Ekoklav - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan, Tablet, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Ecoclave

Ecoclave: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Interaksi obat
14. 14. Analoginya
15. 15. Syarat dan ketentuan penyimpanan
16. 16. Ketentuan pengeluaran dari apotek
17. 17. Ulasan
18. 18. Harga di apotek

Nama latin: Ecoclav

Kode ATX: J01CR02

Bahan aktif: amoxicillin + clavulanic acid (amoxicillin + clavulanic acid)

Produser: AVVA-RUS JSC (Rusia), STI-MED-SORB (Rusia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 22.11.2018

Harga di apotek: dari 130 rubel.

Membeli

Ekoklav adalah obat antibakteri gabungan dengan spektrum kerja yang luas.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan Ekoklav:

• bubuk untuk persiapan suspensi untuk pemberian oral: hampir putih atau putih, dengan sedikit bau buah; suspensi terbentuk setelah bubuk dilarutkan - dari kuning pucat sampai hampir putih, dengan bau buah [25 g masing-masing dalam botol kaca gelap volume 125 ml, dalam kotak karton 1 botol lengkap dengan sendok ukur dua sisi (2,5 dan 5 ml)];
• tablet salut selaput: hampir putih atau putih, bikonveks, oval; inti pada penampang adalah dari hampir putih ke kuning pucat dengan semburat coklat, dengan kemungkinan percikan warna putih atau kuning (dengan dosis 250 mg + 125 mg dan 500 mg + 125 mg: 5 atau 7 buah dalam strip blister yang terbuat dari aluminium foil, dalam kotak karton 1, 2 atau 3 bungkus; 14 atau 15 pcs. dalam kaleng polimer atau botol plastik, dalam kotak karton 1 botol / kaleng; dengan dosis 875 mg + 125 mg: 5 atau 7 lembar dalam strip blister foil alumunium atau PVC / alumunium, dalam kotak karton 1 atau 2 kemasan; 5, 7, 10 atau 14 buah dalam botol plastik atau kaleng polymer, dalam kotak karton 1 botol / kaleng).

5 ml suspensi Ekoklav jadi mengandung:

• zat aktif: amoksisilin (dalam bentuk trihydrate) - 125 atau 250 mg, asam klavulanat (dalam bentuk kalium klavulanat) - masing-masing 31,25 atau 62,5 mg;
• komponen tambahan: aspartam, laktulosa, permen karet xanthan, silikon dioksida koloid (aerosil), asam sitrat anhidrat, natrium benzoat, crospovidone (Kollidon CL-M), manitol (manitol), natrium sitrat dihidrat, rasa jeruk, bedak.

1 tablet Ekoklav mengandung:

• zat aktif: amoksisilin (dalam bentuk trihydrate) - 250, 500 atau 875 mg; asam klavulanat (sebagai kalium klavulanat) 125 mg
• komponen tambahan: natrium kroskarmelosa, laktulosa, crospovidone (Kollidon CL), asam askorbat, selulosa mikrokristalin, bedak, magnesium stearat;
• cangkang film: campuran untuk pembuatan pelapis film Insta Moistsheld (etil selulosa, hipromelosa, dietil ftalat, bedak, titanium dioksida).

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Ekoklav adalah sediaan gabungan, komponen aktifnya adalah penisilin semi sintetis, yang memiliki spektrum aktivitas antibakteri (amoksisilin) yang luas dan penghambat beta-laktamase (asam klavulanat). Amoksisilin menunjukkan sifat bakterisidal, menekan sintesis protein dari dinding sel bakteri sensitif selama periode pertumbuhan. Asam klavulanat, yang menunjukkan afinitas tinggi terhadap beta-laktamase bakteri, membentuk kompleks yang stabil dengannya. Akibatnya, adalah mungkin untuk menghindari biodegradasi amoksisilin oleh beta-laktamase dan untuk mempertahankan aktivitas bakterisidal dari antibiotik.

Asam klavulanat menghambat beta-laktamase tipe II-V menurut klasifikasi Richmond-Sykes dan tidak menunjukkan aktivitas melawan beta-laktamase tipe I yang diproduksi oleh Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.

Ekoklaf, menurut data yang diperoleh selama uji in vitro dan studi klinis, aktif melawan mikroorganisme berikut:

• aerob gram negatif: Klebsiella spp. (semua strain yang diketahui memproduksi beta-laktamase); Enterobacter spp. (walaupun sebagian besar galur Enterobacter resisten secara in vitro, efektivitas obat tersebut telah terbukti secara klinis dalam pengobatan lesi infeksius pada sistem saluran kemih, yang dieksitasi oleh bakteri ini); Escherichia coli, Haemophilus influenzae dan Moraxella catarrhalis - strain yang menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-laktamase;
• aerob gram positif: Staphylococcus aureus (strain yang menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-laktamase).

Menurut hasil studi in vitro, mikroorganisme berikut sensitif terhadap penggunaan gabungan amoksisilin dan asam klavulanat:

• aerob gram negatif: Neisseria gonorrhoeae ¹, Eikenella corrodens dan Proteus mirabilis ¹ - strain yang menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-laktamase;
• aerob gram positif: Enterococcus faecalis ¹; Streptococcus pneumoniae ¹, Streptococcus spp. kelompok viridans ¹ dan Streptococcus pyogenes ¹ - strain yang tidak menghasilkan beta-laktamase; Staphylococcus saprophyticus dan Staphylococcus epidermidis - strain yang menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-laktamase;
• mikroorganisme anaerobik: Peptostreptococcus spp. (tidak menghasilkan beta-laktamase); Fusobacterium spp. Dan Bacteroidessp., Termasuk Bacteroides fragilis, adalah strain penghasil beta-laktamase dan non-beta-laktamase.

¹ - efektivitas amoksisilin telah terbukti secara klinis dalam pengobatan sejumlah infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme ini.

Laktulosa yang termasuk dalam sediaan sebagai faktor bifidogenik termasuk dalam disakarida sintetik. Molekul zat ini terdiri dari residu fruktosa dan galaktosa. Di lambung dan usus bagian atas, laktulosa tidak diserap atau dihidrolisis. Dirilis dari obat, ia mengalami fermentasi di usus besar, mengaktifkan pertumbuhan lactobacilli dan bifidobacteria. Sebagai hasil dari proses hidrolisis laktulosa di usus besar, terbentuk asam organik, seperti asetat, laktat dan format, yang mencegah pertumbuhan mikroba patogen, akibatnya produksi zat beracun yang mengandung nitrogen menurun. Laktulosa yang terkandung dalam Ecoclave mengurangi dampak negatifnya pada mikroflora usus normal, serta kemungkinan timbulnya reaksi samping yang terkait dengan disbiosis.

Farmakokinetik

Setelah pemberian oral, kedua komponen aktif obat diserap dengan baik dari saluran gastrointestinal (GIT). Penyerapan amoksisilin dan asam klavulanat optimal bila Ekoklav dikonsumsi pada awal makan.

Nilai konsentrasi maksimum (Cmax), periode pencapaian Cmax (Tmax) dan area di bawah kurva waktu konsentrasi (AUC) zat aktif obat saat diminum:

• dosis 125 mg + 31,25 mg: untuk amoksisilin Cmax - 1,96 mg / l, Tmax - 1,5 jam dan AUC - 9,19 (mg × h) / l; untuk asam klavulanat Cmax - 0,77 mg / L, Tmax - 1,0 jam dan AUC - 2,69 (mg × h) / L;
• dosis 250 mg + 125 mg: untuk amoksisilin Cmax - 3,7 mg / l, Tmax - 1,1 jam dan AUC - 10,9 (mg × h) / l; untuk asam klavulanat Cmax - 2.2 mg / l, Tmax - 1.2 jam dan AUC - 6.2 (mg × h) / l;
• dosis 500 mg + 125 mg: untuk amoksisilin Cmax - 6,5 mg / l, Tmax - 1,5 jam dan AUC - 23,2 (mg × h) / l; untuk asam klavulanat Cmax - 2.8 mg / l, Tmax - 1.3 jam dan AUC - 7.3 (mg × h) / l;
• dosis 875 mg + 125 mg: untuk amoksisilin Cmax - 8,8 mg / l, Tmax - 1,5 jam dan AUC - 25,4 (mg × h) / l; untuk asam klavulanat Cmax - 2,07 mg / L, Tmax - 1,5 jam dan AUC - 6,1 (mg × h) / L.

Saat menggunakan Ekoklav, konsentrasi serum amoksisilin serupa dengan pemberian oral dosis amoksisilin yang setara.

Kedua zat aktif tersebut memiliki volume distribusi yang baik. Amoksisilin dan asam klavulanat dalam dosis terapeutik menembus cairan interstisial dan sejumlah besar organ dan jaringan, yang meliputi: kulit, telinga tengah, organ perut, paru-paru, organ panggul (ovarium, rahim, kelenjar prostat); otot, tulang dan jaringan adiposa; cairan peritoneal, sinovial dan pleura; empedu, plasma, dahak, cairan bernanah, sekresi bronkial.

Tingkat koneksi zat aktif dengan protein darah sedang: amoksisilin - sebesar 18%; asam klavulanat - sebesar 25%. Kedua komponen tersebut melewati penghalang plasenta dan terdeteksi dalam jumlah kecil dalam ASI.

Sekitar 60-70% amoksisilin diekskresikan oleh ginjal, melalui sekresi tubulus dan filtrasi glomerulus. Proses transformasi metabolik asam klavulanat secara aktif berlangsung di hati, zat tersebut diekskresikan dengan filtrasi glomerulus - sekitar 40-65%, sebagian dalam bentuk metabolit. Pada tingkat yang lebih rendah, itu diekskresikan melalui usus.

Indikasi untuk digunakan

Menurut petunjuknya, Ekoklav direkomendasikan untuk digunakan untuk pengobatan penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh patogen yang peka terhadap kombinasi bahan aktif obat:

• Infeksi THT: tonsilitis, sinusitis, otitis media;
• infeksi saluran pernapasan bagian bawah: pneumonia, bronkitis;
• infeksi pada kulit dan jaringan lunak: impetigo, erisipelas, dermatosis terinfeksi sekunder, phlegmon, abses; infeksi luka;
• infeksi pada organ panggul dan sistem genitourinari: servisitis, prostatitis bakterial, uretritis, sistitis, pyelitis, pielonefritis, salpingo-ooforitis, salpingitis, vaginitis bakterial, endometritis, aborsi septik, gonore, chancre;
• infeksi tulang dan persendian: osteomielitis.

Kontraindikasi

• Mononukleosis menular;
• riwayat disfungsi hati atau episode penyakit kuning akibat penggunaan amoksisilin / asam klavulanat;
• fenilketonuria - untuk bubuk untuk menyiapkan suspensi (karena formulir ini mengandung aspartam);
• gagal ginjal kronis (CRF), dengan klirens kreatinin (CC) di bawah 30 ml / menit - untuk tablet dengan dosis 875 mg + 125 mg;
• usia di bawah 12 tahun dan berat badan kurang dari 40 kg - untuk tablet;
• hipersensitivitas terhadap komponen obat apa pun, serta antibiotik beta-laktam lainnya dan sefalosporin.

Perhatian diperlukan untuk menggunakan obat untuk penyakit berikut:

• gagal hati yang parah;
• Gagal ginjal kronis;
• penyakit pada saluran pencernaan (termasuk kolitis yang disebabkan oleh penggunaan penisilin dalam sejarah).

Petunjuk penggunaan Ekoklav: metode dan dosis

Ekoklaf diambil secara lisan.

Regimen dosis ditentukan secara individual, dengan mempertimbangkan usia dan berat badan pasien, kepekaan patogen, lokasi dan tingkat keparahan proses infeksi. Pengobatan minimal adalah 5 hari. Durasi terapi tidak boleh lebih dari 14 hari; waktu yang lebih lama mungkin dilakukan jika situasi klinis ditinjau.

Bedak untuk suspensi oral

Perjalanan pengobatan untuk otitis media tanpa komplikasi akut pada anak di bawah usia 2 tahun adalah 7-10 hari, pada pasien berusia di atas 2 tahun - 5-7 hari.

Dosis tunggal yang direkomendasikan Ekoklav tergantung pada berat badan dan usia anak (dihitung untuk amoksisilin):

• anak-anak di bawah 3 bulan: 30 mg / kg per hari, dibagi menjadi 2 dosis;
• anak-anak dari 3 bulan ke atas: tonsilitis kronis, infeksi pada kulit dan jaringan lunak - 20 mg / kg per hari, dibagi menjadi 3 dosis; sinusitis, otitis media, infeksi saluran kemih, infeksi saluran pernapasan bagian bawah - 40 mg / kg per hari, dibagi menjadi 3 dosis.

Anak-anak dengan berat 40 kg atau lebih diberi resep dengan dosis yang serupa dengan orang dewasa.

Jika sulit menelan tablet, suspensi juga dapat digunakan pada orang dewasa: 2-3 kali sehari, 10 ml dengan dosis 250 / 62,5 mg atau 20 ml dengan dosis 125 / 31,25 mg.

Dosis harian maksimum zat aktif obat:

• anak di bawah 12 tahun: amoksisilin - 45 mg / kg berat badan, asam klavulanat - 10 mg / kg;
• dewasa dan remaja di atas 12 tahun: amoksisilin - 6000 mg, asam klavulanat - 600 mg.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, dosis disesuaikan berdasarkan dosis amoksisilin dan nilai CC maksimum yang direkomendasikan.

Untuk anak-anak dengan gangguan fungsi ginjal, suspensi Ekoklav diresepkan dengan dosis 15 mg / 3,75 mg / kg; dengan CC di bawah 10 ml / menit - 1 kali sehari, dengan CC 10-30 ml / menit - 2 kali sehari.

Dosis maksimum untuk anak-anak adalah 500 mg + 125 mg [10 ml dalam dosis (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml atau 20 ml dalam dosis (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml]; dengan CC di bawah 10 ml / menit - 1 kali sehari, dengan CC 10-30 ml / menit - 2 kali sehari.

Untuk orang dewasa, suspensi diresepkan dalam dosis 500 mg + 125 mg [10 ml dalam dosis (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml atau 20 ml dalam dosis (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml]; dengan CC di bawah 10 ml / menit - 1 kali sehari, dengan CC 10-30 ml / menit - 2 kali sehari.

Jika QC lebih dari 30 ml / menit, anak-anak dan orang dewasa tidak perlu menyesuaikan dosis Ekoklav.

Untuk pasien yang menjalani hemodialisis, penyesuaian dosis didasarkan pada dosis amoksisilin maksimum yang direkomendasikan.

Anak-anak diresepkan (15 mg / 3,75 mg) / kg sekali sehari. Sebelum sesi hemodialisis, dianjurkan untuk mengambil satu dosis tambahan (15 mg / 3,75 mg) / kg, serta dosis identik kedua setelah sesi untuk mengembalikan konsentrasi serum zat aktif obat.

Orang dewasa harus mengonsumsi Ekoklav sekali setiap 24 jam dengan dosis 500 mg + 125 mg [10 ml dalam dosis (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml atau 20 ml dalam dosis (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml] … Selain itu, satu dosis diresepkan selama sesi dialisis dan satu lagi di akhir.

Penangguhan harus disiapkan segera sebelum mengambil. Botol dengan bubuk terlebih dahulu harus dikocok, lalu tambahkan sedikit air matang yang didinginkan hingga suhu kamar, aduk isinya sampai diperoleh suspensi yang homogen. Setelah itu, Anda perlu menambahkan air ke tanda yang diaplikasikan pada botol. Untuk dosis Ekoklav yang akurat, dianjurkan untuk menggunakan sendok takar dua sisi, yang harus dibilas secara menyeluruh dengan air setelah digunakan.

Tablet berlapis film

Regimen dosis yang direkomendasikan Ekoklava untuk dewasa dan remaja di atas 12 tahun atau dengan berat badan lebih dari 40 kg:

• Infeksi ringan dan sedang: 3 kali sehari, 1 tablet 250 mg + 125 mg, atau 2 kali sehari, 1 tablet 500 mg + 125 mg;
• Infeksi berat atau Infeksi saluran nafas bawah: 3 kali sehari, 1 tablet 500 mg + 125 mg, atau 2 kali sehari, 1 tablet 875 mg + 125 mg.

Perlu diingat bahwa karena asam klavulanat terkandung dalam semua dosis tablet Ekoklav dalam jumlah yang sama (125 mg), maka 2 tablet 250 mg + 125 mg tidak setara dengan 1 tablet 500 mg + 125 mg.

Dosis amoksisilin harian maksimum yang diijinkan adalah 6000 mg, asam klavulanat adalah 600 mg.

Dengan adanya gagal ginjal kronis, dosis dan frekuensi penggunaan tablet disesuaikan dengan CC:

• infeksi ringan dan sedang: dengan dosis 1 tablet 250 mg + 125 mg dengan CC di bawah 10 ml / menit - 1 kali sehari, dengan CC 10-30 ml / menit - 2 kali sehari;
• infeksi parah atau infeksi pada saluran pernapasan bagian bawah: dengan dosis 1 tablet 500 mg + 125 mg dengan CC di bawah 10 ml / menit - 1 kali sehari, dengan CC 10-30 ml / menit - 2 kali sehari;
• dengan CC lebih dari 30 ml / menit, penyesuaian dosis tidak diperlukan.

Pasien yang menjalani hemodialisis disarankan minum setiap 24 jam 1 tablet Ecoclav 500 mg + 125 mg atau 2 tablet 250 mg + 125 mg, dan juga menunjuk 1 dosis selama hemodialisis dan 1 dosis setelah sesi untuk menormalkan konsentrasi amoksisilin dan klavulanik. asam dalam darah.

Efek samping

• sistem hematopoietik: trombositosis, trombositopenia, peningkatan waktu protrombin dan waktu perdarahan yang reversibel, agranulositosis, leukopenia, eosinofilia, anemia hemolitik;
• sistem pencernaan: penggelapan email gigi, stomatitis, glositis, lidah "berbulu" hitam, diare, mual, gastritis, muntah, hepatitis, ikterus kolestatik, gagal hati (terutama pada orang tua, pria dengan terapi berkepanjangan), kolitis (termasuk pseudomembran), peningkatan aktivitas transaminase hati, peningkatan aktivitas alkali fosfatase dan konsentrasi bilirubin;
• sistem saraf: pusing, hiperaktif, sakit kepala, perubahan perilaku, kecemasan, kejang;
• reaksi alergi: eritema multiforme eksudatif, urtikaria, erupsi eritematosa, angioedema, syok anafilaksis, dermatitis eksfoliatif, sindrom yang mirip dengan penyakit serum, vaskulitis alergi, pustulosis eksantematosa umum akut, sindrom eksudatif ganas;
• ginjal dan saluran kemih: kristaluria, nefritis interstisial, hematuria;
• lain-lain: perkembangan superinfeksi, kandidiasis.

Ecoclave umumnya ditoleransi dengan baik. Reaksi merugikan di atas jarang terjadi, dalam banyak kasus ringan dan sementara.

Overdosis

Gejala overdosis adalah disfungsi saluran cerna dan keseimbangan elektrolit air.

Terapi diresepkan berdasarkan gejala. Hemodialisis efektif.

instruksi khusus

Untuk mengurangi risiko reaksi merugikan dari saluran pencernaan, serta untuk mengurangi keparahannya, dianjurkan untuk mengonsumsi Ekoklav di awal makan.

Dalam kasus terapi kursus, perlu untuk memantau keadaan hematopoiesis, aktivitas hati dan ginjal.

Selama masa pengobatan, ada risiko berkembangnya superinfeksi karena pemilihan bentuk patogen yang tidak sensitif terhadap antibiotik.

Saat mengambil Ekoklav, adalah mungkin untuk mendapatkan hasil positif palsu saat glukosa terdeteksi dalam urin. Dalam hal ini, metode oksidase glukosa untuk menentukan kadar glukosa dalam urin harus digunakan.

Dengan adanya hipersensitivitas terhadap penisilin, reaksi alergi silang dengan antibiotik sefalosporin dapat terjadi.

Jika ada kecurigaan perkembangan mononukleosis menular, obat tersebut tidak dapat dikonsumsi, karena pada pasien dengan penyakit ini, amoksisilin dapat memicu munculnya ruam kulit seperti campak, yang dapat mempersulit diagnosis penyakit.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Karena kemungkinan gangguan dari sistem saraf, selama penggunaan Ecoclave, kehati-hatian harus diberikan saat mengemudikan kendaraan dan mengoperasikan peralatan yang kompleks.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Komponen aktif obat melewati penghalang plasenta, tetapi data tentang efek negatif pada janin belum dicatat. Jika Ecoclave perlu digunakan selama kehamilan, maka perlu mengkorelasikan dengan hati-hati manfaat pengobatan yang diharapkan untuk wanita dengan kemungkinan ancaman terhadap kesehatan janin.

Obat ini boleh diminum selama menyusui, karena selain risiko sensitisasi yang disebabkan oleh konsumsi sejumlah kecil zat aktif ke dalam ASI, tidak ada kelainan lain yang ditemukan pada anak yang disusui.

Penggunaan masa kecil

Untuk anak di bawah usia 12 tahun dan / atau dengan berat badan kurang dari 40 kg, mengonsumsi Ekoklav dalam bentuk tablet merupakan kontraindikasi.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Jika ada gagal ginjal kronis (CC di bawah 30 ml / menit), mengonsumsi tablet dengan dosis 875 mg + 125 mg merupakan kontraindikasi. Tablet Ekoklava dalam dosis dan bubuk lain untuk persiapan suspensi untuk pasien gagal ginjal kronis harus digunakan dengan hati-hati, karena fakta bahwa pembersihan bahan aktif pada gagal ginjal menurun.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Penggunaan obat dikontraindikasikan jika ada disfungsi hati atau episode penyakit kuning karena riwayat asupan amoksisilin / asam klavulanat.

Jika terjadi insufisiensi hati yang parah, Ekoklav harus digunakan dengan hati-hati.

Interaksi obat

• fenilbutazon, alopurinol, diuretik, obat antiinflamasi nonsteroid dan obat lain yang menghalangi sekresi tubular: konsentrasi amoksisilin meningkat (karena fakta bahwa asam klavulanat diekskresikan terutama melalui filtrasi glomerulus);
• asam askorbat: penyerapan amoksisilin ditingkatkan;
• allopurinol: ancaman munculnya ruam kulit diperburuk;
• glukosamin, antasida, pencahar: penyerapan amoksisilin melambat dan menurun;
• probenesid: sekresi tubular amoksisilin menurun, yang dapat menyebabkan peningkatan dan persistensi konsentrasi serumnya, sedangkan konsentrasi asam klavulanat dalam serum tidak berubah (kombinasi ini tidak disarankan untuk digunakan);
• kontrasepsi oral: efektivitas obat ini menurun;
• antikoagulan tidak langsung: diperlukan untuk secara hati-hati memantau rasio normalisasi internasional (INR) atau waktu protrombin di awal dan di akhir pengobatan dengan Ekoklav.

Analog

Analog Ekoklav adalah Amovikomb, Amoxicillin + Clavulanic acid, Amoxiclav, Amoxivan, Amoxiclav Kviktab, Amoxicillin + Clavulanic acid-Vial, Augmentin, Arlet, Augmentin EC, Baktoklav, Augmentin SR, Verklav, Novoklav, Panclav, Clamosar Flemoklav Solutab, Fibell, Foraclav.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat yang terlindung dari kelembaban dan cahaya, jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Suspensi yang disiapkan harus disimpan dalam botol tertutup dengan hati-hati pada suhu 2–8 ° C, tanpa pembekuan.

Umur simpan - 2 tahun, suspensi siap pakai - 7 hari.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Ecoclave

Ulasan tentang Ecoclave sebagian besar bagus. Pasien menunjukkan keefektifan obat dalam pengobatan sejumlah besar penyakit menular dan inflamasi, sementara banyak yang mencatat efek hematnya pada mikroflora usus normal. Hasil pengobatan yang positif, menurut ulasan, dicatat pada hari ketiga masuk.

Namun, ada juga laporan yang tidak berpengaruh saat menggunakan alat ini (terutama dalam bentuk tablet). Kerugian dari antibiotik termasuk berkembangnya efek samping, terutama berupa ruam dan diare. Dalam beberapa kasus, pasien mengungkapkan ketidakpuasan dengan durasi pendek dari suspensi selesai dan beberapa kesulitan dalam menghitung dosis untuk anak tersebut.

Harga untuk Ecoclave di apotek

Perkiraan harga untuk Ecoclave dapat bervariasi dalam batasan berikut:

• tablet salut selaput: dengan dosis 250 + 125 mg, 15 pcs. dalam paket - dari 170 hingga 245 rubel; dengan dosis 500 + 125 mg, 15 pcs. - dari 280 hingga 390 rubel; dengan dosis 875 + 125 mg, 14 pcs. - dari 300 hingga 440 rubel;
• bubuk untuk persiapan suspensi untuk pemberian oral: dalam dosis (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml - 25 g dalam botol dengan sendok dosis - dari 140 hingga 190 rubel; dalam dosis (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml - dari 260 hingga 295 rubel.

Ekoklav: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Ekoklav 250 mg + tablet salut selaput 125 mg 15 pcs. 130 RUB Membeli

Ekoklav 125 mg + 31,25 mg / 5 ml bubuk untuk persiapan suspensi untuk pemberian oral 25 g 1 pc. 140 RUB Membeli

Ekoklav 875 mg + tablet salut selaput 125 mg 14 pcs. RUB 150 Membeli

Ekoklav 250 mg + 62,5 mg / 5 ml bubuk untuk persiapan suspensi untuk pemberian oral 25 g 1 pc. 199 RUB Membeli

Ekoklav 500 mg + tablet salut selaput 125 mg 15 pcs. RUB 200 Membeli

Pori ekoklaf. d / inv. penangguhan untuk pemberian oral 250mg + 62.5mg / 5ml fl. 25g No. 1 257 r Membeli

Tablet Ekoklav pp 500mg + 125mg 15 pcs. 396 r Membeli

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!