Ronocyte
Ronocyte: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
- 10. Gunakan di masa kecil
- 11. Gunakan pada orang tua
- 12. Interaksi obat
- 13. Analoginya
- 14. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 15. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 16. Ulasan
- 17. Harga di apotek
Nama latin: Ronocit
Kode ATX: N06BX06
Bahan aktif: citicoline (Citicoline)
Produsen: С. К. Perusahaan Rompharm S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (Rumania)
Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-14-12
Ronocyte adalah obat nootropik dengan spektrum aksi yang luas.
Bentuk dan komposisi rilis
Obat diproduksi dalam bentuk larutan untuk pemberian intravena (i / v) dan intramuskular (i / m): cairan transparan tidak berwarna atau kuning muda (masing-masing 4 ml dalam ampul kaca tidak berwarna, 5 ampul dalam lecet, dalam kotak karton 1 kemasan dan instruksi penggunaan Ronocyte).
1 ampul (4 ml) mengandung:
- zat aktif: natrium citicoline - 522,52 mg atau 1045,04 mg, yang masing-masing setara dengan 500 mg atau 1000 mg citicoline;
- komponen tambahan: larutan asam klorida 1M atau larutan natrium hidroksida 1M, air untuk injeksi.
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Ronocyte adalah obat nootropik dengan spektrum aksi farmakologis yang luas.
Zat aktifnya, citicoline, adalah prekursor komponen ultrastruktur kunci dari membran sel, terutama fosfolipid. Mekanisme kerja obat adalah karena kemampuan citicoline, untuk mencegah pembentukan radikal bebas yang berlebihan, untuk mempotensiasi pemulihan membran sel yang rusak, untuk menghambat kerja fosfolipase, mempengaruhi mekanisme apoptosis untuk mencegah kematian sel.
Penggunaan obat pada periode akut stroke meningkatkan transmisi kolinergik, mengurangi jumlah jaringan otak yang rusak.
Pada cedera otak traumatis, ini membantu mengurangi periode koma pasca-trauma, mengurangi keparahan gejala neurologis dan durasi kursus pemulihan.
Pada pasien dengan hipoksia kronis otak, efek klinis citicoline telah diamati dalam pengobatan gangguan kognitif, termasuk labilitas emosional, gangguan memori, kurang inisiatif, kesulitan dalam perawatan diri atau melakukan aktivitas rutin.
Efektivitas obat dalam pengobatan gangguan neurologis motorik dan sensorik dari asal mula degeneratif dan vaskular telah dikonfirmasi.
Farmakokinetik
Setelah pemberian Ronocyte parenteral (i / v atau i / m), citicoline diserap dengan baik, ini berkontribusi pada peningkatan yang signifikan dalam konsentrasi kolin dalam plasma darah.
Citicoline sebagian besar memasuki otak dan didistribusikan ke dalam strukturnya. Ini merupakan bagian dari fraksi fosfolipid struktural setelah penggabungan aktif ke dalam membran sitoplasma, seluler dan mitokondria.
Tidak ada data tentang ekskresi citicoline dalam ASI.
Ini dimetabolisme di hati untuk membentuk kolin dan sitidin. Fraksi kolin dengan cepat digabungkan ke dalam fosfolipid struktural dan fraksi sitidin.
Hanya 15% dari dosis citicoline yang dikeluarkan dari tubuh (12% - dengan udara yang dihembuskan dan kurang dari 3% - melalui ginjal). Laju ekskresi zat aktif menurun dengan cepat: dengan udara yang dihembuskan selama 15 jam pertama, melalui ginjal - selama 36 jam pertama; kemudian penurunannya terjadi jauh lebih lambat.
Indikasi untuk digunakan
- periode akut stroke iskemik dan cedera otak traumatis - sebagai bagian dari terapi kompleks;
- masa pemulihan setelah stroke iskemik atau hemoragik, cedera otak traumatis;
- penyakit degeneratif dan pembuluh darah otak, disertai gangguan kognitif dan perilaku.
Kontraindikasi
Mutlak:
- vagotonia parah (dominasi nada bagian parasimpatis dari sistem saraf otonom);
- penggunaan obat-obatan yang mengandung meklofenoksat secara bersamaan;
- menyusui;
- usia hingga 18 tahun;
- intoleransi individu terhadap komponen obat.
Dengan hati-hati, hanya dalam kasus di mana manfaat yang diharapkan bagi ibu lebih besar daripada potensi risikonya pada janin, obat boleh meresepkan obat selama kehamilan.
Ronocyte, petunjuk penggunaan: metode dan dosis
Larutan Ronosit digunakan dengan pemberian i / v (lebih disukai) atau i / m.
Obat intravena dapat diberikan dengan jet (durasi injeksi intravena adalah 5 menit) atau dengan tetes (kecepatan infus 40-60 tetes per menit).
Dengan suntikan intramuskular, Ronocyte tidak boleh disuntikkan kembali di tempat yang sama.
Setelah ampul dibuka, larutan harus segera digunakan, sisanya harus dibuang.
Saat mempersiapkan infus, obat tersebut dapat dilarutkan dalam semua jenis larutan isotonik intravena dan larutan dekstrosa (glukosa).
Dosis harian yang direkomendasikan:
- periode akut stroke iskemik dan cedera otak traumatis: dari saat diagnosis - 2000 mg, dibagi menjadi 2 suntikan dengan interval yang sama antar prosedur. Durasi kursus setidaknya 42 hari. Setelah 3-5 hari pemberian citicoline parenteral, pasien dengan fungsi menelan normal dapat dipindahkan ke pengobatan dengan bentuk sediaan oral;
- masa pemulihan setelah cedera otak traumatis, stroke iskemik atau hemoragik, gangguan kognitif: dari 500 hingga 2000 mg, tergantung pada tingkat keparahan gejala penyakit. Dokter menentukan durasi terapi secara individual. Jika perlu, pengobatan dengan citicoline oral dimungkinkan.
Dengan tidak adanya keyakinan bahwa perdarahan intrakranial telah berhenti, dosis harian Ronocyte 1000 mg tidak boleh terlampaui, kecepatan infus intravena tidak boleh melebihi 30 tetes per menit.
Pasien lanjut usia tidak membutuhkan penyesuaian dosis.
Efek samping
- dari sistem saraf: sangat jarang - sakit kepala, pusing, reaksi yang tidak diinginkan dari sistem parasimpatis, mati rasa pada anggota tubuh yang lumpuh, tremor;
- gangguan mental: sangat jarang - insomnia, agitasi, halusinasi;
- dari sisi pembuluh darah: sangat jarang - hipertensi arteri, hipotensi arteri;
- dari sistem pernapasan, dada dan organ mediastinal: sangat jarang - sesak napas;
- dari saluran pencernaan: sangat jarang - nafsu makan menurun, diare, mual, muntah;
- pada bagian sistem hepatobilier: sangat jarang - pelanggaran aktivitas enzim hati;
- pada bagian kulit dan jaringan subkutan: sangat jarang - ruam, pruritus, hiperemia, purpura, urtikaria, syok anafilaksis;
- gangguan umum: sangat jarang - menggigil;
- pelanggaran di tempat suntikan: sangat jarang - perasaan panas, edema.
Overdosis
Gejala overdosis belum terbentuk.
instruksi khusus
Setiap efek yang tidak diinginkan terkait dengan penggunaan obat harus dilaporkan ke dokter yang merawat.
Pasien dengan cedera otak harus diberi resep obat seperti manitol dan kortikosteroid untuk mengurangi tekanan intrakranial secara bersamaan dengan Ronocyte.
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks
Selama masa pengobatan dengan Ronocyte, pasien perlu berhati-hati saat mengemudi dan bekerja dengan mekanisme yang rumit.
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
Selama kehamilan, citicoline dapat diresepkan hanya dalam kasus di mana manfaat yang diharapkan bagi ibu lebih besar daripada potensi risiko pada janin.
Penggunaan Ronocyte selama menyusui merupakan kontraindikasi. Jika perlu menggunakan citicoline selama menyusui, menyusui harus dihentikan.
Penggunaan masa kecil
Tidak ada data klinis tentang penggunaan obat pada anak-anak, oleh karena itu, pemberian suntikan Ronocyte pada pasien di bawah usia 18 tahun dikontraindikasikan.
Gunakan pada orang tua
Pasien lanjut usia tidak membutuhkan penyesuaian dosis.
Interaksi obat
Harus diingat bahwa Ronocyte meningkatkan efek levodopa.
Citicoline tidak boleh digunakan dengan terapi bersamaan dengan obat yang mengandung meclofenoxate.
Penggunaan Ronocyte secara bersamaan dengan obat hemostatik, agen antihipertensi intrakranial dan cairan perfusi diperbolehkan.
Analog
Analog Ronocyte adalah Citicoline, Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Noocil, Proneiro, Recognan, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Simpan pada suhu hingga 25 ° C.
Umur simpan 5 tahun.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Disalurkan dengan resep dokter.
Ulasan tentang Ronocyte
Tidak ada ulasan dari pasien atau spesialis tentang Ronocyte.
Harga Ronocyte di apotek
Harga Ronocyte 1000 mg / 4 ml dan 500 mg / 4 ml belum ditetapkan karena kurangnya obat di jaringan apotek.
Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
