Napilept
Napilept: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
- 10. Gunakan di masa kecil
- 11. Gunakan pada orang tua
- 12. Interaksi obat
- 13. Analoginya
- 14. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 15. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 16. Ulasan
- 17. Harga di apotek
Nama latin: Neipilept
Kode ATX: N06BX06
Bahan aktif: citicoline (citicoline)
Produser: CJSC PharmFirma SOTEX (Rusia)
Deskripsi dan pembaruan foto: 2018-21-11
Harga di apotek: dari 235 rubel.
Membeli
Napilept adalah agen nootropik.
Bentuk dan komposisi rilis
Bentuk sediaan Napilept:
- larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular: cairan transparan tidak berwarna (masing-masing 4 ml dalam ampul kaca transparan dengan titik berwarna dan takik atau cincin putus berwarna - masing-masing 3 ampul dalam lepuh, dalam kotak karton 1 pak; 5 ampul dalam lepuh, dalam kotak karton 1 atau 2 paket);
- Larutan oral: cairan bening tidak berwarna atau agak kekuningan dengan aroma khas strawberry (30, 50 dan 100 ml dalam botol kaca berwarna coklat, dalam 1 botol karton box lengkap dengan gelas ukur dan / atau pipet takaran).
Komposisi 1 ampul larutan untuk injeksi:
- zat aktif: citicoline sodium - 500 atau 1000 mg (dalam istilah citicoline);
- komponen pembantu: 1 M air larutan natrium hidroksida untuk injeksi atau larutan asam klorida 1 M.
Komposisi 1 ml larutan oral:
- zat aktif: citicoline sodium - 100 mg (dalam istilah citicoline);
- komponen pembantu: methyl parahydroxybenzoate, natrium sitrat (natrium sitrat dihidrat), kalium sorbat, propil parahydroxybenzoate, asam sitrat monohidrat, gliserol, sorbitol, natrium sakarinat, air yang dimurnikan, rasa stroberi.
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Citicoline - zat aktif Napilept - senyawa endogen alami yang merupakan metabolit perantara dalam sintesis salah satu komponen struktural utama membran sel (fosfatidilkolin).
Obat ini memiliki spektrum aksi yang luas: dengan bekerja pada mekanisme apoptosis, mencegah kematian sel, dan juga mencegah pembentukan radikal bebas yang berlebihan, menghambat aksi fosfolipase, dan mendorong pemulihan membran sel yang rusak.
Pada cedera otak traumatis, Neipilept membantu mengurangi durasi periode pemulihan, mengurangi keparahan gejala neurologis dan durasi koma pasca-trauma.
Pada periode akut stroke, obat tersebut mengurangi jumlah kerusakan jaringan otak dan meningkatkan transmisi kolinergik.
Pada hipoksia kronis otak, citicoline secara efektif menghilangkan gangguan kognitif seperti kurangnya inisiatif, gangguan memori, dan berbagai kesulitan dalam perawatan diri dan aktivitas sehari-hari. Mengurangi manifestasi amnesia. Meningkatkan tingkat perhatian dan kesadaran.
Neipilept efektif dalam gangguan neurologis sensorik dan motorik pada etiologi vaskular dan degeneratif.
Farmakokinetik
Ketika diberikan secara intravena, citicoline dengan cepat dihidrolisis menjadi sitidin dan kolin dan memasuki berbagai jaringan tubuh.
Citicoline baik dan hampir sepenuhnya terserap setelah pemberian oral. Ketersediaan hayati kira-kira sama dengan setelah pemberian obat secara intravena. Ini dimetabolisme di usus dan hati, akibatnya metabolit kolin dan sitidin terbentuk, yang secara signifikan meningkatkan konsentrasi kolin dalam plasma darah.
Ini didistribusikan dalam struktur otak, di mana fraksi kolin dengan cepat dimasukkan ke dalam fosfatida struktural, fraksi sitidin - menjadi asam nukleat dan nukleotida sitidin. Mencapai otak, obat tersebut berpartisipasi dalam pembangunan fraksi fosfolipid, tertanam di membran sitoplasma, mitokondria, dan sel.
Ini diekskresikan dari tubuh dalam jumlah kecil (sekitar 15% dari dosis): oleh ginjal dan melalui usus - kurang dari 3%, dengan karbondioksida yang dihembuskan - sekitar 12%. Obat tersebut diekskresikan oleh ginjal dalam dua fase: yang pertama, berlangsung sekitar 36 jam, dengan penurunan kecepatan ekskresi yang cepat, yang kedua, dengan penurunan laju ekskresi yang lambat. Faseitas serupa diamati selama ekskresi dengan karbon dioksida, laju ekskresi yang cepat menurun setelah sekitar 15 jam, setelah itu sangat melambat.
Indikasi untuk digunakan
- gangguan perilaku dan kognitif pada penyakit vaskular dan degeneratif otak;
- cedera otak traumatis (TBI), akut (sebagai bagian dari terapi kompleks) dan masa pemulihan;
- periode akut stroke iskemik (sebagai bagian dari terapi kompleks);
- masa pemulihan stroke hemoragik dan iskemik.
Kontraindikasi
- vagotonia parah (nada tinggi bagian parasimpatis dari sistem saraf otonom);
- usia hingga 18 tahun;
- masa laktasi;
- hipersensitivitas terhadap salah satu komponen Napilept.
Petunjuk penggunaan Napilept: metode dan dosis
Solusi untuk injeksi Neipilept disuntikkan secara intramuskular, secara intravena dalam aliran (selama 3-5 menit) atau menetes (dengan kecepatan 40-60 tetes per menit). Pemberian intravena lebih disukai. Dianjurkan untuk mengganti tempat suntikan. Obat harus diberikan segera setelah ampul dibuka. Larutan ini kompatibel dengan semua jenis larutan dekstrosa dan larutan isotonik.
Larutan oral Neipilept diambil secara oral, selama makan atau di antara waktu makan, dilarutkan segera sebelum digunakan dalam sedikit air (sekitar 100-120 ml).
Dosis dan durasi pengobatan spesifik pada setiap kasus ditentukan secara individual, tergantung pada indikasi dan tingkat keparahan gejala.
Rekomendasi umum untuk rejimen dosis Neipilept:
- periode akut TBI dan stroke iskemik: 1000 mg setiap 12 jam dari hari pertama setelah diagnosis selama minimal 6 minggu;
- gangguan perilaku dan kognitif pada penyakit pembuluh darah dan degeneratif otak, masa pemulihan stroke hemoragik dan iskemik: 500-2000 mg per hari.
Efek samping
Napilept umumnya ditoleransi dengan baik. Dalam kasus yang sangat jarang (<1/10000), efek samping berikut dicatat: penurunan nafsu makan, diare, mual, muntah, perubahan aktivitas enzim hati, demam, insomnia, sakit kepala, halusinasi, pusing, agitasi, tremor, sesak napas, edema, alergi reaksi (ruam, kulit gatal, syok anafilaksis), mati rasa pada anggota tubuh yang lumpuh.
Dalam beberapa kasus, selama terapi obat, rangsangan sistem parasimpatis dicatat, serta perubahan tekanan darah jangka pendek.
Overdosis
Neipilept ditandai dengan toksisitas rendah, oleh karena itu, bahkan ketika dosis yang dianjurkan terlampaui, kasus overdosis belum terjadi sejauh ini.
instruksi khusus
Saat merawat pasien dengan perdarahan intrakranial persisten, dosis 1000 mg per hari tidak boleh dilampaui. Obat tersebut dianjurkan untuk disuntikkan secara intravena dengan kecepatan 30 tetes per menit.
Dalam larutan untuk pemberian oral dalam keadaan dingin, sejumlah kecil kristal dapat terbentuk, karena kristalisasi parsial sementara dari pengawet. Selanjutnya, dengan penyimpanan yang tepat, kristal akan larut dalam beberapa bulan. Fenomena ini tidak mempengaruhi efektivitas dan kinerja Napilept.
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks
Selama periode terapi, pasien harus berhati-hati saat mengemudi dan melakukan aktivitas yang berpotensi berbahaya, yang memerlukan reaksi cepat dan / atau peningkatan konsentrasi.
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
Tidak ada data tentang keamanan penggunaan citicoline selama kehamilan, oleh karena itu, Neipilept hanya dapat diresepkan dalam kasus di mana manfaat yang diharapkan dari terapi yang akan datang pasti lebih tinggi daripada potensi risikonya.
Wanita menyusui, jika perawatan diperlukan, harus memutuskan dengan dokter tentang berhenti menyusui, karena tidak ada informasi tentang ekskresi citicoline dalam ASI.
Penggunaan masa kecil
Tidak ada data klinis yang memadai tentang kemanjuran dan keamanan obat pada pediatri, oleh karena itu, Neipilept tidak diresepkan untuk pengobatan anak-anak dan remaja di bawah usia 18 tahun.
Gunakan pada orang tua
Pasien lansia tidak membutuhkan penyesuaian dosis Napilept.
Interaksi obat
Menurut petunjuknya, Neipilept tidak boleh digunakan bersamaan dengan obat yang mengandung meclofenoxate.
Citicoline, bila digabungkan, meningkatkan efek levodopa.
Analog
Analog dari Napilept adalah Quinel, Neurocholine, Proneiro, Cerakson, Ceresil Canon.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Umur simpan adalah 2 tahun.
Simpan pada suhu hingga 25 ° C jauh dari jangkauan anak-anak.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Disalurkan dengan resep dokter.
Ulasan tentang Napilept
Ulasan tentang Napilept sebagian besar positif. Obat ini dapat ditoleransi dengan baik, praktis tidak memiliki kontraindikasi, secara signifikan memperbaiki kondisi, termasuk setelah stroke dan cedera otak traumatis: mengurangi keparahan gejala neurologis, menghilangkan gangguan kognitif.
Kerugiannya hanya mencakup harga yang relatif tinggi.
Harga Napilept di apotek
Perkiraan harga untuk Napilept:
- larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular, 5 ampul 125 mg / ml - 466-493 rubel;
- larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular, 5 ampul 250 mg / ml - 855-927 rubel;
- larutan oral, botol 100 ml - 393 rubel.
Napilept: harga di apotek online
|
Nama obat Harga Farmasi |
|
Neipilept 125 mg / ml larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular 4 ml 5 pcs. 235 RUB Membeli |
|
Neipilept 100 mg / ml larutan oral 30 ml 1 pc. 349 r Membeli |
|
Solusi napilept untuk internal kira-kira. 100mg / ml 30ml 375 GOSONG Membeli |
|
Neipilept 250 mg / ml larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular 4 ml 5 pcs. 419 RUB Membeli |
|
Larutan neipilept untuk injeksi intravena dan intramuskular. 125mg / ml 4ml 5 pcs. 459 r Membeli |
|
Neipilept 100 mg / ml larutan oral 100 ml 1 pc. 941 RUB Membeli |
|
Solusi napilept untuk internal kira-kira. 100mg / ml 100ml 1141 RUB Membeli |
Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
