Vegaprat
Vegaprat: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
- 10. Gunakan di masa kecil
- 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
- 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 13. Interaksi obat
- 14. Analoginya
- 15. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 16. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 17. Ulasan
- 18. Harga di apotek
Nama latin: Vegaprat
Kode ATX: A03AE04
Bahan aktif: prucalopride (prucalopride)
Produser: Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company, CJSC (Rusia)
Deskripsi dan foto diperbarui: 28.08.
Harga di apotek: dari 465 rubel.
Membeli
Vegaprat adalah obat pencahar yang merangsang reseptor serotonin.
Bentuk dan komposisi rilis
Bentuk sediaan - tablet berlapis film: hampir putih atau putih, bikonveks bulat, intinya hampir putih atau putih (10 pcs dalam strip blister, dalam kotak karton 1, 2, 3, 4, 5 atau 6 paket dan instruksi penggunaan Vegaprat).
1 tablet berisi:
- zat aktif: prucaloprid suksinat - 1,321 mg atau 2,642 mg, yang setara dengan 1 mg atau 2 mg prucaloprid;
- komponen tambahan: pati natrium karboksimetil, silikon dioksida koloid, selulosa mikrokristalin, magnesium stearat (tanpa cangkang, berat tablet adalah 100 mg atau 200 mg);
- komposisi cangkang: makrogol 6000, hipromelosa 6cP, titanium dioksida, bedak (dengan cangkang, berat tablet adalah 103 mg atau 206 mg).
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Bahan aktif Vegaprat adalah prucaloprid-dihydrobenzofurancarboxamide, yang meningkatkan motilitas usus. Ini adalah agonis afinitas tinggi selektif dari reseptor 5HT 4- serotonin, yang mungkin menjelaskan efeknya pada motilitas usus.
Mengikat dengan jenis lain dari reseptor diamati hanya pada konsentrasi zat yang melebihi afinitas untuk 5HT 4 reseptor -serotonin oleh setidaknya 150 kali.
Farmakokinetik
Prucaloprid diserap dengan cepat; setelah dosis oral tunggal 2 mg, konsentrasi maksimum dicapai dalam 2-3 jam. Ketersediaan hayati absolut setelah pemberian oral lebih dari 90%. Mengambil obat secara bersamaan dengan makanan tidak mempengaruhi indikator ini.
Zat didistribusikan ke seluruh tubuh, volume distribusi dalam keadaan kesetimbangan adalah 567 liter. Mengikat protein plasma darah pada tingkat sekitar 30%.
Metabolisme prucaloprid sangat lambat di hati, dengan hanya sejumlah kecil metabolit yang terbentuk. Setelah pemberian oral 14 C-berlabel prucalopride, delapan metabolit ditemukan dalam jumlah kecil dalam tinja dan urin. Yang utama adalah R107504, yang dibentuk oleh O-demetilasi prucalopride dan oksidasi alkohol yang dihasilkan menjadi asam karboksilat. Ini kurang dari 4% dari dosis yang diberikan.
Seperti yang ditunjukkan oleh hasil studi zat dengan label radioaktif, sekitar 85% dari prucaloprid tetap tidak berubah; Metabolit R107504 dalam plasma hadir dalam volume kecil.
Sebagian besar dosis zat aktif yang diambil diekskresikan tidak berubah (oleh ginjal - sekitar 60%, dengan kotoran - sekitar 6%).
Ekskresi zat yang tidak berubah oleh ginjal termasuk sekresi aktif dan filtrasi pasif. Pembersihan prucaloprid dari plasma darah rata-rata 317 ml / menit, waktu paruh terminal sekitar 24 jam.
Kondisi kesetimbangan prucaloprid dicapai dalam waktu 3-4 hari terapi, sedangkan konsentrasi plasma minimum dan maksimum dalam kondisi kesetimbangan saat 2 mg prucaloprid diminum sekali sehari masing-masing adalah 2,5 dan 7 ng / ml. Koefisien k obat ketika diminum 1 kali sehari berkisar antara 1,9-2,3.
Parameter farmakokinetik prucaloprid secara linier tergantung pada dosis hingga 20 mg per hari. Dengan pemberian lama 1 kali sehari, farmakokinetik zat tidak tergantung pada durasi terapi.
Ketika Vegaprat diberikan kepada pasien usia lanjut 1 mg sekali sehari, konsentrasi maksimum prucalopride plasma dalam darah dan AUC (area di bawah kurva waktu konsentrasi) masing-masing adalah 26% dan 28% lebih tinggi, dibandingkan pada pasien muda. Ini mungkin karena melemahnya fungsi ginjal pada pasien usia lanjut.
Dengan gangguan ginjal ringan dan sedang (pada pasien dengan klirens kreatinin masing-masing 50-79 dan 25-49 ml / menit), konsentrasi plasma prucaloprid dalam darah setelah dosis tunggal 2 mg meningkat masing-masing sebesar 25% dan 51%. Pada disfungsi ginjal berat (pada pasien dengan klirens kreatinin kurang dari 24 ml / menit), nilai indikator ini meningkat 2,3 kali lipat.
Indikasi untuk digunakan
Penggunaan Vegaprat diindikasikan untuk pengobatan simtomatik sembelit kronis pada wanita dengan tidak adanya efek yang cukup dari penggunaan obat pencahar.
Kontraindikasi
- kelainan fungsional atau anatomis dinding usus, yang menyebabkan obstruksi atau perforasi;
- obstruksi usus mekanis;
- radang usus yang parah (termasuk kolitis ulserativa, penyakit Crohn, megarektum toksik, atau megakolon);
- gangguan fungsional ginjal, membutuhkan dialisis;
- masa kehamilan dan menyusui;
- usia hingga 18 tahun;
- hipersensitivitas terhadap komponen obat.
Dengan sangat hati-hati, tablet Vegaprat harus digunakan jika terjadi gangguan irama jantung atau riwayat penyakit jantung koroner. Dengan hati-hati - dengan patologi bersamaan yang parah dan secara klinis tidak stabil: penyakit paru-paru, ginjal, sistem kardiovaskular dan endokrin, gangguan mental, neurologis, penyakit onkologis, AIDS.
Vegaprat, petunjuk penggunaan: metode dan dosis
Tablet Vegaprat diambil secara oral, 1 kali setiap saat sepanjang hari, terlepas dari asupan makanannya.
Dosis yang dianjurkan: dosis awal adalah 1 mg, jika tidak ada efek terapeutik yang cukup, dapat ditingkatkan menjadi 2 mg.
Dalam kasus kerusakan parah fungsi hati atau ginjal, dosis harian tidak boleh melebihi 1 mg.
Efek samping
- sistem kardiovaskular: jarang - palpitasi;
- sistem pencernaan: sangat sering - sakit perut, mual, diare; sering - dispepsia, muntah, perut kembung, suara usus yang bersifat patologis, perdarahan rektal; jarang - anoreksia;
- sistem saraf: sangat sering - sakit kepala; sering - pusing; jarang - tremor;
- sistem kemih: sering - pollakiuria;
- reaksi umum: sering - kelemahan; jarang - merasa tidak enak badan, demam.
Overdosis
Gejala utama overdosis prucalopride disebabkan oleh peningkatan efek samping yang diketahui. Ini termasuk diare, mual, dan sakit kepala.
Terapi: simtomatik dan suportif. Jika ada banyak kehilangan cairan akibat muntah / diare, ketidakseimbangan elektrolit mungkin perlu diperbaiki.
Tidak ada obat penawar khusus.
instruksi khusus
Karena mekanisme aksi karakteristik prucaloprid (stimulasi motilitas usus), penggunaan dosis lebih dari 2 mg per hari tidak menjamin peningkatan efeknya. Dengan tidak adanya efek mengonsumsi Vegaprat selama satu bulan, pemeriksaan kedua diperlukan untuk memastikan kelayakan terapi lebih lanjut.
Selama masa pengobatan, wanita usia subur harus menggunakan metode kontrasepsi yang andal. Karena Vegaprat dapat menyebabkan diare berat dan meningkatkan risiko penurunan efektivitas kontrasepsi oral, maka perlu menggunakan kontrasepsi penghalang tambahan.
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks
Karena risiko pusing dan / atau kelemahan umum, terutama pada permulaan terapi, kehati-hatian harus dilakukan saat mengendarai kendaraan dan mekanisme.
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
Vegaprat tidak diresepkan selama kehamilan / menyusui.
Penggunaan masa kecil
Pasien di bawah usia 18 tahun tidak diresepkan Vegaprat.
Dengan gangguan fungsi ginjal
Pasien dengan gangguan fungsi ginjal yang membutuhkan dialisis dikontraindikasikan untuk menggunakan Vegaprat.
Dalam kasus penyakit ginjal, terapi harus dilakukan dengan hati-hati. Pasien dengan gangguan ginjal (laju filtrasi glomerulus <30 ml / menit / 1,73 m berat 2) harus mengambil 1 mg sekali sehari. Penderita gangguan ginjal ringan sampai sedang tidak perlu menyesuaikan dosis.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Pasien dengan gangguan hati berat (Child-Pugh kelas C) harus minum 1 mg sekali sehari. Pasien dengan gangguan hati ringan sampai sedang tidak perlu menyesuaikan dosis Vegaprat.
Interaksi obat
Hasil penelitian mengkonfirmasi lemahnya kemampuan dosis terapeutik prucalopride untuk mempengaruhi metabolisme obat yang dikonsumsi secara bersamaan.
Penghambat aktif P-glikoprotein (termasuk ketoconazole, verapamil, quinidine, cyclosporin A) tidak memiliki efek klinis yang signifikan pada prucaloprid.
Dengan penggunaan Vegaprat secara simultan meningkatkan konsentrasi eritromisin dalam plasma darah sebesar 30%.
Perhatian harus dilakukan dengan terapi bersamaan dengan obat-obatan yang dapat menyebabkan perpanjangan interval QTc.
Aktivitas Vegaprat dapat menurun bila dikombinasikan dengan zat mirip atropin.
Analog
Analog dari Vegaprat adalah Resolor.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Simpan pada suhu hingga 25 ° C di tempat gelap.
Umur simpan adalah 2 tahun.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Disalurkan dengan resep dokter.
Ulasan tentang Vegaprat
Ulasan tentang Vegaprat sebagian besar positif. Tunjukkan bahwa obat tersebut biasanya dapat ditoleransi dengan baik, jarang ada laporan perkembangan sakit kepala pada awal terapi. Juga, keuntungan dari pengobatannya adalah efeknya secara langsung pada motilitas usus. Dibandingkan dengan analog, biayanya diperkirakan terjangkau.
Harga untuk Vegaprat di apotek
Perkiraan harga untuk Vegaprat adalah 509-550 rubel. (30 tablet 1 mg) atau 855–909 rubel. (30 tablet, masing-masing 2 mg).
Vegaprat: harga di apotek online
|
Nama obat Harga Farmasi |
|
Vegaprat 1 mg tablet salut selaput 30 pcs. 465 GOSONG Membeli |
|
Vegaprat 2 mg tablet salut selaput 30 pcs. 800 RUB Membeli |
|
Vegaprat tablets p.o. 2mg 30 pcs. 1044 RUB Membeli |
Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
