Daraprim - Petunjuk Penggunaan, Indikasi, Dosis, Analog

Daftar Isi:

Daraprim - Petunjuk Penggunaan, Indikasi, Dosis, Analog
Daraprim - Petunjuk Penggunaan, Indikasi, Dosis, Analog

Video: Daraprim - Petunjuk Penggunaan, Indikasi, Dosis, Analog

Video: Daraprim - Petunjuk Penggunaan, Indikasi, Dosis, Analog
Video: Drug Daraprim – level 1 2024, November
Anonim

Daraprim

Instruksi untuk penggunaan:

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Indikasi untuk digunakan
  3. 3. Kontraindikasi
  4. 4. Metode aplikasi dan dosis
  5. 5. Efek samping
  6. 6. Instruksi khusus
  7. 7. Interaksi obat
  8. 8. Analoginya
  9. 9. Syarat dan ketentuan penyimpanan
  10. 10. Ketentuan pengeluaran dari apotek

Daraprim adalah obat antimalaria.

Bentuk dan komposisi rilis

Daraprim tersedia dalam bentuk tablet (25 mg, 20 kemasan).

Zat aktifnya adalah pirimetamin, kandungannya dalam 1 tablet 25 mg.

Indikasi untuk digunakan

  • pencegahan dan pengobatan malaria;
  • toksoplasmosis.

Kontraindikasi

Penggunaan obat dikontraindikasikan pada pasien dengan hipersensitivitas terhadap pirimetamin.

Perhatian harus diberikan saat meresepkan Daraprim untuk pasien dengan gagal hati atau ginjal, defisiensi asam folat (bawaan atau karena malnutrisi).

Cara pemberian dan dosis

Tablet diambil secara oral.

Dosis yang dianjurkan:

  • pencegahan malaria: dewasa - 25 mg, anak-anak 5-10 tahun - 12,5 mg sekali seminggu; setelah kembali ke tempat aman yang tidak berisiko terjangkit malaria, obat harus dilanjutkan selama 4 minggu;
  • pengobatan malaria (dalam kombinasi dengan sulfadoksin atau sulfalen): sekali; dewasa - 50–75 mg + 1–1,5 g sulfanilamide, anak-anak 9–14 tahun - 50 mg + 1 g sulfanilamide, anak-anak berusia 4–8 tahun - 25 mg + 0,5 g sulfanilamide;
  • toksoplasmosis: dosis awal untuk pasien berusia 6 tahun (dalam kombinasi dengan sulfadiazin dengan dosis 150 mg per 1 kg berat badan pasien, tetapi tidak lebih dari 4000 mg) - 50 mg, anak-anak berusia 2-6 tahun (dosis ditentukan dengan mempertimbangkan berat anak) - 2 mg per 1 kg (tetapi tidak lebih dari 50 mg), anak di bawah 2 tahun - 1 mg per 1 kg berat badan anak per hari. Kemudian dosisnya dikurangi: untuk pasien di atas 6 tahun - hingga 25 mg per hari, untuk anak-anak berusia 2-6 tahun - hingga 1 mg per 1 kg berat badan anak (tetapi lebih dari 25 mg) per hari.

Efek samping

  • dari sistem pencernaan: kram sakit perut, mulut atau tenggorokan kering, diare, mual, muntah;
  • dari sistem saraf: kelemahan, sakit kepala, pusing, depresi;
  • reaksi dermatologis: kelainan pigmentasi kulit, dermatitis, ruam;
  • dari sistem peredaran darah dan limfatik: anemia, leukopenia, trombositopenia;
  • pada bagian sistem kardiovaskular: mungkin - pelanggaran ritme jantung (dengan dosis 75 mg);
  • dari sistem kemih: mungkin - hematuria (dengan dosis 75 mg);
  • lainnya: demam; dengan dosis lebih dari 75 mg - insomnia, ulserasi di mulut, gangguan sirkulasi; jarang - fenilalaninemia pada bayi baru lahir dengan toksoplasmosis kongenital.

instruksi khusus

Dengan toksoplasmosis, pemberian kalsium folinat atau asam folat secara simultan diperlukan, ini akan mengurangi risiko penekanan sumsum tulang.

Selama seluruh masa pengobatan dan dua minggu setelah penghentian obat, dianjurkan untuk menentukan formula darah secara teratur, seminggu sekali.

Penggunaan obat sebagai profilaksis selama kehamilan dimungkinkan, tetapi hanya bila dikombinasikan dengan sediaan asam folat.

Dengan toksoplasmosis wanita hamil, diperbolehkan meresepkan Daraprim dalam kombinasi dengan kalsium folinate jika terjadi peningkatan titer antibodi atau jika seorang wanita terancam kehilangan penglihatan.

Saat merawat dengan obat selama menyusui, Anda tidak dapat meresepkan obat antifolik secara bersamaan untuk bayi.

Interaksi obat

Dengan penggunaan Daraprim secara bersamaan:

  • warfarin, quinidine - meningkatkan efektivitas dan efek toksiknya;
  • lorazepam - meningkatkan risiko toksisitas hati;
  • sitostatika (terutama metotreksat) - meningkatkan myelosupresi;
  • metotreksat dan pirimetamin - meningkatkan risiko kejang pada anak-anak dengan leukemia dan kerusakan sistem saraf pusat;
  • cytosine-arabinoside, daunorubicin, pyrimethamine - dapat menyebabkan aplasia sumsum tulang pada pasien dengan leukemia myeloid akut.

Analog

Tidak ada informasi tentang analog.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Lihat tanggal kedaluwarsa pada kemasannya.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!

Direkomendasikan: