Klenil UDV - Petunjuk Penggunaan Untuk Inhalasi, Harga, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Klenil UDV

Klenil UDV: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Untuk pelanggaran fungsi hati
12. 12. Interaksi obat
13. 13. Analoginya
14. 14. Syarat dan ketentuan penyimpanan
15. 15. Ketentuan pengeluaran dari apotek
16. 16. Ulasan
17. 17. Harga di apotek

Nama latin: Clenil UDV

Kode ATX: R03BA01

Bahan aktif: beclometasone (beclometasone)

Produser: Chiesi Farmaceutici SpA (Italia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-12-07

Harga di apotek: dari 799 rubel.

Membeli

Clenil UDV adalah glukokortikosteroid inhalasi (GCS) yang digunakan untuk asma bronkial.

Bentuk dan komposisi rilis

Obat dilepaskan dalam bentuk suspensi untuk dihirup: opalescent, homogen, sedikit mengendap, putih, hancur saat dikocok dalam ampul sebelum membukanya (2 ml dalam ampul plastik tertutup rapat, strip 5 ampul dalam strip aluminium, dalam kotak karton 4 strip dan instruksi untuk aplikasi Klenil UDV).

2 ml suspensi mengandung:

• zat aktif: beclomethasone dipropionate - 800 mcg;
• komponen tambahan: polisorbat 20, sorbitan laurate, natrium klorida, air murni.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Beclomethasone, bahan aktif dalam Clenil UDV, adalah turunan kortison. Zat aktifnya adalah kortikosteroid hirup, yang, bila diberikan dalam dosis yang dianjurkan, menunjukkan aktivitas anti-inflamasi, mengurangi frekuensi eksaserbasi asma bronkial dan keparahan gejala penyakit, dan juga memiliki frekuensi reaksi merugikan yang lebih rendah dibandingkan dengan kortikosteroid sistemik.

Karena efek yang diberikan oleh beklometason, jumlah sel mast di mukosa bronkus menurun, edema epitel, hiperreaktivitas bronkial dan produksi lendir oleh kelenjar bronkial menurun. Zat aktif juga mencegah akumulasi marginal neutrofil, mengurangi pembentukan eksudat inflamasi dan produksi sitokin, memperlambat migrasi makrofag, melemahkan intensitas proses infiltrasi dan granulasi, dan membantu meningkatkan indikator fungsi pernapasan eksternal (FVD).

Dengan memulihkan respons pasien terhadap bronkodilator, Clenil UDV mengurangi frekuensi penggunaannya. Obat tidak menunjukkan aktivitas mineralokortikoid, dalam dosis terapeutik obat ini memiliki efek lokal yang intens tanpa menyebabkan munculnya kelainan yang merupakan karakteristik kortikosteroid sistemik.

Farmakokinetik

Menurut hasil penelitian, setelah menghirup beclomethasone dalam dosis tinggi, hanya 20-25% obat yang diserap. Obat yang dapat dihirup dengan cepat diserap oleh paru-paru, sebelum penyerapannya, biotransformasi intensif zat aktif terjadi menjadi beclomethasone-17-monopropionate (B-17-MP), metabolit aktif dari beclomethasone. Ketersediaan hayati sistemik B-17-MP mencapai 36% sebagai hasil penyerapan oleh paru-paru, serta penyerapan oleh organ saluran cerna (GIT) dari bagian yang tertelan dari dosis inhalasi. Ketersediaan hayati absolut setelah penghirupan adalah sekitar 2 dan 62% dari jumlah nominal dalam kaitannya dengan beclomethasone dan B-17-MP yang tidak berubah, masing-masing. Agen mengikat protein plasma sebesar 87%. Beclomethasone memiliki tingkat pembersihan yang cukup tinggi dari sirkulasi sistemik (masing-masing 150 dan 120 l / jam),karena aksi esterase, enzim yang terlokalisasi di sebagian besar jaringan.

Metabolit B-17-MP adalah produk utama dari transformasi obat dan menunjukkan aktivitas tertinggi bila dibandingkan dengan metabolit lain dari zat utama - beclomethasone-21-monopropionate (B-21-MP) dan beclomethasone (juga terbentuk selama metabolisme). Yang terakhir memainkan peran yang sangat kecil dalam efek sistemik obat.

Sebagian besar beclomethasone diekskresikan bersama feses dalam bentuk metabolit polar, dan urin dalam bentuk metabolit polar bebas dan terkonjugasi - sekitar 12% dari dosis yang dikonsumsi. Waktu paruh (T _½) beclomethasone dan B-17-MP masing-masing adalah 0,5 dan 2,7 jam.

Indikasi untuk digunakan

Clenil UDV direkomendasikan untuk pengobatan asma bronkial.

Kontraindikasi

Mutlak:

• usia hingga 6 tahun;
• infeksi tuberkulosis pada sistem pernapasan;
• Saya trimester kehamilan dan menyusui;
• hipersensitivitas terhadap konstituen produk.

Relatif (perlu menggunakan Clenil UDV dengan hati-hati):

• infeksi pernapasan virus;
• infeksi sistemik, termasuk jamur, bakteri, parasit;
• hipotiroidisme;
• sirosis hati;
• osteoporosis;
• glaukoma.

Klenil UDV, petunjuk pemakaian: cara dan dosis

Klenil UDV diberikan melalui penghirupan.

Obat tidak dimaksudkan untuk injeksi, harus diberikan dengan menggunakan inhaler khusus (nebulizer kompresor), yang dilengkapi dengan corong dan masker khusus. Dosis UDV Klenil diatur sendiri-sendiri.

Suspensi untuk inhalasi diberikan 1-2 kali sehari, untuk satu prosedur nebulisasi, orang dewasa dianjurkan untuk menggunakan 800 μg beclomethasone dipropionate (1 ampul dosis tunggal), untuk anak di atas 6 tahun - 400 μg (½ ampul dosis tunggal). Ampul memiliki tanda sesuai dengan setengah dosis.

Obat yang terkandung dalam ampul dosis tunggal harus digunakan dengan nebulizer sesuai dengan petunjuk berikut:

1. Tekuk ampul ke dua arah.
2. Lepaskan ampul dari strip di bagian atas, lalu di bagian tengah.
3. Kocok ampul yang telah dipisahkan dengan kuat sampai suspensi homogen terbentuk di dalamnya, sampai pengemulsi sempurna.
4. Buka ampul dengan memutar dan melepas tutupnya.
5. Dorong ampul dengan lembut, peras isinya dalam dosis yang ditentukan ke dalam ruang nebulizer.
6. Dalam kasus penggunaan ½ dosis, ampul dengan sisa obat dapat ditutup dengan tutup belakang.

Suspensi yang tidak digunakan harus dibuang.

Setelah setiap pemberian produk secara inhalasi, bilas mulut Anda dengan air.

Jika Anda menggunakan nebulizer dengan masker, Anda harus memastikannya pas dengan wajah saat dihirup. Setelah prosedur, Anda harus mencuci muka.

Efek samping

Dengan latar belakang terapi obat, pelanggaran seperti bersin, iritasi di tenggorokan, suara serak, batuk dapat direkam; kandidiasis rongga mulut dan saluran pernapasan bagian atas (dengan jangka panjang atau pemberian beclomethasone dosis tinggi), yang lewat setelah terapi antijamur lokal tanpa membatalkan Clenil UDV.

Kadang-kadang, saat menggunakan Klenil UDV, adalah mungkin untuk mengembangkan bronkospasme paradoks (dihentikan oleh bronkodilator inhalasi), pneumonia eosinofilik; reaksi alergi termasuk ruam, urtikaria, pruritus, eritema; pembengkakan pada mata, bibir, wajah, faring.

Sangat jarang selama pengobatan gejala dapat terjadi karena tindakan sistemik beclomethasone: sakit kepala, gangguan tidur, pusing, kecemasan, lekas marah dan hiperaktif, terutama pada anak-anak, penurunan kepadatan mineral tulang, keterbelakangan pertumbuhan pada anak-anak dan orang dewasa, sindrom Itsenko-Cushing, insufisiensi adrenal, peningkatan tekanan intraokular, katarak, limfopenia, leukositosis, eosinopenia.

Overdosis

Dalam kasus pemberian inhalasi tunggal dengan dosis melebihi terapi rata-rata, beberapa kemunduran dalam fungsi sistem hipotalamus-hipofisis-adrenal (HPA) dimungkinkan, di mana pengobatan harus dilanjutkan tanpa menggunakan tindakan darurat apa pun karena HPA dipulihkan, sebagai aturan, setelah 1-2 hari.

Dengan penggunaan Clenil UDV yang berkepanjangan dalam dosis yang jauh lebih tinggi dari yang direkomendasikan, efek sistemik GCS dalam bentuk hiperkortisolisme dan penekanan kelenjar adrenal dapat terjadi. Dalam kasus ini, terapi harus dihentikan dan pengobatan yang tepat diresepkan untuk mengurangi gejala penekanan korteks adrenal.

instruksi khusus

Klenil UDV untuk inhalasi tidak diindikasikan untuk menghilangkan serangan akut asma bronkial.

Selama pengobatan dengan GCS inhalasi, beberapa pasien mungkin mengalami kandidiasis rongga mulut atau faring. Dengan adanya data anamnestik atau laboratorium tentang infeksi sebelumnya, komplikasi ini berkembang lebih cepat.

Selama masa terapi, disarankan untuk berkumur dan faring setelah terhirup untuk mencegah kandidiasis, dan jika terjadi tanda-tanda pertama lesi jamur pada mukosa mulut, gunakan amfoterisin B, flukonazol, nistatin, tanpa mengganggu jalannya pengobatan dengan Clenil UDV. Mencuci wajah setelah terhirup dapat mencegah kerusakan kulit kelopak mata dan hidung.

Untuk pengobatan infeksi sinus paranasal atau rongga hidung, perlu menggunakan obat yang tepat, namun perkembangan lesi ini bukan merupakan kontraindikasi khusus untuk pemberian GCS yang dihirup.

Mengingat ancaman yang semakin parah dari melemahnya kelenjar adrenal, pasien yang direkomendasikan untuk beralih dari penggunaan kortikosteroid oral ke penggunaan Clenil UDV memerlukan perhatian khusus. Pada pasien seperti itu, diperlukan untuk memantau fungsi HPA dan, dengan sangat hati-hati, mengurangi dosis kortikosteroid sistemik. Juga, pada pasien seperti itu dalam situasi stres, gejala dan tanda ketidakcukupan adrenal dapat muncul. Oleh karena itu, pasien dari kelompok risiko ini harus selalu memiliki cadangan kortikosteroid dan kartu peringatan yang menunjukkan bahwa dalam situasi stres (termasuk pembedahan, trauma), mereka juga harus diberi resep kortikosteroid sistemik. Setelah situasi stres dihilangkan, Anda dapat kembali mengurangi dosis steroid.

Dalam beberapa kasus, peralihan dari penggunaan kortikosteroid sistemik ke penggunaan inhalasi dapat menyebabkan manifestasi bentuk alergi yang sebelumnya ditekan seperti eksim atau rinitis alergi.

Ketika seorang pasien dipindahkan dari pengobatan dengan kortikosteroid oral ke pemberian Clenil UDV, kemungkinan berkembangnya nyeri sendi atau nyeri otot juga meningkat, dengan munculnya peningkatan sementara dosis kortikosteroid oral mungkin diperlukan. Juga, dalam kasus yang jarang terjadi, efek yang tidak diinginkan dalam bentuk mual, muntah, kelelahan, sakit kepala, yang menunjukkan ketidakcukupan GCS sistemik, dapat dicatat.

Botol dosis tunggal dapat disimpan tanpa kantong pelindung hingga tiga bulan di tempat yang terlindung dari cahaya.

Simpan ampul plastik dengan obat dalam posisi tegak, sesuai dengan petunjuk pada kemasannya.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Pasien yang mengendarai kendaraan atau mekanisme kompleks dan berpotensi berbahaya lainnya harus berhati-hati selama terapi.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Dikontraindikasikan untuk menggunakan Klenil UDV untuk inhalasi pada trimester pertama kehamilan. Pada trimester II dan III, perlu menggunakan suspensi untuk penghirupan hanya jika manfaat pengobatan yang diharapkan untuk ibu secara signifikan melebihi kemungkinan ancaman terhadap kesehatan janin. Wanita hamil harus diberi resep dengan dosis minimal obat yang dapat memberikan kontrol efektif terhadap manifestasi klinis asma bronkial.

Selama menyusui, penggunaan Clenil UDV merupakan kontraindikasi.

Penggunaan masa kecil

Untuk anak di bawah usia 6 tahun, terapi Klenil UDV merupakan kontraindikasi.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Pasien dengan sirosis hati harus menggunakan obat dengan hati-hati.

Interaksi obat

Saat menggunakan GCS inhalasi dengan obat / agen lain, tidak ada interaksi signifikan yang teridentifikasi.

• teofilin, β ₂ -adrenomimetik, estrogen, metandienon, GCS oral: efek Clenil UDV ditingkatkan;
• β-adrenomimetik: keefektifannya meningkat, reaksi pasien terhadap obat ini dipulihkan, yang memungkinkan untuk menggunakannya lebih jarang;
• penginduksi enzim hati mikrosomal, termasuk fenitoin, fenobarbital, rifampisin: efek beklometason melemah.

Analog

Analog dari Klenil UDV adalah: Beclomethasone-aeronautical, Allergorus, Beklazon Eco, Klenil, Beclomethasone DS, Beklazon Eco Light Respiration, Beclomethasone, Beclospir.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan dalam kemasan aslinya untuk melindungi dari cahaya, dari jangkauan anak-anak dan dari peralatan pemanas, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Umur simpan adalah 2 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Review tentang Klenil UDV

Ulasan Klenil UDV, ditemukan di situs medis, sebagai aturan, mengkonfirmasi keefektifannya dalam pengobatan asma bronkial. Penggunaan obat sebagai obat terapi pemeliharaan dapat mencegah atau mengurangi frekuensi serangan penyakit. Menghirup obat secara teratur, menurut ulasan, membuat pernapasan lebih mudah dan lebih bebas, dan meningkatkan kesejahteraan secara keseluruhan.

Namun, banyak pasien mencatat adanya efek samping selama pengobatan, seperti sakit tenggorokan, batuk parah, suara serak. Terkadang mereka merasakan sisa rasa yang tidak menyenangkan setelah pemberian produk. Dalam beberapa kasus, meskipun Klenil UDV efektif, pasien harus menolak penggunaannya karena gangguan tidur, sakit kepala, jantung berdebar-debar, dan penurunan konsentrasi.

Harga Klenil UDV di Apotik

Harga Clenil UDV, suspensi untuk inhalasi (dalam ampul 800 mcg / 2 ml), adalah 800–830 rubel per paket berisi 20 ampul.

Klenil UDV: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Clenil UDV 400 μg / ml suspensi untuk inhalasi 2 ml 20 pcs. RUB 799 Membeli

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!