Losartan-Teva - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog Tablet

Daftar Isi:

Losartan-Teva - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog Tablet
Losartan-Teva - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog Tablet

Video: Losartan-Teva - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog Tablet

Video: Losartan-Teva - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog Tablet
Video: LOSARTAN 50 mg 💊 What it is for, how to use it, dose, warnings and side effects 2024, April
Anonim

Losartan-Teva

Losartan-Teva: petunjuk penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologis
  3. 3. Indikasi untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Metode aplikasi dan dosis
  6. 6. Efek samping
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Instruksi khusus
  9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
  10. 10. Gunakan di masa kecil
  11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
  12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
  13. 13. Gunakan pada orang tua
  14. 14. Interaksi obat
  15. 15. Analog
  16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
  17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
  18. 18. Ulasan
  19. 19. Harga di apotek

Nama Latin: Losartan-Teva

Kode ATX: C09CA01

Bahan aktif: losartan (Losartan)

Produser: TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company (Hongaria)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-08-10

Harga di apotek: dari 162 rubel.

Membeli

Tablet berlapis film, Losartan-Teva
Tablet berlapis film, Losartan-Teva

Losartan-Teva adalah obat antihipertensi.

Bentuk dan komposisi rilis

Obat ini diproduksi dalam bentuk tablet berlapis film: bikonveks, oval, putih; tablet dengan dosis 12,5 mg - di satu sisi dengan ukiran L; dosis 25 mg - dengan garis di kedua sisi, di salah satu sisi diukir dengan "2" di atas garis dan "5" di bawah garis; dosis 50 dan 100 mg - di satu sisi dengan garis pemisah, di sisi lain - dengan ukiran "50" atau "100", masing-masing (12,5; 25, 50 dan 100 mg - 10 pcs. dalam blister, dalam kotak karton 3 lecet; 25 mg - 10 pcs. dalam blister, dalam kotak kardus 5 blister; 50 mg - 14 pcs. dalam blister, dalam kotak kardus 1 blister. Setiap kemasan juga berisi petunjuk penggunaan Losartan-Teva).

1 tablet berisi:

  • zat aktif: losartan potassium - 12,5 / 25/50/100 mg;
  • komponen tambahan: selulosa mikrokristalin, laktosa monohidrat, magnesium stearat, pati yang telah di-gelatin;
  • casing film: Opadry II 85F18422 putih (makrogol, titanium dioksida, bedak, polivinil alkohol terhidrolisis sebagian).

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Losartan termasuk antagonis spesifik reseptor angiotensin II (subtipe AT 1) untuk pemberian oral. Mengikat Angiotensin II selektif untuk AT 1 reseptor lokal dalam banyak jaringan (dalam otot polos dinding pembuluh darah, ginjal, kelenjar adrenal, dan hati) dan melakukan sejumlah fungsi biologis penting seperti vasokonstriksi dan pelepasan aldosteron. Juga, angiotensin II merangsang proliferasi sel otot polos.

Zat aktif Losartan-Teva dan metabolitnya (E 3174), yang menunjukkan aktivitas farmakologis, baik in vitro maupun in vivo, menekan semua efek fisiologis angiotensin II, terlepas dari jalur dan sumber produksinya. Secara selektif mengikat reseptor AT 1, losartan tidak berinteraksi dan tidak menghambat reseptor hormon lain dan saluran ion yang bertanggung jawab untuk mengatur fungsi sistem kardiovaskular. Selain itu, losartan tidak menekan enzim pengubah angiotensin (ACE) - kininase II, akibatnya losartan tidak melawan kerusakan bradikinin dan jarang menyebabkan perkembangan efek samping yang secara tidak langsung terkait dengan yang terakhir, termasuk munculnya angioedema.

Saat losartan digunakan, tidak adanya umpan balik negatif pada produksi renin menyebabkan peningkatan aktivitas plasma darah renin, yang selanjutnya menyebabkan peningkatan kandungan angiotensin II dalam plasma darah. Pada saat yang sama, efek antihipertensi dan penurunan tingkat aldosteron dalam plasma tetap ada, yang merupakan konfirmasi dari blokade reseptor angiotensin II yang efektif.

Losartan dan metabolit aktifnya (E 3174) dicirikan oleh tingkat afinitas yang lebih besar untuk reseptor angiotensin I daripada reseptor angiotensin II. Metabolit utama losartan menunjukkan aktivitas 10–40 kali lebih tinggi daripada zat utama. Setelah pemberian Losartan-Teva oral tunggal, efek hipotensi [penurunan tekanan darah sistolik dan diastolik (BP)] mencapai maksimum setelah 6 jam, setelah itu secara bertahap menurun selama 24 jam. Efek hipotensi maksimum diamati 3-6 minggu setelah dimulainya terapi.

Dengan adanya hipertensi arteri tanpa diabetes mellitus dengan proteinuria (lebih dari 2000 mg / hari), pengobatan dengan obat yang andal memastikan penurunan proteinuria, ekskresi albumin dan imunoglobulin G. Obat membantu menstabilkan kadar urea plasma dalam darah, tidak memiliki efek jangka panjang pada kandungan norepinefrin, tidak mengganggu vegetatif. refleks.

Pada pasien dengan hipertensi arteri, penggunaan losartan dalam dosis harian 150 mg tidak menyebabkan perubahan konsentrasi serum kolesterol lipoprotein densitas tinggi (HDL), kolesterol total dan trigliserida dalam darah. Selain itu, mengonsumsi obat dalam dosis yang sama tidak mengubah kadar glukosa darah puasa.

Farmakokinetik

Setelah pemberian oral Losartan-Teva, zat aktif secara aktif diserap dari saluran pencernaan (GIT) dan mengalami biotransformasi selama bagian pertama melalui hati melalui reaksi karboksilasi, yang terjadi dengan partisipasi isoenzim CYP2C9. Sebagai hasil dari metabolisme losartan, turunan karboksi terbentuk - metabolit aktif. Ketersediaan hayati losartan rata-rata 33% dan tidak tergantung pada waktu makan. Dalam serum darah, konsentrasi obat maksimum dan turunan aktifnya diamati, masing-masing, 1 dan 3-4 jam setelah pemberian oral.

Volume penyaluran dana adalah 34 liter. Lebih dari 99% losartan dan metabolit utamanya mengikat protein plasma darah, terutama albumin. Losartan-Teva praktis tidak melewati sawar darah-otak.

Rata-rata, 14% losartan yang diberikan secara oral atau intravena (iv) diubah menjadi E 3174 (metabolit aktif), klirens plasma sekitar 50 ml / menit. Bersihan plasma losartan adalah 600 ml / menit. Pembersihan ginjal dari zat aktif dan turunan karboksinya masing-masing sekitar 74 dan 26 ml / menit. Ketika diambil secara oral, ginjal mengeluarkan sekitar 4% dari dosis obat yang diberikan tidak berubah dan 6% dalam bentuk metabolit aktif. Ketika digunakan secara oral dalam dosis hingga 200 mg, losartan dan metabolit utamanya ditandai dengan farmakokinetik linier. Waktu paruh terminal losartan sekitar 2 jam, dan E 3174 adalah 6-9 jam. Saat mengambil Losartan-Teva dalam dosis harian 100 mg, baik zat aktif maupun turunan aktifnya tidak terakumulasi.

Losartan dan metabolitnya dieliminasi oleh ginjal dan melalui usus. Setelah pemberian oral losartan berlabel 14 C oleh sukarelawan sehat, sekitar 35% label radioaktif terdeteksi dalam urin dan 59% dalam tinja.

Pada wanita dengan hipertensi arteri, kadar losartan dalam plasma 2 kali lebih tinggi dibandingkan pada pria dengan diagnosis serupa. Nilai konsentrasi metabolit aktif dalam darah pada pria dan wanita tidak berbeda.

Dengan indikasi klirens kreatinin (CC) lebih dari 10 ml / menit, kandungan losartan dalam darah dalam plasma tidak berbeda dengan saat aktivitas ginjal normal.

Pada pasien yang membutuhkan hemodialisis, area di bawah kurva waktu konsentrasi (AUC) rata-rata 2 kali lebih besar daripada area dengan fungsi ginjal normal.

Jika pasien memiliki sirosis alkoholik ringan dan sedang pada hati, tingkat losartan dan turunan aktifnya dalam darah masing-masing adalah 5 dan 1,7 kali lebih tinggi, dibandingkan pada sukarelawan pria yang sehat.

Pada pasien usia lanjut dengan hipertensi arteri, konsentrasi plasma losartan dan metabolit aktifnya tidak berbeda secara signifikan dari nilai parameter ini pada pria muda dengan penyakit yang sama.

Indikasi untuk digunakan

  • hipertensi arteri;
  • nefropati diabetik atau hiperkreatinemia dan proteinuria (rasio albumin urin dan kreatinin lebih dari 300 mg per hari) pada pasien dengan diabetes mellitus tipe 2 dan hipertensi arteri - untuk memperlambat perkembangan nefropati diabetik menjadi gagal ginjal kronik stadium akhir (CRF);
  • gagal jantung kronis (CHF) jika terjadi ketidakefektifan atau intoleransi pengobatan dengan ACE inhibitor - sebagai bagian dari terapi kompleks;
  • mengurangi ancaman berkembangnya lesi kardiovaskular (termasuk stroke) dan kematian pada pasien dengan hipertrofi ventrikel kiri (LVH) dan hipertensi arteri.

Kontraindikasi

Mutlak:

  • gangguan hati berat (di atas 9 poin pada skala Child-Pugh);
  • sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa atau defisiensi laktase, intoleransi galaktosa herediter;
  • terapi kombinasi dengan aliskiren atau obat yang mengandung aliskiren pada pasien diabetes melitus dan / atau gangguan fungsi ginjal dengan laju filtrasi glomerulus (GFR) kurang dari 60 ml / menit / 1,73 m²;
  • kehamilan dan menyusui;
  • usia hingga 18 tahun;
  • hipersensitivitas terhadap komponen produk apa pun.

Relatif (harus menggunakan tablet Losartan-Teva dengan hati-hati):

  • hipotensi arteri;
  • stenosis mitral dan aorta;
  • GJK berat kelas IV fungsional menurut klasifikasi New York Heart Association (NYHA);
  • penyakit jantung iskemik (PJK);
  • gagal jantung dengan aritmia yang mengancam jiwa;
  • kardiomiopati hipertrofik obstruktif;
  • penyakit serebrovaskular;
  • pelanggaran keseimbangan air dan elektrolit;
  • gagal jantung, disertai gangguan ginjal berat;
  • berkurangnya volume darah yang beredar (BCC);
  • gagal ginjal;
  • stenosis arteri ginjal tunggal atau stenosis bilateral arteri ginjal (selama periode terapi, peningkatan konsentrasi urea dalam darah dan tingkat kreatinin serum dimungkinkan);
  • kondisi setelah transplantasi ginjal;
  • gagal hati (di bawah 9 poin pada skala Child-Pugh);
  • hiperaldosteronisme primer;
  • riwayat angioedema.

Losartan-Teva, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Losartan-Teva diminum secara oral, terlepas dari waktu makannya, sekali sehari (bila menggunakan dosis 100 mg, dimungkinkan untuk meminumnya 2 kali sehari). Tablet harus ditelan utuh, tanpa dihancurkan atau dikunyah, dengan air.

Regimen dosis yang direkomendasikan Losartan-Teva, dengan mempertimbangkan indikasi:

  • hipertensi arteri: dosis harian rata-rata adalah 50 mg, untuk mencapai efek terapeutik yang lebih jelas, dosis harian dapat ditingkatkan menjadi 100 mg dalam 1 dosis;
  • mengurangi ancaman berkembangnya lesi kardiovaskular (termasuk stroke) dan kematian pada pasien dengan LVH dan hipertensi arteri: dosis harian awal adalah 50 mg; dalam terapi lebih lanjut, dimungkinkan untuk menambahkan dosis rendah hidroklorotiazid ke pengobatan atau meningkatkan dosis harian losartan hingga 100 mg (dengan dengan mempertimbangkan perubahan tekanan darah), diminum dalam 1 atau 2 dosis;
  • CHF: dosis harian awal - 12,5 mg (Anda dapat menggunakan ½ tablet dengan dosis 25 mg); biasanya, dosis dapat ditingkatkan pada interval mingguan (12,5; 25 dan 50 mg per hari) menjadi dosis harian pemeliharaan rata-rata 50 mg per dosis, tergantung pada toleransi individu obat; penyesuaian dosis untuk pasien lanjut usia tidak diperlukan;
  • proteinuria pada pasien dengan hipertensi arteri dan diabetes mellitus tipe 2 bersamaan: dosis harian awal adalah 50 mg, di masa depan dimungkinkan untuk meningkatkan dosis menjadi 100 mg (dengan mempertimbangkan tingkat penurunan tekanan darah) dalam 1 atau 2 dosis.

Pada pasien dengan BCC yang berkurang (misalnya, saat menggunakan diuretik dalam dosis besar), dianjurkan untuk mengonsumsi Losartan-Teva dengan dosis awal 25 mg 1 kali sehari.

Efek samping

Sebagai aturan, dengan latar belakang pengobatan obat, mungkin ada reaksi samping sementara dan tidak memerlukan penarikan. Dalam kasus penggunaan Losartan-Tev untuk pengobatan hipertensi arteri selama studi terkontrol, hanya frekuensi terjadinya pusing yang berbeda dari plasebo lebih dari 1% (4,1 versus 2,4%). Karakteristik efek hipotensi tergantung dosis obat antihipertensi selama periode penggunaan losartan diamati pada kurang dari 1% pasien.

Reaksi merugikan yang dicatat selama uji klinis dan observasi pasca pendaftaran dengan frekuensi lebih dari 1% (sering):

  • sistem pernapasan: hidung tersumbat, sinusitis, faringitis, batuk, bronkitis, infeksi saluran pernapasan bagian atas;
  • sistem muskuloskeletal: nyeri di kaki, punggung, kram otot betis;
  • sistem kardiovaskular: palpitasi, takikardia;
  • sistem pencernaan: gangguan dispepsia, mual, sakit perut, diare;
  • neurologi / psikiatri: insomnia, sakit kepala, pusing;
  • gejala umum: kelelahan, astenia, edema perifer, nyeri dada.

Efek samping dicatat dengan frekuensi kurang dari 1% (jarang):

  • sistem hematopoietik: trombositopenia, anemia (penurunan hemoglobin dan hematokrit masing-masing sekitar 0,11 g% dan 0,09% volume, dalam kasus signifikansi klinis yang jarang terjadi), eosinofilia, Shenlein-Henoch purpura;
  • sistem saraf dan organ sensorik: kantuk, gangguan tidur, kecemasan, gangguan memori, tremor, ataksia, gangguan rasa, gangguan penglihatan, telinga berdenging, konjungtivitis, migrain, neuropati perifer, hiposthesia, parestesia, pingsan, depresi;
  • kulit: peningkatan keringat, kulit kering, ekimosis, alopecia, eritema, fotosensitifitas;
  • sistem pencernaan: kekeringan pada mukosa mulut, sakit gigi, anoreksia, perut kembung, muntah, konstipasi, gastritis, disfungsi hati, hepatitis;
  • sistem kardiovaskular: epistaksis, hipotensi ortostatik (tergantung dosis), aritmia, bradikardia, angina pektoris, infark miokard, vaskulitis;
  • sistem genitourinari: urgensi buang air kecil, gangguan fungsi ginjal, infeksi saluran kemih;
  • sistem reproduksi: impotensi, penurunan libido;
  • sistem muskuloskeletal: nyeri di bahu, lutut, fibromyalgia, artralgia, artritis;
  • reaksi alergi: ruam kulit, gatal, urtikaria, angioedema, termasuk edema laring dan lidah, menyebabkan obstruksi jalan napas dan / atau pembengkakan pada bibir, wajah, faring;
  • lainnya: encok.

Mungkin juga ada pelanggaran parameter laboratorium: sering - hiperurisemia (kadar kalium plasma dalam darah di atas 5,5 mmol / l); jarang - peningkatan kandungan urea, nitrogen sisa, kreatinin dalam serum darah; sangat jarang - peningkatan sedang pada aktivitas alanine aminotransferase (ALT) dan aspartate aminotransferase (ACT), hiperbilirubinemia.

Overdosis

Gejala overdosis Losartan-Teva mungkin termasuk penurunan tekanan darah dan takikardia yang signifikan; sebagai akibat dari stimulasi parasimpatis, bradikardia dapat berkembang. Dalam kondisi ini, diuresis paksa dan terapi simtomatik direkomendasikan. Baik losartan maupun metabolit aktifnya tidak dapat dikeluarkan dari tubuh menggunakan hemodialisis.

instruksi khusus

Sebelum memulai pengobatan dengan Losartan-Teva, diperlukan untuk memperbaiki BCC atau mulai minum obat dengan dosis awal yang lebih rendah.

Jika ada riwayat edema angioneurotik (wajah, bibir, lidah dan / atau faring), pasien perlu menggunakan obat dengan sangat hati-hati di bawah pengawasan ketat.

Selama terapi, dianjurkan untuk memantau konsentrasi kalium dalam darah secara teratur, terutama pada pasien usia lanjut dan dengan adanya gangguan fungsi ginjal.

Tidak ada data tentang keamanan terapi obat pada pasien yang baru saja menjalani transplantasi ginjal.

Seperti penggunaan obat antihipertensi lainnya, penurunan tekanan darah yang terlalu tajam pada pasien dengan lesi serebrovaskular dan penyakit jantung iskemik dapat memicu infark miokard atau stroke iskemik.

Praktis tidak ada pengalaman terapeutik dengan penggunaan losartan dalam pengobatan pasien gagal jantung dan gangguan ginjal berat, pada penderita gagal jantung kongestif berat (kelas IV menurut klasifikasi NYHA), serta pada penderita gagal jantung dan aritmia yang mengancam jiwa. Akibatnya, Losartan-Teva harus dilakukan dengan sangat hati-hati dalam kategori pasien ini. Ditemukan bahwa dengan adanya gagal jantung dengan atau tanpa gangguan ginjal yang terjadi secara bersamaan selama pengobatan dengan obat yang bekerja pada sistem renin-angiotensin-aldosterone (RAAS), risiko hipotensi arteri yang parah dan gagal ginjal akut menjadi lebih buruk.

Menurut data yang tersedia, pasien dengan hiperaldosteronisme primer, pada umumnya, menunjukkan resistensi terhadap tindakan obat antihipertensi yang mempengaruhi RAAS. Oleh karena itu, Losartan-Teva tidak direkomendasikan untuk kelompok pasien ini.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Belum ada studi khusus yang mengevaluasi efek Losartan-Teva pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme bergerak kompleks lainnya, namun, selama periode terapi, risiko kantuk dan pusing harus diperhitungkan. Saat melakukan pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang membutuhkan perhatian lebih, dan mengemudikan kendaraan, perhatian harus diberikan, terutama di awal kursus dan saat dosis obat antihipertensi ditingkatkan.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Penggunaan Losartan-Teva selama kehamilan merupakan kontraindikasi. Menurut hasil penelitian, penggunaan obat yang mempengaruhi RAAS selama trimester II dan III kehamilan dapat menyebabkan cacat perkembangan dan kematian janin dan bayi baru lahir. Terjadinya oligohidramnion (oligohidramnion) dapat menyebabkan hipoplasia paru-paru janin dan deformasi tulang rangka. Reaksi yang mungkin terjadi pada janin akibat paparan obat-obatan ini meliputi: hipotensi arteri, anuria, pengerasan tulang tengkorak yang tertunda, gagal ginjal, kematian. Akibatnya, setelah konfirmasi kehamilan, terapi obat harus segera dibatalkan. Jika selama periode mulai dari trimester kedua kehamilan,wanita itu diresepkan pengobatan antihipertensi dengan obat yang bekerja pada RAAS karena ketidakmungkinan melakukan terapi alternatif, maka diperlukan pemeriksaan ultrasonografi secara berkala (US) untuk menilai ruang intra-amnion. Juga, dengan mempertimbangkan minggu kehamilan, perlu dilakukan tes janin yang tepat.

Apakah losartan diekskresikan dalam ASI belum diketahui, oleh karena itu, penggunaannya selama menyusui dikontraindikasikan. Jika penggunaan Losartan-Teva diperlukan selama menyusui, maka anak harus dipindahkan ke pemberian makanan buatan.

Penggunaan masa kecil

Pada pasien di bawah usia 18 tahun, penggunaan Losartan-Teva dikontraindikasikan karena kurangnya informasi yang memastikan keamanan dan kemanjuran pengobatan losartan pada anak-anak dan remaja.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Pasien dengan insufisiensi ginjal, stenosis arteri ginjal soliter, atau stenosis bilateral arteri ginjal harus menggunakan tablet Losartan-Teva dengan hati-hati.

Saat melakukan prosedur hemodialisis, dosis awal losartan harus 25 mg sekali sehari.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Karena kurangnya pengalaman dalam menggunakan obat pada pasien dengan gangguan hati yang parah (di atas 9 poin pada skala Child-Pugh), mengonsumsi Losartan-Teva dalam kategori pasien ini dikontraindikasikan.

Pada pasien dengan gangguan hati sedang (di bawah 9 poin pada skala Child-Pugh), dosis harian awal Losartan-Teva tidak boleh melebihi 25 mg.

Gunakan pada orang tua

Pasien yang berusia di atas 75 tahun disarankan untuk menggunakan Losartan-Teva dengan dosis harian awal yang lebih rendah yaitu 25 mg.

Interaksi obat

  • Penghambat ACE, aliskiren (penghambat renin langsung): dibandingkan dengan monoterapi, risiko hiperkalemia, hipotensi arteri, pingsan, dan gangguan fungsi ginjal (termasuk gagal ginjal akut) meningkat bila obat-obatan ini dikombinasikan dengan antagonis reseptor angiotensin II (ARA II), menyebabkan peningkatan fungsi ganda. blokade RAAS; itu diperlukan untuk terus memantau tekanan darah, fungsi ginjal dan konsentrasi elektrolit dalam darah; pada pasien dengan diabetes melitus dan / atau dengan gangguan fungsi ginjal (GFR di bawah 60 ml / menit / 1,73 m²), kombinasi obat dengan aliskiren merupakan kontraindikasi; untuk pasien dengan nefropati diabetik, penggunaan kombinasi losartan dengan inhibitor ACE juga merupakan kontraindikasi, untuk pasien lainnya tidak dianjurkan;
  • obat antihipertensi lainnya: kombinasi ini diperbolehkan;
  • simpatolitik, beta-blocker: ada peningkatan efek yang saling menguntungkan;
  • diuretik: efek aditif dicatat;
  • digoksin, hidroklorotiazid, warfarin, fenobarbital, ketokonazol, simetidin, eritromisin: tidak ada interaksi farmakokinetik yang terdeteksi;
  • flukonazol, rifampisin: tingkat plasma dari metabolit aktif dalam darah menurun; sampai saat ini, signifikansi klinis dari interaksi ini belum ditetapkan;
  • diuretik hemat kalium seperti triamterene, spironolakton, eplerenon, amilorida; sediaan kalium, garam yang mengandung kalium: ancaman hiperkalemia meningkat;
  • obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID), termasuk inhibitor selektif piclooxygenase-2 (COX-2): melemahnya efek diuretik dan obat antihipertensi lainnya dapat dicatat;
  • persiapan litium: konsentrasi litium dalam serum meningkat, pemantauan rutin kadarnya dalam serum darah diperlukan; Saat meresepkan kombinasi ini, diperlukan korelasi antara manfaat dan risiko penggunaan gabungan losartan dengan garam litium.

Analog

Analog dari Losartan-Teva adalah: Blocktran, Vasotenz, Zisakar, Cardomin-Sanovel, Losartan, Losartan-Canon, Losartan-Richter, Losartan-McLeodz, Losartan-TAD, Lotor, Karzartan, Kozaar, Lozap, Renicard, Losakar, Losakar, Lorista, Lozarel, dan lainnya.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat yang terlindung dari cahaya, jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu hingga 25 ° C.

Umur simpan adalah 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Losartan-Teva

Menurut ulasan Losartan-Teva yang ditemukan di situs web medis, ini adalah obat efektif yang membantu menormalkan dan mengontrol nilai tekanan darah selama pengobatan. Banyak pasien mencatat bahwa obat tersebut dengan lembut mengurangi tekanan, menghilangkan rasa sakit dan perasaan berat di kepala, sambil ditoleransi dengan baik. Juga, review menunjukkan perkembangan bertahap dari tindakan obat, mencapai maksimumnya hanya pada 3–6 minggu terapi. Akibatnya, pasien diperingatkan bahwa Losartan-Teva tidak dapat digunakan sebagai ambulans, karena tidak dimaksudkan untuk meredakan krisis hipertensi.

Kerugian dari pengobatannya termasuk perkembangan reaksi yang merugikan. Dalam beberapa ulasan, tidak ada efek positif dalam perawatan obat.

Harga Losartan-Teva di apotek

Harga Losartan-Teva untuk paket yang berisi 30 tablet berlapis film dapat berupa: dosis 25 mg - 90 rubel, 50 mg - 160 rubel, 100 mg - 180 rubel.

Losartan-Teva: harga di apotek online

Nama obat

Harga

Farmasi

Losartan-Teva 50 mg tablet salut selaput 30 pcs.

162 RUB

Membeli

Losartan-Teva 100 mg tablet salut selaput 30 pcs.

173 r

Membeli

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!

Direkomendasikan: