi;
• perdarahan serebrovaskular atau lainnya;
• kombinasi lengkap / tidak lengkap dari asma bronkial, poliposis rinosinusitis (poliposis berulang mukosa hidung dan sinus paranasal) dengan intoleransi terhadap asam asetilsalisilat dan / atau obat antiinflamasi nonsteroid lainnya (NSAID);
• penyakit erosif dan ulseratif pada saluran pencernaan (termasuk tukak lambung pada perut dan duodenum, kolitis ulserativa, penyakit Crohn); perdarahan ulkus peptikum pada fase aktif atau dalam riwayat (dua atau lebih episode penyakit tukak lambung atau perdarahan ulkus yang dikonfirmasi);
• riwayat perdarahan atau perforasi ulkus gastrointestinal yang disebabkan oleh penggunaan NSAID;
• intoleransi fruktosa herediter langka;
• Trimester III kehamilan;
• masa menyusui;
• anak di bawah 2 tahun;
• penggunaan obat lain yang mengandung parasetamol dan / atau ibuprofen secara bersamaan;
• hipersensitivitas terhadap salah satu komponen Brufica Plus.

Brufica Plus harus digunakan dengan hati-hati jika terjadi gagal ginjal sedang (CC 30-60 ml / menit), gangguan fungsi hati (termasuk sindrom Gilbert), dehidrasi, penyakit somatik serebrovaskular dan berat, asma bronkial, dan reaksi alergi pada stadium tersebut. eksaserbasi atau riwayat, retensi cairan dan edema, hipertensi arteri dan / atau gagal jantung, penyakit arteri perifer, diabetes mellitus, dislipidemia / hiperlipidemia, ketiadaan genetik dari enzim glukosa-6-fosfat dehidrogenase, lupus eritematosus sistemik dan penyakit jaringan ikat autoimun Shar lainnya (), penyakit darah dengan etiologi yang tidak diketahui (leukopenia, anemia, trombositopenia), adanya infeksi Helicobacter pylori, kolitis (termasuk kolitis ulserativa), enteritis, gastritis,riwayat satu episode tukak lambung atau perdarahan ulkus di saluran pencernaan, penggunaan bersamaan glukokortikosteroid oral (termasuk prednisolon), agen antiplatelet (termasuk asam asetilsalisilat dan klopidogrel), antikoagulan (termasuk warfarin), penghambat reuptake serum selektif (termasuk sitalotramon) paroxetine, fluoxetine dan sertraline), serta pada trimester I - II kehamilan dan usia lanjut.serta pada trimester I - II kehamilan dan usia lanjut.serta pada trimester I - II kehamilan dan usia lanjut.

Brufica Plus, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Suspensi Brufic Plus diindikasikan untuk pemberian oral. Obat diminum saat gejala muncul (jika terjadi peningkatan suhu tubuh atau perkembangan nyeri).

Kocok botol dengan seksama sebelum diminum. Untuk dosis yang akurat, gunakan jarum suntik / sendok pengukur yang disediakan.

Dosis tunggal Brufica Plus yang direkomendasikan, tergantung pada usia dan berat badan anak:

• 2-3 tahun (10-15 kg) - 5 ml;
• 4-6 tahun (16-21 kg) - 7,5 ml;
• 7-9 tahun (22-26 kg) - 10 ml;
• 10-11 tahun (27-32 kg) - 12,5 ml;
• 12-14 tahun (33-43 kg) - 15 ml.

Frekuensi masuk maksimum adalah 3 kali sehari.

Untuk menurunkan suhu tubuh, gunakan Brufica Plus tidak lebih dari 3 hari, untuk menghilangkan sindrom nyeri - tidak lebih dari 5 hari. Jika gejala terus berlanjut setelah periode ini, nasihat medis diperlukan.

Menggunakan vial dengan jarum suntik termasuk:

1. Kocok botolnya dengan baik.
2. Masukkan jarum suntik dengan erat ke leher botol.
3. Kumpulkan suspensi hingga tanda yang diinginkan dengan membalikkan botol dan perlahan menarik plunger ke bawah.
4. Kembalikan botol ke posisi semula dan keluarkan jarum suntik secara perlahan dengan memutarnya.
5. Tempatkan semprit di rongga mulut anak dan lepaskan suspensi secara perlahan dengan menekan plunger secara perlahan.
6. Bilas spuit dengan air hangat dan keringkan.

Efek samping

Kemungkinan efek samping Brufica Plus (sesuai dengan frekuensi perkembangan diklasifikasikan sebagai berikut: sangat sering - ≥ 1/10, sering - dari ≥ 1/100 hingga <1/10, jarang - dari ≥ 1/1000 hingga <1/100, jarang - dari ≥ 1/10 000 hingga <1/1000, sangat jarang - <1/10 000, frekuensi tidak diketahui - tidak ada data yang tersedia):

• dari sistem kekebalan: jarang - hipersensitivitas, termasuk reaksi alergi dan anafilaksis nonspesifik, eosinofilia, rinitis alergi, manifestasi kulit (urtikaria, pruritus, angioedema, purpura, eksfoliatif dan dermatosis bulosa seperti sindrom Stevens-Johnson, sindroma Lyell, nekrolisis epidermal toksik, eritema multiforme), reaksi dari saluran pernapasan (sesak napas, bronkospasme, dispnea, asma bronkial atau eksaserbasinya); sangat jarang - reaksi hipersensitivitas parah, termasuk pembengkakan lidah, laring dan wajah, sesak napas, takikardia, hipotensi arteri (edema Quincke, anafilaksis, syok anafilaksis parah);
• pada bagian darah dan sistem limfatik: sangat jarang - gangguan hematopoietik, seperti anemia, anemia hemolitik, anemia aplastik, pansitopenia, trombositopenia, leukopenia dan agranulositosis. Tanda-tanda pertama mereka adalah sakit tenggorokan, gejala mirip flu, demam, kelemahan parah, ulkus mulut dangkal, perdarahan subkutan, mimisan, memar dan perdarahan yang tidak diketahui penyebabnya;
• pada bagian ginjal dan saluran kemih: sangat jarang - nekrosis papiler, gagal ginjal akut kompensasi dan dekompensasi (terutama dengan penggunaan Brufica Plus yang berkepanjangan, dikombinasikan dengan munculnya edema dan peningkatan konsentrasi urea dalam plasma darah);
• dari sistem hepatobilier: sangat jarang - disfungsi hati;
• dari saluran pencernaan: jarang - sakit perut, dispepsia, mual; jarang - muntah, perut kembung, diare, sembelit; sangat jarang - stomatitis ulseratif, muntah berdarah, melena, tukak lambung, gastritis, perforasi atau perdarahan gastrointestinal; frekuensi tidak diketahui - eksaserbasi kolitis ulserativa dan penyakit Crohn;
• pada bagian sistem kardiovaskular: frekuensinya tidak diketahui - edema perifer, peningkatan tekanan darah, gagal jantung; dengan penggunaan jangka panjang - risiko komplikasi trombotik (misalnya, infark miokard, stroke);
• dari sistem saraf: jarang - sakit kepala; sangat jarang pada pasien dengan penyakit autoimun - meningitis aseptik;
• dari sistem pernapasan dan organ mediastinum: frekuensinya tidak diketahui - sesak napas, bronkospasme, asma bronkial;
• parameter laboratorium: penurunan hematokrit, hemoglobin, klirens kreatinin dan konsentrasi glukosa dalam plasma darah, peningkatan konsentrasi kreatinin plasma dan aktivitas transaminase hati, peningkatan waktu perdarahan;
• lainnya: sangat jarang - edema, termasuk perifer.

Overdosis

Gejala: sakit perut, mual, muntah, sakit kepala, tinitus, asidosis metabolik, penurunan tekanan darah, takikardia, bradikardia, gagal ginjal akut, koma. Manifestasi yang mungkin terjadi dari efek hepatotoksik dengan perkembangan hepatonekrosis yang terkait dengan parasetamol.

Jika mengonsumsi Brufica Plus dalam dosis berlebihan, Anda harus melakukan lavage lambung, jika tidak lebih dari satu jam, kemudian mengambil arang aktif. Sebagai tindakan terapeutik, minum alkali, pengenalan donor SH-group, dan prekursor sintesis glutathione-methionine dan N-acetylcysteine, diuresis paksa dan terapi simtomatik diindikasikan. Kebutuhan untuk tindakan terapeutik tambahan (pemberian N-asetilsistein intravena, pemberian metionin lebih lanjut) ditentukan tergantung pada konsentrasi parasetamol dalam darah dan waktu yang telah berlalu sejak pemberiannya.

Kasus overdosis sangat jarang terjadi, namun jika melebihi dosis yang dianjurkan, disarankan untuk segera berkonsultasi ke dokter.

instruksi khusus

Kemungkinan mengembangkan reaksi yang merugikan dapat diminimalkan jika Anda mengambil Brufica Plus dalam dosis efektif terkecil dengan kursus seminimal mungkin.

Dengan pengobatan jangka panjang, gambaran darah tepi, keadaan fungsional ginjal dan hati harus dipantau.

Dalam kasus gejala gastropati, pemeriksaan menyeluruh pada pasien diperlukan, termasuk tes darah samar tinja, tes darah umum (penentuan hemoglobin), dan esophagogastroduodenoscopy.

Bahkan dengan sedikit kelebihan dari dosis yang dianjurkan, risiko kerusakan hati yang parah meningkat pada pasien dengan kekurangan glutathione, yang berkembang sebagai akibat dari kelaparan, kelelahan, gangguan makan, infeksi HIV, fibrosis kistik (fibrosis kistik).

Brufica Plus dapat menyebabkan retensi cairan, edema dan peningkatan tekanan darah, oleh karena itu harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan hipertensi (saat ini atau riwayat) dan / atau gagal jantung kronis.

Jika perlu dilakukan analisis untuk mengetahui kadar gula atau asam urat dalam darah, sebaiknya pasien memberi peringatan kepada dokter tentang minum obat.

Jika perlu untuk menentukan 17-ketosteroid, Brufica Plus harus dibatalkan 48 jam sebelum penelitian.

Anda tidak boleh menggunakan etanol (termasuk obat yang mengandung etanol) selama masa pengobatan.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Jika timbul rasa kantuk, pusing, lesu, atau gangguan penglihatan, disarankan untuk tidak melakukan aktivitas yang memerlukan kecepatan reaksi atau peningkatan perhatian.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Brufica Plus merupakan kontraindikasi pada trimester ketiga kehamilan. Pada trimester I-II kehamilan dan menyusui, obat tersebut harus digunakan dengan hati-hati.

Penggunaan masa kecil

Untuk anak di bawah usia 2 tahun, pengangkatan Brufica Plus merupakan kontraindikasi.

Dengan gangguan fungsi ginjal

• gagal ginjal berat (CC <30 ml / menit): penggunaan Brufica Plus merupakan kontraindikasi;
• gagal ginjal (CC 30-60 ml / menit), termasuk dehidrasi: pengobatan hanya bisa dilakukan setelah berkonsultasi dengan dokter, di bawah pengawasan ketatnya.

Untuk pelanggaran fungsi hati

• penyakit hati aktif, gagal hati berat: penggunaan Brufica Plus merupakan kontraindikasi;
• disfungsi hati, termasuk sindrom Gilbert: pengobatan hanya dapat dilakukan setelah berkonsultasi dengan dokter, di bawah pengawasan ketat.

Gunakan pada orang tua

Pasien lanjut usia selama perawatan harus di bawah pengawasan medis yang ketat.

Interaksi obat

• glukokortikosteroid: risiko ulserasi dan perdarahan gastrointestinal meningkat;
• diuretik dan obat antihipertensi seperti inhibitor angiotensin-converting enzyme (ACE) dan antagonis angiotensin II: efektivitasnya dapat menurun, nefrotoksisitas Brufica Plus meningkat;
• metotreksat: ada risiko peningkatan konsentrasi plasma;
• obat trombolitik, antikoagulan (warfarin): efeknya bisa meningkat;
• siklosporin: risiko berkembangnya nefrotoksisitas meningkat;
• persiapan lithium: peningkatan levelnya dalam darah dimungkinkan;
• zidovudine: risiko hematotoksisitas meningkat, kasus hemarthrosis dan hematoma diketahui berkembang pada pasien HIV-positif dengan hemofilia;
• glikosida jantung: konsentrasinya dalam plasma darah dapat meningkat, mengakibatkan penurunan laju filtrasi glomerulus dan kejengkelan gagal jantung;
• agen antiplatelet dan inhibitor reuptake serotonin selektif: ada kemungkinan perdarahan gastrointestinal;
• antibiotik kuinolon: kejang bisa terjadi;
• penghambat enzim mikrosom hati: risiko aksi hepatotoksik menurun;
• mifepristone: keefektifannya menurun (Brufica Plus hanya dapat dikonsumsi setelah istirahat 8-12 hari);
• metoclopramide, domperidone: laju absorpsi parasetamol meningkat;
• cholestyramine: tingkat penyerapan parasetamol menurun;
• tacrolimus: peningkatan risiko nefrotoksisitas;
• obat urikosurik: efektivitasnya menurun;
• kloramfenikol, kloramfenikol: waktu ekskresinya meningkat 5 kali lipat, yang meningkatkan risiko keracunan;
• barbiturat, difenin, fenitoin, karbamazepin, primidon dan antikonvulsan lainnya, fenilbutazon, butadione, flumecinol, zidovudine, rifampisin, etanol, St. …

Analog

Analog dari Brufika Plus adalah Brustan, Ibuklin, Ibuklin Junior, Next, Nurofen Long, Khairumat, dll.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak, di tempat yang kering dengan suhu tidak melebihi 25 ° C. Jangan dibekukan.

Umur simpan - 3 tahun, setelah pembukaan botol pertama - 6 bulan.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Brufic Plus

Obat tersebut muncul di pasar farmasi baru-baru ini, jadi ulasan tentang Brufik Plus sedikit, tetapi sebagian besar positif: obat dengan cepat dan efektif mengurangi demam dalam berbagai pilek, penyakit menular dan inflamasi, dapat ditoleransi dengan baik, tidak menimbulkan efek samping.

Harga Brufica Plus di apotek

Perkiraan harga Brufica Plus untuk 1 botol 100 ml adalah 340 rubel.

Brufica Plus: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Brufica Plus untuk panas dan nyeri untuk anak 100 ml 278 r Membeli

Brufica Plus 100 mg + 162,5 mg / 5 ml suspensi oral 100 ml 1 pc. 278 r Membeli

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!