Ceftazidime - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Ceftazidime

Ceftazidime: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Ceftazidime

Kode ATX: J01DD02

Bahan aktif: ceftazidime (ceftazidime)

Produser: JSC "Krasfarma" (Rusia), MJ Biopharm Pvt. Ltd. (India), Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Cina)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2018-26-11

Harga di apotek: dari 64 rubel.

Membeli

Ceftazidime adalah antibiotik sefalosporin dengan spektrum kerja yang luas.

Bentuk dan komposisi rilis

• bubuk untuk pembuatan larutan untuk pemberian intravena (i / v) dan intramuskular (i / m): kristal, kekuningan atau hampir putih (0,5 g, 1 g atau 2 g masing-masing dalam botol, dalam kotak karton 1 botol; untuk rumah sakit - dalam kotak karton 10 atau 50 botol 0,5 g, atau 10, 25 atau 50 botol 1 g);
• bubuk untuk persiapan larutan untuk pemberian intravena: dari putih menjadi putih dengan warna kuning [2 g dalam botol kaca 10 atau 20 ml, dalam kotak karton 1 botol; 10 botol dalam kotak karton, untuk rumah sakit - 1–50 botol; dalam kemasan acheikova kontur 1 botol obat dan 1 ampul pelarut (air untuk injeksi) masing-masing 10 ml atau 2 ampul pelarut masing-masing 5 ml, atau 5 botol obat dan 5 ampul pelarut masing-masing 10 ml atau 10 ampul pelarut masing-masing 5 ml, dalam kotak karton 1 kemasan sel kontur];
• bubuk untuk sediaan larutan injeksi: kristal, dari warna putih hingga krem (0,25 g, 0,5 g, 1 g atau 2 g dalam botol kaca, dalam kotak karton 1 botol).

Komposisi bedak, dibungkus dalam 1 botol:

• zat aktif: ceftazidime (dalam bentuk pentahidrat) - 0,25 g, 0,5 g, 1 g atau 2 g;
• komponen tambahan: natrium karbonat.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Ceftazidime adalah perwakilan dari kelompok sefalosporin generasi ketiga; agen antibakteri dengan berbagai efek. Menunjukkan efek bakterisidal, menghambat sintesis dinding sel mikroorganisme, tahan terhadap sebagian besar beta-laktamase.

Ceftazidime menunjukkan aktivitas melawan mikroorganisme berikut:

• gram negatif: Klebsiella spp. (termasuk Klebsiella pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (termasuk Pseudomonas pseudomallei), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Escherichia coli, Morganella morganii, Enterobacter spp., Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Shigella spp., Serratia spp. enterocolitica, Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus parainfluenzae dan Haemophilus influenzae (termasuk strain yang resisten terhadap ampisilin); Di antara sefalosporin generasi ketiga, ceftazidime ditandai dengan aktivitas tertinggi melawan infeksi di rumah sakit dan Pseudomonas aeruginosa;
• gram positif: Streptococcus pyogenes (β-hemolytic streptococcus grup A), Staphylococcus aureus (strain yang rentan terhadap methicillin), Micrococcus spp., Staphylococcus epidermidis (strain yang rentan terhadap methicillin), Streptococcus pneumococcus grup B Streptococcus spp. … (tidak termasuk Streptococcus faecalis), Streptococcus mitis;
• bakteri anaerob: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (sebagian besar strain Bacteroides fragilis resisten).

Ceftazidime tidak aktif melawan mikroorganisme berikut: Chlamydia spp., Clostridium difficile, Campylobacter spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus faecalis dan banyak Enterococci lainnya, strain resisten methicillin dari Staphylococcus epidermidis dan Staphyus aaphyus.

Farmakokinetik

Setelah injeksi intramuskular dalam dosis 0,5 dan 1 g, konsentrasi maksimum (_Cmax) ceftazidime dalam plasma dicatat setelah 1 jam dan masing-masing adalah 17 dan 39 mg / l, dengan pemberian bolus secara intravena ceftazidime pada dosis 0,5; 1 dan 2 g C _max dicatat 5 menit setelah injeksi dan masing-masing adalah 46, 87 dan 170 mg / l. Konsentrasi obat dalam plasma yang efektif untuk terapi dipertahankan selama 8-12 jam setelah pemberian intramuskular dan intravena.

Zat aktif obat mengikat protein plasma sebesar 10-15%. Hanya fraksi bebas ceftazidime yang memiliki efek bakterisidal. Konsentrasi plasma ceftazidime tidak menentukan derajat pengikatan protein.

Setelah pemberian agen secara intravena, itu dengan cepat didistribusikan di sebagian besar jaringan dan cairan tubuh. Dalam konsentrasi terapeutik, obat tersebut terdeteksi dalam cairan pleura, peritoneal, perikardial, sinovial dan intraokular, serta dalam sputum, empedu dan urin. Konsentrasi ceftazidime yang melebihi konsentrasi hambat minimum (MIC) untuk sebagian besar patogen yang sensitif terhadap obat dapat ditemukan di miokardium, jaringan tulang, tulang, kandung empedu, dan jaringan lunak. Zat aktif dengan mudah melintasi plasenta dan diekskresikan dalam ASI. Dengan tidak adanya peradangan pada membran meningeal, antibiotik menembus sawar darah-otak dengan buruk. Dengan latar belakang meningitis, konsentrasi zat dalam cairan serebrospinal mencapai tingkat terapeutik 4-20 mg / l atau lebih.

Ceftazidime tidak mengalami biotransformasi di hati. Dengan fungsi ginjal normal, waktu paruh (T _½) obat mencapai sekitar 2 jam, dengan gangguan fungsional ginjal - 2,2 jam. Ginjal diekskresikan tidak berubah melalui filtrasi glomerulus dan sekresi tubular hingga 80-90% dari dosis yang diberikan dalam waktu 24 jam (70% - dalam 4 jam pertama). Hingga 1% zat diekskresikan dengan empedu. Pada bayi baru lahir, T _½ ceftazidime 3-4 kali lebih tinggi dibandingkan pada orang dewasa.

Indikasi untuk digunakan

Menurut petunjuknya, Ceftazidime direkomendasikan untuk digunakan pada orang dewasa dan anak-anak untuk pengobatan lesi infeksi dan inflamasi berikut yang ditimbulkan oleh mikroorganisme yang peka terhadapnya:

• kondisi septik purulen dalam bentuk parah;
• sepsis (septikemia);
• meningitis;
• bronkitis dalam bentuk akut dan kronis, pneumonia, dieksitasi oleh bakteri gram negatif, bronkiektasis yang terinfeksi, empiema pleura, abses paru, infeksi paru-paru pada pasien dengan fibrosis kistik;
• sinusitis, otitis media, mastoiditis;
• osteomielitis, artritis, bursitis;
• uretritis bakteri, pielonefritis akut dan kronis, sistitis, pyelitis, prostatitis, abses ginjal;
• enterokolitis, peritonitis, abses retroperitoneal, kolesistitis, divertikulitis, kolangitis, empiema kandung empedu;
• infeksi luka, mastitis, tukak trofik, erisipelas, dahak, luka bakar yang terinfeksi;
• penyakit menular pada alat kelamin wanita (endometritis);
• radang organ panggul;
• gonore (terutama dengan peningkatan kepekaan terhadap antibiotik dari kelompok penisilin);
• infeksi akibat dialisis.

Juga, Ceftazidime digunakan untuk mencegah komplikasi yang disebabkan oleh operasi pada kelenjar prostat (reseksi transurethral).

Kontraindikasi

Ceftazidime dikontraindikasikan dengan adanya hipersensitivitas terhadap salah satu penyusunnya, serta antibiotik lain dari kelompok penisilin dan sefalosporin.

Agen antibakteri harus digunakan dengan hati-hati pada penyakit / kondisi berikut:

• periode neonatal;
• riwayat perdarahan
• disfungsi ginjal berat;
• penyakit pada saluran pencernaan (termasuk data di anamnesis, kolitis ulserativa);
• sindrom malabsorpsi (karena peningkatan risiko penurunan aktivitas protrombin, terutama dengan adanya gagal ginjal dan / atau hati yang parah);
• kombinasi dengan aminoglikosida dan loop diuretik.

Petunjuk penggunaan Ceftazidime: metode dan dosis

Ceftazidime hanya untuk penggunaan parenteral. Larutan yang dibuat dari obat disuntikkan secara intravena (jet / drip) atau intramuskular (ke dalam otot besar) dengan dosis 0,5-2 g setiap 8-12 jam. Dosis obat diresepkan secara individual, dengan mempertimbangkan sensitivitas patogen, lokalisasi dan keparahan perjalanan infeksi, fungsi ginjal, berat badan dan usia pasien. Untuk sebagian besar penyakit menular, dosis paling efektif 1 g setiap 8 jam atau 2 g setiap 12 jam.

Regimen dosis yang dianjurkan dari Ceftazidime untuk orang dewasa dan remaja di atas 12 tahun:

• infeksi kulit, pneumonia tanpa komplikasi: 0,5–1 g IM atau IV setiap 8 jam;
• infeksi rumit pada saluran kemih: 0,5–1 g i / m atau i / v setiap 8/12 jam;
• infeksi sendi dan tulang: 2 g IV setiap 12 jam;
• infeksi paru-paru yang disebabkan oleh Pseudomonas spp., cystic fibrosis: 0,1–0,15 g / kg per hari, dibagi menjadi 3 suntikan (menggunakan dosis hingga 9 g pada pasien kelompok ini tidak menyebabkan perkembangan komplikasi);
• neutropenia dan penyakit berat (terutama pada penderita imunodefisiensi): 2 g tiap 8 jam atau 3 g tiap 12 jam;
• infeksi yang sangat parah atau mengancam jiwa: 2 g IV setiap 8 jam;
• Operasi prostat: 1 g IV selama induksi anestesi, dosis kedua digunakan setelah kateter dilepas.

Anak di bawah usia 2 bulan diresepkan infus intravena dalam dosis harian 0,03 g / kg, dibagi menjadi 2 suntikan, untuk anak-anak dari usia 2 bulan hingga 12 tahun - dalam dosis harian 0,03-0,05 g / kg, dibagi untuk 3 perkenalan. Jika anak-anak menderita fibrosis kistik, meningitis atau penurunan kekebalan, ceftazidime diberikan dalam dosis hingga 0,15 g / kg per hari setiap 12 jam, dosis harian maksimum yang diizinkan adalah 6 g.

Setelah pengenalan dosis awal 1 g, pasien dewasa dengan gangguan fungsi ginjal (termasuk pasien yang menjalani dialisis) mungkin memerlukan pengurangan dosis ceftazidime berikut dengan mempertimbangkan pembersihan kreatinin (CC):

• CC <5 ml / menit (0,08 ml / detik) - setiap 48 jam, 0,5 g;
• CC 6-15 ml / menit (0,1-0,25 ml / detik) - setiap 24 jam, 0,5 g;
• CC 16-30 ml / menit (0,27-0,5 ml / detik) - setiap 24 jam, 1 g;
• CC 31-50 ml / menit (0,52-0,83 ml / detik) - setiap 12 jam, 1 g;
• CC> 50 ml / menit (0,83 ml / detik) adalah dosis yang biasa dianjurkan untuk orang dewasa dan remaja setelah 12 tahun.

Pasien yang terbukti melakukan hemodialisis, setelah setiap sesi, dianjurkan untuk menyuntikkan obat dengan dosis 1 g. Saat melakukan dialisis peritoneal, angkat 0,5 g setiap 24 jam. Angka-angka ini merupakan perkiraan. Pada pasien kelompok risiko ini, konsentrasi agen dalam serum harus dipantau, hindari nilai di atas 40 mg / l. Selama sesi hemodialisis, T _½ ceftazidime adalah 3-5 jam. Dosis yang sesuai harus diulang setelah setiap periode dialisis.

Saat melakukan dialisis peritoneal, agen antibakteri dapat dimasukkan ke dalam cairan dialisis: per 2 liter cairan dialisis - 0,125-0,25 g ceftazidime. Pada pasien usia lanjut, dosis harian maksimum adalah 3 g. Pasien dengan insufisiensi ginjal yang diresepkan hemodialisis kontinyu menggunakan arteriovenous shunt atau hemofiltrasi kecepatan tinggi di unit perawatan intensif, obat dianjurkan untuk diberikan setiap hari dengan 1 g per hari. Jika pasien diindikasikan untuk hemofiltrasi dengan kecepatan rendah, Ceftazidime digunakan dalam dosis yang sama seperti untuk gangguan fungsi ginjal.

Durasi terapi ceftazidime rata-rata 7-14 hari. Dalam pengobatan meningitis, pneumonia, komplikasi infeksi dengan latar belakang fibrosis kistik, perjalanannya bisa mencapai 21 hari.

Untuk menyiapkan larutan i / m atau i / v, obat yang terkandung di dalam vial diencerkan dalam volume pelarut berikut (pengenceran primer):

• dosis 0,25 g: untuk pemberian i / m - larutan lidokain hidroklorida 1% (tanpa epinefrin), air untuk injeksi (d / i) 1,5 ml; untuk pemberian intravena - air d / dan 5 ml;
• dosis 0,5 g: untuk injeksi intramuskular - air d / dan 1,5 ml; untuk pemberian intravena - air d / dan 5 ml;
• dosis 1 g atau 2 g: untuk pemberian i / m - air d / dan 3 ml; untuk pemberian intravena - air d / dan 10 ml.

Untuk melakukan infus infus intravena, larutan ceftazidime yang dibuat dengan metode di atas harus diencerkan lebih lanjut dalam salah satu pelarut berikut untuk pemberian intravena, diambil dalam volume 50-100 ml: larutan Ringer, larutan glukosa (dekstrosa) 5% atau 10%, larutan natrium klorida 0,9%, larutan glukosa (dekstrosa) 5% dengan larutan natrium klorida 0,9%, larutan Ringer laktat, larutan natrium bikarbonat 5%.

Saat mengencerkan, botol berisi obat harus dikocok kuat-kuat sampai isinya larut sepenuhnya. Hanya solusi yang baru disiapkan harus diperkenalkan!

Sebelum memulai injeksi, Anda perlu memastikan bahwa tidak ada sedimen atau partikel asing dalam larutan yang dihasilkan. Warna yang terakhir tergantung pada volume dan pelarutnya dan bisa dari kuning pucat hingga kuning. Dalam larutan yang disiapkan, kehadiran gelembung kecil karbon dioksida diperbolehkan (tidak mempengaruhi efisiensi).

Efek samping

• organ hematopoietik: neutropenia, leukopenia, trombositopenia, hipokoagulasi, anemia hemolitik, limfositosis, agranulositosis, peningkatan waktu protrombin;
• sistem saraf: rasa tidak enak di mulut, pusing, sakit kepala, paresthesia; terutama pada pasien dengan gagal ginjal - mioklonus, tremor, kejang, ensefalopati, koma;
• sistem genitourinari: vaginitis kandida, peningkatan urea darah, azotemia, hiperkreatinemia, anuria, oliguria, nefropati toksik, nefritis interstisial, gagal ginjal akut;
• sistem pencernaan: muntah, mual, konstipasi / diare, sakit perut, perut kembung, disbiosis, disfungsi hati (hiperbilirubinemia, peningkatan sementara aktivitas transaminase hati dan alkali fosfatase); jarang - glositis, stomatitis, ikterus kolestatik, kandidiasis orofaringeal, kolestasis, kolitis pseudomembran;
• reaksi lokal: dengan pemberian intravena - nyeri di sepanjang vena, tromboflebitis atau flebitis; dengan injeksi intramuskular - nyeri dan infiltrasi di tempat suntikan;
• reaksi alergi: gatal, ruam, gatal-gatal, demam / menggigil; jarang - eosinofilia, bronkospasme, penurunan tekanan darah, nekrolisis epidermal toksik (sindrom Lyell), angioedema, eritema multiforme (termasuk sindrom Stevens-Johnson), syok anafilaksis;
• lainnya: mimisan, superinfeksi.

Overdosis

Gejala overdosis Ceftazidime mungkin termasuk: pusing, sakit kepala, paresthesia, hasil tes laboratorium abnormal (hiperbilirubinemia, hiperkreatinemia, leukopenia, trombositosis, eosinofilia, trombositopenia, perpanjangan waktu protrombin), ensefalopati, kejang.

Dalam kondisi ini, pengobatan simtomatik dan suportif dilakukan, penawar spesifiknya tidak diketahui. Dalam kasus terapi konservatif yang gagal pada overdosis parah, tingkat obat dalam darah dapat dikurangi selama hemodialisis.

instruksi khusus

Dengan adanya riwayat reaksi alergi terhadap penisilin, hipersensitivitas silang terhadap sefalosporin diamati.

Ceftazidime dapat memblokir sintesis vitamin K sebagai akibat dari penekanan flora usus, yang pada gilirannya dapat menyebabkan penurunan konsentrasi faktor pembekuan darah yang bergantung pada vitamin ini, dan dalam beberapa kasus, memicu munculnya hipotrombinemia dan perdarahan. Mengonsumsi vitamin K dalam dosis yang tepat mengurangi hipotrombinemia. Pada orang dengan malnutrisi, pasien yang lemah dan lanjut usia, dan pada pasien dengan gangguan fungsi hati, risiko perdarahan diperburuk.

Pada beberapa pasien, selama terapi dengan obat atau setelah selesai, munculnya kolitis pseudomembran dapat diamati. Dengan perkembangan komplikasi ini pada kasus ringan, cukup menghentikan penggunaan obat, dan dalam kasus yang parah, diperlukan untuk mengembalikan keseimbangan protein dan garam air, pengangkatan metronidazol, vankomisin atau bacitracin.

Selama kursus, penggunaan etanol dikontraindikasikan karena kemungkinan munculnya efek yang mirip dengan aksi disulfiram (kemerahan, muntah, kram perut, mual, sakit kepala, takikardia, penurunan tekanan darah, sesak napas).

Ceftazidime pada konsentrasi 1-40 mg / ml kompatibel dengan larutan berikut: larutan natrium laktat, larutan natrium klorida 0,9%, larutan Hartman, larutan dekstrosa 5% dan 10%, larutan natrium klorida 0,225% dan dekstrosa 5%, larutan natrium klorida 0,9% atau 0,45% dan dekstrosa 5%, larutan Dekstran 40 10% atau Dekstran 70 6% dalam larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa 5%, larutan natrium klorida 0,18% dan dekstrosa 4%, larutan metronidazol 5 mg / ml.

Pada konsentrasi 0,05-0,25 mg / ml, ceftazidime kompatibel dengan larutan untuk dialisis intraperitoneal (laktat). Untuk injeksi intramuskular, Ceftazidime dapat diencerkan dengan larutan lidokain hidroklorida 0,5% atau 1%.

Jika ceftazidime pada konsentrasi 4 mg / ml ditambahkan ke larutan berikut, aktivitas akan diamati pada kedua komponen: cefuroxime sodium 3 mg / ml dalam larutan natrium klorida 0,9%, hidrokortison natrium fosfat 1 mg / ml dalam larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa 5%, natrium cloxacillin 4 mg / ml dalam larutan natrium klorida 0,9%, kalium klorida 10 atau 40 miliekuivalen (meq) / l dalam larutan natrium klorida 0,9%, heparin 10 atau 50 Unit internasional (IU) / ml dalam larutan natrium klorida 0,9%.

Ketika larutan ceftazidime (500 mg dalam 1,5 ml air d / i) dan metronidazol (500 mg / 100 ml) digabungkan, kedua komponen tersebut tetap aktif.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Pasien yang mengoperasikan mekanisme dan peralatan yang rumit saat menggunakan Ceftazidime harus berhati-hati saat melakukan pekerjaan ini (termasuk mengendarai mobil).

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Studi yang memadai dan terkontrol secara ketat tentang keamanan penggunaan obat pada wanita hamil belum dilakukan. Menurut penelitian pada hewan, tidak ditemukan efek samping obat pada janin. Mempertimbangkan bahwa Ceftazidime melintasi plasenta, pengangkatannya selama kehamilan hanya diperbolehkan jika benar-benar diperlukan, setelah penilaian yang cermat terhadap rasio manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu dan potensi risiko terhadap kesehatan janin.

Sejak obat masuk ke dalam ASI, dianjurkan untuk berhenti menyusui bila diberikan selama menyusui.

Penggunaan masa kecil

Jika Ceftazidime perlu diberikan kepada anak di bawah usia 1 bulan, perlu untuk menyeimbangkan manfaat dan risiko terapi dengan hati-hati.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Ceftazidime harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan insufisiensi ginjal - dianjurkan untuk mengurangi dosis tergantung pada nilai CC.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Disfungsi hati tidak mempengaruhi parameter farmakokinetik obat, akibatnya perubahan dosis tidak diperlukan.

Gunakan pada orang tua

Pasien lanjut usia tidak dianjurkan untuk menggunakan Ceftazidime dalam dosis harian melebihi 3 g (terutama untuk pasien di atas 80 tahun), selama masa pengobatan, fungsi ginjal harus dipantau.

Interaksi obat

• aminoglikosida, kloramfenikol, vankomisin - obat ini tidak sesuai dengan ceftazidime; jika perlu, kombinasi dengan aminoglikosida harus diberikan ke area tubuh yang berbeda; jika pemberian vankomisin dan ceftazidime melalui satu tabung ditentukan, dalam interval antara penggunaannya, diperlukan untuk membilas sistem untuk pemberian intravena;
• kloramfenikol dan antibiotik bakteriostatik lainnya - efek ceftazidime melemah;
• vankomisin, aminoglikosida, diuretik loop, klindamisin - pembersihan ceftazidime menurun, akibatnya ancaman tindakan nefrotoksik diperburuk (pemantauan fungsi ginjal diperlukan);
• larutan natrium bikarbonat - dilarang menggunakannya sebagai pelarut karena pembentukan karbon dioksida;
• kontrasepsi hormonal oral kombinasi - reabsorpsi estrogen dan efektivitas kontrasepsi ini menurun.

Analog

Analoginya dari Ceftazidime adalah: Vicef, Tizim, Fortum, Ceftazidim Kabi, Ceftazidim-Jodas, Bestum, Ceftazidim-Vial, Orzid, Cefzid, Ceftazidim-AKOS, Fortazim, Ceftazidim Sandoz, Ceftidin.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak, terlindung dari cahaya dan kelembaban pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Umur simpan adalah 2 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Review tentang Ceftazidime

Beberapa ulasan tentang Ceftazidime agak beragam. Beberapa pasien mencirikan obat tersebut sebagai agen antibakteri yang serius dan kuat, yang sangat cocok untuk mereka dan menunjukkan efisiensi tinggi dalam pengobatan penyakit menular. Yang lain percaya bahwa obat tersebut tidak membantu mereka menyingkirkan penyakit dan pada saat yang sama menyebabkan sejumlah reaksi merugikan yang nyata. Dalam hal ini, tidak adanya hasil positif selama pengobatan dapat dikaitkan dengan ketidakpekaan terhadap tindakan antibiotik agen penyebab penyakit ini, karena yang terakhir tidak selalu dapat ditentukan secara akurat tanpa melakukan penelitian khusus. Beberapa pasien menyarankan untuk menggunakan larutan Lidocaine 1% sebagai pelarut untuk mengurangi rasa sakit akibat suntikan intramuskular obat, yang memberikan efek analgesik.

Harga untuk Ceftazidime di apotek

Perkiraan harga untuk Ceftazidime adalah 75-85 rubel per botol berisi bubuk untuk menyiapkan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular dengan dosis 1 g.

Ceftazidime: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Ceftazidime 0,5 g bubuk untuk persiapan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular 1 pc. RUB 64 Membeli

Ceftazidime 1 g bubuk untuk persiapan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular 1 pc. 77 GABUNG Membeli

Bubuk ceftazidime untuk larutan prig untuk injeksi intravena dan intramuskular. 1 g Gosok 84 Membeli

Ceftazidime 1 g bubuk untuk persiapan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular 1 pc. Gosok 84 Membeli

Ceftazidime 1 g bubuk untuk persiapan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular 1 pc. Gosok 86 Membeli

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!