Fromilid Uno - Petunjuk Penggunaan Tablet 500 Mg, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Fromilid uno

Fromilid uno: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Fromilid Uno

Kode ATX: J01FA09

Bahan aktif: klaritromisin (klaritromisin)

Produsen: KRKA, d.d. (KRKA, dd) (Slovenia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 22.11.2018

Harga di apotek: mulai 150 rubel.

Membeli

Fromilid uno adalah obat antimikroba semi sintetis dari kelompok makrolida; penghambat sintesis protein dalam sel mikroba, yang sebagian besar memiliki efek bakteriostatik dan, sampai batas tertentu, bersifat bakterisidal.

Bentuk dan komposisi rilis

Fromilid uno diproduksi dalam bentuk tablet aksi lama, dilapisi film: bikonveks, oval, di satu sisi bertanda U; pada istirahat, cangkang film coklat-kuning dan massa kasar putih atau hampir putih (dalam lecet 5 pcs., dalam lecet kotak karton 1; dalam lecet 7 pcs., dalam kotak karton 1 atau 2 lecet) disorot.

1 tablet berisi:

• bahan aktif: klaritromisin - 500 mg (setara dengan kandungan zat aktif - 980-1020 μg / mg);
• bahan tambahan: natrium kalsium alginat, natrium alginat, laktosa monohidrat, polisorbat-80, povidon, silikon dioksida koloid, magnesium stearat, bedak;
• cangkang film: hipromelosa, pewarna besi oksida kuning (E 172), titanium dioksida (E 171), propilen glikol, bedak.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Komponen aktif Fromilid uno adalah klaritromisin, antibiotik semisintetik dari kelompok makrolida yang mengikat subunit 50S-ribosom dan menekan sintesis protein dari bakteri yang peka terhadapnya.

Dalam studi in vitro, klaritromisin sangat aktif melawan strain bakteri laboratorium standar dan diisolasi selama praktik klinis pada pasien dengan pasien gram positif dan gram negatif aerob dan anaerobik. MIC (konsentrasi hambat minimum) klaritromisin untuk sebagian besar patogen rata-rata pengenceran satu log2 lebih rendah daripada eritromisin.

Secara in vitro, klaritromisin sangat aktif melawan Mycoplasma pneumoniae dan Legionella pneumophila. Sehubungan dengan Helicobacter pylori, ia menunjukkan aktivitas bakterisidal, yang meningkat dengan penurunan keasaman medium dan lebih tinggi untuk pH netral daripada asam.

Data dari penelitian in vitro dan in vivo mengkonfirmasi bahwa klaritromisin aktif melawan spesies mikobakteri yang signifikan secara klinis. Enterobacteriaceae dan Pseudomonas spp., Seperti bakteri gram negatif lainnya yang tidak memfermentasi laktosa, tidak sensitif terhadap klaritromisin.

Mikroorganisme, terhadap aktivitas klaritromisin sebagian besar telah dibuktikan baik secara in vitro maupun dalam praktek klinis:

• aerob gram positif: Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
• aerob gram negatif: Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae / parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis;
• infeksi lain: Chlamydia pneumoniae (termasuk agen pernapasan akut Taiwan - TWAR), Mycoplasma pneumoniae;
• mycobacteria: Mycobacterium chelonae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium leprae, Mycobacterium fortuitum; Mycobacterium avium complex (MAC), termasuk Mycobacterium avium.

Produksi β-laktamase tidak berpengaruh pada aktivitas klaritromisin.

Kebanyakan strain stafilokokus yang menunjukkan resistensi terhadap metisilin dan oksasilin juga resisten terhadap klaritromisin.

Selama studi tentang sensitivitas Helicobacter pylori terhadap klaritromisin pada isolat yang diisolasi dari 104 pasien sebelum dimulainya pemberian obat, strain resisten terhadap klaritromisin diisolasi dalam 4 kasus; dalam 2 - strain dengan resistensi sedang; pada 98 kasus tersisa, klaritromisin aktif melawan isolat Helicobacter pylori.

Strain mikroba, yang sebagian besar klaritromisinnya aktif secara in vitro (keamanan dan kemanjuran penggunaannya dalam praktik klinis belum dikonfirmasi oleh penelitian, oleh karena itu, signifikansi praktisnya masih belum jelas):

• aerob gram positif: Streptokokus (grup C, F, G), Streptococcus agalactiae, streptokokus grup Viridans;
• aerob gram negatif: Bordetella pertussis dan Pasteurella multocida;
• bakteri anaerob gram positif: Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes, Peptococcus niger;
• anaerob gram negatif: Bacteroides melaninogenicus;
• campylobacter: Campylobacter jejuni;
• spirochetes: Borrelia burgdorferi dan Treponema pallidum.

Metabolit utama klaritromisin adalah 14-hidroksiklaritromisin (14-OH-klaritromisin), aktivitas mikrobiologisnya sama dengan zat induk, atau (dalam kaitannya dengan kebanyakan mikroorganisme) dua kali lebih lemah. Hanya dalam kaitannya dengan Haemophilus influenzae, metabolitnya dua kali lebih efektif. Dalam kondisi in vitro dan in vivo dalam hubungannya dengan Haemophilus influenzae, senyawa induk dengan metabolit utama menunjukkan efek aditif atau sinergisme kerja (tergantung pada strain bakteri).

Farmakokinetik

Klaritromisin cepat diserap dari saluran pencernaan (GIT). Ketersediaan hayati absolutnya sekitar 50%. Karena penerimaan dosis berulang Fromilid, uno cumulation praktis tidak terjadi, dan sifat metabolisme tetap hampir tidak berubah.

Pengikatan klaritromisin ke protein plasma darah secara in vitro terjadi sebesar 70% dalam kisaran dosis yang diambil dari obat 0,45–4,5 μg / ml. Pada 45 μg / ml, kecepatan pengikatan menurun hingga 41%, kemungkinan karena kejenuhan tempat pengikatan. Efek ini diamati hanya dalam kondisi konsentrasi yang berkali-kali lipat lebih tinggi daripada kondisi terapeutik.

Mengkonsumsi 1 tablet Fromilid uno (500 mg klaritromisin) sekali sehari setelah makan memberikan konsentrasi maksimum dalam plasma darah (Cmax): klaritromisin - 1,3 μg / ml, metabolit terhidroksilasi 14-OH-klaritromisin - 0,48 μg / ml … Waktu paruh (T1 / 2) masing-masing adalah 5,3 dan 7,7 jam.

Saat mengambil dosis tunggal 1000 mg klaritromisin (2 tablet 500 mg), Cmaks klaritromisin adalah 2,4, metabolitnya adalah 0,67 μg / ml. T1 / 2, masing-masing, 5,8 dan 8,9 jam. Waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum (TCmax) dengan pemberian klaritromisin oral dengan dosis 500 dan 1000 mg adalah sekitar 6 jam. Sebagai perbandingan, terlihat bahwa T1 / 2 klaritromisin dan metabolitnya dengan peningkatan dosis cenderung memanjang, tetapi Cmax 14-OH- klaritromisin tidak meningkat sebanding dengan dosis oral klaritromisin. Indikator semacam itu, dikombinasikan dengan penurunan pembentukan produk klaritromisin 14-terhidroksilasi dan N-demetilasi pada dosis tinggi, menunjukkan sifat nonlinier dari metabolisme, yang menjadi lebih jelas pada dosis tinggi.

Ginjal mengeluarkan ~ 40% dari dosis oral klaritromisin; usus ~ 30%.

Klaritromisin dan metabolitnya yang terhidroksilasi dengan cepat menembus ke dalam jaringan dan cairan. Menurut data yang terbatas, kadar klaritromisin dalam cairan serebrospinal ketika diminum secara oral tidak signifikan dan hanya mencapai 1-2% konsentrasi serum dengan permeabilitas BBB (blood-brain barrier) normal. Konsentrasi dalam jaringan, sebagai aturan, beberapa kali lebih tinggi daripada konsentrasi serum.

Dalam kasus disfungsi hati sedang dan berat, tetapi dengan fungsi ginjal yang terjaga, regimen dosis tidak perlu disesuaikan. Konsentrasi klaritromisin dalam darah (Css) dalam keadaan mapan dan pembersihan sistemiknya tidak berbeda dari pasien sehat. Pada saat yang sama, Css dari metabolit klaritromisin pada disfungsi hati lebih rendah dari pada fungsi hati normal.

Dengan gangguan fungsi ginjal, peningkatan konsentrasi klaritromisin (Cmaks dan Cmin) dalam plasma darah diamati. Serta peningkatan T1 / 2 dan AUC klaritromisin dan metabolitnya (14-OH-klaritromisin). Konstanta eliminasi menurun, ekskresi zat oleh ginjal berkurang. Variabilitas indikator ini tergantung pada derajat gangguan fungsi ginjal.

Pada lansia, konsentrasi plasma klaritromisin dan metabolit aktifnya 14-OH-klaritromisin dalam darah lebih tinggi, dan laju ekskresi lebih rendah dibandingkan pada kelompok kontrol pasien muda. Tetapi setelah menyesuaikan rejimen dosis dengan mempertimbangkan bersihan kreatinin (CC), perbedaannya mendatar. Oleh karena itu, parameter farmakokinetik obat terutama berubah di bawah pengaruh fungsi ginjal dan tidak bergantung pada usia pasien.

Indikasi untuk digunakan

Menurut petunjuknya, Fromilid uno direkomendasikan untuk pengobatan penyakit infeksi dan inflamasi berikut yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap klaritromisin:

• faringitis, tonsilitis, otitis media akut, sinusitis dan infeksi lain pada organ THT dan saluran pernapasan bagian atas;
• bronkitis, pneumonia yang didapat dari komunitas dan infeksi saluran pernapasan bagian bawah lainnya;
• folikulitis, erisipelas dan infeksi lain pada kulit dan jaringan lunak.

Kontraindikasi

Mutlak:

• CRF (gagal ginjal kronis) pada derajat berat dengan CC kurang dari 30 ml / menit;
• gagal hati berat, diperburuk oleh gagal ginjal;
• kolestasis intrahepatik dan / atau riwayat penyakit kuning kolestatik (hepatitis) akibat penggunaan klaritromisin;
• porfiria;
• terapi simultan dengan astemizole, cisapride, pimozide, terfenadine, ergotamine (dan alkaloid ergot lainnya), midazolam oral, HMG-CoA reductase inhibitor (statin yang sebagian besar dimetabolisme oleh isoenzim CYP3A4, seperti lovastatin - simvastatin peningkatan risiko miopati, termasuk rhabdomyolysis), colchicine, ticagrelor, atau ranolazine;
• riwayat perpanjangan interval QT bawaan atau yang didokumentasikan pada elektrokardiogram (EKG), aritmia ventrikel atau takikardia ventrikel seperti pirouette;
• hipokalemia (karena risiko perpanjangan interval QT pada EKG);
• defisiensi laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
• kehamilan pada trimester pertama;
• laktasi (menyusui);
• usia: dalam pengobatan tonsilitis dan otitis media akut - di bawah 18 tahun; untuk indikasi lain - di bawah 12 tahun;
• hipersensitivitas terhadap makrolida, klaritromisin dan komponen obat lainnya.

Fromilid uno diambil dengan hati-hati pada trimester II-III kehamilan, dengan gagal ginjal ringan dan sedang (CC lebih dari 30 ml / menit), gagal hati sedang dan berat, miastenia gravis, penyakit arteri koroner (penyakit jantung iskemik), gagal jantung parah, hipomagnesemia, bradikardia berat (kurang dari 50 denyut / menit).

Perhatian harus dilakukan ketika penggunaan klaritromisin bersamaan dengan zat / sediaan berikut:

• benzodiazepin (triazolam, alprazolam, midazolam intravena);
• penginduksi isoenzim CYP3A (karbamazepin, omeprazol, siklosporin, silostazol, disopiramid, metilprednisolon), antikoagulan tidak langsung (warfarin), kuinidin, rifabutin, tacrolimus, sildenafil, vinblastin;
• penginduksi isoenzim CYP3A4 (karbamazepin, rifampisin, fenitoin, St. John's wort, fenobarbital);
• calcium channel blocker (CCBs), dimetabolisme oleh isoenzim CYP3A4 (amlodipine, verapamil, diltiazem);
• obat ototoksik lainnya, terutama aminoglikosida;
• statin yang tidak bergantung pada metabolisme isoenzim CYP3A4 (fluvastatin);
• obat antiaritmia IA (procainamide, quinidine) dan kelas III (amiodarone, dofetilide, sotalol).

Petunjuk penggunaan Fromilid uno: metode dan dosis

Tablet diambil secara oral, selama makan, tanpa mengunyah atau menghancurkan, menelan utuh.

Dosis harian yang dianjurkan: anak-anak di atas 12 tahun dan pasien dewasa - Fromilid uno 500 mg (1 tablet) sekali sehari.

Untuk pengobatan tonsilitis dan otitis media, obat ini hanya diresepkan untuk pasien dewasa di atas 18 tahun - Fromilid uno 500 mg (1 tablet) sekali sehari.

Dalam kasus penyakit parah, dosis ditingkatkan menjadi 1000 mg (2 tablet) sekali sehari.

Durasi standar pengobatan adalah 5-14 hari, dengan pengecualian terapi untuk pneumonia dan sinusitis yang didapat dari komunitas, yang memerlukan pengobatan setidaknya 6 sampai 14 hari.

Efek samping

Klasifikasi Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) untuk menentukan kejadian efek samping: sangat sering - tidak kurang dari 0,1%; sering - dari 0,01 hingga 0,1%; jarang - dari 0,001 hingga 0,01%; jarang - dari 0,0001 hingga 0,001%; sangat jarang - kurang dari 0,0001%, termasuk kasus terisolasi; dengan frekuensi tidak pasti - tidak mungkin memperkirakan frekuensi berdasarkan data yang tersedia.

Frekuensi efek samping akibat asupan Fromilid uno pada bagian sistem dan organ:

• sistem pencernaan: sering - mual, dispepsia, sakit perut, peningkatan aktivitas enzim hati; jarang - diare, muntah, stomatitis, glositis, kandidiasis mukosa mulut, pankreatitis akut, perubahan warna enamel gigi dan lidah, hepatitis hepatoseluler / kolestatik, kolitis pseudomembran, penyakit kuning kolestatik, anoreksia, kekeringan pada mukosa mulut, sembelit, sembelit, gastritis; sangat jarang - gagal hati dengan akibat fatal, terutama dengan latar belakang penyakit serius yang menyertai dan / atau pemberian obat lain secara bersamaan;
• kulit dan jaringan subkutan: sering - hiperhidrosis; dengan frekuensi tidak terbatas - jerawat, ruam obat (termasuk dengan eosinofilia dan gejala sistemik), erisipelas, eritrasma;
• sistem saraf: sering - sakit kepala; jarang - mengantuk, paresthesia, kecemasan, kejang, halusinasi, psikosis, kebingungan, pusing, ketakutan, mimpi buruk, insomnia, depersonalisasi, tremor, disorientasi, depresi; dengan frekuensi tidak terbatas - mania;
• organ indera: sering - dysgeusia (distorsi / hilangnya rasa); jarang - kebisingan (dering) di telinga, hingga gangguan pendengaran (dipulihkan setelah pembatalan Fromilid uno), vertigo; sangat jarang - kasus pelanggaran indera penciuman;
• sistem kardiovaskular: jarang - takikardia ventrikel, termasuk aritmia tipe pirouette, flutter / fibrilasi ventrikel, perpanjangan interval QT pada EKG;
• sistem hematopoietik: jarang - trombositopenia (perdarahan yang tidak biasa, perdarahan), leukopenia; dengan frekuensi tidak terbatas - agranulositosis;
• sistem muskuloskeletal: jarang - artralgia, mialgia; dengan frekuensi yang tidak ditentukan - miopati;
• sistem kemih: jarang - nefritis interstitial; dengan frekuensi tidak pasti - gagal ginjal;
• reaksi alergi: jarang - gatal / ruam, kulit kemerahan, urtikaria, sindrom Stevens-Johnson (eritema eksudatif maligna), sindrom Lyell (nekrolisis epidermal toksik), anafilaksis; dengan frekuensi tak terbatas - ungu Shenlein - Henoch;
• data laboratorium: jarang - peningkatan konsentrasi kreatinin, hipoglikemia (termasuk bila digunakan bersamaan dengan obat hipoglikemik), peningkatan aktivitas alkali fosfatase (ALP), peningkatan kadar bilirubin; dengan frekuensi tidak terbatas - peningkatan rasio normalisasi internasional (INR), peningkatan waktu protrombin;
• reaksi lain: infeksi sekunder (perkembangan resistensi terhadap mikroorganisme); jarang - astenia.

Overdosis

Gejala overdosis klaritromisin bila diminum dalam dosis besar adalah gangguan gastrointestinal. Perubahan status mental, perilaku paranoid, hipoksemia, dan hipokalemia telah dilaporkan pada pasien dengan riwayat gangguan bipolar setelah mengonsumsi 8.000 mg klaritromisin.

Dianjurkan untuk melakukan tindakan evakuasi obat yang tidak terserap dari saluran pencernaan (induksi muntah, lavage lambung, asupan karbon aktif, dll.) Dan pengobatan simptomatik. Untuk obat-obatan dari golongan makrolida, termasuk klaritromisin, ketidakefektifan dialisis hemo dan peritoneal untuk menurunkan konsentrasinya dalam serum darah telah terbukti.

instruksi khusus

Penggunaan antibiotik jangka panjang dapat mengakibatkan pembentukan koloni dengan peningkatan jumlah bakteri dan jamur resisten, yang disebut superinfeksi, yang memerlukan terapi yang tepat.

Ada laporan kasus perkembangan disfungsi hati selama penggunaan klaritromisin dengan peningkatan aktivitas enzim hati dalam plasma darah dan dengan hepatitis hepatoseluler / kolestatik dengan atau tanpa penyakit kuning. Disfungsi hati bisa parah, tapi biasanya bisa sembuh. Telah dilaporkan gagal hati yang fatal, terutama karena adanya penyakit serius yang menyertai dan / atau penggunaan obat lain secara bersamaan. Munculnya tanda / gejala hepatitis (gatal pada kulit, ikterus, anoreksia, urine berwarna gelap, nyeri perut saat palpasi) memerlukan penghentian terapi segera. Pada penderita penyakit hati kronis, perlu dilakukan pemantauan rutin aktivitas enzim hati dalam serum darah.

Pengobatan dengan hampir semua agen antibakteri, termasuk klaritromisin, dapat menyebabkan kolitis pseudomembran yang ringan hingga yang mengancam jiwa. Karena obat antibakteri dapat mengubah mikroflora usus normal, sebagai akibatnya pertumbuhan agen penyebab utama kolitis pseudomembran, Clostridium difficile, meningkat. Penyakit harus dicurigai pada semua pasien yang mengalami diare setelah penggunaan antibiotik. Di akhir terapi antibiotik, pasien membutuhkan pengawasan medis yang cermat. Ada laporan perkembangan kolitis pseudomembran dua bulan setelah akhir pengobatan antibiotik.

Penggunaan makrolida, termasuk klaritromisin, memperpanjang periode repolarisasi miokard dan interval QT, meningkatkan risiko aritmia jantung (termasuk aritmia tipe pirouette).

Perkembangan resistensi silang dalam kaitannya dengan klaritromisin dan antibiotik makrolida lainnya, serta klindamisin dan lincomycin, tidak dikecualikan.

Karena meningkatnya resistensi terhadap makrolida dari Streptococcus pneumoniae, pengujian sensitivitas penting ketika klaritromisin diresepkan untuk pengobatan pasien dengan pneumonia yang didapat dari komunitas. Pada pasien dengan pneumonia yang didapat di rumah sakit, klaritromisin digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik yang sesuai.

Infeksi yang paling umum pada kulit dan jaringan lunak dengan tingkat keparahan ringan hingga sedang disebabkan oleh Staphylococcus aureus dan Streptococcus pyogenes. Pada saat yang sama, kedua patogen tersebut dapat menunjukkan resistensi terhadap makrolida. Oleh karena itu, penting dilakukan pengujian untuk mengetahui spektrum kepekaannya terhadap antibiotik.

Antibiotik dari kelompok makrolida dapat digunakan untuk mengobati infeksi yang disebabkan oleh Corynebacterium minutissimum (corynebacterium minutissimum, agen penyebab eritrasma, pseudomikosis kronis), akne vulgaris dan erisipelas, serta bila penisilin tidak dapat digunakan.

Pada reaksi hipersensitivitas akut [anafilaksis, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, ruam obat dengan eosinofilia dan gejala sistemik (sindrom DRESS)], perlu segera menghentikan penggunaan klaritromisin dan melakukan terapi simtomatik.

Dengan penggunaan klaritromisin bersamaan dengan warfarin atau antikoagulan tidak langsung lainnya, INR dan waktu protrombin (PT) harus dipantau.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Pertimbangan harus diberikan untuk kemungkinan efek samping klaritromisin, seperti pusing, vertigo, kebingungan dan disorientasi, saat melakukan aktivitas yang berpotensi berbahaya, termasuk mengemudi dan mesin kompleks lainnya.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Keamanan penggunaan klaritromisin pada wanita hamil dan menyusui belum dapat dipercaya.

Selama kehamilan (terutama pada trimester pertama), Fromilid uno hanya dapat dikonsumsi jika tidak ada terapi alternatif dan potensi manfaat yang secara klinis signifikan bagi ibu melebihi kemungkinan risiko pada janin.

Klaritromisin dalam jumlah kecil masuk ke dalam ASI, dan oleh karena itu menyusui harus dihentikan selama terapi.

Penggunaan masa kecil

Dalam praktik pediatrik, Fromilid uno tidak diresepkan untuk perawatan anak-anak (remaja): di bawah usia 12 tahun - untuk semua indikasi; di bawah usia 18 - dalam pengobatan tonsilitis dan otitis media akut.

Dengan gangguan fungsi ginjal

• gagal ginjal berat (CC kurang dari 30 ml / menit): penggunaan Fromilid uno merupakan kontraindikasi;
• disfungsi ginjal sedang (CC 30-60 ml / menit): dosis obat dibelah dua (tidak lebih dari 1 tablet - 500 mg per hari).

Untuk pelanggaran fungsi hati

Dengan gagal hati sedang dan berat, Fromilid uno diresepkan dengan hati-hati.

Gunakan pada orang tua

Pada pasien usia lanjut, mungkin perlu untuk menyesuaikan rejimen dosis Fromilid uno, dengan mempertimbangkan bersihan kreatinin (CC), terkait dengan disfungsi ginjal terkait usia.

Interaksi obat

Karena aktivitas farmakologis klaritromisin yang tinggi, interaksi obatnya dengan sejumlah besar obat / agen dimungkinkan.

Di bagian "Kontraindikasi" ada daftar obat, pemberian bersama yang mengkontraindikasikan Fromilida uno, dan daftar obat, terapi sendi yang dilakukan dengan hati-hati dan memerlukan pengawasan medis.

Analog

Analog fromilid uno adalah Zimbaktar, Klabaks, Kispar, Klarbakt, Clarithromycin Ecositrin, Clarithromycin retard-OBL, Clarithromycin-OBL, Clarithromycin-TEVA, Claricin, Claritrosin, Klacid, Klacid SR, Klasine, Klerimed, Seyarcoater, Romoklar, Fromilid, dll.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan dalam kemasan aslinya pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan adalah 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Review tentang Fromilida Uno

Menurut ulasan, Fromilid uno adalah obat yang sangat efektif untuk pengobatan cepat infeksi parah dan lanjut. Praktis tidak ada kasus reaksi merugikan yang dijelaskan, kecuali untuk menyebutkan masalah perut yang muncul secara terpisah, mungkin karena ketidakpatuhan terhadap rekomendasi untuk minum pil.

Sebagai kelemahan Fromilid uno, mereka menunjuk pada ukuran tablet yang besar, instruksi ekstensif dengan sejumlah besar kontraindikasi dan efek samping, biayanya, menurut beberapa pasien, cukup tinggi.

Harga Fromilid Uno di apotek

Perkiraan harga Fromilid uno, tablet salut film rilis lama, untuk 5 buah. dalam paket - 279 rubel; 7 buah. - 359 rubel; 14 buah. - 610 rubel.

Fromilid uno: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Fromilid Uno 500 mg tablet salut selaput aksi berkepanjangan 5 buah. RUB 150 Membeli

Fromilid Uno 500 mg tablet salut selaput dengan aksi berkepanjangan 7 buah. RUB 200 Membeli

Tablet Fromilid UNO p.p. tindakan berkepanjangan 500mg 5 pcs. 248 r Membeli

Tablet Fromilid UNO p.p. tindakan berkepanjangan 500mg 7 pcs. RUB 290 Membeli

Fromilid Uno 500 mg tablet salut selaput dengan aksi lama 14 buah. 557 r Membeli

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!