Bisoprolol-Teva
Bisoprolol-Teva: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
- 10. Gunakan di masa kecil
- 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
- 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 13. Gunakan pada orang tua
- 14. Interaksi obat
- 15. Analog
- 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 18. Ulasan
- 19. Harga di apotek
Nama Latin: Bisoprolol-Teva
Kode ATX: C07AB07
Bahan aktif: bisoprolol (Bisoprolol)
Produsen: TEVA Pharmaceutical Plant Private, Ltd. Bersama. (TEVA Pharmaceutical Works Private, Ltd. Co.) (Hongaria)
Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-11-07
Harga di apotek: dari 88 rubel.
Membeli
Bisoprolol-Teva adalah obat aksi hipotensi, antianginal dan antiaritmia.
Bentuk dan komposisi rilis
Obat diproduksi dalam bentuk tablet salut selaput: bikonveks, bulat, hampir putih atau putih, diukir di satu sisi dengan "BISOPROLOL 5" atau "BISOPROLOL 10", tergantung pada dosis tablet (10 pcs. Dalam lepuh aluminium foil dan film PVC / PVDC, dalam kotak karton 3 atau 5 blister dan petunjuk penggunaan Bisoprolol-Teva).
1 tablet berisi:
- zat aktif: bisoprolol fumarate - 5 atau 10 mg;
- komponen tambahan: magnesium stearat, manitol, natrium krosarmelosa, selulosa mikrokristalin;
- cangkang film: hipromelosa, makrogol 6000, titanium dioksida; dimungkinkan untuk menggunakan casing siap pakai OPADRY 03F280038 putih.
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Bisoprolol termasuk dalam penghambat β 1 -adrenergik selektif yang tidak menunjukkan sifat stabilisasi membran dan tidak memiliki aktivitas simpatomimetik sendiri.
Mekanisme kerja obat pada hipertensi arteri, serta obat dari kelompok penyekat β 1 -adrenergik, tidak jelas. Pada saat yang sama, ditemukan bahwa bisoprolol berkontribusi terhadap melemahnya aktivitas renin dalam plasma darah, penurunan kebutuhan oksigen otot jantung, dan penurunan denyut jantung (HR). Menunjukkan sifat hipotensi, antiaritmia dan antianginal. Zat aktif, memblokir dalam dosis kecil reseptor β 1 -adrenergik jantung, mengurangi produksi siklik adenosin trifosfat (ATP) yang dirangsang oleh katekolamin dari adenosin trifosfat (cAMP), membantu melemahkan arus intraseluler ion kalsium, dan mengurangi rangsangan dan konduktivitas atrioventrikular (AV).
Ketika digunakan dalam dosis melebihi yang terapeutik, bisoprolol pameran β 2 -adrenoceptor efek memblokir. Selama 24 jam pertama setelah mengambil Bisoprolol-Tev, total resistensi vaskular perifer meningkat (karena peningkatan timbal balik dalam aktivitas reseptor α-adrenergik dan pengecualian stimulasi β 2 -adrenoreseptor), setelah 1-3 hari kembali ke nilai aslinya, dan menurun dengan penggunaan jangka panjang.
Efek antihipertensi disebabkan oleh penurunan volume darah menit dan stimulasi simpatis pembuluh darah perifer, serta melemahnya aktivitas sistem simpatoadrenal (SAS) (yang sangat penting bagi orang dengan hipersekresi renin awal), memengaruhi sistem saraf pusat (SSP) dan pemulihan sensitivitas sebagai akibat penurunan arteri. tekanan (BP). Dengan latar belakang hipertensi arteri, efek obat setelah pemberian berkembang setelah 2–5 hari, dan efek stabil dicatat setelah 1-2 bulan.
Aktivitas antianginal bisoprolol dikaitkan dengan penurunan kebutuhan oksigen miokard (karena melemahnya kontraktil dan fungsi lain dari otot jantung), perpanjangan periode diastol, dan normalisasi perfusi miokard. Peningkatan tekanan diastolik akhir di ventrikel kiri yang diberikan oleh obat dan peningkatan peregangan serat otot ventrikel dapat meningkatkan kebutuhan oksigen, terutama pada pasien gagal jantung kronis (CHF).
Ketika digunakan dalam dosis terapeutik sedang, sebagai lawan dari penyekat β non-selektif, Bisoprolol-Teva menunjukkan efek yang kurang kuat pada organ dan jaringan yang mengandung reseptor β 2 -adrenergik, seperti otot rangka, pankreas, otot polos bronkus, uterus dan arteri perifer, dan pada metabolisme karbohidrat. Bisoprolol tidak menyebabkan penundaan ion natrium dalam tubuh, keparahan efek aterogeniknya tidak berbeda dari propranolol.
Farmakokinetik
Zat aktif hampir sepenuhnya diserap di saluran pencernaan (GIT), terlepas dari asupan makanannya. Efek bagian pertama melalui hati diamati pada tingkat yang tidak signifikan, yang memberikan ketersediaan hayati obat yang tinggi - 90%.
Transformasi metabolik bisoprolol dilakukan dengan oksidasi tanpa konjugasi lebih lanjut. Semua metabolit zat dasar sangat terpolarisasi dan diekskresikan oleh ginjal. Metabolit utama yang terdeteksi dalam plasma darah dan urin tidak menunjukkan aktivitas farmakologis. Menurut data yang diperoleh dalam percobaan dengan mikrosom hati manusia in vitro, bisoprolol adalah biotransformasi terutama dengan partisipasi isoenzim CYP3A4 (sekitar 95%), dan sebagian kecil - dengan isoenzim CYP2D6.
Ini mengikat protein plasma sekitar 30%, pembersihan total rata-rata 15 l / jam, volume distribusinya 3,5 l / kg. Konsentrasi maksimum (C maks) bisoprolol dalam plasma darah diamati 2-3 jam setelah pemberian. Melalui sawar darah-otak (BBB) dan plasenta, Bisoprolol-Teva menembus dengan lemah. Waktu paruh (T 1/2) dari plasma adalah 10-12 jam, yang memungkinkan obat untuk menunjukkan efeknya selama 24 jam setelah menggunakan 1 dosis harian.
Hingga 50% dari dosis yang diambil dimetabolisme di hati, menghasilkan pembentukan metabolit yang tidak aktif. Bisoprolol diekskresikan dari tubuh dengan dua cara: kira-kira 98% obat dieliminasi oleh ginjal, dimana 50% dalam bentuk tidak berubah; kurang dari 2% - dengan empedu melalui usus.
Pada pasien CHF, jika dibandingkan dengan sukarelawan sehat, tingkat bisoprolol plasma lebih tinggi, dan T 1/2 lebih lama.
Farmakokinetik obat linier dan tidak dipengaruhi oleh usia.
Indikasi untuk digunakan
- penyakit jantung iskemik (PJK): serangan angina pektoris stabil (pencegahan);
- hipertensi arteri (pengobatan).
Kontraindikasi
Mutlak:
- AV blok II - III derajat, tanpa alat pacu jantung;
- gagal jantung akut; CHF dalam tahap dekompensasi, yang membutuhkan penunjukan terapi inotropik;
- blokade sinoatrial;
- jatuh; serangan jantung;
- kardiomegali (tanpa tanda-tanda gagal jantung);
- hipotensi arteri berat (tekanan darah sistolik di bawah 100 mm Hg);
- bradikardia (dicatat sebelum memulai pengobatan, denyut jantung kurang dari 60 denyut / menit);
- sindrom sakit sinus;
- Sindrom Raynaud;
- gangguan sirkulasi perifer yang parah;
- asidosis metabolik;
- riwayat penyakit paru obstruktif kronik (PPOK) dan asma bronkial berat;
- pheochromocytoma (tanpa penggunaan gabungan α-blocker);
- usia hingga 18 tahun;
- terapi bersamaan dengan floktaphenin dan sultopride;
- penggunaan monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) secara bersamaan, kecuali untuk MAOI tipe B;
- hipersensitivitas terhadap konstituen obat dan penyekat β lainnya.
Relatif (gunakan tablet Bisoprolol-Teva dengan hati-hati):
- Blok AV I derajat;
- Angina Prinzmetal;
- diabetes;
- terapi desensitisasi;
- riwayat indikasi bronkospasme;
- perkembangan reaksi alergi dalam sejarah;
- depresi (termasuk riwayat);
- tirotoksikosis;
- psoriasis;
- gangguan fungsional berat pada hati dan / atau ginjal [klirens kreatinin (CC) di bawah 20 ml / menit];
- usia lanjut.
Bisoprolol-Teva, petunjuk penggunaan: metode dan dosis
Tablet Bisoprolol-Teva diambil secara oral 1 kali sehari di pagi hari, sebelum, selama atau setelah sarapan.
Tablet harus ditelan utuh, tanpa dikunyah atau digiling menjadi bubuk, dengan sedikit cairan. Dokter yang merawat mengatur rejimen dan dosis agen secara individual, dengan mempertimbangkan kondisi pasien dan detak jantung.
Dalam pengobatan penyakit jantung iskemik dan hipertensi arteri, dosis harian Bisoprolol-Teva yang direkomendasikan adalah 5 mg, jika perlu, dosis dapat ditingkatkan menjadi 10 mg.
Dalam pengobatan angina pektoris dan hipertensi arteri, dosis maksimum tidak boleh melebihi 20 mg, diminum 1 kali sehari.
Efek samping
- sistem pernapasan: jarang - bronkospasme (dengan adanya asma bronkial atau penyakit pernapasan obstruktif); jarang - hidung tersumbat, rinitis alergi;
- sistem saraf: sering - gangguan tidur, sakit kepala, kelelahan meningkat, pusing, astenia, kecemasan, depresi; jarang - mimpi buruk, tremor, hilang ingatan atau kebingungan jangka pendek, halusinasi, miastenia gravis, kram otot (biasanya, efek ini ringan dan biasanya sembuh dalam 1-2 minggu setelah memulai terapi);
- sistem kardiovaskular: sangat sering - perasaan berdebar-debar, penurunan denyut jantung (bradikardia, terutama pada pasien CHF); sering - penurunan tekanan darah yang signifikan (terutama pada pasien dengan CHF), perasaan dingin pada ekstremitas (paresthesia) dan kejengkelan gangguan peredaran darah perifer (manifestasi angiospasme); jarang - nyeri dada, hipotensi ortostatik, aritmia, kejengkelan CHF dengan munculnya edema perifer - pembengkakan pada pergelangan kaki / kaki, sesak napas; pelanggaran konduksi AV, termasuk perkembangan blokade transversal lengkap dan henti jantung;
- organ sensorik: jarang - penurunan lakrimasi (harus diperhitungkan saat menggunakan lensa kontak), gangguan penglihatan, tinnitus, sakit telinga, gangguan pendengaran; sangat jarang - gangguan rasa, konjungtivitis, kekeringan dan nyeri pada mata;
- sistem pencernaan: sering - kekeringan pada mukosa mulut, mual, diare, muntah, sakit perut, sembelit; jarang - perubahan rasa, peningkatan aktivitas enzim hati (aspartat aminotransferase, alanine aminotransferase), peningkatan kadar bilirubin, hepatitis;
- sistem genitourinari: sangat jarang - melemahnya libido, pelanggaran potensi;
- sistem muskuloskeletal: jarang - sakit punggung, artralgia;
- kulit: jarang - hiperemia kulit, peningkatan keringat, reaksi kulit seperti psoriasis, eksantema; sangat jarang - alopecia, eksaserbasi jalannya psoriasis;
- reaksi alergi: jarang - ruam, pruritus, urtikaria;
- indikator laboratorium: jarang - peningkatan kandungan trigliserida dalam darah; dalam beberapa kasus - leukopenia, trombositopenia, agranulositosis;
- lainnya: sindrom penarikan - peningkatan tekanan darah, peningkatan frekuensi serangan angina.
Overdosis
Gejala overdosis Bisoprolol-Teva mungkin: pusing, kesulitan bernapas, hipoglikemia, akrosianosis, bronkospasme, gagal jantung akut, penurunan tekanan darah yang signifikan, aritmia, blokade AV, bradikardia parah, pingsan, ekstrasistol ventrikel, kejang.
Jika terjadi perkembangan kondisi ini, perlu segera berhenti minum obat, bilas perut, ambil adsorben, dan lakukan pengobatan simtomatik.
Ketika bradikardia parah muncul, pemberian atropin intravena (IV) diresepkan. Jika reaksi positif terhadap pendahuluan tidak mencukupi, dengan hati-hati, penggunaan obat dengan efek kronotropik positif diperbolehkan. Dalam beberapa kasus, penempatan sementara alat pacu jantung buatan mungkin diperlukan.
Jika ada penurunan tekanan darah yang nyata, pemberian vasopresor IV dan larutan pengganti plasma dianjurkan. Pada hipoglikemia, glukagon / dekstrosa IV (glukosa) dapat diresepkan.
Dalam kasus blokade AV, pemantauan hati-hati terhadap kondisi pasien dan terapi dengan agonis β-adrenergik, termasuk epinefrin, dan, jika perlu, pengaturan alat pacu jantung diindikasikan. Dalam kasus eksaserbasi CHF, diuretik intravena, obat-obatan dengan efek inotropik positif, serta vasodilator diberikan.
Untuk pengobatan bronkospasme, bronkodilator yang diresepkan, termasuk β 2 -adrenomimetics dan / atau aminofilin.
instruksi khusus
Dengan latar belakang terapi Bisoprolol-Teva, perlu untuk memantau detak jantung dan tekanan darah, melakukan elektrokardiogram (EKG), di hadapan diabetes mellitus, tentukan kadar glukosa darah (sekali setiap 4-5 bulan).
Pada pasien dengan riwayat bronkospasme, disarankan untuk melakukan studi tentang fungsi pernapasan eksternal sebelum memulai terapi.
Pasien dengan pheochromocytoma Bisoprolol-Teva dapat diresepkan hanya setelah blokade efektif dari reseptor α-adrenergik telah dicapai sebelumnya, karena jika tidak, risiko hipertensi arteri paradoks meningkat.
Terapi obat dapat menutupi beberapa tanda tirotoksikosis, misalnya takikardia. Pada pasien dengan tirotoksikosis, penghentian obat secara tiba-tiba dikontraindikasikan, karena dalam kasus ini, mungkin ada peningkatan gejala penyakit ini.
Dengan latar belakang diabetes melitus, Bisoprolol-Teva juga dapat menutupi takikardia yang disebabkan oleh hipoglikemia. Obat ini praktis tidak meningkatkan hipoglikemia yang diinduksi insulin, dan tidak mengganggu pemulihan kadar glukosa darah ke normal, berbeda dengan penyekat β non-selektif.
Dengan terapi bersamaan dengan clonidine, penerimaannya harus diselesaikan hanya beberapa hari setelah penghentian penggunaan Bisoprolol-Teva.
Dengan riwayat alergi yang terbebani, mungkin ada peningkatan keparahan reaksi hipersensitivitas dan ketidakefektifan epinefrin yang diberikan dalam dosis biasa.
Jika intervensi bedah direncanakan, Bisoprolol-Teva harus dibatalkan 48 jam sebelum anestesi umum dilakukan. Jika obat digunakan sebelum pembedahan, obat dengan efek inotropik paling negatif harus dipilih untuk anestesi umum.
Penghapusan aktivasi timbal balik dari saraf vagus dapat dipastikan dengan pemberian atropin intravena (dengan dosis 1-2 mg).
Obat-obatan yang menghabiskan depot katekolamin (reserpin) dapat memicu peningkatan efek penyekat β, sebagai akibatnya, saat menggunakan Bisoprolol-Teva dengan obat-obatan tersebut, pengawasan medis yang konstan diperlukan untuk mendeteksi kemungkinan penurunan tajam tekanan darah atau perkembangan bradikardia.
Jika terdapat penyakit bronkospastik, penyekat β kardioselektif dapat digunakan dengan sangat hati-hati hanya jika terdapat intoleransi dan / atau ketidakefektifan obat antihipertensi lainnya. Pada pasien dengan asma bronkial, saat menggunakan β-blocker, peningkatan resistensi jalan nafas dimungkinkan. Jika dosis Bisoprolol-Teva terlampaui, pasien dalam kelompok ini berisiko mengalami bronkospasme.
Jika pasien mengalami peningkatan bradikardia (denyut jantung di bawah 50 denyut / menit), penurunan tekanan darah yang nyata (tekanan darah sistolik di bawah 100 mm Hg), blok AV, perlu untuk mengurangi dosis Bisoprolol-Teva atau membatalkannya.
Tidak mungkin menghentikan terapi obat secara tiba-tiba karena risiko aritmia parah dan infark miokard. Dianjurkan untuk menarik obat secara bertahap, mengurangi dosis selama 14 hari atau lebih - menurun 25% dalam 3-4 hari.
Perokok memiliki efektivitas β-blocker yang lebih rendah.
Sebelum melakukan studi tentang kandungan normetanephrine dalam darah dan urin, asam mandelat vanillin, katekolamin, titer antibodi antinuklear, obat harus dihentikan.
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks
Bisoprolol-Teva harus digunakan dengan hati-hati pada pasien yang mengemudikan kendaraan atau bekerja dengan mekanisme yang rumit, terutama pada awal terapi, setelah menyesuaikan dosis, serta dengan penggunaan gabungan minuman yang mengandung etanol.
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
Terlepas dari kenyataan bahwa bisoprolol tidak menunjukkan efek mutagenik, sitotoksik, dan teratogenik langsung, bisoprolol dapat menyebabkan efek farmakologis yang dapat berdampak negatif pada perjalanan kehamilan dan / atau pada perkembangan janin dan kesehatan bayi baru lahir. Biasanya, penyekat β mengurangi perfusi plasenta, yang menyebabkan retardasi pertumbuhan atau kematian janin intrauterin, serta keguguran atau kelahiran prematur. Janin / bayi baru lahir mungkin mengalami hipoglikemia, bradikardia, retardasi pertumbuhan intrauterin.
Bisoprolol-Teva tidak boleh digunakan selama kehamilan, itu hanya dapat diambil jika manfaat bagi ibu secara signifikan lebih besar daripada ancaman reaksi merugikan pada janin dan / atau anak. Jika perawatan obat diperlukan untuk wanita hamil, diperlukan untuk mengontrol aliran darah di plasenta dan rahim, serta pertumbuhan dan perkembangan janin. Jika ditemukan efek berbahaya pada kehamilan dan / atau janin, pengobatan alternatif harus dipertimbangkan. Setelah melahirkan, bayi baru lahir harus menjalani pemeriksaan yang cermat. Biasanya, gejala hipoglikemia dan bradikardia dapat diketahui selama tiga hari pertama kehidupan.
Karena tidak ada data tentang ekskresi bisoprolol dalam ASI, tidak dianjurkan mengonsumsi obat selama menyusui. Jika perlu meresepkan Bisoprolol-Teva selama menyusui, perlu memindahkan anak ke makanan buatan.
Penggunaan masa kecil
Untuk pasien di bawah usia 18 tahun, terapi obat dikontraindikasikan, karena keefektifan dan keamanannya pada anak-anak dan remaja belum ditetapkan.
Dengan gangguan fungsi ginjal
Jika ada gagal ginjal (dengan CC di bawah 20 ml / menit), dosis harian Bisoprolol-Teva tidak boleh melebihi 10 mg. Peningkatan dosis pada pasien dari kelompok risiko ini harus dilakukan dengan sangat hati-hati.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Di hadapan pelanggaran berat fungsi hati, Bisoprolol-Teva harus dikonsumsi dalam dosis harian tidak melebihi 10 mg. Peningkatan dosis pada pasien dengan insufisiensi hati harus dilakukan dengan sangat hati-hati.
Gunakan pada orang tua
Pemilihan dosis Bisoprolol-Teva secara individu tidak diperlukan untuk pasien lanjut usia, namun, terapi dengan obat pada pasien dari kelompok usia ini harus dilakukan dengan hati-hati, memantau fungsi ginjal setiap 4-5 bulan sekali.
Interaksi obat
- β-blocker untuk penggunaan lokal (termasuk tetes mata untuk pengobatan glaukoma): dimungkinkan untuk meningkatkan efek sistemik bisoprolol, seperti penurunan detak jantung, penurunan tekanan darah;
- lidocaine, quinidine, phenytoin, disopyramide, propafenone, flecainide dan antiaritmia kelas I lainnya: konduksi AV dan kontraktilitas miokard melemah;
- antiaritmia kelas III, termasuk amiodarone: kerusakan konduksi AV diperburuk;
- dobutamin, isoprenalin dan agonis β-adrenergik lainnya: bila salah satu dari obat-obatan ini dikombinasikan dengan bisoprolol, penurunan efek yang saling menguntungkan dimungkinkan;
- parasimpatomimetik: kerusakan konduksi AV meningkat dan risiko bradikardia diperburuk;
- Agonis adrenergik yang mempengaruhi reseptor β- dan α-adrenergik, termasuk norepinefrin dan epinefrin: efek vasokonstriktor dari obat ini diperkuat, yang terjadi dengan partisipasi reseptor α-adrenergik, yang menyebabkan peningkatan tekanan darah; kemungkinan interaksi tersebut meningkat dengan penggunaan β-blocker non-selektif;
- Sediaan diagnostik kontras sinar-X yang mengandung yodium untuk pemberian intravena: ancaman reaksi anafilaksis diperburuk;
- alergen yang digunakan untuk imunoterapi atau ekstrak alergen yang digunakan untuk tes kulit: meningkatkan risiko reaksi alergi sistemik yang parah atau anafilaksis;
- lidokain dan xantin (kecuali teofilin): klirens obat ini dapat menurun sebagai akibat dari peningkatan konsentrasi plasma dalam darah, terutama dengan peningkatan klirens teofilin pada perokok;
- mefloquine: risiko bradikardia meningkat;
- fenitoin (injeksi intravena), alat untuk anestesi inhalasi (turunan hidrokarbon): kemungkinan penurunan tekanan darah dan keparahan efek depresi jantung meningkat;
- reserpin dan guanfacine, metildopa, penghambat saluran kalsium lambat (diltiazem, verapamil), glikosida jantung, amiodaron dan obat antiaritmia lainnya: ancaman perkembangan / kejengkelan bradikardia, blokade AV, gagal jantung dan serangan jantung meningkat;
- clonidine, hydralazine, nifedipine, simpatolitik, diuretik dan obat antihipertensi lainnya: penurunan tekanan darah yang signifikan dimungkinkan;
- coumarins: efek antikoagulan dari obat ini berkepanjangan;
- glukokortikosteroid dan estrogen, obat antiinflamasi non steroid (NSAID): efek hipotensi melemah akibat retensi ion natrium dan (untuk NSAID) blokade produksi prostaglandin ginjal;
- relaksan otot non-depolarisasi: efek dana ini diperpanjang;
- antipsikotik (neuroleptik), antidepresan tetrasiklik dan trisiklik, sedatif dan hipnotik, etanol: ada peningkatan depresi sistem saraf pusat;
- MAOIs: efek hipotensi meningkat secara signifikan; kombinasi ini merupakan kontraindikasi, interval antara penggunaan Bisoprolol-Teva dan penghambat MAO harus setidaknya 14 hari;
- sulfasalazine: konsentrasi plasma bisoprolol dalam darah meningkat;
- ergotamine: risiko gangguan peredaran darah perifer diperburuk;
- alkaloid ergot non-terhidrogenasi: peningkatan risiko gangguan peredaran darah perifer;
- rifampisin: memperpendek T 1/2 dari bisoprolol.
Analog
Analog Bisoprolol-Teva adalah Concor, Bisoprolol, Niperten, Bisogamma, Aritel, Bisomor, Coronal, Bisoprolol Velpharm, Bidop Cor dan lainnya.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C, jauh dari jangkauan anak-anak.
Umur simpan adalah 2 tahun.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Disalurkan dengan resep dokter.
Ulasan tentang Bisoprolol-Teva
Menurut banyak ulasan Bisoprolol-Teva, ditinggalkan di situs medis, ini adalah obat yang terjangkau, murah dan efektif yang menormalkan tekanan darah, menurunkan detak jantung, menghilangkan aritmia, meningkatkan sirkulasi darah, dan mencegah perkembangan serangan angina pektoris stabil. Semua pasien merekomendasikan untuk mengambil obat hanya setelah berkonsultasi dengan dokter yang merawat, dalam dosis optimal yang dipilih secara individual. Sering dicatat bahwa untuk mencapai hasil positif dari terapi, diperlukan titrasi dosis bisoprolol yang cermat.
Pada saat yang sama, pasien lain yang menggunakan Bisoprolol-Teva mengklaim bahwa itu efektif, tetapi tidak aman. Konsekuensi jangka panjang dari penurunan tekanan dapat berupa penurunan aktivitas jantung. Pada orang tua, dalam kasus terisolasi, kerabat mencatat penurunan tekanan darah yang berlebihan dan munculnya demensia pikun, yang terkait dengan terapi obat.
Harga Bisoprolol-Teva di apotek
Harga Bisoprolol-Teva 5 mg adalah 110-130 rubel, 10 mg - 170-190 rubel. per bungkus 30 tablet salut selaput.
Bisoprolol-Teva: harga di apotek online
Nama obat Harga Farmasi |
Bisoprolol-Teva 5 mg tablet salut selaput 30 pcs. Gosok 88 Membeli |
Bisoprolol-Teva 10 mg tablet salut selaput 30 pcs. 91 rbl. Membeli |
Bisoprolol-Teva 10 mg tablet salut selaput 50 pcs. RUB 128 Membeli |
Tablet Bisoprolol-Teva hal.o. 5mg 30 pcs. 129 RUB Membeli |
Bisoprolol-Teva 5 mg tablet salut selaput 50 pcs. 143 r Membeli |
Tablet Bisoprolol-Teva hal.o. 10mg 30 pcs. 159 r Membeli |
Tablet Bisoprolol-Teva hal.o. 10mg 50 pcs. RUB 291 Membeli |
Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!