Berlition 600 - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Berlisi 600

Berlition 600: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Petunjuk penggunaan metode Berlition dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Interaksi obat
12. 12. Analog
13. 13. Syarat dan ketentuan penyimpanan
14. 14. Ketentuan pengeluaran dari apotek
15. 15. Ulasan
16. 16. Harga di apotek

Nama Latin: Berlithion 600

Kode ATX: A16AX01

Bahan aktif: Asam tioktik (Asam tioktik)

Produser: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Jerman)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2018-22-10

Harga di apotek: dari 794 rubel.

Membeli

Berlition 600 adalah obat metabolik antioksidan dan neurotrofik yang mengatur metabolisme.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk dosis Berlition 600 - konsentrat untuk pembuatan larutan infus: cairan bening, kuning kehijauan [24 ml dalam ampul kaca (25 ml) warna gelap dengan garis putus-putus (spidol putih) dan garis hijau-kuning-hijau, 5 buah. dalam pallet plastik, dalam 1 pallet karton box].

1 ampul mengandung:

• zat aktif: asam tioktik - 0,6 g;
• komponen pembantu: ethylenediamine, air untuk injeksi.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Bahan aktif dalam Berlition 600 adalah asam α-lipoat (thioctic), merupakan koenzim dari reaksi dekarboksilasi asam α-keto dan antioksidan endogen langsung (mengikat radikal bebas) dan mekanisme aksi tidak langsung. Mempromosikan peningkatan kandungan glikogen di hati, penurunan tingkat konsentrasi glukosa dalam plasma darah dan resistensi insulin. Berpartisipasi dalam regulasi proses metabolisme karbohidrat dan lipid, merangsang metabolisme kolesterol.

Sifat antioksidan dari asam tioktik memungkinkan untuk melindungi sel dari kerusakan oleh produk pembusukan, mengurangi (pada diabetes melitus) pembentukan produk akhir glikosilasi progresif protein dalam sel saraf, meningkatkan aliran darah endoneural dan mikrosirkulasi, dan meningkatkan kandungan fisiologis glutathione antioksidan. Dengan mempotensiasi penurunan kadar glukosa dalam plasma darah, pada diabetes mellitus, itu berpengaruh pada metabolisme alternatif glukosa, mengurangi akumulasi metabolit patologis (poliol), sehingga mengurangi edema jaringan saraf.

Partisipasi asam tioktik dalam metabolisme lemak memungkinkan peningkatan biosintesis fosfolipid (termasuk fosfoinositida), memperbaiki struktur membran sel yang terganggu. Ini mengembalikan metabolisme energi dan menormalkan konduksi impuls saraf. Menetralkan efek toksik dari metabolit alkohol seperti asetaldehida dan asam piruvat, mengurangi pembentukan radikal oksigen bebas yang berlebihan. Melemahkan manifestasi polineuropati (paresthesia, sensasi terbakar, mati rasa dan nyeri pada ekstremitas), mengurangi hipoksia endoneural dan iskemia.

Penggunaan asam tioktik untuk terapi dalam bentuk garam etilenadiamin mengurangi keparahan kemungkinan efek samping.

Farmakokinetik

Konsentrasi maksimum asam tioktik dalam plasma darah 30 menit setelah pemberian intravena (IV) mencapai sekitar 0,02 mg / ml, konsentrasi total sekitar 0,005 mg / jam / ml.

Berlition 600 mengalami eliminasi presistemik dan dimetabolisme terutama oleh efek lintasan pertama melalui hati. Pembentukan metabolit terjadi sebagai akibat dari oksidasi dan konjugasi rantai samping. Vd (volume distribusi) - sekitar 450 ml / kg. Bersihan total plasma adalah 10-15 ml / menit / kg. Lebih jauh lagi, 80-90% obat diekskresikan dalam bentuk metabolit melalui ginjal. Waktu paruh kira-kira 25 menit.

Indikasi untuk digunakan

• polineuropati alkoholik;
• polineuropati diabetes.

Kontraindikasi

• usia hingga 18 tahun;
• masa kehamilan;
• menyusui;
• sebuah indikasi riwayat hipersensitivitas terhadap komponen Berlition 600.

Petunjuk penggunaan Berlition 600: metode dan dosis

Larutan obat jadi ditujukan untuk pemberian infus.

Segera sebelum digunakan, 1 ampul konsentrat dilarutkan dalam 250 ml larutan natrium klorida 0,9%. Solusinya harus disuntikkan secara intravena, durasi infus harus paling sedikit 0,5 jam. Karena zat aktif peka cahaya, botol dengan larutan yang disiapkan harus dibungkus dengan aluminium foil untuk melindunginya dari paparan cahaya.

Dosis harian yang dianjurkan: 0,6 g atau 1 ampul, terapi 2-4 minggu. Selanjutnya, untuk terapi pemeliharaan, bentuk oral dari asam tioktik harus digunakan dalam dosis harian 0,3-0,6 g.

Dokter menentukan durasi kursus atau kebutuhan untuk mengulanginya satu per satu.

Efek samping

• dari sistem kekebalan: sangat jarang - reaksi alergi (gatal, ruam kulit, gatal-gatal); dalam kasus yang terisolasi - syok anafilaksis;
• pada bagian sistem saraf: sangat jarang - diplopia, pelanggaran atau perubahan rasa, kejang;
• dari sisi metabolisme: sangat jarang - menurunkan kadar glukosa dalam plasma darah; mungkin - pusing, sakit kepala, berkeringat, penglihatan kabur (gejala keadaan hipoglikemik);
• dari sistem hematopoietik: sangat jarang - purpura (ruam hemoragik), trombositopati, tromboflebitis;
• reaksi lokal: sangat jarang - sensasi terbakar di tempat suntikan;
• reaksi lain: dengan latar belakang tingkat tinggi injeksi intravena - peningkatan sementara tekanan intrakranial, kesulitan bernapas.

Overdosis

Gejala overdosis asam thioctic adalah: sakit kepala, mual, muntah. Untuk kasus keracunan yang parah, termasuk dengan pemberian obat yang tidak disengaja lebih dari 80 mg per 1 kg berat badan, munculnya kejang umum, agitasi psikomotorik, dan kesadaran kabur merupakan karakteristik. Selain itu, perkembangan pelanggaran berat keseimbangan asam-basa, hipoglikemia (hingga perkembangan koma), asidosis laktat, nekrosis akut otot rangka, hemolisis, sindrom koagulasi intravaskular deseminata, kegagalan organ ganda, penekanan aktivitas sumsum tulang dimungkinkan.

Pengobatan: karena kurangnya obat penawar khusus, terapi simtomatik darurat diindikasikan di rumah sakit. Penerapan tindakan yang tepat untuk menghilangkan gejala keracunan, termasuk metode perawatan intensif modern untuk pengobatan kasus yang mengancam nyawa pasien.

Penggunaan metode hemodialisis, hemoperfusi, atau filtrasi ekskresi asam tioktik tidak efektif.

instruksi khusus

Penderita diabetes mellitus perlu memastikan pemantauan rutin terhadap kadar konsentrasi glukosa dalam plasma darah, terutama pada awal penggunaan obat. Jika perlu, dosis agen hipoglikemik oral atau insulin harus dikurangi untuk mencegah perkembangan hipoglikemia.

Karena etanol mengurangi efek klinis Berlition 600, produk yang mengandung alkohol dan etanol tidak boleh dikonsumsi selama pengobatan dan di antara kursus.

Dengan latar belakang pemberian obat secara intravena, reaksi hipersensitivitas dapat terjadi, jika pasien mengalami gatal, malaise dan gejala intoleransi obat lainnya, diperlukan penghentian segera infus.

Larutkan konsentrat Berlition 600 hanya dalam larutan natrium klorida 0,9%. Diperbolehkan untuk menyimpan larutan yang disiapkan selama sekitar 6 jam, asalkan terlindung dari cahaya.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Dianjurkan untuk berhati-hati saat melakukan aktivitas yang berpotensi berbahaya dan mengendarai kendaraan. Efek Berlition 600 pada konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor pasien belum dipelajari, tetapi kemungkinan reaksi samping seperti pusing atau gangguan penglihatan dapat mempengaruhi indikator ini.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Penggunaan obat selama masa gestasi dan menyusui merupakan kontraindikasi, karena kurangnya pengalaman klinis yang memadai dalam pengobatan kategori pasien ini.

Penggunaan masa kecil

Menurut petunjuknya, Berlition 600 tidak dapat diresepkan untuk perawatan anak-anak dan remaja di bawah usia 18 tahun, karena keamanan obat dan keefektifannya belum ditetapkan.

Interaksi obat

Dengan penggunaan simultan dengan Berlition 600:

• insulin, agen hipoglikemik oral untuk pemberian oral: meningkatkan efek klinisnya;
• etanol: secara signifikan mengurangi efek terapeutik asam thioctic;
• sediaan besi: mempromosikan pembentukan kompleks kelat, oleh karena itu disarankan untuk menghindari kombinasi semacam itu;
• cisplatin: asam thioctic mengurangi efektivitasnya.

Karena kombinasi asam tioktik dengan molekul gula membentuk senyawa kompleks yang sulit larut, Berlition 600 tidak boleh dicampur dengan larutan berikut: Ringer, glukosa, fruktosa, dekstrosa atau dengan larutan yang bereaksi dengan gugus disulfida dan SH.

Analog

Berlition 600 analog adalah: Apilak Grindeks, Aloe Extract, Actovegin, Gastricumel, Bioglobin-U, Zaveska, Dalargin, Kuvan, Methyldronate, Lipin, Plazmol, Spirulina, Erbisol, Orfadin, Solcoseryl.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C (jangan dibekukan), terlindung dari cahaya.

Umur simpan adalah 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Berlition 600 ulasan

Review dari 600 dokter tentang Berlition membuktikan efisiensi tinggi dan tolerabilitas obat yang baik. Pasien menyebut obat tersebut berkualitas tinggi dan efektif, tetapi mereka tidak puas dengan biayanya yang tinggi.

Harga Berlition 600 di apotek

Harga Berlition 600 sekitar 895 rubel.

Berlition 600: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Berlisi 600 konsentrat 25 mg / ml untuk sediaan larutan infus 24 ml 5 pcs. 794 r Membeli

Berlisi 600 ujung untuk solusi prig untuk inf. 25mg / ml 24ml 5 pcs. RUB 817 Membeli

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!