Tigeron - Petunjuk Penggunaan, Harga, Tablet 500 Mg, 750 Mg

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Tigeron

Tigeron: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Interaksi obat
13. 13. Analoginya
14. 14. Syarat dan ketentuan penyimpanan
15. 15. Ketentuan pengeluaran dari apotek
16. 16. Ulasan
17. 17. Harga di apotek

Nama latin: Tigeron

Kode ATX: J01MA12

Bahan aktif: levofloxacin (levofloxacin)

Produsen: Kusum Healthcare (India)

Deskripsi dan foto diperbarui: 2018-11-23

Tigeron adalah obat antibakteri dari kelompok kuinolon dengan spektrum aksi yang luas.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan Tigeron:

• tablet bersalut: seperti kapsul, merah muda, di satu sisi diembos dengan "500" atau "750" (tergantung dosis) (dalam kotak karton 1 blister berisi 5 atau 10 tablet);
• larutan infus intravena: transparan, dari kuning kehijauan sampai kuning, tanpa inklusi asing (dalam boks karton 1 botol 100 ml).

Komposisi 1 tablet:

• zat aktif: levofloxacin - 500 atau 750 mg (dalam bentuk levofloxacin hemihydrate);
• komponen tambahan: povidone K29 / 32, mikrokristalin selulosa, crospovidone, magnesium stearat, silikon dioksida koloid anhidrat;
• cangkang: Opadry 03B84681 merah muda (hipromelosa, titanium dioksida, polietilen glikol, oksida besi merah dan kuning).

Komposisi 1 ml larutan infus:

• zat aktif: levofloxacin (dalam bentuk levofloxacin hemihydrate) - 5 mg;
• komponen pembantu: glukosa anhidrat, disodium edetate, asam sitrat monohidrat, asam klorida, air untuk injeksi.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Levofloxacin memiliki spektrum aksi antibakteri yang luas. Ini memiliki efek cepat karena penghambatan enzim bakteri gyrase, yang termasuk topoisomerase tipe II. Sebagai akibat dari penghambatan ini, DNA bakteri (asam deoksiribonukleat) tidak mungkin berpindah dari keadaan relaksasi ke keadaan terlipat super. Ini, pada gilirannya, mencegah penggandaan (pembelahan) sel bakteri lebih lanjut.

Levofloxacin aktif melawan bakteri gram positif dan gram negatif, termasuk bakteri non-fermentasi.

Ada resistensi silang antara levofloxacin dan fluoroquinolones lainnya, sementara tidak ada perkembangan resistensi silang antara levofloxacin dan agen antibakteri dari kelas lain (karena mekanisme kerjanya).

Mikroorganisme berikut sensitif terhadap aksi Tigeron:

• aerob gram negatif, termasuk Citrobacter freundii, Acinetobacter baumannii, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans, Eikenella corrodens, Escherichia coli, Haemophilus para-influenzae, Haemophilus influenzae ampi-S / R, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella morganella pneumoniae, Klebsiella morganella -, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Serratia marcescens (untuk infeksi rumah sakit yang disebabkan oleh P. aeruginosa, terapi kombinasi mungkin diperlukan);
• aerob gram positif, termasuk Staphylococcus aureus methi-S, Enterococcus faecalis, Staphylococcus haemolyticus methi-S, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci grup C, G, Streptococcus i pneumonia / pencocci grup C, Gci
• anaerob, termasuk Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis;
• Lainnya: H. pylori, Ureaplasma, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumonia.

Sensitif secara tidak konsisten terhadap aksi levofloxacin:

• aerob gram positif / gram negatif: Burkholderia cepacia, Staphylococcus haemolyticus methi-R;
• anaerob: Clostridium difficile, Bacteroides vulgaris, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus.

Aerob Gram positif Staphylococcus aureus methi-R resisten terhadap kerja obat.

Sehubungan dengan spirochetes, Tigeron, seperti fluoroquinolones lainnya, tidak aktif.

Farmakokinetik

Farmakokinetik levofloxacin setelah pemberian intravena dan oral tidak berbeda secara signifikan.

Levofloxacin cepat dan hampir sepenuhnya diserap, konsentrasi plasma maksimum dicapai dalam waktu sekitar 1 jam. Ketersediaan hayati absolut hampir 100%.

Dalam kisaran dosis 50-600 mg, farmakokinetik linier diamati. Beberapa perlambatan penyerapan terjadi karena asupan makanan.

Dari 30 sampai 40% levofloxacin mengikat protein plasma darah. Ketika diterapkan sekali sehari dengan dosis 500 mg, efek kumulatif signifikansi klinis tidak. Ada sedikit akumulasi saat menggunakan Tigeron 2 kali sehari, 500 mg. Konsentrasi kesetimbangan dicapai dalam tiga hari.

Jika digunakan dalam dosis 500 mg atau lebih, konsentrasi levofloxacin maksimum di jaringan paru-paru adalah sekitar 11,3 mg / ml, waktu untuk mencapainya adalah 4–6 jam. Konsentrasi di paru-paru secara konstan melebihi konsentrasi plasma.

Konsentrasi maksimum levofloxacin dalam sekresi epitel bronkial dan selaput lendir bronkus dengan terapi dengan dosis 500 mg masing-masing adalah 10,8 dan 8,3 mg / ml.

Zat kurang mampu menembus ke dalam cairan serebrospinal.

Setelah menggunakan levofloxacin 500 mg 1 atau 2 kali sehari, konsentrasi maksimum dalam cairan tubuh adalah 4 dan 6,7 mg / ml.

Konsentrasi rata-rata levofloxacin dalam urin setelah dosis tunggal 150, 300 atau 500 mg selama 8 jam adalah 44, 91 mg / ml, selama 12 jam indikator ini adalah 200 mg / ml.

Zat dimetabolisme sedikit. Metabolitnya adalah levofloxacin N-oxide dan dismethyl-levofloxacin. Mereka membentuk kurang dari 5% dari jumlah obat yang diekskresikan dalam urin.

Itu diekskresikan dari plasma relatif lambat, T _1/2 (paruh) berada dalam kisaran 6 hingga 8 jam. Rute utama ekskresi adalah melalui urin (lebih dari 85% dosis).

Indikasi untuk digunakan

Menurut instruksi, Tigeron diresepkan untuk pengobatan infeksi berikut yang sensitif terhadap tindakan levofloxacin:

• bronkitis kronis selama eksaserbasi;
• sinusitis akut;
• infeksi jaringan lunak dan kulit;
• radang paru-paru;
• infeksi saluran kemih yang rumit / tidak rumit (termasuk pielonefritis);
• prostatitis bakteri kronis.

Kontraindikasi

• riwayat dibebani reaksi merugikan dari tendon setelah penggunaan kuinolon sebelumnya;
• epilepsi;
• kehamilan dan menyusui;
• usia hingga 18 tahun;
• intoleransi individu terhadap komponen Tigeron, serta kuinolon lainnya.

Petunjuk penggunaan Tigeron: metode dan dosis

Mengingat kesetaraan biologis dari bentuk oral dan parenteral Tigeron, dosis yang sama dimungkinkan.

Tablet Tigeron 500 mg atau 750 mg diminum secara oral, terlepas dari asupan makanannya, tanpa mengunyah dan minum banyak cairan. Untuk memudahkan pemberian dosis, mereka dapat dibagi. Tingkat frekuensi masuk - 1-2 kali sehari. Dosis dan durasi terapi ditentukan oleh jenis dan tingkat keparahan infeksi dan hingga 14 hari. Setelah normalisasi suhu tubuh atau pemberantasan patogen, dikonfirmasi oleh tes mikrobiologi, terapi harus dilanjutkan selama 2-3 hari lagi.

Larutan Tigeron disuntikkan secara intravena secara perlahan dengan infus tetes. Lamanya pemberian satu botol (100 ml mengandung 500 mg levofloxacin) minimal 60 menit. Setelah memperbaiki kondisinya, setelah beberapa hari, pasien dapat dipindahkan ke bentuk obat oral tanpa penyesuaian dosis.

Setelah melubangi sumbat karet pada vial, larutan Tigeron harus disuntikkan dalam waktu tiga jam (untuk mencegah kontaminasi bakteri). Tidak diperlukan perlindungan cahaya selama infus.

Dengan tidak adanya gangguan fungsi ginjal dengan CC (klirens kreatinin) lebih dari 50 ml / menit, Tigeron digunakan sesuai indikasi menurut skema berikut (dosis harian / frekuensi penggunaan per hari / durasi kursus):

• eksaserbasi bronkitis kronis: 250-500 mg / 1 kali / 7-10 hari;
• sinusitis akut: 500 mg / 1 kali / 10-14 hari;
• pneumonia yang didapat dari komunitas: 500–1000 mg / 1–2 kali / 7–14 hari;
• prostatitis: 500 mg / 1 kali / 28 hari;
• infeksi saluran kemih yang rumit, termasuk pielonefritis: 250 mg / 1 kali / 7-14 hari (bila menggunakan larutan infus pada kasus yang parah, dosisnya dapat ditingkatkan);
• Infeksi saluran kemih tanpa komplikasi: 250 mg / sekali / 3 hari;
• septikemia / bakteremia: 500-1000 mg / 1-2 kali / 10-14 hari;
• infeksi jaringan lunak dan kulit: 500-1000 mg / 1-2 kali / 7-14 hari;
• Infeksi intraabdomen: 500 mg / 1 kali / 7-14 hari (terapi harus dilakukan dalam kombinasi dengan antibiotik yang mempengaruhi patogen anaerobik).

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, regimen dosis ditentukan oleh QC dan tingkat keparahan infeksi. Tigeron dapat digunakan dalam salah satu dari rejimen berikut (dosis pertama, kemudian dosis berikutnya):

• kecepatan infus dari 50 sampai 20 ml / menit: 250 mg, lalu 125 mg dalam 24 jam; 500 mg, lalu 250 mg pada 24 jam; 500 mg, lalu 250 mg pada pukul 12;
• kecepatan infus dari 19 sampai 10 ml / menit: 250 mg, lalu 125 mg pada 48 jam; 500 mg, lalu 125 mg pada 24 jam; 500 mg, lalu 125 mg pada 12 jam;
• kecepatan infus kurang dari 10 ml / menit (juga pada hemodialisis dan dialisis peritoneal rawat jalan kronis; dosis tambahan tidak diperlukan dalam kasus ini): 250 mg, kemudian 125 mg pada 48 jam; 500 mg, lalu 125 mg pada 24 jam; 500 mg, lalu 125 mg setiap 24 jam.

Efek samping

• sistem kekebalan tubuh: reaksi hipersensitivitas, termasuk syok anafilaksis / anafilaktoid, angioedema, urtikaria, dispnea, bronkospasme, pembengkakan kulit dan selaput lendir, syok, penurunan tekanan darah secara tiba-tiba, perpanjangan interval QT;
• sistem limfatik dan darah: anemia hemolitik, eosinofilia, leukopenia, agranulositosis, neutropenia, pansitopenia, trombositopenia, di mana dapat terjadi peningkatan kecenderungan perdarahan / perdarahan;
• sistem saraf: kantuk, gangguan tidur, pusing, sakit kepala, mati rasa, kebingungan, parestesia, tremor, dysgeusia, kejang, kejang, penurunan sensitivitas sentuhan, neuropati sensorik perifer / sensorimotor, gangguan indra penciuman (termasuk anosmia), dysgeusia, gangguan dysgeus, sinkop, gangguan / hilangnya rasa, hipertensi intrakranial jinak;
• sistem kemih dan ginjal: peningkatan kadar kreatinin dalam plasma darah, gagal ginjal akut (khususnya, terkait dengan nefritis interstisial);
• sistem hepatobilier: peningkatan kadar enzim hati dan bilirubin, hepatitis, ikterus, kerusakan hati yang parah (termasuk gagal hati akut, terkadang fatal; diamati terutama dengan latar belakang penyakit dasar yang parah);
• sistem kardiovaskular: peningkatan detak jantung, takikardia, aritmia ventrikel, takikardia ventrikel, dan takikardia ventrikel polimorfik tipe torsades de pointes (terutama dengan adanya faktor risiko perpanjangan interval QT, yang dapat menyebabkan henti jantung, perpanjangan interval QT pada EKG), hipotensi, vaskulitis alergi, kolaps (seperti syok);
• sistem pencernaan: kurang nafsu makan, sembelit, muntah, mual, diare, sakit perut, gangguan pencernaan, dispepsia, kembung, diare hemoragik (mungkin merupakan gejala enterokolitis, termasuk kolitis pseudomembran), pankreatitis;
• sistem pernapasan: sesak napas, pneumonitis alergi, bronkospasme;
• metabolisme dan nutrisi: koma hipoglikemik, hiperglikemia, kurang nafsu makan, anoreksia, hipoglikemia (terutama dengan latar belakang diabetes; tanda-tanda hipoglikemia meliputi nafsu makan meningkat, peningkatan keringat, gugup, anggota tubuh gemetar);
• Infeksi / invasi: infeksi jamur, termasuk jamur dari genus Candida, perkembangbiakan mikroorganisme resisten lainnya, perkembangan infeksi sekunder, gangguan mikroflora usus normal;
• Psyche: perasaan takut, mimpi yang tidak biasa, insomnia, mimpi buruk, gugup, agitasi, kecemasan, gangguan psikotik (termasuk halusinasi, paranoia), depresi, kecemasan, kecemasan, reaksi psikotik dengan perilaku merusak diri sendiri, termasuk kecenderungan tindakan atau pemikiran bunuh diri;
• organ penglihatan dan pendengaran: penglihatan kabur, penglihatan kabur atau sementara, gangguan penglihatan, gangguan / kehilangan pendengaran, vertigo, telinga berdenging / bising;
• kulit dan jaringan subkutan: stomatitis, eritema multiforme eksudatif, ruam, pruritus, hiperhidrosis, urtikaria, nekrolisis epidermal toksik, hipersensitivitas terhadap radiasi matahari / ultraviolet, sindrom Stevens-Johnson, fotosensitifitas, vaskulitis leukositoklastik;
• sistem muskuloskeletal dan jaringan ikat: mialgia, artralgia, kerusakan tendon (termasuk peradangan, khususnya, tendon Achilles), kelemahan otot (sangat penting bagi pasien dengan miastenia gravis), rhabdomyolysis, pecahnya ligamen, otot dan tendon, artritis, nyeri otot dan sendi;
• reaksi lokal: nyeri / kemerahan di tempat infus, radang pembuluh darah (flebitis);
• kelainan umum: kelemahan umum, astenia, demam, nyeri (termasuk di punggung, dada dan ekstremitas), serangan porfiria (dengan latar belakang porfiria).

Selama pengobatan dengan Tigeron, mungkin ada gangguan yang terkait dengan efeknya pada mikroflora normal tubuh manusia. Untuk alasan ini, infeksi sekunder dapat berkembang, membutuhkan terapi tambahan.

Overdosis

Gejala utama: erosi selaput lendir, pusing, kebingungan, kejang, gangguan kesadaran, halusinasi, mual, tremor, perpanjangan interval QT.

Terapi: simptomatik, tidak ada obat penawar khusus. Mengingat kemungkinan perpanjangan interval QT, maka perlu dilakukan pemantauan terhadap indikator elektrokardiogram (EKG). Dalam kasus overdosis yang jelas, lavage lambung diresepkan. Untuk melindungi mukosa lambung, dimungkinkan untuk menggunakan antasida. Hemodialisis, termasuk dialisis peritoneal rawat jalan kronis dan dialisis peritoneal, tidak efektif untuk menghilangkan levofloxacin dari tubuh.

instruksi khusus

Untuk S. aureus yang resisten terhadap methicillin (MRSA), terdapat kemungkinan resistensi lubang Tigeron yang sangat tinggi. Obat ini tidak dianjurkan untuk pengobatan infeksi, agen penyebab yang diketahui / dicurigai di antaranya adalah MRSA, kecuali kerentanan agen penyebab terhadap levofloxacin dikonfirmasi dengan tes laboratorium.

Tigeron dapat digunakan dalam pengobatan sinusitis bakteri akut dan eksaserbasi bronkitis kronis setelah diagnosis yang tepat.

Resistensi terhadap E. coli (agen penyebab paling umum dari infeksi saluran kemih) bervariasi dari satu negara ke negara lain. Saat meresepkan Tigeron, prevalensi lokal resistensi E. coli terhadap kelompok obat antibakteri ini harus diperhitungkan.

Terkadang, selama penggunaan obat, tendonitis muncul. Dalam kebanyakan kasus, ini terkait dengan tendon Achilles dan dapat menyebabkan tendon pecah. Pelanggaran ini dapat terjadi dalam dua hari setelah dimulainya terapi dan bersifat bilateral. Kemungkinan tendonitis dan ruptur tendon meningkat pada pasien berusia di atas 60 tahun, dengan penggunaan Tigeron dengan dosis 1000 mg per hari, serta selama terapi dengan kortikosteroid. Dosis harian untuk pasien lanjut usia harus disesuaikan tergantung pada CC. Saat Tigeron ditempatkan di grup ini, kondisi mereka harus diawasi secara ketat. Jika gejala tendonitis muncul, hentikan terapi dan konsultasikan ke dokter.

Jika diare terjadi, terutama dalam derajat yang parah, persisten dan / atau dengan campuran darah yang terjadi selama / setelah pengobatan dengan Tigeron (termasuk selama beberapa minggu setelah terapi), perlu dipertimbangkan kemungkinan berkembangnya penyakit yang disebabkan oleh Clostridium difficile. Kolitis pseudomembran adalah bentuk parah dari penyakit ini. Dalam kasus kecurigaan kolitis pseudomembran, Tigeron segera dibatalkan dan pengobatan yang tepat diresepkan. Penggunaan obat-obatan yang menekan gerak peristaltik usus merupakan kontraindikasi.

Dengan latar belakang terapi kuinolon, dimungkinkan untuk menurunkan ambang kejang dan terjadinya kejang. Dengan riwayat epilepsi yang terbebani, Tigeron tidak diresepkan. Dalam kasus kecenderungan kejang, serta dalam terapi kombinasi dengan obat yang menurunkan ambang kejang, Tigeron harus digunakan dengan sangat hati-hati. Jika serangan kejang terjadi, levofloxacin dibatalkan.

Pasien dengan gangguan nyata / laten pada aktivitas glukosa-6-fosfat dehidrogenase mungkin memiliki kecenderungan untuk reaksi hemolitik selama terapi dengan antibiotik kuinolon. Jika perlu meresepkan Tigeron untuk kelompok pasien ini, kondisi mereka harus dipantau (terkait dengan kemungkinan terjadinya hemolisis).

Penggunaan levofloxacin dapat menyebabkan reaksi hipersensitivitas yang serius dan berpotensi fatal. Terkadang gangguan ini terjadi pada awal pengobatan (setelah dosis pertama). Dalam kasus seperti itu, Tigeron dibatalkan dan perawatan yang tepat diresepkan.

Ada bukti munculnya reaksi bulosa yang parah, termasuk sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik. Jika selama masa terapi terjadi reaksi dari kulit / selaput lendir, Anda harus segera berhenti menggunakan levofloxacin dan berkonsultasi dengan dokter, jika perlu, pengobatan yang tepat diresepkan.

Kasus perubahan kadar glukosa darah selama terapi dengan kuinolon dilaporkan, di antaranya perkembangan hiper dan hipoglikemia dicatat. Biasanya, kelainan ini dicatat pada pasien diabetes mellitus yang menerima pengobatan bersamaan dengan obat hipoglikemik oral atau insulin. Ada laporan kasus koma hipoglikemik. Penderita diabetes melitus disarankan untuk memantau kadar glukosa darah secara ketat.

Untuk mencegah perkembangan fotosensitisasi selama perawatan dan selama 48 jam setelah selesai, disarankan untuk menghindari paparan sumber sinar UV buatan atau paparan radiasi matahari yang kuat.

Ketika terapi kombinasi dengan antagonis vitamin K (khususnya, warfarin), tingkat indikator pembekuan darah dapat meningkat atau frekuensi komplikasi hemoragik dapat meningkat. Dalam kasus seperti itu, pemantauan indikator pembekuan darah diperlukan.

Jika pasien mengalami reaksi psikotik saat menggunakan Tigeron, terapi dibatalkan. Dengan riwayat gangguan psikotik atau penyakit mental, obat tersebut harus diberikan dengan hati-hati.

Pasien yang memiliki faktor risiko berikut untuk perpanjangan interval QT memerlukan perhatian khusus:

• sindrom perpanjangan QT bawaan / didapat;
• penyakit jantung (infark miokard, gagal jantung, bradikardia);
• ketidakseimbangan elektrolit (hipomagnesemia, hipokalemia);
• terapi kombinasi dengan obat-obatan yang dapat memperpanjang interval QT.

Pada pasien usia lanjut, ada kepekaan yang tinggi terhadap obat yang memperpanjang interval QT, yang memerlukan kehati-hatian saat menggunakan Tigeron dalam kombinasi dengan obat ini.

Jika gejala neuropati sensorimotor perifer / sensorik muncul, untuk mencegah kondisi yang tidak dapat diubah secara tepat waktu, terapi Tigeron harus dibatalkan.

Dengan latar belakang penggunaan levofloxacin (terutama pada penyakit berat yang mendasari, misalnya sepsis), nekrosis hati dapat berkembang, kadang-kadang menjadi gagal hati dengan akibat yang fatal. Jika muncul gejala seperti urine gelap, ikterus, anoreksia, nyeri / gatal di perut muncul, terapi Tigeron dianjurkan untuk dihentikan.

Fluoroquinolones, termasuk levofloxacin, dapat menyebabkan blokade neuromuskuler dan eksaserbasi kelemahan otot pada pasien dengan miastenia gravis. Pada periode pasca-pendaftaran, pada pasien dengan penyakit ini dengan latar belakang penggunaan Tigeron, reaksi merugikan yang serius dicatat, termasuk kondisi di mana tindakan untuk mendukung pernapasan diperlukan, dan kematian. Levofloxacin tidak dianjurkan untuk digunakan dengan riwayat miastenia gravis.

Jika terjadi perkembangan gangguan penglihatan / ada efek samping dari sisi penglihatan, sebaiknya segera konsultasi ke dokter mata.

Selama terapi Tigeron, saat menentukan opiat dalam urin, hasil positif palsu mungkin terjadi, yang mungkin memerlukan konfirmasi menggunakan metode yang lebih spesifik.

Levofloxacin dapat menyebabkan hasil negatif palsu dalam diagnosis bakteriologis tuberkulosis (dengan menghambat pertumbuhan Mycobacterium tuberculosis).

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Selama masa terapi, penting untuk menilai respons individu terhadap Tigeron. Dengan berkembangnya reaksi merugikan dalam bentuk mengantuk, pusing atau gangguan penglihatan, disarankan untuk menolak mengemudi kendaraan dan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya lainnya.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Tigeron tidak diresepkan selama kehamilan / menyusui.

Saat mendiagnosis kehamilan, Anda harus memberi tahu dokter Anda.

Penggunaan masa kecil

Tigeron tidak diresepkan untuk pasien di bawah usia 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Jika terjadi gangguan fungsi ginjal, diperlukan koreksi regimen dosis.

Interaksi obat

Interaksi yang mungkin:

• seng dan garam besi, antasida yang mengandung aluminium atau magnesium, ddI (ini mengacu pada bentuk sediaan ddI dengan buffer yang mengandung aluminium atau magnesium), multivitamin yang mengandung seng: penyerapan levofloxacin berkurang secara signifikan (interval yang disarankan antara penggunaannya adalah 2 jam);
• sukralfat: bioavailabilitas levofloxacin berkurang secara signifikan (interval yang disarankan antara penggunaannya adalah 2 jam);
• teofilin, fenbufen atau obat antiinflamasi nonsteroid serupa: kemungkinan penurunan ambang kejang yang signifikan harus dipertimbangkan;
• siklosporin: T _{1/2 nya} meningkat;
• probenesid, simetidin: ekskresi levofloxacin menurun; jika terapi kombinasi diperlukan, perawatan harus diberikan, terutama pada gagal ginjal;
• obat yang memperpanjang interval QT (antiaritmia kelas II A dan III, antidepresan trisiklik, makrolit, dan obat antipsikotik): terapi memerlukan kehati-hatian;
• antagonis vitamin K: perlu untuk mengontrol parameter koagulasi.

Larutan infus Tigeron kompatibel dengan larutan infus berikut: larutan natrium klorida 0,9%, larutan dekstrosa 5%, larutan Ringer, larutan gabungan untuk nutrisi parenteral (karbohidrat, asam amino, elektrolit). Tidak mungkin mencampur Tigeron dengan heparin atau larutan yang memiliki reaksi basa (khususnya, dengan larutan natrium bikarbonat).

Analog

Analog Tigeron adalah Roflox-Scan, Floracid, Leflobact, Haileflox, Flexid, Glevo, Tavanik, Lefoktsin, Levolet, Eleflox, Remedia, Levofloxacin dan lainnya.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat yang terlindung dari cahaya pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan: tablet - 2 tahun; larutan infus - 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Tigeron

Ulasan tentang Tigeron cukup kontroversial. Beberapa dari mereka mencatat efek cepat, kemudahan penggunaan, dan hampir tidak adanya efek samping. Pengguna lain menunjukkan bahwa obat tersebut tidak memiliki efek terapi yang tepat, berbagai reaksi negatif berkembang selama penggunaan, dan juga mencatat biayanya yang tinggi.

Harga Tigeron di apotek

Harga tablet Tigeron dengan dosis 750 mg per bungkus 5 pcs. sekitar 700 rubel. Biaya tablet Tigeron 500 mg adalah 500–600 rubel. per paket 5 pcs.

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!