Egolanza - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog Tablet

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Egolanza

Egolanza: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Egolanza

Kode ATX: N05AH03

Bahan aktif: olanzapine (Olanzapine)

Produser: Pabrik Farmasi EGIS CJSC (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Hongaria)

Deskripsi dan foto diperbarui: 30.11.2018

Harga di apotek: dari 988 rubel.

Membeli

Egolanza adalah obat antipsikotik.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan - tablet berlapis film: kuning, bikonveks, hampir tidak berbau atau tidak berbau; 5 mg masing-masing - lonjong, di satu sisi dengan garis, di sisi lain ukiran E 402; 7,5 masing-masing; sepuluh; 15 atau 20 mg - bulat, di salah satu sisi, sesuai dengan dosis, terukir E 403, E 404, E 405 atau E 406 (dalam kotak karton 4 atau 8 lecet berisi 7 tablet dan petunjuk penggunaan Egolanza).

Komposisi 1 tablet (5 / 7.5 / 10/15/20 mg) mengandung:

• zat aktif: olanzapine - 5; 7.5; sepuluh; 15 atau 20 mg (olanzapine dihydrochloride trihydrate - 7,03; 10,55; 14,06; 21,09 atau 28,12 mg);
• komponen tambahan, inti: selulosa mikrokristalin - 40.99 / 61.48 / 81.97 / 122.96 / 163.94 mg; hiprolosis - 5.0 / 7.5 / 10.0 / 15.0 / 20.0 mg; crospovidone - 5.0 / 7.5 / 10.0 / 15.0 / 20.0 mg; laktosa monohidrat - 40,98 / 61,47 / 81,97 / 122,95 / 163,94 mg; magnesium stearat - 1.0 / 1.5 / 2.0 / 3.0 / 4.0 mg;
• komponen tambahan, cangkang: hypromellose - 1.4 / 1.9 / 2.4 / 3.1 / 3.8 mg; pewarna kuning kuinolin - 0,014 / 0,019 / 0,023 / 0,031 / 0,038 mg; Opadry Y-1-7000 putih (hipromelosa - 62,5%; titanium dioksida - 31,25%; makrogol 400 - 6,25%) - 2,79 / 3,78 / 4,68 / 6,27 / 7, 66 mg.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Olanzapine - komponen aktif Egolanza - merupakan zat antipsikotik (neuroleptik) yang memiliki spektrum pengaruh farmakologis yang luas pada sejumlah sistem reseptor.

Reseptor yang memiliki afinitas olanzapine: serotonin (5-HT _{2A / C}, 5HT ₃, 5HT ₆), dopamin (D ₁, D ₂, D ₃, D ₄, D ₅), muskarinik (M _1-5), histamin (H ₁), reseptor adrenergik (α ₁).

Antagonisme olanzapine terhadap serotonin (5HT), reseptor kolinergik dan dopamin didirikan. Zat ini memiliki afinitas lebih jelas dan aktivitas dalam kaitannya dengan serotonin 5HT ₂ reseptor dibandingkan dengan dopamin D ₂ reseptor.

Olanzapine secara selektif mengurangi rangsangan neuron dopaminergik mesolimbik (A10), sedikit mempengaruhi jalur saraf striatal (A9) yang terlibat dalam pengaturan fungsi motorik.

Selain itu, olanzamin menyebabkan penurunan refleks pertahanan terkondisi pada dosis yang lebih rendah daripada yang menyebabkan katalepsi; mempotensiasi efek anti-kecemasan selama tes anxiolytic dan secara andal mengurangi produktif (termasuk halusinasi, delirium) dan gejala negatif.

Farmakokinetik

Olanzapine terserap dengan baik setelah pemberian oral. Waktu untuk mencapai C _max (konsentrasi maksimum) setelah pemberian oral adalah dari 5 sampai 8 jam. Makanan tidak berpengaruh pada penyerapan zat.

Dalam kisaran dosis 1-20 mg, perubahan konsentrasi plasma bersifat linier.

Mengikat protein (terutama dengan alfa _1- asam glikoprotein dan albumin) pada konsentrasi plasma 7-1000 ng / ml adalah 93%.

Metabolisme terjadi di hati melalui konjugasi dan oksidasi. Metabolit utama yang beredar adalah 10-N-glukuronida, yang tidak melewati sawar darah otak. Isoenzim CYP1A2 dan CYP2D6 terlibat dalam pembentukan metabolit N-desmetil dan 2-hidroksimetil olanzapine.

Aktivitas farmakologis utama Egolanza adalah karena olanzapine, metabolitnya jauh kurang aktif.

Ekskresi 57% dosis dilakukan oleh ginjal (terutama dalam bentuk metabolit).

T _1/2 olanzapine pada sukarelawan sehat dengan pemberian oral Egolanza adalah 33 jam (dari 21 sampai 54 jam), bersihan plasma adalah 12-47 l / jam (rata-rata - 26 l / jam).

Nilai T _1/2 dapat bervariasi tergantung pada jenis kelamin dan usia, serta status merokok (izin; T _1/2):

• pria: 27,3 l / jam; 32,3 jam;
• wanita: 18,9 l / jam; 36,7 jam;
• pasien di bawah 65 tahun: 18,2 l / jam; 33,8 jam;
• pasien di atas 65 tahun: 17,5 l / jam; 51,8 jam;
• perokok: 27,7 l / jam; 30,4 jam;
• bukan perokok: 18,6 l / jam; 38,6 jam.

Tingkat perubahan ini secara signifikan lebih rendah daripada tingkat variabilitas individu dari indikator-indikator ini. Perbedaan signifikan antara mean T _1/2 dan klirens plasma olanzapine pada pasien tanpa disfungsi ginjal dan dengan gangguan ginjal berat belum diketahui.

Indikasi untuk digunakan

• skizofrenia: pengobatan;
• skizofrenia pada pasien yang merespons pengobatan awal dengan Egolanza: pemeliharaan dan terapi anti-relaps jangka panjang;
• episode manik sedang sampai berat: pengobatan;
• gangguan bipolar: digunakan untuk mencegah kekambuhan pada pasien yang obatnya telah efektif dalam mengobati episode manik;
• depresi resisten terapeutik pada pasien dewasa (episode depresi mayor dengan adanya riwayat ketidakefektifan penggunaan dua antidepresan, yang dalam hal dosis dan durasi terapi sesuai dengan episode ini): pengobatan dalam kombinasi dengan fluoxetine (untuk digunakan sebagai monoterapi, Egolanza tidak digunakan dalam kasus ini);
• episode depresi dalam struktur gangguan bipolar: pengobatan dalam kombinasi dengan fluoxetine (untuk digunakan sebagai monoterapi, Egolanza tidak digunakan dalam kasus ini).

Kontraindikasi

Mutlak:

• adanya risiko pengembangan glaukoma sudut tertutup;
• intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa atau defisiensi laktase (laktosa adalah bagian dari Egolanza);
• usia hingga 18 tahun;
• masa laktasi;
• intoleransi individu terhadap komponen obat.

Relatif (tablet Egolanza diresepkan di bawah pengawasan medis):

• gagal hati dan ginjal;
• hiperplasia prostat;
• riwayat terbebani sindrom kejang;
• epilepsi;
• obstruksi usus paralitik;
• mielosupresi (termasuk leukopenia, neutropenia);
• sindrom hipereosinofilik;
• penyakit mieloproliferatif;
• penyakit serebrovaskular dan kardiovaskular atau kondisi lain yang mempengaruhi perkembangan hipotensi arteri;
• imobilisasi;
• peningkatan bawaan dalam interval QT pada elektrokardiogram (EKG) (peningkatan interval yang dikoreksi, disesuaikan untuk detak jantung - QTc) atau adanya kondisi yang berpotensi menyebabkan pertumbuhannya;
• terapi kombinasi dengan obat yang bekerja secara terpusat lainnya;
• usia lanjut;
• kehamilan.

Egolanza, petunjuk pemakaian: cara dan dosis

Tablet Egolanza diminum secara oral, terlepas dari asupan makanannya, sekali dalam dosis harian 5-20 mg. Dosis maksimalnya adalah 20 mg per hari.

Dosis harian awal untuk skizofrenia adalah 10 mg.

Dalam pengobatan mania akut yang berhubungan dengan gangguan bipolar, Egolanza diresepkan:

• monoterapi: 15 mg;
• terapi kombinasi dengan sediaan asam valproik dan litium: 10 mg (terapi pemeliharaan dilakukan dalam dosis yang sama).

Dosis awal yang dianjurkan untuk pencegahan kekambuhan gangguan bipolar adalah 10 mg setiap hari. Pasien yang sebelumnya telah menerima olanzapine untuk pengobatan episode manik harus terus mengonsumsi Egolanza dengan dosis yang sama untuk mencegah kekambuhan. Jika ada episode manik baru, depresi atau campuran, obat harus dilanjutkan (penyesuaian dosis mungkin diperlukan); Jika ada indikasi klinis, obat tambahan diresepkan untuk menghilangkan gangguan mood.

Dosis harian dalam pengobatan episode manik, skizofrenia, serta untuk mencegah kekambuhan gangguan bipolar selanjutnya dapat disesuaikan secara individual dalam kisaran dosis terapeutik (5-20 mg), dengan mempertimbangkan kondisi klinis pasien. Penyesuaian dosis di atas dosis awal yang direkomendasikan hanya mungkin dilakukan setelah analisis klinis yang cermat. Perubahan seperti itu harus dilakukan dengan jeda setidaknya 24 jam.

Sebelum membatalkan Egolanza, dosis harus dikurangi secara bertahap.

Dosis awal harian yang lebih rendah (5 mg) adalah opsional untuk semua pasien berusia 65 tahun ke atas, tetapi dimungkinkan jika diindikasikan secara klinis. Selain itu, penggunaan Egolanza dengan dosis awal 5 mg mungkin diperlukan untuk pasien dengan disfungsi ginjal dan hati.

Pasien dengan gangguan hati sedang (dengan sirosis, disfungsi kelas A atau B pada skala Child-Pugh) harus diresepkan obat dalam dosis awal 5 mg, peningkatannya di masa mendatang membutuhkan kehati-hatian.

Dengan adanya dua atau lebih faktor yang dapat menyebabkan perlambatan metabolisme (usia tua, jenis kelamin wanita, pasien tidak merokok) pada awal terapi, Egolanza dapat digunakan dalam dosis harian 5 mg. Namun bila perlu, kedepannya dosis bisa ditingkatkan dengan hati-hati.

Efek samping

Kemungkinan reaksi merugikan (> 10% - sangat umum;> 1% dan 0,1% dan 0,01% dan <0,1% - jarang; <0,01% - sangat jarang):

• sistem kardiovaskular: sering - hipotensi arteri (termasuk ortostatik); jarang - bradikardia dengan / tanpa kolaps; sangat jarang - takikardia / fibrilasi ventrikel, peningkatan interval QTc pada EKG, kematian mendadak; sangat jarang - tromboemboli (termasuk trombosis vena dalam dan emboli paru);
• sistem saraf: sangat sering - mengantuk; sering - akatisia, pusing, astenia, parkinsonisme, tardive; jarang - sindrom kejang (dalam kebanyakan kasus pada pasien dengan riwayat sindrom kejang); sangat jarang - distonia (termasuk krisis oculogyric dan tardive dyskinesia; sindrom neuroleptik maligna sangat jarang berkembang);
• sistem pencernaan: sering - efek antikolinergik sementara (termasuk konstipasi, xerostomia), peningkatan sementara tanpa gejala pada aktivitas transaminase hati (alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase), terutama pada awal pengobatan; jarang - hepatitis (termasuk kerusakan kolestatik, hepatoseluler atau hati campuran); sangat jarang - peningkatan aktivitas alkali fosfatase dan bilirubin total, pankreatitis;
• sistem genitourinari: sangat jarang - priapisme, retensi urin;
• sistem muskuloskeletal: sangat jarang - rhabdomyolysis;
• metabolisme: sangat sering - penambahan berat badan; sering - hipertrigliseridemia, nafsu makan meningkat; sangat jarang - dekompensasi diabetes melitus dan / atau hiperglikemia (kadang-kadang dimanifestasikan oleh ketoasidosis atau koma, termasuk kematian), hipotermia, hiperkolesterolemia;
• organ hematopoietik: sering - eosinofilia; jarang - leukopenia; sangat jarang - neutropenia, trombositopenia; dalam kasus yang terisolasi - eosinofilia tanpa gejala;
• kulit: jarang - reaksi fotosensitifitas; sangat jarang - alopecia;
• parameter laboratorium: sangat sering - hiperprolaktinemia (sementara manifestasi klinis seperti ginekomastia, pembesaran kelenjar susu dan galaktore jarang berkembang; dalam kebanyakan kasus, kadar prolaktin normal secara spontan tanpa penghentian terapi); jarang - peningkatan aktivitas kreatin fosfokinase; dalam kasus yang terisolasi - peningkatan konsentrasi plasma dalam darah glukosa, kolesterol, trigliserida;
• sistem kekebalan: jarang - ruam kulit; sangat jarang - angioedema, reaksi anafilaktoid, urtikaria, pruritus;
• reaksi lain: sering - edema perifer, astenia; sangat jarang - sindrom penarikan.

Dalam penelitian pada pasien usia lanjut dengan demensia, frekuensi tinggi patologi serebrovaskular (serangan iskemik transien, stroke) dan kematian dicatat. Gangguan jatuh dan gaya berjalan sangat umum terjadi pada kategori pasien ini. Perkembangan penyakit / kondisi berikut juga sering diamati: eritema, lesu, pneumonia, inkontinensia urin, demam, halusinasi visual.

Dengan penghentian Egolanza secara tiba-tiba, insomnia, peningkatan keringat, kecemasan, tremor, muntah atau mual sangat jarang terjadi.

Di antara pasien dengan psikosis obat (selama terapi dengan agonis dopamin) dengan latar belakang penyakit Parkinson, halusinasi dan perburukan gejala Parkinson sering dicatat.

Ada informasi tentang perkembangan neutropenia pada pasien dengan bipolar mania (dalam 4,1% kasus) bila pengobatan dikombinasikan dengan asam valproik. Penggunaan gabungan dengan litium atau asam valproik meningkatkan frekuensi (> 10%) tremor, xerostomia, nafsu makan meningkat, atau penambahan berat badan. Juga, kasus (1-10%) dari berbagai gangguan aktivitas bicara dicatat.

Overdosis

Gejala utama: kejang, delirium, aspirasi, depresi pernafasan, sindrom neuroleptik maligna, penurunan / peningkatan tekanan darah, aritmia, gangguan artikulasi, agitasi / agresivitas, takikardia, gangguan ekstrapiramidal, depresi kesadaran dengan berbagai tingkat keparahan (dari sedasi sampai koma), kemunduran pernapasan dan serangan jantung.

Pada overdosis akut, dosis fatal terendah adalah 450 mg, dosis maksimum, yang adopsi berakhir dengan hasil yang menguntungkan (kelangsungan hidup) - 1500 mg.

Terapi: lavage lambung, asupan karbon aktif, pemeliharaan fungsi pernapasan, pengobatan simtomatik. Simpatomimetik (termasuk norepinefrin, dopamin), yang merupakan salah satu agonis reseptor β-adrenergik, tidak boleh digunakan, karena stimulasi reseptor ini dapat menyebabkan peningkatan penurunan tekanan darah. Pemantauan medis yang cermat harus dilakukan untuk kondisi pasien sampai ia pulih.

instruksi khusus

Perbaikan klinis selama terapi antipsikotik dapat terjadi selama beberapa hari atau minggu. Selama periode ini, pasien memerlukan pemantauan ketat.

Olanzapine tidak disetujui untuk pengobatan psikosis dan / atau kelainan perilaku terkait demensia, yang dikaitkan dengan peningkatan mortalitas dan risiko gangguan sirkulasi otak. Saat menggunakan Egolanza pada pasien lansia dengan psikosis dengan latar belakang demensia, perkembangan penyakit serebrovaskular (dalam bentuk stroke, serangan iskemik transien), termasuk kematian, dicatat. Pasien-pasien ini memiliki faktor risiko yang sudah ada sebelumnya (riwayat patologi serebrovaskular yang memburuk, hipertensi arteri, serangan iskemik transien, merokok), serta penyakit yang menyertai dan / atau terapi obat, yang terkait dengan gangguan serebrovaskular.

Egolanza tidak direkomendasikan untuk pasien dengan penyakit Parkinson untuk pengobatan psikosis yang berhubungan dengan penggunaan agonis dopamin.

Saat menggunakan antipsikotik (termasuk olanzapine), NNS (sindrom maligna neuroleptik) dapat berkembang. Manifestasi klinisnya meliputi otot kaku, demam, perubahan kondisi mental, berkeringat, takikardia, ketidakstabilan fungsi otonom (aritmia jantung, detak jantung tidak teratur, dan tekanan darah). Peningkatan kadar kreatin fosfokinase, gagal ginjal akut, dan mioglobinuria (rhabdomyolysis) dapat dianggap sebagai gejala tambahan. Jika ada tanda dan gejala NNS atau munculnya demam yang tidak dapat dijelaskan tanpa disertai manifestasi klinis tambahan NNS, semua obat antipsikotik, termasuk Egolanza, harus dihentikan.

Penderita skizofrenia memiliki prevalensi diabetes yang lebih tinggi. Dalam kasus yang sangat jarang, perkembangan hiperglikemia, diabetes mellitus atau eksaserbasi diabetes mellitus yang sudah ada sebelumnya, koma diabetes dan ketoasidosis telah dicatat. Hubungan kausal belum ditetapkan antara obat antipsikotik dan kondisi ini. Pemantauan klinis dari kondisi ini dianjurkan untuk pasien dengan diabetes mellitus atau faktor risiko terjadinya penyakit tersebut.

Saat mengonsumsi Egolanza, ketika kadar lipid berubah, diperlukan terapi yang tepat, terutama pada pasien dislipidemia atau faktor risiko gangguan metabolisme lemak.

Dalam kasus hipertrofi prostat, obstruksi usus paralitik dan kondisi serupa lainnya, pengangkatan Egolanza memerlukan kehati-hatian, yang terkait dengan pengalaman klinis penggunaan olanzapine yang terbatas dalam situasi seperti itu.

Pasien yang mengalami peningkatan aktivitas transaminase hati, alanine aminotransferase dan / atau aspartate aminotransferase dengan latar belakang gagal hati, atau terapi dengan obat yang berpotensi hepatotoksik, memerlukan perawatan khusus. Kondisi pasien seperti itu harus dipantau, bila perlu dosisnya harus dikurangi. Dalam kasus deteksi hepatitis (termasuk kerusakan kolestatik, hepatoseluler atau hati campuran), Egolanza dibatalkan.

Olanzapine harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan penurunan jumlah leukosit (termasuk neutrofil); dengan tanda-tanda gangguan toksik atau penekanan fungsi sumsum tulang yang terkait dengan paparan obat tertentu (dalam sejarah); dengan depresi fungsi sumsum tulang, yang berkembang karena penyakit penyerta, radio- atau kemoterapi (dalam sejarah); dengan penyakit mieloproliferatif atau hipereosinofilia. Seringkali, diagnosis neutropenia dicatat dengan penggunaan gabungan olanzapine dengan valproate. Egolanza pada pasien dengan agranulositosis atau neutropenia tergantung clozapine (dalam sejarah) tidak menyebabkan kekambuhan gangguan ini.

Dalam kasus yang sangat jarang (dengan frekuensi <0,01%), gejala akut, termasuk insomnia, tremor, kecemasan, muntah, atau mual, telah dilaporkan dengan penghentian Egolanza secara tiba-tiba.

Seperti halnya terapi dengan obat antipsikotik lainnya, selama penggunaan Egolanza, perhatian harus diberikan dalam kasus penggunaan gabungannya dengan obat yang memperpanjang interval QTc. Secara khusus, peringatan ini berlaku untuk pasien lanjut usia, pasien dengan gagal jantung kongestif, sindrom QT panjang kongenital, hipertrofi jantung, hipomagnesemia, hipokalemia, atau riwayat keluarga perpanjangan interval QT.

Penggunaan gabungan Egolanza dengan antipsikotik lain atau obat yang juga memperpanjang interval QT atau menyebabkan hipokalemia harus dihindari.

Waktu terapi olanzapine dan tromboemboli vena jarang terjadi (<0,01%). Hubungan sebab akibat belum dapat dikonfirmasi dengan andal. Namun, harus diingat bahwa pasien dengan skizofrenia seringkali memiliki faktor risiko untuk tromboemboli vena, dan oleh karena itu semua faktor risiko yang mungkin untuk tromboemboli vena (termasuk imobilitas pasien) harus diidentifikasi dan tindakan pencegahan diambil.

Pada pasien yang memiliki riwayat kejang, atau pada pasien yang terpapar faktor yang menurunkan ambang kejang, Egolanza harus digunakan dengan hati-hati. Kejang jarang terjadi selama pengobatan. Paling sering, mereka diamati pada pasien dengan riwayat kejang yang terbebani atau dengan adanya faktor risiko kejang.

Jika tanda-tanda tardive dyskinesia berkembang, dianjurkan untuk mengurangi dosis atau membatalkan obat. Setelah penghentian Egolanza, gejala tardive dyskinesia dapat bermanifestasi atau memburuk.

Hipotensi ortostatik jarang diamati pada pasien usia lanjut dalam uji klinis olanzapine. Seperti terapi dengan antipsikotik lain, tekanan darah dianjurkan untuk dipantau secara berkala di atas usia 65 tahun.

Olanzapine tidak dianjurkan untuk perawatan anak-anak dan remaja. Saat melakukan penelitian yang melibatkan pasien berusia 13-17 tahun, perkembangan berbagai reaksi merugikan terungkap, termasuk penambahan berat badan, peningkatan kadar prolaktin dan perubahan parameter metabolik. Hasil jangka panjang dari gangguan ini belum dipelajari dan masih belum diketahui.

Egolanza dalam kombinasi dengan obat yang bekerja secara terpusat dan etanol harus dikonsumsi dengan hati-hati.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Pasien selama masa terapi dengan Egolanza harus berhati-hati saat mengemudi.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

• kehamilan: Egolanza hanya dapat digunakan dalam kasus di mana manfaat yang diharapkan lebih tinggi daripada risiko yang mungkin terjadi;
• masa laktasi: tidak dianjurkan untuk minum obat (olanzapine diekskresikan dalam ASI).

Pengalaman menggunakan Egolanza pada wanita hamil tidak cukup. Saat merencanakan atau permulaan kehamilan selama terapi, Anda harus memberi tahu dokter Anda tentang hal itu.

Ada data spontan langka bahwa pada bayi baru lahir yang ibunya mengonsumsi olanzapine pada trimester ketiga kehamilan, perkembangan gangguan seperti tremor, lesu, hipertonia otot, dan kantuk dicatat.

Efek olanzapine pada kesuburan tidak diketahui.

Penggunaan masa kecil

Karena kurangnya data klinis, Egolanza dikontraindikasikan untuk pasien di bawah usia 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Egolanza untuk gagal ginjal diresepkan dengan hati-hati.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Egolanza dengan kegagalan hati diresepkan dengan hati-hati.

Gunakan pada orang tua

Untuk melakukan terapi pada pasien lanjut usia harus di bawah pengawasan medis.

Interaksi obat

• inhibitor atau penginduksi isoenzim CYP1A2: metabolisme olanzapine dapat berubah;
• penginduksi isoenzim CYP1A2: pembersihan olanzapine meningkat dengan penggunaan bersamaan dengan karbamazepin dan pada pasien perokok, yang menyebabkan penurunan konsentrasi plasma olanzapine dalam darah; jika perlu, dosis Egolanza ditingkatkan;
• penghambat isoenzim CYP1A2 (fluvoxamine, ciprofloxacin): ada penekanan signifikan dari metabolisme olanzapine, dengan latar belakang penurunan pembersihannya, nilai C _max dan AUC meningkat; jika perlu untuk melakukan terapi kombinasi, dimungkinkan untuk meresepkan dosis awal Egolanza yang lebih rendah;
• karbon aktif: ketersediaan hayati olanzapine berkurang secara signifikan; interval yang dianjurkan antara meminum obat-obatan ini adalah 2 jam;
• etanol: farmakokinetik ekuilibrium olanzapine tidak berubah, tetapi peningkatan efek sedatifnya dapat dicatat;
• obat yang memperpanjang interval QTc (trimetoprim / sulfametoksazol, ketokonazol, droperidol, amitriptilin, terbutalin, klorpromazin, eritromisin, tioridazin, kuinidin, pimozida, prokainamid, adrenalin, sotalol, efedrin, dan metabolit elektrolit lainnya) hati: saat melakukan terapi kombinasi, kehati-hatian diperlukan;
• obat antiparkinson pada pasien dengan demensia dan penyakit Parkinson: kombinasi ini tidak dianjurkan;
• dopamin: olanzapine bersifat antagonis terhadapnya, sehingga secara teoritis mungkin untuk menekan aksi agonis dopamin dan levodopa.

Analog

Analog dari Egolanza adalah Zyprexa, Normiton, Zalasta, Parnasan, Olanex, Olanzapine.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan 5 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Egolanze

Dalam sebagian besar ulasan Egolanza, pasien, serta kerabat mereka, mencatat efisiensi tinggi dan toleransi obat yang baik. Praktis tidak ada laporan reaksi merugikan.

Biaya obat diperkirakan tinggi, tetapi banyak yang lebih memilih analog yang lebih murah.

Harga Egolanza di apotek

Perkiraan harga untuk Egolanza, tablet salut selaput, per bungkus 28 pcs. adalah:

• dosis 5 mg 1015-1100 rubel;
• dosis 10 mg - 1761-2032 rubel.

Egolanza: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Egolanza 5 mg tablet salut selaput 28 pcs. 988 RUB Membeli

Tablet Egolanza hal.p. 5mg 28 pcs. 1062 RUB Membeli

Egolanza 10 mg tablet salut selaput 28 pcs. 1749 RUB Membeli

Egolanza tablet p.p. 10mg 28 pcs. 2058 RUB Membeli

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!