Azitromisin Menyambut - Petunjuk Penggunaan, Penangguhan, Ulasan, Harga

Daftar Isi:

Azitromisin Menyambut - Petunjuk Penggunaan, Penangguhan, Ulasan, Harga
Azitromisin Menyambut - Petunjuk Penggunaan, Penangguhan, Ulasan, Harga

Video: Azitromisin Menyambut - Petunjuk Penggunaan, Penangguhan, Ulasan, Harga

Video: Azitromisin Menyambut - Petunjuk Penggunaan, Penangguhan, Ulasan, Harga
Video: Penjual yang Langgar Aturan Harga Obat Covid-19 Bakal Disanksi 2024, November
Anonim

Azitromisin Menyambut

Azitromisin Disambut: petunjuk penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologis
  3. 3. Indikasi untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Metode aplikasi dan dosis
  6. 6. Efek samping
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Instruksi khusus
  9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
  10. 10. Gunakan di masa kecil
  11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
  12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
  13. 13. Gunakan pada orang tua
  14. 14. Interaksi obat
  15. 15. Analog
  16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
  17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
  18. 18. Ulasan
  19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Azitromisin Ecomed

Kode ATX: J01FA10

Bahan aktif: azitromisin (Azitromisin)

Produsen: AVVA RUS, JSC (Rusia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-08-07

Harga di apotek: dari 120 rubel.

Membeli

Bubuk untuk persiapan suspensi untuk pemberian oral Azitromisin Ecomed
Bubuk untuk persiapan suspensi untuk pemberian oral Azitromisin Ecomed

Azitromisin Ecomed adalah antibiotik oral spektrum luas dari kelompok makrolida.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan Azithromycin Ecomed:

  • kapsul gelatin keras: badan putih, tutup merah, ukuran No. 00; kapsul berisi butiran bubuk yang hampir putih atau putih [dalam kotak karton 1 kaleng (botol) berisi 6 kapsul atau 1 kemasan blister berisi 6 atau 10 kapsul];
  • tablet salut selaput: kuning, berbentuk kapsul, bikonveks; lapisan dalam pada penampang putih atau hampir putih (dosis 250 mg: dalam kotak karton 1 kemasan blister 6 tablet; dosis 500 mg: dalam kotak karton 1 kemasan blister 3 tablet);
  • bubuk untuk persiapan suspensi untuk pemberian oral: putih atau putih kekuningan, dengan sedikit bau buah; suspensi setelah preparasi memiliki warna yang sama, bau dan konsistensi homogen (dalam boks karton 1 botol gelas 60 ml, lengkap dengan alat suntik takaran dan sendok takar dua sisi 2,5 dan 5 ml).

Tiap bungkus juga berisi petunjuk penggunaan Azitromisin Ecomed.

Komposisi 1 kapsul:

  • zat aktif: azitromisin (dalam bentuk dihidrat) - 250 mg;
  • komponen tambahan: laktulosa - 250 mg; povidone - 9,3 mg; kalsium stearat - 5,6 mg; natrium lauril sulfat - 0,95 mg; selulosa mikrokristalin - sampai isi kapsul dengan berat 560 mg diperoleh;
  • badan kapsul: titanium dioksida - 2%; gelatin - hingga 100%;
  • tutup kapsul: titanium dioksida - 2,5%; pewarna besi oksida merah - 0,85%; pewarna makanan E124 (Ponso 4R / merah tua) - 1,36%; gelatin - hingga 100%.

Komposisi 1 tablet:

  • zat aktif: azitromisin (dalam bentuk dihidrat) - 250 atau 500 mg;
  • komponen tambahan (250/500 mg): laktulosa - 300/600 mg; kalsium fosfat dihidrat - 59,8 / 119,6 mg; pati jagung - 24/48 mg; hipromelosa - 5/10 mg; natrium lauril sulfat - 1,2 / 2,4 mg; natrium kroskarmelosa - 20/40 mg; magnesium stearat - 6/12 mg; selulosa mikrokristalin - hingga 700/1400 mg;
  • kulit: (hipromelosa - 9,49 / 18,98 mg; titanium dioksida - 5,2 / 10,4 mg; makrogol 4000 - 4,16 / 8,32 mg; bedak - 1,12 / 2,24 mg; pewarna Tropeolin O - 0,03 / 0,06 mg) - hingga 720/1440 mg.

Komposisi suspensi 5 ml:

  • zat aktif: azitromisin (dalam bentuk dihidrat) - 100 atau 200 mg;
  • komponen tambahan (100/200 mg): natrium benzoat - 16,5 / 16,5 mg; titanium dioksida - 10/10 mg; crospovidone (Kollidon CL-M) - 65/65 mg; silikon dioksida koloid (aerosil) - 5,5 / 5,5 mg; natrium karbonat anhidrat - 83/83 mg; laktulosa - 200/400 mg; permen karet xanthan - 15/15 mg; rasa kayu manis - 13,75 / 13,75 mg; rasa stroberi - 55/55 mg; rasa apel - 13,75 / 13,75 mg; rasa mint - 0,5 / 0,5 mg; sukrosa - hingga massa 3750/3750 mg.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Azitromisin - zat aktif Azitromisin Ecomed, adalah antibiotik bakteriostatik dengan spektrum aksi yang luas, termasuk dalam kelompok makrolida-azalida. Memiliki spektrum aksi antimikroba yang luas, yang mekanismenya didasarkan pada penekanan biosintesis protein sel mikroba. Saat mengikat subunit 50S dari ribosom, translocase peptida dihambat oleh azitromisin pada tahap translasi dan sintesis protein ditekan, yang memperlambat pertumbuhan dan reproduksi bakteri. Jika digunakan dalam konsentrasi tinggi, zat tersebut memiliki efek bakterisidal.

Azitromisin aktif melawan sejumlah anaerob gram positif dan gram negatif, mikroorganisme intraseluler dan lainnya. Mereka awalnya dapat menunjukkan resistensi terhadap efek antibiotik atau mendapatkannya.

MIC (konsentrasi hambat minimum) dari sensitivitas / resistensi mikroorganisme:

  • Neisseria gonorrhoeae: 0,5 mg / L;
  • Staphylococcus: 2 mg / l;
  • Pneumonia Streptococcus: 0,5 mg / l;
  • Streptococcus A, B, C, G: 0,5 mg / l;
  • Moraxella catarrhalis: 0,5 mg / l;
  • Haemophilus influenza: 4 mg / l.

Mikroorganisme yang, dalam banyak kasus, sensitif terhadap efek azitromisin:

  • anaerob: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
  • aerob gram negatif: Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae;
  • aerob gram positif: Streptococcus pneumoniae sensitif penisilin, Staphylococcus aureus methicillin sensitif, Streptococcus pyogenes;
  • mikroorganisme lain: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae.

Mikroorganisme dengan resistensi awal terhadap obat:

  • aerob gram positif: Staphylococcus (stafilokokus resisten methicillin memiliki tingkat resistensi yang sangat tinggi terhadap aksi makrolida), Enterococcus faecalis;
  • bakteri gram positif yang resisten terhadap eritromisin;
  • anaerob: Bacteroides fragilis.

Streptococcus pneumoniae penicillin-resistant dapat mengembangkan resistensi terhadap aksi azitromisin.

Kapsul mengandung laktulosa (sebagai faktor bifidogenik). Ini adalah disakarida sintetis, molekulnya terdiri dari residu fruktosa dan galaktosa. Di lambung dan usus bagian atas, laktulosa tidak diserap dan tidak terhidrolisis. Setelah dilepaskan dari kapsul, difermentasi oleh mikroflora normal dari usus besar (sebagai substrat), sementara pertumbuhan lactobacilli dan bifidobacteria dirangsang.

Karena hidrolisis laktulosa di usus besar, asam organik terbentuk - laktat, asetat, dan format. Mereka menghambat pertumbuhan mikroorganisme patogen, yang membantu mengurangi produksi zat beracun yang mengandung nitrogen.

Laktulosa, dengan demikian, mengurangi efek merusak dari antibiotik pada mikroflora usus normal dan kemungkinan mengembangkan reaksi merugikan yang terkait dengan disbiosis.

Farmakokinetik

Azitromisin setelah pemberian oral diserap dengan baik dan cepat didistribusikan ke dalam tubuh. Ketersediaan hayati setelah dosis tunggal 500 mg zat adalah 37% (karena efek bagian pertama melalui hati). Setelah mengambil dosis yang ditentukan, C max (konsentrasi maksimum) adalah 0,4 mg / l, waktu untuk mencapainya dari 2 hingga 3 jam. Konsentrasi azitromisin dalam sel dan jaringan 10-50 kali lebih tinggi dibandingkan serum. V d (volume distribusi) adalah 31,1 l / kg. Indikator pengikatan protein plasma berbanding terbalik dengan konsentrasi zat dalam darah dan berkisar antara 7 hingga 50%.

Azitromisin adalah zat lipofilik tahan asam. Mudah menembus penghalang histohematogenous. Ini menembus dengan baik ke saluran pernapasan, jaringan dan organ urogenital (termasuk kelenjar prostat, jaringan lunak dan kulit). Juga, azitromisin diangkut ke tempat infeksi oleh fagosit (makrofag dan leukosit polimorfonuklear), di mana ia dilepaskan di hadapan bakteri. Setelah penetrasi zat melalui membran sel, konsentrasi tinggi dibuat di dalamnya, yang sangat penting untuk pemberantasan patogen yang terletak di intraseluler.

Konsentrasi azitromisin di fokus infeksi lebih tinggi daripada di jaringan sehat sebesar 24-34%. Ini berkorelasi dengan tingkat keparahan proses inflamasi. Setelah mengambil dosis terakhir, tetap dalam konsentrasi efektif selama 5-7 hari.

Di hati, zat tersebut mengalami demetilasi. Metabolit yang terbentuk dalam kasus ini tidak memiliki aktivitas. Isoenzim terlibat dalam metabolisme azitromisin, penghambatnya - CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

Bersihan plasma azitromisin adalah 630 ml / menit. Penghapusan zat dari plasma darah terjadi dalam dua tahap:

  • tahap pertama: T 1/2 (waktu paruh) dalam interval dari 8 sampai 24 jam setelah pemberian adalah 14-20 jam;
  • tahap kedua: T 1/2 dalam kisaran dari 24 sampai 72 jam setelah pemberian adalah 41 jam.

Ini memungkinkan Anda menggunakan obat sekali sehari. Lebih dari 50% zat tersebut diekskresikan tanpa diubah oleh usus, 6% - oleh ginjal.

Asupan makanan berpengaruh signifikan terhadap parameter farmakokinetik. Nilai C max meningkat sebesar 31%, sedangkan nilai AUC (area di bawah kurva waktu konsentrasi) tetap tidak berubah.

Pada pria lanjut usia (dari 65 hingga 85 tahun), parameter farmakokinetik tidak berubah, pada wanita kelompok usia ini, peningkatan C max diamati sebesar 30-50%.

Indikasi untuk digunakan

Azitromisin Ecomed diresepkan untuk pengobatan penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap aksinya:

  • faringitis, sinusitis, tonsilitis, otitis media, bronkitis akut, pneumonia (termasuk yang disebabkan oleh patogen atipikal), eksaserbasi bronkitis kronis (infeksi saluran pernapasan atas dan bawah serta organ THT);
  • impetigo, erisipelas, jerawat umum dengan tingkat keparahan sedang, dermatosis yang terinfeksi sekunder (infeksi pada kulit dan jaringan lunak);
  • servisitis, uretritis (infeksi saluran kemih yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis);
  • eritema migrans (eritema migrans) - tahap awal penyakit Lyme (borreliosis).

Kontraindikasi

Mutlak:

  • disfungsi hati yang parah;
  • disfungsi ginjal dalam perjalanan berat (pada pasien dengan klirens kreatinin kurang dari 40 ml / menit);
  • terapi kombinasi dengan dihydroergotamine dan ergotamine;
  • defisiensi sukrase / isomaltase, malabsorpsi glukosa-galaktosa, intoleransi fruktosa (bubuk untuk suspensi);
  • usia hingga 6 bulan (bubuk untuk persiapan suspensi) atau hingga 12 tahun dengan berat hingga 45 kg (tablet dan kapsul);
  • masa laktasi;
  • intoleransi individu terhadap azitromisin, eritromisin, makrolida / ketolides lain, serta komponen tambahan obat.

Kerabat (Azitromisin Ecomed diresepkan di bawah pengawasan medis):

  • gangguan fungsi hati ringan dan sedang;
  • gangguan fungsi ginjal ringan dan sedang (pada pasien dengan klirens kreatinin 40 ml / menit ke atas);
  • adanya faktor proaritmogenik (terutama pada pasien usia lanjut): perpanjangan interval QT bawaan / didapat; terapi kombinasi dengan antiaritmia kelas IA dan III, terfenadine, cisapride, antipsikotik, fluoroquinolones, antidepresan; pelanggaran keseimbangan air dan elektrolit, terutama dengan latar belakang hipomagnesemia atau hipokalemia; bradikardia yang signifikan secara klinis, gagal jantung berat, atau aritmia;
  • penggunaan gabungan dengan digoksin, warfarin, siklosporin;
  • kehamilan.

Azitromisin Disambut, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Azitromisin Ecomed ditujukan untuk pemberian oral.

Obat tersebut harus diminum sekali sehari satu jam sebelum atau dua jam setelah makan.

Regimen dosis yang direkomendasikan untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun, dengan berat lebih dari 45 kg (semua bentuk sediaan):

  • infeksi organ THT, saluran pernapasan atas dan bawah, kulit dan jaringan lunak (kecuali untuk eritema migrans kronis): 3 hari dalam dosis harian 500 mg;
  • acne vulgaris dengan tingkat keparahan sedang: 3 hari dengan dosis harian 500 mg, kemudian Azitromisin Ecomed harus digunakan selama 9 minggu dengan dosis 500 mg sekali setiap 7 hari; dosis mingguan pertama diambil pada hari kedelapan pengobatan; dosis saja - 6000 mg;
  • infeksi akut pada organ genitourinari: sekali dalam dosis 1000 mg;
  • Penyakit Lyme (borreliosis) pada pengobatan stadium I (eritema migrans): 1000 mg pada hari pertama, kemudian 500 mg setiap hari selama 4 hari; dosis saja - 3000 mg.

Regimen dosis yang direkomendasikan untuk anak-anak dari 6 bulan (suspensi Azitromisin Ekome dibuat dari bubuk):

  • kursus berlangsung 3 hari: setiap hari dengan 10 mg / kg; dosis kursus 30 mg / kg;
  • kursus 5 hari (untuk penyakit Lyme untuk pengobatan tahap I): pada hari pertama 20 mg / kg, kemudian selama empat hari pada 10 mg / kg; Dosis kursus 60 mg / kg.

Penangguhan disiapkan sebagai berikut, segera sebelum mengambil:

  1. Bubuk di dalam botol harus dikocok dengan kuat.
  2. Perlu menambahkan 12 ml air matang yang didinginkan ke suhu kamar ke botol menggunakan jarum suntik untuk dosis.
  3. Campuran yang dihasilkan harus dicampur sampai suspensi dengan konsistensi seragam terbentuk.

Suspensi yang sudah jadi dapat disimpan tidak lebih dari 5 hari di lemari es.

Efek samping

Reaksi samping yang mungkin terjadi dari Azitromisin Ecomed (> 10% - sangat umum;> 1% dan 0,1% dan 0,01% dan <0,1% - jarang; <0,01% - sangat jarang):

  • darah dan sistem limfatik: jarang - neutropenia, leukopenia, eosinofilia; sangat jarang - anemia hemolitik, trombositopenia;
  • sistem pernapasan: jarang - mimisan, sesak napas;
  • sistem saraf pusat dan perifer: sering - sakit kepala; jarang - parestesia, gugup, pusing, gangguan perasa, insomnia, mengantuk; jarang - agitasi; dengan frekuensi yang tidak diketahui - pingsan, hipestesia, hiperaktif psikomotorik, agresi, kecemasan, kejang, penyimpangan indera penciuman, kehilangan penciuman, miastenia gravis, kehilangan rasa, halusinasi, delirium;
  • sistem kardiovaskular: jarang - kemerahan pada wajah, jantung berdebar; dengan frekuensi yang tidak ditentukan - penurunan tekanan darah, takikardia ventrikel, aritmia tipe pirouette, peningkatan interval QT pada EKG;
  • sistem hepatobilier: jarang - hepatitis; jarang - penyakit kuning kolestatik, disfungsi hati; dengan frekuensi yang tidak diketahui - gagal hati (jarang fatal, yang biasanya terjadi dengan latar belakang disfungsi hati yang parah), hepatitis fulminan, nekrosis hati;
  • saluran gastrointestinal: sangat sering - diare; sering - muntah, mual, sakit perut; jarang - dispepsia, perut kembung, sembelit, gastritis, kembung, disfagia, bersendawa, xerostomia, peningkatan sekresi kelenjar ludah, bisul pada mukosa mulut; sangat jarang - pankreatitis, perubahan warna lidah;
  • sistem muskuloskeletal: jarang - mialgia, osteoartritis, nyeri leher dan punggung; dengan frekuensi yang tidak diketahui - artralgia;
  • kulit dan jaringan subkutan: jarang - gatal, ruam kulit, dermatitis, urtikaria, berkeringat, kulit kering; jarang - reaksi fotosensitifitas; dengan frekuensi yang tidak diketahui - nekrolisis epidermal toksik, sindrom Stevens-Johnson, eritema multiforme;
  • alat kelamin dan kelenjar susu: jarang - disfungsi testis, metrorrhagia;
  • ginjal dan saluran kemih: jarang - nyeri di daerah ginjal, disuria; dengan frekuensi yang tidak diketahui - gagal ginjal akut, nefritis interstitial;
  • sistem kekebalan: jarang - reaksi hipersensitivitas, angioedema; dengan frekuensi yang tidak diketahui - reaksi anafilaksis;
  • penyakit menular: jarang - gastroenteritis, kandidiasis (termasuk kandidiasis mukosa mulut dan alat kelamin), faringitis, pneumonia, rinitis, penyakit pernapasan; dengan frekuensi yang tidak diketahui - kolitis pseudomembran;
  • metabolisme dan nutrisi: jarang - anoreksia;
  • organ penglihatan dan pendengaran: jarang - gangguan penglihatan, gangguan pendengaran, vertigo; dengan frekuensi yang tidak ditentukan - gangguan pendengaran (termasuk tinnitus dan / atau tuli);
  • data laboratorium: sering - penurunan jumlah limfosit, peningkatan jumlah eosinofil, basofil, neutrofil, monosit, penurunan konsentrasi plasma bikarbonat dalam darah; jarang - peningkatan aktivitas aspartat aminotransferase, alanine aminotransferase, peningkatan konsentrasi plasma bilirubin, urea, kreatinin dalam darah, perubahan kandungan kalium dan natrium dalam plasma darah, peningkatan kandungan klorin dalam plasma darah, peningkatan aktivitas alkali fosfatase dalam plasma darah, peningkatan konsentrasi glukosa dan hematokrit dalam plasma darah. bikarbonat dalam darah, peningkatan jumlah trombosit;
  • lain-lain: jarang - malaise, astenia, kelelahan, nyeri dada, edema wajah, edema perifer, demam.

Frekuensi dan tingkat keparahan reaksi merugikan dapat bervariasi tergantung pada bentuk sediaan Azitromisin Ecomed.

Overdosis

  • gejala utama: muntah, mual, diare, gangguan pendengaran sementara;
  • terapi: bergejala.

instruksi khusus

Jika dosis tunggal terlewat, harus diminum sedini mungkin, dosis selanjutnya diminum dengan selang waktu 24 jam.

Dengan penggunaan antasida, interval harus diperhatikan: Azitromisin Ecomed diminum setidaknya 1 jam sebelum atau 2 jam setelah meminumnya.

Pasien dengan gangguan fungsi hati ringan sampai sedang selama periode terapi harus berhati-hati, karena mengonsumsi Azithromycin Ecomed dapat menyebabkan perkembangan gagal hati yang parah dan hepatitis fulminan.

Jika ada gejala disfungsi hati, termasuk astenia yang meningkat dengan cepat, ikterus, kecenderungan perdarahan, urin berwarna gelap, ensefalopati hepatik, Azitromisin Ecomed dihentikan. Dalam hal ini, diperlukan studi tentang keadaan fungsional hati.

Untuk gangguan ginjal ringan dan sedang (pada pasien dengan klirens kreatinin lebih dari 40 ml / menit), terapi dilakukan di bawah kendali keadaan fungsi ginjal.

Selama terapi dengan Azithromycin Ecomed, pasien perlu diperiksa secara teratur untuk tanda-tanda berkembangnya superinfeksi (termasuk infeksi jamur) dan adanya mikroorganisme yang resisten terhadap obat.

Obat tidak boleh diminum lebih lama dari periode yang disarankan.

Selama pengobatan jangka panjang, kolitis pseudomembran yang disebabkan oleh Clostridium difficile dapat berkembang. Tingkat keparahannya dapat berkisar dari diare ringan hingga kolitis parah.

Pada latar belakang penggunaan makrolida, termasuk azitromisin, peningkatan interval QT dan repolarisasi jantung diamati, sementara risiko pengembangan aritmia jantung, termasuk aritmia tipe pirouette, meningkat.

Mengkonsumsi Azitromisin Ecomed dapat menyebabkan sindrom miastenik atau memperburuk miastenia gravis.

5 ml suspensi yang mengandung 100 atau 200 mg azitromisin masing-masing mengandung 0,32 dan 0,29 XE (unit roti).

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Saat mengendarai kendaraan bermotor, Anda perlu memperhitungkan kemungkinan gangguan dari organ penglihatan dan sistem saraf, yang membutuhkan kehati-hatian.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

  • kehamilan: penggunaan Azithromycin Ecomed hanya mungkin jika manfaat yang diharapkan lebih tinggi dari kemungkinan risikonya;
  • masa laktasi: menyusui harus dihentikan selama terapi.

Penggunaan masa kecil

Kontraindikasi penggunaan obat pada pediatri, tergantung pada bentuk sediaan:

  • bedak untuk persiapan suspensi Azitromisin Menyambut: usia bayi sampai 6 bulan;
  • tablet dan kapsul Azithromycin Ecomed: anak-anak sampai usia 12 tahun dengan seorang anak dengan berat sampai 45 kg.

Dengan gangguan fungsi ginjal

  • gagal ginjal berat (pada pasien dengan klirens kreatinin kurang dari 40 ml / menit): terapi dikontraindikasikan;
  • gangguan fungsi ginjal ringan dan sedang (pada pasien dengan klirens kreatinin 40 ml / menit ke atas): Azitromisin Ecomed harus digunakan di bawah pengawasan medis.

Untuk pelanggaran fungsi hati

  • kerusakan hati yang parah: terapi dikontraindikasikan;
  • gangguan fungsi hati ringan dan sedang saja: Azitromisin Ecomed harus digunakan di bawah pengawasan medis.

Gunakan pada orang tua

Pada pasien usia lanjut dengan faktor proaritmogenik persisten, kehati-hatian harus dilakukan selama terapi dengan Azitromisin Ecomed, yang dikaitkan dengan kemungkinan tinggi mengembangkan aritmia, termasuk aritmia jenis pirouette.

Interaksi obat

  • obat antasida: mereka tidak berpengaruh pada ketersediaan hayati azitromisin, namun, dengan penggunaan gabungan, nilai C max dalam darah menurun sebesar 30%, oleh karena itu, Azitromisin Ecomed diminum setidaknya 60 menit sebelum atau 2 jam setelah makan dan minum obat ini;
  • Substrat P-glikoprotein (digoksin): ada peningkatan konsentrasinya dalam serum darah;
  • AZT (dari 1000 mg azitromisin satu kali atau berulang kali dengan dosis 600 atau 1200 mg): azitromisin sedikit mempengaruhi parameter farmakokinetik AZT, termasuk ekskresi zat atau metabolit glukuronida oleh ginjal; pada saat yang sama, konsentrasi AZT yang terfosforilasi dan metabolitnya yang aktif secara klinis meningkat dalam sel mononuklear darah tepi. Signifikansi klinis dari interaksi ini belum diklarifikasi;
  • alkaloid ergot: penggunaan gabungan tidak dianjurkan, karena ada kemungkinan teoritis pengembangan ergotisme;
  • atorvastatin: selama observasi pasca registrasi, diperoleh informasi tentang kasus rhabdomyolysis pada pasien yang mendapat azitromisin dan statin secara bersamaan;
  • simetidin: jika digunakan 2 jam sebelum mengambil Azitromisin Ekomed, parameter farmakokinetik obat ini tidak berubah;
  • siklosporin: dalam terapi kombinasi dengan azitromisin, hati-hati harus diberikan, pengangkatan bersama obat ini memerlukan pemantauan konsentrasi plasma siklosporin dalam darah dan, jika perlu, menyesuaikan dosis (terkait dengan peningkatan C maks yang signifikan dalam plasma darah dan AUC 0-5 siklosporin);
  • terfenadine: tidak ada bukti perkembangan interaksi diperoleh; ditemukan bahwa dengan terapi gabungan terfenadine dengan makrolida, perkembangan aritmia dan perpanjangan interval QT dimungkinkan.

Analog

Analog dari Azithromycin Ecomed adalah Azibiot, AzitRus Zetamax retard, Suitrox, Hemomycin, Sumamed, Azitral, Sumaclid, Zitnob, Azitrox, Zitrocin, Azithromycin, Sumamox, Zitrolide, Ziromin, Azivok.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat yang terlindung dari cahaya dan kelembapan pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan adalah 2 tahun.

Suspensi yang sudah jadi harus disimpan dalam botol tertutup rapat tidak lebih dari 5 hari pada suhu 2-8 ° C.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Azithromycin Ecomed

Sebagian besar pasien memberikan ulasan positif tentang Azitromisin Ecomed. Obat ini tergolong murah dan efektif. Respons penangguhan adalah yang paling umum. Kenyamanan bentuk pelepasan, rasa yang enak, dan kelarutan yang baik dicatat.

Dalam kasus yang jarang terjadi, efek terapeutik yang tidak mencukupi atau ketiadaannya diindikasikan. Kerugian utama paling sering disebut sebagai reaksi merugikan dari sistem pencernaan.

Harga untuk Azitromisin Ecomed di apotek

Perkiraan harga bubuk Azithromycin Ecomed untuk persiapan suspensi untuk 1 botol adalah: 100 mg / 5 ml - 151 rubel, 200 mg / 5 ml - 227 rubel; tablet 500 mg, 3 pcs. dalam paket - 161 rubel; kapsul 250 mg, 6 pcs. dalam paket - 132 rubel.

Azitromisin Menyambut: harga di apotek online

Nama obat

Harga

Farmasi

Azithromycin Ecomed 250 mg kapsul 6 pcs.

120 gosok

Membeli

Azitromisin Ecomed 100 mg / 5 ml bubuk suspensi untuk pemberian oral 16,5 g 1 pc.

131 r

Membeli

Azitromisin meningkat sejak itu. d / inv. penangguhan untuk pemberian oral 100mg / 5ml fl. 16.5g No. 1 (dengan jarum suntik dosis)

147 RUB

Membeli

Tab ecomed azitromisin. p / o penangkaran. 250mg No. 6

151 RUB

Membeli

Azithromycin Ecomed 250 mg tablet salut selaput 6 buah.

166 r

Membeli

Azitromisin Menghasilkan 200 mg / 5 ml bubuk suspensi untuk pemberian oral 16,5 g 1 pc.

196 r

Membeli

Azitromisin Menghindari tablet salut selaput 500 mg 3 buah.

201 RUB

Membeli

Azitromisin meningkat sejak itu. d / inv. penangguhan d / pemberian oral 200mg / 5ml fl. 16.5g No. 1 (dengan jarum suntik dosis)

259 r

Membeli

Lihat semua penawaran dari apotek
Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!

Direkomendasikan: