Metucinvel - Petunjuk Penggunaan, Harga, Analog Suntikan, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

MetucinVel

MetutsinVel: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Methucinvel

Kode ATX: N07XX

Bahan aktif: ethylmethylhydroxypyridine succinate (Ethylmethylhydroxypyridine succinate)

Produsen: VELFARM LLC (Rusia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2020-08-20

Harga di apotek: dari 364 rubel.

Membeli

MetucinVel adalah agen antioksidan.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan - larutan untuk pemberian intravena (i / v) dan intramuskular (i / m): transparan, tidak berwarna atau dengan sedikit semburat kuning (dalam ampul kaca pelindung cahaya tidak berwarna atau netral, 2 dan 5 ml, 5 ampul dalam kemasan strip blister; Di dalam kotak karton, petunjuk penggunaan MetucinVel dan kemasan blister 1–2. Saat menggunakan ampul tanpa cincin putus atau takik dengan titik, skarifier ampul juga dimasukkan ke dalam kemasan).

Komposisi sediaan per 1 ml:

• zat aktif: ethylmethylhydroxypyridine succinate - 50 mg;
• komponen pembantu: air untuk injeksi, sodium metabisulfite (sodium disulfite).

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Zat aktif MetucinVela adalah ethylmethylhydroxypyridine succinate, perwakilan dari kelas 3-hydroxypyridine. Obat tersebut menekan proses radikal bebas, melindungi membran sel dari segala macam kerusakan. Ini juga memiliki efek antihypoxic, meningkatkan ketahanan stres.

Mekanisme kerja MetucinVela adalah karena sifat pelindung membran dan antioksidan dari ethylmethylhydroxypyridine succinate. Obat ini menghambat peroksidasi lipid, memperbaiki fungsi dan struktur sel, meningkatkan rasio lipid terhadap protein, dan meningkatkan aktivitas oksidase superoksida.

MetucinVel mempengaruhi aktivitas enzim yang mengikat membran (acetylcholinesterase, adenylate cyclase dan calcium-independent phosphodiesterase), kompleks reseptor (acetylcholine, benzodiazepine, gamma-aminobutyric). Hal ini meningkatkan kemampuan membran sel untuk mengikat ligan, mempertahankan organisasi struktural dan fungsional biomembran, meningkatkan pengangkutan neurotransmiter dan transmisi sinaptik.

MetucinVel meningkatkan tingkat dopamin di otak. Ini meningkatkan aktivasi kompensasi glikolisis aerobik dan fungsi sintesis energi mitokondria, mengurangi tingkat penghambatan proses oksidatif dalam siklus Krebs dalam kasus hipoksia, disertai dengan peningkatan kandungan ATP (asam adenosin trifosfat) dan CP (kreatin fosfat).

Obat ini meningkatkan daya tahan tubuh terhadap efek dari semua jenis faktor yang merusak dengan latar belakang berbagai kondisi patologis: dengan gangguan sirkulasi otak, iskemia, hipoksia, keracunan alkohol atau obat antipsikotik.

Dengan penurunan kritis dalam aliran darah koroner, ethylmethylhydroxypyridine succinate mempertahankan organisasi struktural dan fungsional membran kardiomiosit, meningkatkan aktivitas enzim membran. Pada pasien dengan iskemia akut, ini mendukung pengembangan aktivasi glikolisis aerobik dan enzim asetilkolinesterase. Dalam kondisi hipoksia, ini meningkatkan proses mitokondria redoks, meningkatkan sintesis CP dan ATP. Dengan miokardium iskemik, ini memastikan integritas fungsi fisiologisnya, menormalkan proses metabolisme di dalamnya. Meningkatkan sifat reologi darah. Memperkuat efek antianginal nitrat. Dalam kasus insufisiensi koroner akut, ini mengurangi konsekuensi sindrom reperfusi.

MetucinVel memperbaiki kondisi klinis pasien dengan infark miokard dan meningkatkan efektivitas pengobatan, mengurangi risiko aritmia dan gangguan konduksi intrakardiak. Dengan neuropati progresif, yang berkembang dengan latar belakang hipoksia dan iskemia kronis, ini membantu menjaga serat saraf optik dan sel ganglion retinal, meningkatkan aktivitas fungsionalnya, sehingga meningkatkan ketajaman visual. Pada pasien dengan pankreatitis akut, MetucinVel mengurangi keracunan endogen dan toksemia enzimatik.

Obat tersebut menstabilkan membran sel darah, akibatnya risiko hemolisis berkurang. Mengurangi agregasi platelet, meningkatkan sifat reologi dan mikrosirkulasi darah. Meningkatkan sirkulasi darah dan metabolisme otak.

MetucinVel mengurangi kandungan kolesterol total dan lipoprotein densitas rendah, karena itu ia memiliki efek hipolipidemik.

Farmakokinetik

Konsentrasi plasma maksimum (C _max) dengan aplikasi tunggal dan ganda dicapai dalam waktu sekitar 0,58 jam, ketika dosis 400-500 mg diberikan, angka ini sekitar 3,5-4 μg / ml.

Zat aktif MetucinVela didistribusikan dengan cepat di jaringan dan organ manusia. Di dalam tubuh, obat disimpan selama 0,7-1,3 jam.

Ethylmethylhydroxypyridine succinate dimetabolisme di hati selama glukuronidasi dengan pembentukan metabolit, lima di antaranya teridentifikasi: yang pertama adalah metabolit aktif secara farmakologis, yang terbentuk dalam jumlah besar dan ditemukan dalam urin 1–2 hari setelah pemberian MetucinVel; kedua, 3-hidroksipiridin fosfat, dibentuk dengan partisipasi alkali fosfatase, setelah itu terurai menjadi 3-hidroksipiridin dan asam fosfat; yang ketiga adalah metabolit, yang diekskresikan dalam jumlah besar melalui urin; yang keempat dan kelima adalah konjugat glukuron.

Obat tersebut dengan cepat dikeluarkan dari plasma, setelah 4 jam praktis tidak mungkin untuk menentukannya. Ini diekskresikan dalam urin, terutama dalam bentuk metabolit (50% dalam 12 jam), sebagian - tidak berubah (sekitar 0,3% selama 12 jam). Ekskresi zat aktif obat yang tidak berubah dan metabolitnya bervariasi dan tergantung pada karakteristik individu pasien.

Indikasi untuk digunakan

• gangguan kognitif ringan karena patologi aterosklerotik;
• sindrom distonia vegetatif;
• infark miokard akut (pada hari pertama sebagai bagian dari terapi kompleks);
• ensefalopati;
• gangguan akut sirkulasi serebral (dalam kombinasi dengan obat tertentu);
• cedera otak traumatis dan konsekuensinya;
• proses peradangan purulen akut pada rongga perut, termasuk peritonitis dan pankreatitis nekrotikan akut (sebagai bagian dari terapi kombinasi);
• glaukoma sudut terbuka primer pada semua stadium (sebagai salah satu obat dalam terapi kompleks);
• gangguan kecemasan dengan latar belakang keadaan neurosis dan neurotik;
• keracunan akut dengan obat antipsikotik;
• sindrom penarikan alkohol dengan dominasi gangguan vegetatif-vaskular dan neurosis.

Kontraindikasi

MetucinVel sangat dikontraindikasikan dalam kasus-kasus berikut:

• gagal hati akut;
• disfungsi ginjal berat;
• usia hingga 18 tahun;
• masa kehamilan dan menyusui;
• hipersensitivitas terhadap salah satu komponen obat.

Agen antioksidan diresepkan dengan hati-hati untuk pasien dengan riwayat reaksi alergi dan penyakit.

Metucinvel, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

MetucinVel dapat diberikan melalui infus atau jet secara intravena dan intramuskular. Sebelum infus, obat diencerkan dengan larutan natrium klorida 0,9%.

Durasi injeksi jet harus 5-7 menit, obat disuntikkan menetes dengan kecepatan 40-60 tetes / menit. Dosis maksimum yang diijinkan adalah 1200 mg per hari.

Dokter memilih dosis optimal secara individual, tergantung pada indikasi dan kondisi umum pasien.

Regimen dosis yang dianjurkan untuk MetucinVela:

• gangguan kognitif ringan: 100-300 mg per hari / m kursus selama 14-30 hari;
• sindrom distonia vegetatif, keadaan neurotik dan seperti neurosis: 400-500 mg per hari dalam / m selama 14 hari;
• ensefalopati dyscirculatory pada fase dekompensasi: 1 atau 2 kali sehari, 200-500 mg tetes atau aliran intravena selama 14 hari. Dalam 14 hari berikutnya, suntikan intramuskular MetucinVela diberikan dalam dosis harian 100-250 mg;
• pencegahan ensefalopati discirculatory: 2 kali sehari, 200-250 mg / m;
• gangguan akut pada sirkulasi otak (dalam terapi kompleks): 2-4 kali sehari, 200-500 mg infus selama 10-14 hari, kemudian 2-3 kali sehari, 200-250 mg secara intramuskuler untuk 2 minggu;
• cedera kranioserebral dan konsekuensinya: 2-4 kali sehari, 200-500 mg infus selama 10–15 hari;
• peritonitis dan pankreatitis nekrosis akut: MetucinVel diresepkan pada hari pertama dalam periode pra operasi atau pasca operasi. Dosis optimal dalam setiap kasus ditentukan secara individual, tergantung pada bentuk penyakit, prevalensi proses, tingkat keparahan kondisi dan pilihan untuk perjalanan klinis. Obat dibatalkan secara bertahap setelah respons klinis dan laboratorium positif yang stabil tercapai;
• pankreatitis edema akut: 3 kali sehari, 200-500 mg secara intravena dan intramuskular;
• necrotizing pankreatitis: dengan tingkat keparahan ringan - 3 kali sehari, 100-200 mg secara intravena dan intramuskular; dengan tingkat keparahan sedang - 3 kali sehari, 200 mg secara intravena; dalam kasus yang parah - pada hari pertama, 2 kali sehari, 400 mg, kemudian 2 kali sehari, 200-500 mg dengan penurunan bertahap dalam dosis harian; dalam perjalanan penyakit yang sangat parah - pada awal pengobatan, 800 mg per hari diresepkan, setelah bantuan syok pankreatogenik yang terus-menerus dan stabilisasi kondisi - 2 kali sehari, 300-500 mg infus, kemudian dosisnya dikurangi secara bertahap;
• glaukoma sudut terbuka primer: 1-3 kali sehari, suntikan intravena MetucinVela, 100-300 mg, diberikan selama 14 hari;
• keracunan akut dengan obat antipsikotik: 200-500 mg per hari secara intravena selama 7-14 hari;
• sindrom penarikan alkohol: 2-3 kali sehari, 200-500 mg infus selama 5-7 hari;
• infark miokard akut (dengan latar belakang terapi standar untuk penyakit ini): 3 kali sehari (dengan interval 8 jam), 2-3 mg / kg, tetapi tidak lebih dari 250 mg sekaligus atau 800 mg per hari. Dalam 5 hari pertama, MetucinVel diberikan secara intravena, 9 hari berikutnya - secara intravena atau intramuskular. Dengan metode i / v, obat disuntikkan selama 30-90 menit, mengencerkan 100-150 ml larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa 5%. Jika perlu, injeksi jet dimungkinkan setidaknya selama 5 menit.

Efek samping

• di bagian sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah jangka pendek;
• dari sistem saraf: gangguan tidur, kantuk;
• dari sistem pencernaan: rasa logam di mulut, kekeringan pada mukosa mulut, diare, perut kembung, mual;
• dari sistem pernapasan: sakit tenggorokan, perasaan tidak nyaman di dada, perasaan kekurangan udara (paling sering bersifat jangka pendek dan karena administrasi MetucinVel yang terlalu cepat);
• lainnya: perasaan hangat di seluruh tubuh, bau tidak sedap, reaksi hipersensitivitas.

Overdosis

Zat aktif MetucinVela ditandai dengan toksisitas rendah, sehingga risiko overdosis tidak mungkin terjadi.

Jika dosis yang dianjurkan secara tidak sengaja terlampaui secara signifikan, insomnia dapat berkembang, terkadang mengantuk dan sedasi. Pemberian intravena dapat meningkatkan tekanan darah.

Gejala biasanya hilang dengan sendirinya dalam waktu 24 jam, jadi tidak diperlukan pengobatan khusus. Jika tekanan darah terlalu tinggi, obat antihipertensi diresepkan di bawah kendali indikator ini. Dengan insomnia parah, penggunaan pil tidur atau agen anxiolytic dalam bentuk oral diindikasikan.

instruksi khusus

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Selama masa pengobatan dengan MetucinVel, pasien harus berhati-hati saat melakukan aktivitas yang memerlukan kecepatan reaksi psikomotorik dan konsentrasi perhatian yang tinggi, termasuk mengemudi.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Selama studi eksperimental zat aktif MetucinVel, tidak ada efek embriotoksik, mutagenik, dan teratogenik yang terdeteksi. Namun, belum ada penelitian yang dikontrol secara ketat pada manusia. Karena data tentang keamanan dan kemanjuran obat yang tidak memadai, wanita hamil dan menyusui tidak diresepkan.

Penggunaan masa kecil

MetucinVel tidak diresepkan untuk pasien di bawah usia 18 tahun, karena efeknya pada kategori usia ini belum sepenuhnya dipelajari.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Agen antioksidan dikontraindikasikan untuk digunakan pada disfungsi ginjal yang parah.

Untuk pelanggaran fungsi hati

MetucinVel tidak digunakan untuk mengobati pasien dengan gagal hati akut.

Gunakan pada orang tua

Di usia tua, MetucinVel dapat digunakan sesuai indikasi.

Interaksi obat

MetucinVel mengurangi efek toksik etanol pada tubuh.

Ethylmethylhydroxypyridine succinate meningkatkan efek obat antiparkinsonian (misalnya levodopa), obat antiepilepsi (misalnya karbamazepin) dan benzodiazepine anxiolytics.

Analog

Analog dari Metucinvel adalah Vitanam, Histochrome, Cardioxipin, Laprot, Medomeksi, Mexidant, Mexidol, Mexicor, Neurox, Proinin, Rexod, Thiotriazolin, Cerecard, Cytorean, Emoxyakti, Emoxipin, Emoxibel, Emsibeltoxidol, Emoxidol.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan jauh dari jangkauan anak-anak, terlindung dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Umur simpan adalah 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang MetucinVel

Menurut ulasan, MetucinVel adalah agen antioksidan yang efektif, efektivitasnya sebanding dengan analog yang lebih mahal. Banyak pasien dengan stroke iskemik diresepkan obat ini sebagai tindakan pencegahan. Ini meningkatkan sirkulasi darah selama hipoksia, disertai sakit kepala dan pusing. Menormalkan proses metabolisme dalam sel saraf, meningkatkan kesejahteraan setelah cedera otak traumatis.

Harga MetucinVel di apotek

Harga MetucinVel dalam bentuk larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular sekitar 330-386 rubel. per paket berisi 10 ampul 2 ml.

MetutsinVel: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Sol metucinvel. i / v dan i / m int. 50 mg / ml amp. 2 ml 10 Pcs. 364 RUB Membeli

MetucinVel 50 mg / ml larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular 2 ml 10 pcs. 364 RUB Membeli

Larutan MetucinVel untuk pemberian intravena dan intramuskular 50 mg / ml 5 ml 5 pcs 376 r Membeli

Metucinvel 50 mg / ml larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular 5 ml 5 pcs. 376 r Membeli

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!