Prevenar 13 - Petunjuk Penggunaan Vaksin, Ulasan, Harga, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Prevenar 13

Prevenar 13: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Gunakan pada orang tua
12. 12. Interaksi obat
13. 13. Analoginya
14. 14. Syarat dan ketentuan penyimpanan
15. 15. Ketentuan pengeluaran dari apotek
16. 16. Ulasan
17. 17. Harga di apotek

Nama latin: Prevenar 13

Kode ATX: J07AL02

Bahan aktif: polisakarida dari 13 serotipe pneumokokus: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F, protein pembawa CRM197

Produsen: Wyeth Pharmaceuticals Division of Wyeth Holdings Corporation (AS), Baxter Pharmaceuticals Solutions LLC (AS), Pfizer Ireland Pharmaceuticals (Irlandia), NPO Petrovax Pharm LLC (Rusia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2018-10-26

Harga di apotek: dari 1799 rubel.

Membeli

Prevenar 13 adalah vaksin (pneumococcal polysaccharide conjugated adsorbed, 13-valent) untuk pencegahan penyakit yang disebabkan oleh Streptococcus pneumoniae.

Bentuk dan komposisi rilis

Prevenar 13 diproduksi dalam bentuk suspensi untuk pemberian intramuskular (i / m): larutan putih berstruktur homogen (0,5 ml dalam spuit transparan kaca tanpa warna dengan kapasitas 1 ml: dalam kemasan plastik 1 spuit lengkap dengan 1 jarum steril, karton box 1 paket; untuk institusi medis - dalam kemasan plastik 5 alat suntik, dalam kotak karton 2 paket lengkap dengan 10 jarum steril; 100 jarum suntik dalam wadah plastik).

0,5 ml (1 dosis) suspensi mengandung:

• bahan aktif: konjugat pneumokokus (polisakarida - CRM ₁₉₇) - polisakarida serotipe 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F dan 23F - masing-masing 2,2 μg, polisakarida serotipe 6B - 4, 4 μg, protein pembawa CRM ₁₉₇ sekitar 32 μg;
• komponen pembantu: polisorbat 80, aluminium fosfat, asam suksinat, natrium klorida, air untuk injeksi.

Sifat farmakologis

Prevenar 13 adalah vaksin yang disajikan dalam bentuk polisakarida kapsuler serotipe pneumokokus: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F dan 23F. Masing-masing dikonjugasikan secara individual ke protein difteri CRM ₁₉₇ dan diadsorpsi pada aluminium fosfat. Setelah pengenalan vaksin, efek imunomodulator terjadi atas dasar produksi antibodi dalam tubuh untuk masing-masing polisakarida kapsuler Streptococcus pneumoniae, memberikan perlindungan khusus terhadap infeksi yang disebabkan oleh serotipe pneumokokus yang termasuk dalam sediaan.

Prevenar 13 mengandung 90% serotipe yang menyebabkan perkembangan infeksi pneumokokus invasif (IPI) yang resisten terhadap antibiotik.

Untuk vaksin pneumokokus terkonjugasi, menurut rekomendasi dari Organisasi Kesehatan Dunia, kesetaraan respon imun vaksin ditentukan oleh tiga kriteria. Kriteria pertama adalah persentase pasien yang konsentrasi antibodi IgG spesifiknya telah mencapai atau melebihi 0,35 μg per 1 ml. Kriteria kedua adalah CGC (konsentrasi rata-rata geometris) dari Ig dan OFA (aktivitas opsonofagositik) dari antibodi bakterisidal, dimana titer OFA sama dengan atau melebihi rasio 1 sampai 8. Kriteria ketiga adalah CGT (titer rata-rata geometris). Untuk orang dewasa, tingkat perlindungan antibodi antipneumococcal belum ditetapkan, oleh karena itu, digunakan serotipe-spesifik OPA (SGT).

Selama vaksinasi primer dengan menggunakan tiga dosis Prevenar 13 pada anak di bawah usia 6 bulan, terjadi peningkatan yang signifikan pada tingkat antibodi untuk semua serotipe vaksin. Dengan latar belakang hanya dua dosis untuk serotipe 6B dan 23F, kriteria pertama dari respons imun vaksin ditentukan pada persentase anak-anak yang lebih kecil. Pada saat yang sama, ada respons booster yang diucapkan terhadap vaksinasi ulang untuk semua serotipe. Untuk pembentukan memori kekebalan, penggunaan tiga dan dua dosis untuk vaksinasi primer diperlihatkan. Pada anak-anak di tahun kedua kehidupan, respon imun sekunder terhadap dosis booster sebanding untuk semua 13 serotipe setelah serangkaian vaksinasi primer menggunakan tiga dan dua dosis vaksin.

Vaksinasi setelah 8 minggu kehidupan bayi prematur (usia kehamilan hingga 37 minggu), termasuk mereka yang lahir pada usia kehamilan hingga 28 minggu, setelah menyelesaikan kursus penuh mengarah pada pencapaian nilai tingkat perlindungan antibodi antipneumokokus spesifik dan OPA mereka, yang melebihi pelindung di 87-100% dari vaksinasi anak-anak ke semua 13 serotipe.

Dosis tunggal Prevenar untuk 13 anak berusia 5 hingga 17 tahun dapat memberikan respons imun yang diperlukan terhadap semua polisakarida Streptococcus pneumoniae yang membentuk vaksin.

Jika dibandingkan dengan vaksin Prevenar, adanya serotipe khusus vaksin tambahan (1, 3, 5, 6A, 7F, 19A) di Prevenar 13 secara signifikan meningkatkan efektivitasnya.

Setelah vaksinasi dengan Prevenar (menurut skema dua dosis pada tahun pertama kehidupan dan vaksinasi ulang tunggal pada tahun kedua kehidupan), yang mencakup 94% anak-anak, kejadian infeksi pneumokokus invasif (IPI) mencapai 98% setelah 4 tahun. Setelah beralih ke vaksin Prevenar 13, ada kecenderungan frekuensi IPI semakin menurun. Pada anak di bawah usia 2 tahun, ini terjadi pada 76% kasus, pada usia 5-14 tahun - di 91%. Tidak ada kasus IPD yang disebabkan oleh serotipe 5. Pada anak usia 5 tahun ke bawah, efikasi spesifik serotipe terhadap IPI untuk vaksin tambahan serotipe 3 dan 6A masing-masing berkisar dari 68 hingga 100%, dan untuk serotipe 1, 7F dan 19A adalah 91%.

Frekuensi pendaftaran IPI yang disebabkan oleh serotipe 3, saat menggunakan Prevenar 13, menurun 68% pada anak di bawah usia 5 tahun.

Beralih ke Prevenar 13 setelah pengenalan vaksin Prevenar sesuai skema 2 + 1, kejadian otitis media yang disebabkan oleh serotipe 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F dan serotipe 6A berkurang 95%, serotipe 1, 3, 5, 7F dan 19A sebesar 89%.

Selain itu, dengan transisi ini pada anak-anak dari usia 1 bulan menjadi 15 tahun, terjadi penurunan frekuensi semua kasus pneumonia yang didapat dari komunitas sebesar 16%. Kasus pneumonia yang didapat dari komunitas dengan efusi pleura menurun 53%, pneumokokus - 63%. Pada tahun kedua setelah pengenalan Prevenar 13, kejadian pneumonia yang didapat dari komunitas yang disebabkan oleh serotipe vaksin tambahan menurun sebesar 74%.

Pada anak di bawah usia 5 tahun, vaksinasi dengan Prevenar 13 sesuai dengan skema 2 + 1 mengurangi jumlah rawat inap dengan pneumonia yang didapat dari komunitas alveolar dari berbagai etiologi sebesar 32% dan kunjungan rawat jalan sebesar 68%.

Efektivitas obat telah dibuktikan terhadap serotipe spesifik vaksin dari nasofaring.

Penurunan spesifik serotipe dalam kejadian individu yang tidak divaksinasi dapat dicatat hanya di negara-negara di mana imunisasi massal populasinya telah dilakukan selama lebih dari 3 tahun sesuai dengan skema yang ditetapkan. Pada orang yang tidak divaksinasi berusia 65 tahun ke atas, infeksi pneumokokus invasif terjadi 25% lebih sedikit, disebabkan oleh serotipe 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F - menurun 89% dan serotipe 1, 3, 5, 6A, 7A, 19A - sebesar 64%.

Kejadian infeksi yang disebabkan oleh serotipe 3 menurun sebesar 44%, serotipe 6A sebesar 95%, dan serotipe 19A sebesar 65%.

Menurut hasil studi klinis, keamanan dan imunogenisitas obat telah dibuktikan untuk pasien berusia 18 tahun ke atas, termasuk mereka yang sebelumnya divaksinasi dengan vaksin polisakarida pneumokokus 23 valent (PPV23). Kesetaraan imunologis diamati dalam kaitannya dengan 12 serotipe umum dengan PPV23. Selain itu, serotipe 6A yang unik dan 8 serotipe umum dengan PPV23 menunjukkan respons imun yang lebih tinggi terhadap vaksin Prevenar 13.

Pada pasien berusia 70 tahun ke atas, setelah vaksinasi tunggal lebih dari 5 tahun yang lalu dengan PPV23, vaksinasi ulang dengan Prevenar 13 memberikan respon imun yang lebih jelas.

Pemberian Prevenar dua dosis kepada 13 pasien penyakit sel sabit berusia 6 sampai 18 tahun dengan selang waktu 6 bulan menghasilkan respon imun yang tinggi.

Pemberian dosis pertama kepada anak-anak dan orang dewasa yang sebelumnya tidak menerima vaksin pneumokokus yang terinfeksi human immunodeficiency virus (HIV) menyebabkan peningkatan IgG FGC dan OFA. Pengenalan dosis kedua dan ketiga dari vaksin dengan selang waktu 6 bulan memungkinkan pengembangan respon imun yang lebih tinggi dibandingkan dengan vaksinasi tunggal.

Transplantasi sel induk hematopoietik dikaitkan dengan risiko tinggi berkembangnya infeksi pneumokokus. Oleh karena itu, pasien berusia di atas 2 tahun yang telah menjalani transplantasi sel induk hematopoietik alogenik (HSCT), dengan remisi hematologi parsial yang lengkap atau memuaskan dalam kasus limfoma dan mieloma, diperlihatkan vaksinasi dengan tiga dosis Prevenar 13 dengan selang waktu 1 bulan. Vaksinasi dimulai 3-6 bulan setelah HSCT. 6 bulan setelah dosis ketiga, dosis booster (keempat) vaksin diberikan. Satu bulan setelah dosis keempat Prevenar 13, satu dosis PPV23 direkomendasikan.

Indikasi untuk digunakan

Menurut petunjuk, Prevenar 13 diindikasikan untuk pasien berusia 2 bulan ke atas untuk pencegahan penyakit infeksi pneumokokus yang disebabkan oleh Streptococcus pneumoniae serotipe 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F dan 23F, termasuk bentuk invasif seperti meningitis, pneumonia berat, sepsis, bakteremia, dan non-invasif - pneumonia yang didapat dari komunitas, otitis media.

Vaksinasi dilakukan sesuai dengan tanggal yang disetujui dalam kerangka kalender nasional vaksinasi pencegahan dan dengan peningkatan risiko terkena infeksi pneumokokus.

Kondisi yang berisiko tinggi berkembangnya infeksi pneumokokus termasuk imunodefisiensi (termasuk infeksi virus human immunodeficiency), terapi imunosupresif untuk kanker, asplenia anatomis dan fungsional, implan koklea (termasuk pembedahan terencana), kebocoran cairan serebrospinal, penyakit kronis pada sistem kardiovaskular, paru-paru, ginjal dan (atau) hati, diabetes mellitus, asma bronkial, masa penyembuhan meningitis, otitis media akut atau pneumonia, infeksi mycobacterium tuberculosis.

Selain itu, risiko berkembangnya infeksi pneumokokus meningkat pada perokok tembakau, pasien berusia di atas 50 tahun, sering kali dan anak-anak yang sakit jangka panjang, bayi prematur dalam kelompok orang yang terorganisir (termasuk sekolah asrama, panti asuhan, kelompok tentara).

Kontraindikasi

• periode akut penyakit menular, tidak menular dan kronis (sampai sembuh total atau permulaan periode remisi);
• reaksi alergi umum yang parah, syok anafilaksis dan reaksi hipersensitivitas lainnya dengan pemberian Prevenar 13 atau Prevenar sebelumnya;
• intoleransi individu terhadap komponen obat.

Petunjuk penggunaan Prevenar 13: metode dan dosis

Jangan menyuntikkan obat secara intravaskular dan intramuskular ke daerah gluteal.

Suspensi disuntikkan secara intramuskular, pada anak-anak di tahun-tahun pertama kehidupan - ke permukaan luar atas sepertiga tengah paha, selama 2 tahun - ke dalam otot deltoid bahu.

Kocok isi semprit sebelum digunakan. Dimungkinkan untuk menggunakan obat jika, setelah pemeriksaan visual, suspensi memiliki struktur homogen. Jangan gunakan Prevenar 13 jika ada partikel asing dalam isi semprit.

Dosis tunggal untuk pasien dari segala usia adalah 0,5 ml.

Penting untuk diperhatikan: jika vaksinasi dimulai dengan pneumokokus polisakarida konjugat yang diadsorpsi, vaksin 13-valen, maka dianjurkan untuk melengkapinya dengan vaksin yang sama. Jika vaksinasi dimulai dengan vaksin Prevenar 7-valent, maka vaksinasi dapat dilanjutkan dengan Prevenar 13 pada setiap tahap jadwal imunisasi.

Jika interval antara pemberian vaksin ditingkatkan karena alasan obyektif, pemberian dosis tambahan Prevenar 13 tidak diperlukan.

Untuk imunisasi individu anak usia 2-6 bulan, digunakan skema 3 + 1: dosis pertama diberikan pada usia 2 bulan, kemudian dosis kedua dan ketiga diberikan dengan selang waktu minimal 1 bulan antar injeksi. Vaksinasi ulang adalah dosis tunggal pada usia 11-15 bulan.

Saat melakukan imunisasi massal pada anak usia 2–6 bulan, gunakan regimen dosis 2 + 1: 2 dengan selang waktu minimal 2 bulan antar suntikan. Vaksinasi ulang adalah pemberian tunggal dengan dosis tunggal pada usia anak 11-15 bulan.

Saat mengimunisasi anak-anak berusia 7-11 bulan, rejimen dosis 2 + 1: 2 digunakan dengan selang waktu setidaknya 1 bulan di antara suntikan. Vaksinasi ulang adalah dosis tunggal pada usia 11-15 bulan.

Saat memvaksinasi anak usia 12-23 bulan, rejimen dosis 1 + 1: 2 digunakan dengan interval antara suntikan minimal 2 bulan.

Anak-anak berusia 24 bulan ke atas divaksinasi dengan satu dosis vaksin.

Pasien berusia 18 tahun ke atas diperlihatkan dosis tunggal obat, kebutuhan untuk vaksinasi ulang belum ditetapkan. Interval antara pemberian vaksin Prevenar 13 dan PPV23 ditentukan sesuai dengan rekomendasi metodologi yang ditetapkan secara resmi.

Setelah transplantasi sel punca hematopoietik, pasien ditunjukkan imunisasi, yang terdiri dari 4 dosis 0,5 ml Prevenar 13, sesuai skema 3 + 1. Dosis pertama dianjurkan untuk diberikan dari bulan ke-3 hingga ke-6 setelah transplantasi. Dua dosis berikutnya diberikan dengan jarak 1 bulan di antara suntikan. Vaksinasi ulang - satu dosis 6 bulan setelah dosis ketiga.

Vaksinasi bayi prematur dilakukan dengan skema 3 + 1. Dosis pertama harus diberikan pada usia 2 bulan, berapapun berat badan anak. Kemudian, dengan selang waktu 1 bulan di antara suntikan, diberikan 2 dosis Prevenar 13. Dosis keempat (penguat) direkomendasikan untuk diberikan pada usia 12-15 bulan.

Penggunaan Prevenar 13 di usia tua ditunjukkan, keamanan dan imunogenisitas obat telah dikonfirmasi untuk kategori pasien ini.

Efek samping

• sangat sering: di tempat suntikan - kulit kemerahan, bengkak atau berdiameter hingga 7 cm, sensasi nyeri [pada anak-anak usia 2-5 tahun dan (atau) setelah vaksinasi ulang]; sakit kepala, memburuknya tidur, mengantuk, nafsu makan berkurang, eksaserbasi yang ada atau munculnya nyeri baru umum pada persendian dan otot, menggigil, kelelahan, muntah (pada pasien berusia 18-49 tahun); hipertermia; sifat lekas marah;
• sering: nyeri di tempat suntikan, menyebabkan batasan jangka pendek dari rentang gerak ekstremitas; peningkatan suhu tubuh di atas 39 ° C; edema atau indurasi berdiameter 2,5–7 cm, hiperemia di tempat suntikan (pada anak di bawah usia 6 bulan setelah serangkaian vaksinasi primer), ruam, muntah, diare;
• jarang: reaksi di tempat suntikan - kulit kemerahan, bengkak atau indurasi dengan diameter lebih dari 7 cm, intoleransi individu (gatal, urtikaria, dermatitis); mual, kejang (termasuk kejang demam), air mata;
• jarang: reaksi di tempat suntikan - limfadenopati; kemerahan pada wajah, kasus kolaps hipotonik, reaksi hipersensitivitas (termasuk bronkospasme, sesak napas, edema Quincke terlokalisasi di wajah dan organ lain), reaksi anafilaksis atau anafilaktoid (termasuk syok);
• sangat jarang: limfadenopati regional, polifom eritema.

Pada orang dewasa, yang sebelumnya divaksinasi dan tidak divaksinasi dengan vaksin polisakarida pneumokokus 23 valen, tidak ada perbedaan yang signifikan dalam kejadian efek yang tidak diinginkan.

Overdosis

Karena Prevenar 13 tersedia dalam jarum suntik dengan hanya satu dosis, overdosis tidak mungkin terjadi.

instruksi khusus

Imunisasi dilakukan di kantor medis khusus yang dilengkapi dengan terapi anti-syok. Karena risiko timbulnya reaksi anafilaksis setelah penyuntikan, kondisi pasien harus dipantau selama 0,5 jam.

Imunisasi terhadap infeksi pneumokokus pada bayi prematur yang lahir dengan usia kehamilan kurang dari 37 minggu diperlukan bayi pada bulan-bulan pertama kehidupan, terutama dengan sistem pernafasan yang belum matang. Oleh karena itu, vaksinasi tidak boleh ditunda atau ditolak. Prosedur ini dilakukan pada tahap kedua keperawatan di rumah sakit dengan pengawasan medis ketat terhadap kondisi anak dalam waktu 48 jam setelah vaksinasi. Sifat, tingkat keparahan reaksi pasca vaksinasi dan frekuensi perkembangannya selama vaksinasi bayi prematur (termasuk bayi prematur sangat dan dengan berat badan sangat rendah) tidak berbeda dengan bayi cukup bulan.

Dengan vaksinasi primer dengan Prevenar 13, kejadian reaksi lokal pada anak yang lebih tua lebih tinggi daripada pada anak-anak pada tahun pertama kehidupan.

Dianjurkan untuk berhati-hati saat memberikan obat secara intramuskular kepada pasien dengan gangguan sistem pembekuan darah (termasuk trombositopenia) atau yang sedang menjalani terapi antikoagulan. Vaksinasi dalam kategori orang ini dapat dilakukan hanya setelah hemostasis terkontrol dan kondisinya stabil. Jika perlu, pemberian suspensi subkutan diindikasikan.

Vaksin ini tidak boleh digunakan untuk mencegah infeksi pneumokokus yang disebabkan oleh serotipe yang antigennya tidak ada dalam Prevenar 13. Vaksinasi primer pada anak-anak berisiko tinggi di bawah usia 2 tahun harus sesuai usia. Jika terjadi gangguan imunoreaktivitas, pemberian obat dapat menyebabkan penurunan tingkat produksi antibodi.

Imunisasi untuk pembentukan daya tahan tubuh terhadap infeksi pneumokokus dianjurkan untuk dimulai dengan vaksin 13-valent. Kebutuhan vaksinasi ulang belum ditetapkan. Pemberian PPV selanjutnya dimungkinkan untuk memperluas cakupan serotipe pada individu berisiko tinggi.

Imunisasi anak berisiko tinggi (termasuk penderita anemia sel sabit, asplenia, dengan infeksi HIV, disfungsi kekebalan, penyakit kronis) setelah Prevenar 13 dapat dilanjutkan dengan pengenalan PPV23 setelah 2 bulan.

Pasien yang sebelumnya divaksinasi dengan PPV23 (satu atau lebih dosis) dapat diberikan setidaknya satu dosis vaksin 13-valent.

Di Federasi Rusia, vaksinasi dengan Prevenar 13 direkomendasikan untuk semua orang di atas 50 tahun, serta untuk pasien yang berisiko. Sebagai vaksinasi ulang, PPV23 dapat diterapkan setelah 2 bulan.

Vaksin ini stabil pada suhu hingga 25 ° C selama 4 hari (dalam masa simpan yang ditentukan). Informasi ini dilaporkan untuk membuat keputusan tentang penggunaan obat selama fluktuasi suhu sementara selama penyimpanan atau transportasi. Pengangkutan dapat dilakukan pada suhu 2–25 ° C tidak lebih dari 5 hari.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Setelah pemberian vaksin secara langsung, kehati-hatian harus diberikan saat mengemudikan kendaraan dan mekanisme, karena kemungkinan terjadinya pelanggaran sementara reaksi psikomotorik.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Keamanan menggunakan Prevenar 13 selama masa kehamilan dan menyusui belum ditetapkan.

Tidak ada informasi tentang penetrasi antigen vaksin atau antibodi pasca vaksinasi ke dalam ASI.

Penggunaan masa kecil

Tampil untuk digunakan pada anak usia 2 bulan.

Gunakan pada orang tua

Penggunaan Prevenar 13 di usia tua ditampilkan.

Interaksi obat

Tidak ada informasi tentang pertukaran Prevenar 13 ketika divaksinasi dengan vaksin konjugasi pneumokokus lainnya. Selama imunisasi dengan Prevenar 13, vaksinasi serentak dengan vaksin lain diperbolehkan jika diberikan ke berbagai bagian tubuh.

Pada anak usia 2 bulan sampai 5 tahun, Prevenar 13 dapat dikombinasikan dengan vaksin apapun yang termasuk dalam kalender imunisasi anak pada tahun pertama kehidupannya, krim tuberkulosis (BCG). Pemberian antigen secara simultan termasuk dalam vaksin monovalen dan gabungan, seperti tetanus, difteri, pertusis aseluler atau sel utuh, antigen poliomyelitis, antigen Haemophilus influenzae (tipe b), hepatitis A atau B, gondongan, campak, varicella, rubella infeksi, imunogenisitas Prevenar 13 dan vaksin ini tidak terpengaruh.

Pada anak-anak dengan gangguan kejang (termasuk riwayat kejang demam), serta jika diberikan bersamaan dengan vaksin pertusis sel utuh, risiko terjadinya reaksi demam meningkat. Penggunaan obat antipiretik yang bergejala harus disarankan.

Tidak ada informasi tentang kemungkinan penggunaan Prevenar 13 secara bersamaan pada pasien berusia 6-17 tahun dengan vaksin meningokokus terkonjugasi, vaksin melawan infeksi human papillomavirus, ensefalitis tick-borne, tetanus, difteri dan pertusis.

Untuk pasien berusia 50 tahun ke atas, vaksin 13-valent dapat digunakan dalam kombinasi dengan vaksin influenza musiman yang dilemahkan (DVT) 3-valent. Dalam kasus ini, respon imun terhadap vaksin DVT tidak berubah, dan respon imun terhadap Prevenar 13 menurun.

Analog

Analog dari Prevenar 13 adalah Pneumo 23, Prevenar.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Simpan pada suhu hingga 2–8 ° C, jauhkan dari pembekuan.

Umur simpan adalah 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Satu pak berisi 1 jarum suntik tersedia dengan resep, satu pak berisi 10 jarum suntik diberikan ke fasilitas perawatan kesehatan.

Ulasan tentang Prevenar 13

Ulasan tentang Prevenar 13 sebagian besar positif. Banyak ibu menunjukkan toleransi yang baik, tidak adanya reaksi yang merugikan, vaksinasi gratis. Keuntungan dari vaksin ini termasuk keefektifannya dalam mengembangkan kekebalan segera terhadap 13 infeksi pneumokokus.

Harga untuk Prevenar 13 di apotek

Harga Prevenar 13 untuk paket berisi 1 jarum suntik dosis (0,5 ml) dapat berkisar dari 1.863 rubel.

Prevenar 13: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Prevenar 13 vaksin pneumokokus 0,5 ml / dosis suspensi untuk pemberian intramuskular 0,5 ml 1 pc. 1799 RUB Membeli

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!