Klacid SR - Petunjuk Penggunaan Tablet 500 Mg, Harga, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Klacid SR

Klacid SR: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Interaksi obat
14. 14. Analoginya
15. 15. dan kondisi penyimpanan
16. 16. Ketentuan pengeluaran dari apotek
17. 17. Ulasan
18. 18. Harga di apotek

Nama latin: Klacid SR

Kode ATX: J01FA09

Bahan aktif: klaritromisin (Klaritromisin)

Produsen: Abbott Laboratories (Inggris Raya), Abbott Laboratories GmbH (Jerman)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2018-22-10

Harga di apotek: dari 415 rubel.

Membeli

Klacid SR adalah obat dengan aksi antibakteri dari kelompok makrolida.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan pelepasan Klacid SR adalah tablet salut selaput pelepasan lama: oval, kuning (5, 7, 10 atau 14 pcs. Dalam lecet, dalam kotak karton 1 atau 2 lecet).

Komposisi 1 tablet:

• zat aktif: klaritromisin - 500 mg;
• komponen tambahan: asam stearat - 21 mg; asam sitrat anhidrat - 128 mg; magnesium stearat - 10 mg; natrium kalsium alginat - 15 mg; natrium alginat - 120 mg; laktosa - 115 mg; bedak - 30 mg; povidone K30 - 30 mg;
• kulit: asam sorbat - 0,16 mg; hipromelosa - 9,81 mg; makrogol 8000 - 3,27 mg; makrogol 400 - 3,27 mg; pewarna kuning (kuinolin kuning) - 1,23 mg; titanium dioksida - 1,64 mg.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Klaritromisin adalah salah satu antibiotik semisintetik dari kelompok makrolida. Ini memiliki efek antibakteri dengan berinteraksi dengan subunit ribosom 50S dan menekan sintesis protein bakteri yang sensitif terhadapnya.

Obat ini efektif dalam kaitannya dengan laboratorium standar dan diisolasi selama praktik klinis pada pasien dengan strain bakteri.

Tidak sensitif terhadap aksi klaritromisin Enterobacteriaceae dan Pseudomonas spp.

Klacid SR efektif melawan mikroorganisme / mikobakteri berikut (terbukti in vitro dan dalam praktik klinis):

• mikroorganisme gram positif / gram negatif aerob: Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes, Haemophilus catarza, Moraxella;
• mikroorganisme lain: Chlamydia pneumoniae (TWAR), Mycoplasma pneumonia;
• mycobacteria: Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium complex (MAC; kompleks yang mencakup Mycobacterium intracellulare dan Mycobacterium avium).

Produksi beta-laktamase tidak mempengaruhi aktivitas klaritromisin. Kebanyakan strain stafilokokus yang resisten terhadap oksasilin dan metisilin resisten terhadap aksi klaritromisin.

Klacid SR memiliki efek bakterisidal terhadap Helicobacter pylori; aktivitas ini lebih tinggi pada pH netral daripada pada asam.

Klaritromisin memiliki efek in vitro terhadap sebagian besar galur mikroorganisme berikut (kemanjuran / keamanan obat belum dikonfirmasi oleh studi klinis dalam praktik klinis, nilai praktisnya tidak jelas):

• mikroorganisme gram positif / gram negatif aerob: Streptococcus agalactiae, Streptococci (grup C, F, G), streptokokus grup Viridans, Pasteurella multocida, Bordetella pertussis;
• Mikroorganisme gram positif / gram negatif anaerob: Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes;
• mikroorganisme anaerobik: Bacteroides melaninogenicus;
• spirochetes: Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi;
• campylobacter: Campylobacter jejuni.

Metabolit utama klaritromisin adalah metabolit 14-hidroksi-klaritromisin yang aktif secara mikrobiologis (14-OH-klaritromisin). Aktivitas mikrobiologisnya sama dengan bahan aslinya, atau 1-2 kali lebih lemah dibandingkan dengan kebanyakan mikroorganisme. Pengecualiannya adalah H. influenzae, dalam kaitannya dengan efisiensi metabolitnya 2 kali lebih tinggi. Bergantung pada strain bakteri yang melawan H. influenzae, zat aktif dan metabolit utamanya memiliki efek aditif atau sinergis.

Farmakokinetik

Absorpsi klaritromisin dalam bentuk tablet lepas lambat tidak berbeda dari tablet rilis konvensional.

Metabolisme terjadi di hati dalam sistem sitokrom P450 3A (CYP3A).

Ketersediaan hayati absolut sekitar 50%. Saat mengambil dosis berulang Klacid SR, akumulasi praktis tidak terdeteksi, sifat metabolisme tidak berubah.

Klaritromisin mengikat protein plasma hingga 70% pada konsentrasi dalam kisaran 0,45-4,5 μg / ml. Pada konsentrasi 45 μg / ml, pengikatan berkurang menjadi 41%, yang mungkin disebabkan oleh kejenuhan tempat pengikatan. Ini diamati hanya pada konsentrasi yang berkali-kali lebih tinggi daripada konsentrasi terapeutik.

Konsentrasi maksimum (C _maks) klaritromisin dan 14-OH-klaritromisin dalam plasma darah saat meminum 500/1000 mg sekali sehari adalah masing-masing 1,3 / 2,4 dan 0,48 / 0,67 μg / ml. Waktu paruh (T1 / 2) klaritromisin dan metabolit saat mengambil dosis yang sama masing-masing adalah 5,3 / 5,8 dan 7,7 / 8,9 jam.

Waktu permulaan konsentrasi maksimum (TC _max) saat mengambil 500/1000 mg adalah 6 jam.

Klaritromisin memiliki metabolisme non-linier yang menjadi lebih jelas pada dosis tinggi.

Sekitar 40% dosis diekskresikan oleh ginjal, 30% melalui usus.

Zat dan metabolitnya dengan cepat menembus ke dalam cairan dan jaringan tubuh. Konsentrasi di jaringan, sebagai aturan, beberapa kali lebih tinggi dari konsentrasi serum.

Dalam kasus disfungsi hati sedang dan berat tanpa disfungsi ginjal, penyesuaian dosis Klacid SR tidak diperlukan.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, konsentrasi maksimum dan minimum klaritromisin dalam plasma darah, waktu paruh, area di bawah kurva farmakokinetik waktu konsentrasi (AUC) klaritromisin dan peningkatan metabolitnya. Ekskresi oleh ginjal dan eliminasi penurunan konstan. Derajat perubahan pada indikator-indikator ini bergantung pada derajat gangguan fungsi ginjal.

Indikasi untuk digunakan

Klacid SR 500 mg diresepkan untuk pengobatan penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap aksi klaritromisin:

• infeksi pada saluran pernapasan bagian atas dan bawah (pneumonia, bronkitis, faringitis, sinusitis);
• infeksi jaringan lunak, kulit (erisipelas, radang jaringan subkutan, folikulitis).

Kontraindikasi

Mutlak:

• riwayat beban perpanjangan interval QT, takikardia ventrikel seperti pirouette, aritmia ventrikel;
• gagal ginjal berat dengan klirens kreatinin (CC) kurang dari 30 ml / menit;
• gagal hati berat dalam kombinasi dengan gagal ginjal;
• hipokalemia;
• porfiria;
• riwayat penyakit kuning kolestatik / hepatitis yang berkembang selama penggunaan obat yang mengandung klaritromisin;
• defisiensi laktase, intoleransi galaktosa, gangguan absorpsi galaktosa dan glukosa;
• terapi kombinasi dengan obat / zat berikut: astemizole, cisapride, terfenadine, pimozide, obat yang mengandung alkaloid ergot (dihydroergotamine, ergotamine), midazolam (oral), HMG-CoA reductase inhibitors (statins), yang sebagian besar dimetabolisme oleh CYP3YP4 (simvastatin, lovastatin), ticagrelor, ranolazine;
• masa laktasi;
• usia hingga 12 tahun;
• intoleransi individu terhadap komponen obat, serta makrolida lainnya.

Relatif (penyakit / kondisi di mana penunjukan Klacid SR membutuhkan kehati-hatian):

• hipomagnesemia;
• gagal ginjal / hati, berlanjut dalam keadaan sedang sampai berat;
• gagal jantung parah
• penyakit jantung iskemik (PJK);
• bradikardia berat (kurang dari 50 denyut / menit);
• terapi kombinasi dengan obat / zat berikut: benzodiazepin (termasuk triazolam, alprazolam, midazolam untuk penggunaan intravena), obat ototoksik lain, khususnya aminoglikosida, obat yang dimetabolisme oleh isoenzim CYP3A (khususnya, tacrolimus, omeprazole, sildenafil, diziralamazepine,, siklosporin, metilprednisolon, antikoagulan tidak langsung, rifabutin, kuinidin, vinblastin), obat-obatan yang menginduksi isoenzim CYP3A4 (khususnya, fenitoin, rifampisin, fenobarbital, karbamazepin, St., penghambat saluran kalsium lambat, yang dimetabolisme oleh isoenzim CYP3A4 (khususnya, amlodipine, verapamil, diltiazem), antiaritmia kelas IA dan III (dofetilide,quinidine, amiodarone, procainamide, sotalol);
• kehamilan.

Petunjuk penggunaan Klacid SR: metode dan dosis

Klacid SR diambil secara oral, sebaiknya dengan makanan. Tablet harus ditelan utuh tanpa pecah atau dikunyah.

Dosis harian yang dianjurkan adalah 1 tablet sekali sehari. Dalam kasus penyakit yang parah, dosis tunggal dapat digandakan.

Durasi rata-rata terapi adalah 5-14 hari, dengan pneumonia dan sinusitis yang didapat dari komunitas - 6-14 hari.

Dalam kasus disfungsi ginjal sedang (CC - 30-60 ml / menit), dosis harian Klacid SR tidak boleh lebih tinggi dari 500 mg.

Efek samping

Kemungkinan pelanggaran (> 10% - sangat sering;> 1% dan 0,1% dan 0,01% dan <0,1% - jarang; <0,01% - sangat jarang; dengan frekuensi yang tidak diketahui - dalam kasus di mana frekuensi terjadinya efek samping tidak dapat ditentukan):

• reaksi alergi: sering - ruam; jarang - reaksi anafilaktoid, hipersensitivitas, dermatitis bulosa, pruritus, urtikaria, ruam makulopapular; dengan frekuensi yang tidak diketahui - angioedema, reaksi anafilaksis, nekrolisis epidermal toksik, sindrom Stevens-Johnson, ruam obat dengan gejala sistemik dan eosinofilia (sindrom DRESS);
• sistem saraf: sering - insomnia, sakit kepala; jarang - kehilangan kesadaran, tardive, pusing, mengantuk, tremor, kecemasan, peningkatan rangsangan; dengan frekuensi yang tidak ditentukan - paresthesia, gangguan psikotik, kejang, halusinasi, kebingungan, depersonalisasi, disorientasi, depresi, gangguan mimpi (mimpi buruk), mania;
• kulit: sering - berkeringat hebat; dengan frekuensi yang tidak diketahui - perdarahan, jerawat;
• sistem kemih: dengan frekuensi yang tidak diketahui - nefritis interstitial, gagal ginjal;
• metabolisme / nutrisi: jarang - nafsu makan menurun, anoreksia;
• sistem muskuloskeletal: jarang - mialgia, kekakuan muskuloskeletal, kejang otot; dengan frekuensi yang tidak diketahui - miopati, rhabdomyolysis;
• sistem pencernaan: sering - sakit perut, diare, dispepsia, muntah, mual; jarang - gastritis, esofagitis, kembung, penyakit gastroesophageal reflux, sembelit, sendawa, mulut kering, perut kembung, proctalgia, kolestasis, stomatitis, glositis, hepatitis, termasuk hepatoseluler atau kolestatik; dengan frekuensi yang tidak diketahui - gagal hati, pankreatitis akut, perubahan warna gigi dan lidah, ikterus kolestatik;
• sistem pernapasan: jarang - mimisan, asma, emboli paru;
• organ indera: sering - penyimpangan rasa, dysgeusia; jarang - gangguan pendengaran, vertigo, telinga berdenging; dengan frekuensi yang tidak diketahui - ageusia, tuli, anosmia, parosmia;
• sistem kardiovaskular: sering - vasodilatasi; jarang - henti jantung, fibrilasi atrium, atrial flutter, ekstrasistol, perpanjangan interval QT pada elektrokardiogram; dengan frekuensi yang tidak diketahui - takikardia ventrikel, termasuk jenis pirouette;
• parameter laboratorium: sering - penyimpangan dalam tes fungsi hati; jarang - peningkatan konsentrasi urea, kreatinin, perubahan rasio albumin / globulin, trombositemia, eosinofilia, leukopenia, neutropenia, peningkatan aktivitas alkali fosfatase, aspartat aminotransferase, alanin aminotransferase, gamma-glutamyl transferase, laktat dehidrogenase; dengan frekuensi yang tidak diketahui - trombositopenia, agranulositosis, perpanjangan waktu protrombin, peningkatan rasio normalisasi internasional (INR), peningkatan konsentrasi bilirubin dalam darah, perubahan warna urin;
• penyakit parasit / infeksi: jarang - infeksi sekunder (termasuk vagina), selulitis, gastroenteritis, kandidiasis; dengan frekuensi yang tidak diketahui - erisipelas, kolitis pseudomembran;
• gangguan umum: jarang - menggigil, malaise, astenia, hipertermia, nyeri dada, kelelahan.

Pada AIDS dan kondisi imunodefisiensi lainnya, dengan latar belakang terapi jangka panjang dalam dosis tinggi, seringkali sulit untuk menentukan perbedaan antara reaksi merugikan Klacid SR dari gejala infeksi HIV atau penyakit yang menyertai.

Paling sering, ketika mengambil dosis harian 1000 mg, efek samping berikut dicatat: gangguan pendengaran, mual, penyimpangan rasa, muntah, sakit perut, ruam, diare, perut kembung, sembelit, sakit kepala, peningkatan aktivitas aspartat aminotransferase dan alanine aminotransferase dalam darah. Selain itu, ada laporan kejadian efek samping yang rendah, termasuk sesak napas, mulut kering dan insomnia.

Overdosis

Gejala utamanya: gangguan pada sistem pencernaan. Dengan latar belakang riwayat gangguan bipolar setelah mengonsumsi 8 g Klacid SR, satu pasien mengalami perubahan dalam keadaan mental, perilaku paranoid, hipokalemia dan hipoksemia.

Terapi: pengangkatan zat yang tidak terserap dari saluran pencernaan (lavage lambung, asupan karbon aktif, dll.) Dan pengobatan simtomatik. Dialisis peritoneal dan hemodialisis tidak secara signifikan mempengaruhi konsentrasi klaritromisin serum.

instruksi khusus

Penggunaan Klacid SR dalam jangka panjang dapat menyebabkan pembentukan koloni dengan peningkatan jumlah jamur dan bakteri yang tidak sensitif. Dengan superinfeksi, diperlukan terapi yang tepat.

Ada laporan tentang disfungsi hati, yang dapat menjadi parah, tetapi dalam banyak kasus dapat disembuhkan, dalam beberapa kasus berakibat fatal, yang terutama terkait dengan adanya penyakit serius yang menyertai dan / atau terapi kombinasi. Bila muncul gatal, anoreksia, ikterus, urine menggelap, nyeri perut saat palpasi dan gejala hepatitis lainnya muncul, Klacid SR segera dibatalkan.

Pasien dengan penyakit hati kronis memerlukan pemantauan rutin enzim darah serum.

Selama terapi, adalah mungkin untuk mengembangkan kolitis pseudomembran dari tingkat keparahan ringan hingga yang mengancam jiwa. Klacid SR dapat menyebabkan perubahan pada mikroflora usus normal dan, sebagai akibatnya, pertumbuhan Clostridium difficile. Kolitis pseudomembran yang diinduksi C. difflcile harus dicurigai pada semua kasus diare setelah penggunaan antibiotik. Setelah kursus berakhir, pengamatan medis yang cermat terhadap kondisi pasien diperlihatkan. Ada bukti perkembangan kolitis pseudomembran 2 bulan setelah akhir asupan obat.

Ada kemungkinan untuk mengembangkan resistensi silang terhadap klaritromisin dan antibiotik lain dari kelompok makrolida, serta klindamisin dan lincomycin.

Infeksi jaringan lunak / kulit ringan sampai sedang pada kebanyakan kasus disebabkan oleh Staphylococcus aureus dan Streptococcus pyogenes. Namun, mereka dapat menunjukkan resistensi terhadap makrolida, oleh karena itu perlu dilakukan uji sensitivitas.

Ketika reaksi hipersensitivitas akut muncul, pengobatan dengan Klacid SR segera dihentikan dan terapi yang sesuai dimulai.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Perhatian harus diberikan saat mengemudi karena ada potensi efek samping, termasuk pusing, vertigo, disorientasi dan kebingungan.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

• kehamilan - pengangkatan obat, terutama selama trimester pertama, hanya mungkin terjadi jika tidak ada terapi alternatif dalam kasus di mana potensi manfaatnya lebih besar daripada kerugiannya;
• masa laktasi - mengonsumsi Klacid SR merupakan kontraindikasi.

Penggunaan masa kecil

Menurut petunjuknya, Klacid SR tidak diresepkan untuk anak di bawah usia 12 tahun.

Dengan gangguan fungsi ginjal

• gagal ginjal parah dengan klirens kreatinin (CC) kurang dari 30 ml / menit - penggunaan Klacid SR merupakan kontraindikasi;
• gagal ginjal sedang / berat - penunjukan terapi membutuhkan kehati-hatian.

Untuk pelanggaran fungsi hati

• gangguan hati berat dalam kombinasi dengan gangguan ginjal - penggunaan Klacid SR dikontraindikasikan;
• gangguan hati sedang / berat - penunjukan terapi membutuhkan kehati-hatian.

Interaksi obat

Kombinasi kontraindikasi:

• pimozide, cisapride, astemizole dan terfenadine: peningkatan konsentrasinya dalam plasma darah, yang pada gilirannya dapat menyebabkan perpanjangan interval QT dan perkembangan aritmia jantung;
• HMG-CoA reductase inhibitors (statin): peningkatan konsentrasi serumnya, yang meningkatkan kemungkinan miopati, termasuk rhabdomyolysis; bila dikombinasikan dengan statin lain, diperlukan kehati-hatian; dalam kasus kebutuhan untuk terapi kombinasi, dianjurkan untuk menggunakan obat yang tidak bergantung pada metabolisme isoenzim CYP3A (khususnya, fluvastatin);
• alkaloid ergot: perkembangan spasme vaskular, iskemia ekstremitas dan jaringan lain, termasuk kerusakan pada sistem saraf pusat.

Obat yang menginduksi isoenzim CYP3A (misalnya, St. John's wort, rifampisin, karbamazepin, fenitoin, fenobarbital) dapat menginduksi metabolisme klaritromisin, yang dapat menurunkan efektivitas Clacid SR. Selain itu, konsentrasi plasma penginduksi isoenzim CYP3A dalam darah perlu dipantau, yang dapat meningkat karena penghambatan isoenzim ini oleh klaritromisin.

Zat / obat-obatan yang mempengaruhi konsentrasi plasma klaritromisin dalam darah (mungkin perlu menyesuaikan dosis atau beralih ke terapi alternatif):

• etravirine: penurunan konsentrasi klaritromisin, terapi alternatif direkomendasikan untuk pengobatan infeksi Mycobacterium avium complex (MAC);
• rifapentin, efavirenz, rifampisin, nevirapine, rifabutin: akselerasi metabolisme klaritromisin dan, dengan demikian, penurunan konsentrasinya dalam plasma dan melemahnya efek terapeutik;
• ritonavir: penghambatan metabolisme klaritromisin yang bermakna, penyesuaian dosis biasanya dilakukan pada pasien dengan gangguan ginjal;
• flukonazol: peningkatan konsentrasi plasma klaritromisin (penyesuaian dosis Clacid SR tidak diperlukan).

Interaksi lain:

• agen hipoglikemik oral / insulin: perkembangan hipoglikemia berat (pemantauan konsentrasi glukosa diperlukan);
• obat antiaritmia (disopiramid, kuinidin): pengembangan takikardia ventrikel tipe pirouette (dengan penggunaan gabungan, pemantauan rutin elektrokardiogram diperlukan untuk perpanjangan interval QT, pemantauan konsentrasi serum obat-obatan ini dan konsentrasi glukosa darah juga ditampilkan);
• antikoagulan tidak langsung: perkembangan perdarahan, peningkatan INR dan waktu protrombin yang nyata (kontrol indikator ini diperlukan);
• obat-obatan yang terutama dimetabolisme oleh isoenzim CYP3A: peningkatan konsentrasinya yang saling menguntungkan, yang dapat menyebabkan peningkatan / perpanjangan efek terapeutik dan samping (hati-hati terutama diperlukan dalam kasus penggunaan kombinasi dengan obat yang memiliki jangkauan terapeutik yang sempit atau dimetabolisme secara intensif oleh enzim ini; jika perlu, kombinasinya dikoreksi dosis, jika memungkinkan, kendalikan konsentrasi serum obat ini);
• sildenafil, vardenafil, tadalafil: peningkatan efek penghambatan pada fosfodiesterase (penurunan dosis mungkin diperlukan);
• omeprazole: peningkatan konsentrasi plasma ekuilibriumnya;
• tolterodine: peningkatan konsentrasinya dalam serum (mungkin diperlukan penurunan dosis);
• karbamazepin, teofilin: peningkatan konsentrasinya dalam sirkulasi sistemik;
• aminoglikosida dan obat-obatan ototoksik lainnya: kombinasi tersebut memerlukan kehati-hatian dan pengendalian fungsi alat pendengaran dan vestibular, termasuk periode setelah penggunaan berakhir;
• benzodiazepin (midazolam, alprazolam, triazolam): pemantauan kondisi diperlukan; kombinasi dengan midazolam oral merupakan kontraindikasi; Triazolam dapat mempengaruhi sistem saraf pusat (memanifestasikan dirinya sebagai kantuk dan kebingungan), yang memerlukan pengendalian gejala;
• colchicine: meningkatkan aksinya; kombinasi dikontraindikasikan (jika penggunaan gabungan diperlukan, kontrol perkembangan gejala klinis keracunan kolkisin diperlukan, terutama pada pasien usia lanjut);
• zidovudine (pada pasien dewasa yang terinfeksi HIV): penurunan konsentrasi kesetimbangan; penurunan interaksi yang signifikan dimungkinkan jika selang waktu 4 jam diamati antara penggunaannya;
• digoksin: peningkatan aksinya, yang dapat menyebabkan munculnya gejala klinis keracunan, termasuk aritmia yang berpotensi mematikan (perlu memantau konsentrasi serumnya dengan hati-hati);
• atazanavir: interaksi obat; dengan CC di bawah 60 ml / menit, dosis Klacid SR dikurangi;
• asam valproat, fenitoin: peningkatan konsentrasi serumnya (indikator ini perlu ditentukan);
• itraconazole: peningkatan bersama dalam konsentrasi plasma mereka, pemeriksaan pasien yang cermat diperlukan untuk peningkatan durasi / peningkatan efek farmakologis mereka;
• penghambat saluran kalsium lambat: peningkatan bersama dalam konsentrasi plasma mereka dan risiko pengembangan hipotensi arteri, bradiaritmia dan asidosis laktat.

Analog

Analog dari Klacid SR adalah Romiklar, Klaricin, Kispar, Zimbaktar, Klabaks, Bacticap, Clarithromycin, Ecositrin, Klasine, Seidon-Sanovel, Clerimed, Biotericin, Klacid, dll.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat gelap dengan suhu 15-30 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan 5 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Klacid SR

Review tentang Klacide SR bervariasi. Banyak orang mencatat keefektifannya, tindakan cepat dan meredakan gejala. Namun, dalam kasus lain, kurangnya efek diindikasikan dan perkembangan efek samping yang diucapkan, termasuk gangguan pada sistem pencernaan, sakit kepala, serangan panik. Juga dari kerugiannya adalah mahalnya harga obat.

Harga untuk Klacid SR di apotek

Perkiraan harga untuk Klacid SR 500 mg (5, 7 atau 14 buah per paket) adalah 425-475, 500-560 atau 840-940 rubel.

Klacid SR: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Tablet salut selaput Klacid SR 500 mg dengan pelepasan jangka panjang 5 pcs. 415 GOSONG Membeli

Tablet Klacid SR p.o. dengan rilis yang lama. 500mg 5 pcs. RUB 471 Membeli

Tablet salut film Klacid SR 500 mg dengan rilis lama 7 pcs. 493 r Membeli

Tablet Klacid SR p.o. dengan rilis yang lama. 500mg 7 pcs. 507 r Membeli

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!