Memiliki
Instruksi untuk penggunaan:
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Indikasi untuk digunakan
- 3. Kontraindikasi
- 4. Metode aplikasi dan dosis
- 5. Efek samping
- 6. Instruksi khusus
- 7. Interaksi obat
- 8. Analoginya
- 9. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 10. Ketentuan pengeluaran dari apotek
Imet adalah obat antiinflamasi non steroid dengan sifat analgesik dan antipiretik.
Bentuk dan komposisi rilis
Tablet salut bentuk sediaan (10 pcs. Dalam lecet, dalam kotak karton 1, 2 atau 3 lepuh).
Zat aktifnya adalah ibuprofen, dalam 1 tablet - 400 mg. Juga termasuk komponen tambahan.
Indikasi untuk digunakan
Penggunaan Imet diindikasikan untuk pengobatan gejala sindrom nyeri ringan dan sedang:
- Penyakit pada sistem muskuloskeletal: osteoartritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis dan patologi inflamasi dan degeneratif lainnya; arthritis psoriatis, sindrom artikular dengan eksaserbasi gout;
- Bursitis, tendovaginitis;
- Nyeri sendi dan otot pasca trauma;
- Sakit gigi dan sakit kepala;
- Infeksi virus pernapasan akut (sebagai bagian dari terapi kompleks);
- Algodismenore, adnitis;
- Kondisi demam dari berbagai asal.
Kontraindikasi
- Disfungsi ginjal dan / atau hati yang parah;
- Insufisiensi kardiovaskular yang parah;
- Ulkus peptikum, perdarahan, termasuk riwayat;
- Gangguan fungsional sistem hematopoietik yang terkait dengan kecenderungan perdarahan aktif, termasuk perdarahan gastrointestinal dan serebrovaskular;
- Aspirin triad (dalam sejarah);
- Penggunaan simultan dari inhibitor selektif siklooksigenase-2 atau obat antiinflamasi non steroid lainnya;
- Usia di bawah 12 tahun;
- Trimester III kehamilan;
- Hipersensitivitas thd komponen obat dan obat antiinflamasi nonsteroid lainnya.
Dianjurkan untuk meresepkan dengan hati-hati: pasien lanjut usia karena peningkatan risiko pendarahan, termasuk yang fatal; dengan lupus eritematosus sistemik, hipertensi arteri, kolagenosis campuran, insufisiensi kardiovaskular, gangguan fungsi ginjal dan hati; pada trimester I dan II kehamilan, selama menyusui; segera setelah operasi.
Cara pemberian dan dosis
Tablet diambil secara oral, tanpa dikunyah, selama atau segera setelah makan, dengan banyak air.
Dosis dan durasi penggunaan ditentukan oleh dokter secara individual, dengan mempertimbangkan indikasi klinis dan kondisi pasien.
Dosis harian yang direkomendasikan:
- Sindrom nyeri intensitas ringan sampai sedang: 200-400 mg 2-3 kali sehari dengan interval antar dosis minimal 4 jam;
- Kondisi demam dari berbagai asal: 200-400 mg 1 kali per hari, jika perlu, pemberian berulang diperbolehkan setelah 4 jam.
Dosis harian maksimum untuk pasien di atas 15 tahun adalah 1.200 mg, untuk anak di atas 12 tahun - 1000 mg.
Untuk pasien usia lanjut, penyesuaian dosis tidak diperlukan.
Efek samping
- Dari saluran pencernaan: mual, nyeri epigastrium, muntah, mulut kering, mulas, perut kembung, gangguan pencernaan, diare atau sembelit; kemungkinan - lesi ulseratif pada lambung dan duodenum (termasuk perforasi dan perdarahan), perdarahan gastrointestinal, stomatitis ulseratif, eksaserbasi kolitis dan penyakit Crohn, esofagitis, gastritis, pankreatitis; dalam kasus yang terisolasi - duodenitis;
- Dari sisi sistem kardiovaskular: gagal jantung, aritmia, hipertensi arteri; mungkin - perkembangan infark miokard (saat mengambil dosis tinggi);
- Dari sistem saraf: pusing, sakit kepala, gangguan tidur, lekas marah, kelelahan meningkat; mungkin - depresi, ketidakstabilan emosi, rasa kecemasan tanpa sebab dan reaksi psikotik lainnya; dalam kasus yang terisolasi - kejang, agitasi psikomotor;
- Dari sistem hematopoietik: trombositopenia, anemia, pansitopenia, agranulositosis, leukopenia; pada pasien dengan gangguan fungsi sistem hematopoietik - lesi erosif pada mukosa mulut, sakit tenggorokan dan / atau otot, demam, depresi; mungkin - hematoma, perdarahan kulit, mimisan dan perdarahan lain yang tidak diketahui etiologi;
- Dari sistem hepatobilier: gangguan hati fungsional, kerusakan hati toksik, hepatitis, gagal hati akut, sindrom hepatorenal;
- Dari indra: gangguan penglihatan (dengan penggunaan jangka panjang), termasuk kekeringan pada selaput lendir dan persepsi warna mata, penurunan kejernihan penglihatan; mungkin - gangguan pendengaran, tinnitus;
- Dari sistem genitourinari: edema (terutama pada pasien dengan hipertensi arteri dan / atau gagal ginjal), nekrosis papilla ginjal, nefritis interstisial, hiperurisemia, sindrom nefrotik, poliuria, sistitis, oliguria; dalam kasus yang terisolasi - hematuria, glomerulonefritis;
- Reaksi alergi: gatal, ruam kulit, rinitis, eritema multiforme, urtikaria, reaksi anafilaktoid, termasuk pembengkakan lidah dan laring, hipotensi arteri, syok anafilaksis; kemungkinan - perkembangan bronkospasme dan asma bronkial pada pasien dengan peningkatan sensitivitas individu;
- Pada bagian kulit: kulit kering, sindrom Stevens-Johnson, alopecia, sindrom Lyell, fotosensitifitas;
- Lainnya: tromboemboli arteri, stroke (dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi).
Selain itu, efek yang tidak diinginkan dari penggunaan Imet dapat menjadi eksaserbasi atau perkembangan penyakit menular: necrotizing fasciitis, aseptic meningitis (gejala - leher kaku, hipertermia, mual, sakit kepala, muntah, gangguan kesadaran).
instruksi khusus
Pasien lansia di awal pengobatan harus diberi resep dosis tunggal minimum, jika perlu dan toleransi obat yang normal, dapat ditingkatkan secara bertahap.
Dalam kasus perkembangan reaksi alergi, pasien harus berhenti minum dan segera berkonsultasi dengan dokter untuk meminta nasihat.
Dengan penggunaan Imet dalam waktu lama, disarankan untuk melakukan pemantauan hemogram dan fungsi ginjal secara teratur.
Dengan perkembangan perdarahan gastrointestinal, tanda-tandanya adalah nyeri hebat di daerah epigastrik, muntah ampas kopi, tinja hitam, perlu berhenti minum obat dan berkonsultasi ke dokter.
Jika terjadi eksaserbasi patologi infeksius atau perkembangan infeksi baru saat menggunakan ibuprofen, pasien harus menghubungi dokter yang merawat untuk mendapatkan terapi antibiotik.
Selama menggunakan Imet, pasien disarankan untuk tidak melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya, termasuk mengemudikan kendaraan dan mekanisme.
Interaksi obat
Dengan pemberian Imet secara simultan mengurangi efek antihipertensi dari amlodipine, kaptopril, inhibitor angiotensin-converting enzyme (ACE) dan beta-blocker; efek farmakologis dari furosemide, hipotiazid, hydrochlorothiazide dan diuretik lainnya.
Obat tersebut meningkatkan efek antikoagulan, meningkatkan risiko perdarahan gastrointestinal.
Ibuprofen dalam kombinasi dengan sediaan lithium, fenitoin, digoksin meningkatkan tingkat konsentrasinya dalam plasma darah.
Jika diminum secara bersamaan, obat tersebut menggantikan antikoagulan tidak langsung, turunan sulfonylurea, agen hipoglikemik oral dan turunan hidantoin dari ikatan dengan protein plasma darah; meningkatkan efek toksik metotreksat dan baclofen.
Dengan penggunaan Imet secara bersamaan:
- Cholestyramine - membantu mengurangi penyerapan ibuprofen di saluran gastrointestinal;
- Warfarin - mempromosikan perkembangan mikrohematuria dan hematoma, peningkatan periode perdarahan;
- Asam asetilsalisilat - mengurangi konsentrasi plasma ibuprofen;
- Magnesium hidroksida - meningkatkan penyerapan awal ibuprofen di saluran gastrointestinal;
- Glukokortikosteroid - meningkatkan kemungkinan berkembangnya efek samping dari sistem pencernaan.
Analog
Analog Imet adalah: Dolgit, Diclo-F, Ibuprom, Ibuprofen, Nurofen, Rapten, Remisid.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap dan kering pada suhu 15 hingga 30 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Umur simpan adalah 3 tahun.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Tersedia tanpa resep dokter.
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
