Lazolvan - Petunjuk Penggunaan, Harga, Sirup, Larutan Injeksi

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Lazolvan

Lazolvan: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Interaksi obat
14. 14. Analoginya
15. 15. Syarat dan ketentuan penyimpanan
16. 16. Ketentuan pengeluaran dari apotek
17. 17. Ulasan
18. 18. Harga di apotek

Nama latin: Lasolvan

Kode ATX: R05CB06

Bahan aktif: ambroxol (ambroxol)

Produser: Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Yunani), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Jerman), Delpharm Reims (Prancis)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-08-13

Harga di apotek: mulai 136 rubel.

Membeli

Lazolvan adalah obat ekspektoran dan mukolitik.

Bentuk dan komposisi rilis

Lazolvan tersedia dalam bentuk sediaan berikut:

• Lozenges: bulat, coklat muda, dengan bau peppermint (lecet 10 pcs., 1, 2 atau 4 lecet dalam kotak kardus);
• Tablet: bulat, agak kekuningan atau putih, rata di kedua sisi, dengan tepi miring, di satu sisi ada garis pemisah dan tulisan "67C" terjepit di kedua sisinya, di sisi lain - simbol perusahaan (dalam lecet 10 pcs., 2 atau 5 lecet dalam kotak karton);
• Sirup: hampir tidak berwarna atau tidak berwarna, hampir transparan atau transparan, dengan bau buah beri liar (15 mg / 5 ml) atau bau stroberi (30 mg / 5 ml), agak kental (dalam botol kaca gelap 100, 200 atau 250 ml per lengkap dengan atau tanpa gelas ukur, 1 botol dalam kotak karton);
• Solusi untuk pemberian dan inhalasi oral: transparan, agak kecoklatan atau tidak berwarna (dalam botol kaca gelap 100 ml, lengkap dengan gelas dosis atau beaker, 1 botol dalam kotak karton).

1 permen Lazolvan berisi:

• Bahan aktif: ambroxol - 15 mg (sebagai hidroklorida);
• Komponen pembantu: getah akasia - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (manitol, sorbitol, pati terhidrolisis terhidrolisis) - 614,8 mg, minyak daun peppermint - 10 mg, minyak daun kayu putih berbentuk batang - 2 mg, sakarinat natrium - 1,8 mg, parafin cair (campuran murni hidrokarbon jenuh cair) - 2,4 mg, air murni - 196,6 mg.

Komposisi 1 tablet Lazolvan meliputi:

• Bahan aktif: ambroxol - 30 mg (sebagai hidroklorida);
• Komponen pembantu: laktosa monohidrat - 171 mg, pati jagung kering - 36 mg, silikon dioksida koloid - 1,8 mg, magnesium stearat - 1,2 mg.

Komposisi 5 ml sirup Lazolvan meliputi:

• Bahan aktif: ambroxol - 15 atau 30 mg (sebagai hidroklorida);
• Komponen pembantu (15/30 mg dalam 5 ml, masing-masing): asam benzoat - 8,5 / 8,5 mg, hidroksietil selulosa (hyetellose) - 10/10 mg, acesulfame potassium - 5/5 mg, sorbitol cair (tidak mengkristal) - 1750/1750 mg, gliserol 85% - 750/750 mg, rasa vanila 201629 - 3/3 mg, air murni - 3047,5 / 3031,5 mg, rasa berry hutan PHL-132195 - 11 mg (untuk sirup 15 mg / 5 ml) atau rasa krim stroberi PHL-132200 - 12 mg (untuk sirup 30 mg / 5 ml).

Komposisi 1 ml larutan untuk pemberian oral dan inhalasi Lazolvan meliputi:

• Bahan aktif: ambroxol - 7,5 mg (sebagai hidroklorida);
• Komponen tambahan: asam sitrat monohidrat - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihidrat - 4,35 mg, natrium klorida - 6,22 mg, benzalkonium klorida - 0,225 mg, air murni - 989,705 mg.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Data penelitian menunjukkan bahwa ambroxol, yang merupakan bahan aktif Lazolvan, menyebabkan peningkatan sekresi di saluran pernapasan. Sebagai hasil dari paparan obat tersebut, produksi surfaktan paru dan aktivitas siliaris ditingkatkan. Efek ini merangsang aliran dan pengangkutan lendir (pembersihan mukosiliar), menghasilkan keluarnya dahak secara intens dan meredakan batuk. Dalam pengobatan penyakit paru obstruktif kronik selama terapi jangka panjang dengan Lazolvan (selama 2 bulan atau lebih), jumlah eksaserbasi menurun secara signifikan. Penurunan yang signifikan dalam durasi eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik dicatat.

Farmakokinetik

Semua bentuk sediaan ambroxol pelepasan segera ditandai dengan absorpsi yang cepat dan hampir sempurna (terdapat ketergantungan absorpsi linier pada dosis). Ketika diambil secara oral, konsentrasi plasma maksimum Ambroxol dicapai setelah 60–150 menit. Volume distribusinya 552 liter. Pengikatan ambroxol ke protein plasma dalam kisaran konsentrasi terapeutik kira-kira 90%.

Saat diberikan secara oral, transisi zat aktif dari darah ke jaringan terjadi dengan cepat. Konsentrasi ambroxol tertinggi diamati di paru-paru. Sekitar 30% dari dosis oral menjalani proses penyaluran hati primer. Studi pada mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahwa isoform yang dominan adalah isoenzim CYP3A4. Ini bertanggung jawab untuk metabolisme zat aktif menjadi asam dibromantranilic. Jumlah yang tersisa dimetabolisme di hati, sebagian besar dengan glukuronidasi dan degradasi parsial (sekitar 10%) menjadi asam dibromantranilik dan metabolit tambahan dalam jumlah kecil. Waktu paruh terminal adalah 10 jam. Bersihan total hingga 660 ml / menit, dengan sekitar 8% dari total pembersihan adalah pembersihan ginjal. Dalam studi dengan metode pelabelan radioaktif, dihitung bahwa sebagai hasil dari penggunaan ambroxol dosis tunggal selama 5 hari ke depan, sekitar 83% dari dosis yang diambil dikeluarkan melalui urin.

Efek klinis yang signifikan dari jenis kelamin dan usia pada farmakokinetik ambroxol belum dicatat, jadi tidak ada alasan untuk memilih dosis berdasarkan karakteristik ini.

Indikasi untuk digunakan

Lazolvan diresepkan untuk pengobatan penyakit akut dan kronis berikut pada saluran pernapasan, yang terjadi dengan pelepasan dahak kental:

• Bronkiektasis;
• Radang paru-paru;
• Bronkitis dalam perjalanan akut dan kronis;
• Asma bronkial, berlanjut dengan kesulitan mengeluarkan dahak;
• Penyakit paru obstruktif kronis.

Kontraindikasi

• Trimester pertama kehamilan dan menyusui;
• Hipersensitif thd komponen obat.

Lazolvan harus digunakan dengan hati-hati pada wanita hamil pada trimeter II-III, serta pada insufisiensi ginjal dan / atau hati.

Anak-anak, tergantung pada bentuk sediaan Lazolvan, dapat dikonsumsi:

• Lozenge dan sirup 30 mg / 5 ml: dari usia 6 tahun;
• Tablet: dari usia 18 tahun.

Dalam tablet hisap, dalam hal dosis harian maksimum yang direkomendasikan (90 mg), mengandung 3200 mg sorbitol, oleh karena itu, pasien dengan intoleransi fruktosa herediter yang jarang tidak boleh mengonsumsi Lazolvan dalam bentuk sediaan ini.

Lazolvan dalam bentuk tablet dikontraindikasikan untuk pasien dengan defisiensi laktase, intoleransi laktosa dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Sirup Lazolvan tidak boleh dikonsumsi oleh pasien dengan intoleransi fruktosa herediter.

Petunjuk penggunaan Lazolvan: metode dan dosis

Lazolvan digunakan secara internal atau terhirup.

Di dalam, obat bisa diminum terlepas dari waktu makan.

Tablet hisap harus dilarutkan perlahan di mulut, tablet harus diminum dengan cairan, solusinya bisa diencerkan dengan jus, teh, susu atau air.

Biasanya, bagian dalam Lazolvan ditentukan:

• Tablet hisap: dewasa dan anak-anak berusia 12 tahun - 3 kali sehari, 2 tablet hisap; anak-anak 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 1 permen;
• Tablet: 3 kali sehari, 1 tablet; untuk meningkatkan efek terapeutik, dimungkinkan untuk meningkatkan dosis harian (2 tablet 2 kali sehari);
• Sirup 15 mg / 5 ml: dewasa dan anak-anak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 10 ml; anak-anak 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 5 ml; anak 2-6 tahun - 3 kali sehari, 2,5 ml; anak di bawah 2 tahun - 2 kali sehari, 2,5 ml;
• Sirup 30 mg / 5 ml: dewasa dan anak-anak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 5 ml; anak 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 2,5 ml;
• Larutan oral (1 ml = 25 tetes): dewasa dan anak-anak berusia 12 tahun - 3 kali sehari, 100 tetes; anak-anak 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 50 tetes; anak 2-6 tahun - 3 kali sehari, 25 tetes; anak di bawah 2 tahun - 2 kali sehari, 25 tetes.

Lazolvan inhalasi biasanya diresepkan:

• Dewasa dan anak-anak dari 6 tahun - 1-2 inhalasi, 2-3 ml larutan per hari;
• Anak di bawah usia 6 tahun - 1-2 inhalasi 2 ml larutan per hari.

Untuk penghirupan, Anda dapat menggunakan peralatan modern yang dirancang untuk ini (kecuali untuk penghirup uap). Untuk memastikan kelembapan yang optimal selama penghirupan, Lazolvan harus dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dengan perbandingan 1: 1. Karena selama terapi inhalasi, napas dalam-dalam dapat menyebabkan perkembangan batuk, penarikan harus dilakukan dengan tetap menjaga ritme pernapasan normal. Sebelum prosedur, solusi inhalasi Lazolvan disarankan untuk dipanaskan hingga mencapai suhu tubuh. Penderita asma bronkial dianjurkan untuk melakukan pernafasan setelah minum obat bronkodilator, yang akan membantu menghindari iritasi nonspesifik pada saluran pernafasan dan kejang mereka.

Jika gejala penyakit berlanjut selama 4-5 hari sejak mulai mengonsumsi Lazolvan, disarankan untuk berkonsultasi ke dokter.

Efek samping

Biasanya, Lasolvan ditoleransi dengan baik.

Selama terapi, efek samping berikut dapat berkembang:

• Saluran gastrointestinal: sering - mual, penurunan kepekaan di kerongkongan atau mulut; jarang - diare, dispepsia, mulas, muntah, nyeri di perut bagian atas, kekeringan pada selaput lendir tenggorokan dan mulut;
• Sistem saraf: sering - pelanggaran selera;
• Sistem kekebalan, kulit dan jaringan subkutan: jarang - urtikaria, ruam, angioedema, reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis), gatal dan reaksi alergi lainnya.

Overdosis

Gejala spesifik overdosis Lazolvan pada manusia belum dijelaskan.

Ada bukti kesalahan medis dan / atau overdosis yang tidak disengaja, sebagai akibatnya gejala efek samping yang diketahui untuk obat ini dicatat: dispepsia, mual, muntah, diare, sakit perut. Dalam beberapa kasus, diperlukan terapi simtomatik.

Pengobatan: Anda harus memaksakan muntah, bilas perut selama 1-2 jam setelah minum obat. Terapi simtomatik juga diindikasikan.

instruksi khusus

Anda sebaiknya tidak menggabungkan Lazolvan dengan obat antitusif yang menghambat ekskresi sputum.

Pada pasien dengan lesi kulit yang parah (toksik epidermal necrolysis atau sindrom Stevens-Johnson) pada fase awal, demam, rinitis, nyeri tubuh, sakit tenggorokan dan batuk dapat muncul. Dengan terapi simtomatik, adalah mungkin untuk secara keliru meresepkan obat mukolitik seperti Lazolvan. Ada laporan terisolasi dari deteksi nekrolisis epidermal toksik dan sindrom Stevens-Johnson, yang bertepatan dengan pengangkatannya, tetapi tidak ada hubungan sebab akibat dengan penerimaan Lazolvan.

Jika terjadi perkembangan sindrom di atas, Anda harus menghentikan penggunaan obat dan segera mencari pertolongan dokter.

Dengan gangguan fungsional pada ginjal, Lazolvan hanya dapat digunakan sesuai petunjuk dokter.

Komposisi 1 tablet mengandung 162,5 mg laktosa, dalam dosis harian maksimum (4 tablet) - 650 mg laktosa.

Sorbitol, yang merupakan bagian dari sirup, mungkin memiliki sedikit efek pencahar. Dosis sirup harian maksimum yang direkomendasikan mengandung 5 g (dalam 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) atau 10,5 g (dalam 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Solusi untuk pemberian dan penghirupan oral mengandung pengawet benzalkonium klorida, yang, selama penghirupan, dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien dengan peningkatan reaktivitas saluran napas. Tidak disarankan untuk mencampur larutan dengan larutan alkali dan asam kromoglikat. Peningkatan nilai pH larutan di atas 6,3 dapat menyebabkan pengendapan zat aktif atau munculnya opalescence.

Pasien yang mengikuti diet dengan kandungan natrium rendah harus memperhitungkan bahwa dosis harian yang direkomendasikan (untuk orang dewasa dan anak-anak dari usia 12 tahun) Lazolvan dalam bentuk larutan untuk pemberian oral dan inhalasi mengandung 42,8 mg natrium.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Ambroxol melintasi penghalang plasenta. Dalam studi praklinis, tidak ada efek samping langsung atau tidak langsung dari obat tersebut selama kehamilan, embrio / janin, perkembangan postnatal dan persalinan yang terungkap.

Pengalaman klinis yang luas dengan penggunaan obat dari minggu ke 28 kehamilan tidak menunjukkan bukti efek negatif obat pada janin, namun, saat menggunakan Lazolvan selama masa kehamilan, tindakan pencegahan yang biasa harus diikuti. Obat tersebut tidak dianjurkan untuk diminum pada trimester pertama kehamilan. Penggunaan pada trimester II atau III diperbolehkan hanya dalam kasus di mana potensi risiko pada janin lebih rendah daripada potensi manfaatnya bagi ibu.

Ambroxol diekskresikan dalam ASI. Tidak ada data tentang perkembangan efek yang tidak diinginkan pada anak-anak yang disusui, tetapi tidak disarankan untuk menggunakan Lazolvan selama menyusui.

Dalam studi praklinis Ambroxol, efek negatif pada kesuburan tidak terungkap.

Penggunaan masa kecil

Saat merawat anak di bawah usia 12 bulan, Lazolvan hanya digunakan dalam bentuk larutan. Dalam kasus seperti itu, perlu dipastikan pengawasan medis yang konstan.

Menurut petunjuknya, Lazolvan dalam bentuk tablet dilarang untuk perawatan anak di bawah usia 18 tahun, dalam bentuk tablet hisap - hingga 6 tahun.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Jika terjadi gagal ginjal, obat tersebut harus digunakan dengan hati-hati.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Pada gangguan hati, obat tersebut harus digunakan dengan hati-hati.

Interaksi obat

Tidak ada data tentang interaksi yang tidak diinginkan yang signifikan secara klinis dari Lazolvan dengan obat lain.

Lazolvan meningkatkan penetrasi ke dalam sekresi bronkial obat-obatan seperti cefuroxime, amoxicillin dan eritromisin.

Analog

Analog Lazolvan adalah: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat gelap, jauh dari jangkauan anak-anak.

Kehidupan rak:

• Lozenges - 3 tahun pada suhu hingga 30 ° C;
• Tablet - 5 tahun pada suhu hingga 30 ° C;
• Sirup - 3 tahun pada suhu hingga 25 ° C;
• Solusi untuk pemberian dan penghirupan oral - 5 tahun pada suhu hingga 25 ° C.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Tersedia tanpa resep dokter.

Ulasan tentang Lazolvan

Ulasan tentang Lazolvan sebagian besar positif. Pengguna mencatat bahwa dalam beberapa hari setelah minum obat, ada perbaikan pada bronkitis dan penyakit lainnya. Menurut review orang tua, Lazolvan dalam bentuk solusi inhalasi dan sirup ini terbukti baik dalam pengobatan anak.

Juga, beberapa pengguna melaporkan perkembangan efek samping (diare, reaksi alergi dari kulit).

Harga Lazolvan di apotek

Harga perkiraan Lazolvan adalah:

• pastilles (20 pcs dalam satu paket) - 211 rubel;
• tablet: 50 pcs. - 290 rubel., 20 pcs. - 170 rubel;
• sirup dalam botol 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
• larutan untuk pemberian oral dan inhalasi 7,5 mg / ml dalam botol 100 ml - 380 rubel.

Lazolvan: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Lazolvan 30 mg tablet 20 pcs. 136 RUB Membeli

Lazolvan 15 mg / 5 ml sirup dengan rasa beri liar 100 ml 1 pc. 159 r Membeli

Tablet Lazolvan 30mg 20 pcs. 167 r Membeli

Sirup Lazolvan untuk anak dengan rasa buah beri liar 15mg / 5ml fl. 100ml No.1 188 r Membeli

Lazolvan Max 75 mg kapsul aksi lama 10 pcs. 204 RUB Membeli

Lazolvan 30 mg / 5 ml sirup 100 ml 1 pc. 207 r Membeli

Lazolvan Fito sirup 150 mg / ml dengan dosing cup 100 ml 1 pc. 209 GABUNG Membeli

Sirup Lazolvan 30mg / 5ml fl. Ons 100ml No.1 213 r Membeli

Sirup Lazolvan phyto 150mg / ml fl. Ons 100ml 215 RUB Membeli

Lazolvan 30 mg tablet 50 pcs. 225 RUB Membeli

Tablet Lazolvan 30mg 50 pcs. 231 RUB Membeli

Kapsul Lazolvan Max aksi berkepanjangan 75mg 10 pcs. 245 RUB Membeli

Lasolvan Rino 1,18 mg / ml 82 μg / dosis semprot hidung 10 ml 1 pc. RUB 250 Membeli

Lasolvan Rino nasal spray dosis 82 mcg / vial dosis. 10ml 316 Gosok Membeli

Larutan Lazolvan 7,5 mg / ml untuk pemberian oral dan inhalasi 100 ml 1 pc. 335 RUB Membeli

Solusi Lazolvan untuk ing dan int. kira-kira. 7,5mg / ml 100ml 363 r Membeli

Lihat semua penawaran dari apotek

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!