Deoxinate - Petunjuk Penggunaan, Harga Ampul, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Deoksinasi

Deoxinate: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Interaksi obat
12. 12. Analog
13. 13. Syarat dan ketentuan penyimpanan
14. 14. Ketentuan pengeluaran dari apotek
15. 15. Ulasan
16. 16. Harga di apotek

Nama latin: Desoxynatum

Kode ATX: L03AX

Bahan aktif: sodium deoxyribonucleate (Sodium deoxyribonucleate)

Produser: Pharmzashchita NPC, FSUE (Rusia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-11-07

Deoxinate adalah agen imunomodulator.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan Deoxinate:

• larutan untuk pemberian intramuskular (i / m) dan subkutan (s / c): cairan bening transparan (5 ml dalam ampul kaca netral, dalam strip blister yang terbuat dari film polivinil klorida 5 ampul, dalam kotak karton 2 kemasan);
• larutan untuk penggunaan lokal dan eksternal: cairan bening, tidak berwarna (50 ml dalam botol untuk larutan infus, ditutup rapat dengan sumbat karet dengan tutup aluminium atau aluminium-plastik, 1 botol dalam kotak karton).

Setiap kemasan juga berisi instruksi penggunaan Deoxinate.

1 ml larutan untuk pemberian intramuskular dan subkutan mengandung:

• zat aktif: deoxinate (sodium deoxyribonucleate) - 5 mg;
• komponen tambahan: natrium klorida, air untuk injeksi.

1 ml larutan untuk pemakaian lokal dan luar mengandung:

• zat aktif: deoxinate (sodium deoxyribonucleate) - 2,5 mg;
• komponen tambahan: natrium klorida, methyl parahydroxybenzoate (nipagin), air untuk injeksi.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Deoxinate menunjukkan efek imunomodulator pada tingkat seluler dan humoral. Alat tersebut membantu mengaktifkan kekebalan antijamur, antivirus, dan antimikroba. Menunjukkan efek radioprotektif, merangsang regenerasi - mempercepat penyembuhan luka dan lesi nekrotik ulseratif pada kulit dan selaput lendir, mengaktifkan pembentukan granulasi dan epitel. Saat menggunakan larutan untuk penggunaan lokal dan eksternal dalam bentuk aplikasi, pembalut dan pembilasan, efek analgesik juga dicatat, tingkat keparahan reaksi inflamasi menurun. Zat aktif mengatur hematopoiesis - ini membantu menormalkan jumlah leukosit, fagosit, granulosit, trombosit, limfosit. Deoksinat menyebabkan peningkatan pencangkokan autografts dalam pengobatan luka bakar superfisial,serta allograft untuk deformitas plastis dan defek pada regio maksilofasial.

Menurut data eksperimental, Deoxinat mendemonstrasikan efek terapeutik dengan latar belakang penyakit radiasi akut dengan derajat keparahan II - III dalam kondisi hipo- dan aplastik sistem darah yang disebabkan oleh radiasi atau polikemoterapi. Setelah suntikan intramuskular tunggal, efek stimulasi leuko yang cepat diamati pada pasien kanker dengan leukopenia derajat III dan IV yang mengancam jiwa yang disebabkan oleh penggunaan polikemoterapi atau polikemoterapi gabungan. Pertama-tama, dalam hal ini, peningkatan kadar konten dalam darah tepi sebanyak 5-7 kali jumlah absolut granulosit dicatat. Pada saat yang sama, karena aktivitas obat, terjadi peningkatan jumlah limfosit absolut dan normalisasi tingkat konsentrasi trombosit dalam darah tepi pada trombositopenia derajat I - IV dari genesis yang sama.

Deoxinate tidak mempengaruhi pertumbuhan tumor dan efek terapeutik dari sitostatika atau kemoradioterapi, tidak menyebabkan efek samping langsung atau tertunda, tidak memiliki sifat mutagenik, karsinogenik atau alergi.

Sebagai hasil dari injeksi intramuskular tunggal agen imunomodulator dalam 24 jam pertama setelah tubuh terpapar radiasi pengion, perjalanan klinis penyakit radiasi difasilitasi dalam percobaan, permulaan dan laju pemulihan sel induk di sumsum tulang, serta limfoid, mieloid dan hematopoiesis platelet, dipercepat.

Berkat tindakan obat tersebut, kemungkinan hasil yang menguntungkan dari penyakit radiasi meningkat. Efek terapeutik positif dari Deoxinat diamati pada sindrom faring akut, pada luka bakar termal, ulkus radiasi primer dan akhir, dan komplikasi yang terkait dengan terapi sitostatik.

Farmakokinetik

Deoksinat cepat diserap dan didistribusikan di jaringan dan organ, termasuk dengan partisipasi jalur endolimfatik. Menunjukkan afinitas tinggi untuk organ sistem hematopoietik, secara aktif berpartisipasi dalam metabolisme sel, memiliki kemampuan untuk berintegrasi ke dalam struktur seluler. Pada fase peningkatan aliran dana ke dalam darah, terjadi redistribusi antara sel darah dan plasma secara paralel dengan transformasi metabolik dan ekskresi.

Setelah satu injeksi, semua kurva farmakokinetik yang menggambarkan perubahan konsentrasi obat dalam jaringan dan organ yang diteliti ditandai dengan fase peningkatan dan penurunan konten yang cepat dalam selang waktu 5-24 jam.

Waktu paruh (T _½) dengan administrasi IM Deoxinate adalah 72,3 jam. Obat itu, didistribusikan secara intensif ke seluruh tubuh, dengan penggunaan sehari-hari, terakumulasi di organ dan jaringan: dalam dosis maksimum - di kelenjar getah bening, sumsum tulang, limpa, timus, dalam dosis yang lebih kecil - di otak, perut, hati, usus kecil dan besar.

Konsentrasi tertinggi di sumsum tulang tercatat 5 jam setelah pemberian Deoxinate. Agen tersebut melewati sawar darah-otak, tingkat konsentrasi maksimum di otak dicatat setelah 30 menit.

Obat biotransformasi di dalam tubuh. Produk akhir dari metabolisme adalah beta-alanine, xanthine, hypoxanthine, propionic, acetic dan uric acid, yang dieliminasi dari saluran gastrointestinal (GIT). Dari tubuh (dalam bentuk metabolit) ia diekskresikan oleh ginjal sesuai dengan ketergantungan biexponential dan, sebagian, melalui saluran gastrointestinal.

Indikasi untuk digunakan

Solusi untuk administrasi intramuskular dan subkutan

• myelodepression parah (leuko- dan trombositopenia) pada pasien kanker, yang disebabkan oleh sitostatika (mono- atau polikemoterapi) atau terapi kemoradiasi gabungan (pengobatan);
• Leuko- dan trombositopenia parah terdeteksi selama siklus sebelumnya dari terapi kemo- atau kemoradiasi, adanya trombositopenik (kurang dari 150x10 ⁹ / l) dan leukopenik (kurang dari 3,5x10 ⁹ / l) sebelum dimulainya terapi spesifik - untuk profilaksis, sebelum dimulainya siklus kemoterapi atau kemoradiasi, terutama yang berulang, selama prosesnya atau setelah selesai; dengan leukopenia dan / atau trombositopenia yang berkembang selama kemoterapi (terapi kemoradiasi) atau setelah selesai; Indikasi penggunaan obat adalah penurunan kadar leukosit di darah tepi menjadi 2x10 ⁹ / l, trombosit 100x10 ⁹ / l dan kurang.

Menurut data eksperimental, Deoxinat juga diindikasikan untuk pasien yang terpapar radiasi pengion akut dalam dosis yang mengarah pada pengembangan penyakit radiasi dengan tingkat keparahan II - III.

Solusi untuk penggunaan lokal dan eksternal

• sindrom faring radiasi akut;
• primer, ulkus radiasi lanjut dan luka bakar termal pada kulit dengan tingkat keparahan II - III;
• tukak trofik;
• ulkus dekubital di rongga mulut dan di kulit;
• pelanggaran integritas selaput lendir rongga hidung, mulut, rektum, vagina;
• komplikasi yang berhubungan dengan terapi sitostatik: gingivitis, faringoesofagitis, uvulitis, stomatitis, enterokolitis, paraproctitis, vulvovaginitis;
• periode pencangkokan, persiapan jaringan untuk auto- atau allotransplantation.

Kontraindikasi

Kontraindikasi penggunaan Deoxinat adalah intoleransi individu terhadap salah satu komponennya.

Selain itu, solusi untuk penggunaan lokal dan eksternal tidak disarankan untuk digunakan pada wanita hamil dan menyusui.

Dengan hati-hati dan hanya setelah berkonsultasi dengan dokter dan penilaian menyeluruh tentang manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu dan kemungkinan ancaman terhadap kesehatan janin, solusi untuk pemberian intramuskular dan subkutan dapat digunakan selama kehamilan. Selama menyusui, bentuk obat ini diizinkan untuk digunakan secara ketat sesuai resep dokter.

Deoxinate, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Solusi untuk administrasi intramuskular dan subkutan

Larutan deoksinat dalam ampul diberikan i / m dan s / c.

Orang dewasa dan anak-anak (berapapun usianya) diresepkan suntikan tunggal obat dengan dosis 75 mg deoksinat (15 ml larutan). Pengenalan kembali larutan diperbolehkan pada pasien kanker selama pelaksanaan siklus kemoterapi, radiasi atau pengobatan kemoradiasi berikutnya. Sebelum digunakan, obat yang disimpan di lemari es harus dihangatkan hingga suhu tubuh.

Saat mengobati penyakit radiasi akut, Deoxinat dianjurkan untuk digunakan selambat-lambatnya 24 jam setelah penyinaran.

Solusi untuk penggunaan lokal dan eksternal

Obat ini diresepkan untuk orang dewasa dan anak-anak sejak hari pertama kehidupan.

Metode aplikasi dan dosis deoxinate yang disarankan, dengan mempertimbangkan lokalisasi proses:

• lesi kulit: secara eksternal dalam bentuk balutan aplikasi yang direndam dalam larutan obat; ganti 3-4 kali sehari;
• lesi pada mukosa mulut: secara topikal dalam bentuk pembilasan dengan larutan (diikuti dengan menelan) 4 kali sehari dengan dosis 5-15 ml;
• lesi vagina: secara intravaginal dalam bentuk tampon yang dibasahi dengan obat;
• lesi rektal: rektal sebagai enema, dosis - 20-50 ml.

Perjalanan pengobatan dilanjutkan sampai tanda-tanda proses inflamasi dihilangkan secara permanen dan sampai epitelisasi kulit dan selaput lendir yang ditandai - 4-10 hari.

Efek samping

Pemberian Deoxinat dalam / m dan subkutan tidak menyebabkan komplikasi. Dalam beberapa kasus, 4-24 jam setelah injeksi, hipertermia jangka pendek (tidak lebih dari 2-4 jam) dari nilai subfebrile hingga 38,5 ° C dapat terjadi, biasanya tanpa memperburuk kondisi pasien (menggigil, dll.) Dan tidak memerlukan koreksi. Dalam kasus pemberian larutan secara paksa, rasa sakit jangka pendek di tempat suntikan dimungkinkan, yang tidak memerlukan terapi obat.

Ketika digunakan secara topikal, agen imunomodulator tidak menyebabkan perkembangan efek yang tidak diinginkan.

Jika salah satu reaksi merugikan di atas diperparah, atau gangguan lain muncul dengan latar belakang penggunaan Deoxinate, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda.

Overdosis

Kasus overdosis obat dengan penggunaan lokal dan eksternal belum dicatat. Dengan pemberian intramuskular dan subkutan, tidak ada efek negatif dengan latar belakang overdosis.

instruksi khusus

Pemberian deoksinat intravena tidak diperbolehkan.

Dengan penggunaan lokal dan eksternal, obat ini tidak efektif dengan latar belakang bentuk lesi yang sangat parah, nekrosis dalam yang luas dengan derajat keparahan IV.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Tidak ada informasi tentang efek negatif Deoxinat pada kemampuan mengemudikan kendaraan dan mengendalikan mekanisme kompleks lainnya.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Solusi untuk pemakaian topikal dan luar tidak dianjurkan untuk wanita hamil dan menyusui.

Solusi untuk pemberian intramuskular dan subkutan selama kehamilan dapat digunakan setelah berkonsultasi dengan dokter dan penilaian yang cermat tentang manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu dan kemungkinan ancaman terhadap kesehatan janin. Selama menyusui, bentuk Deoxinate ini dapat digunakan secara ketat seperti yang diarahkan oleh dokter.

Penggunaan masa kecil

Deoxinate dapat digunakan atas rekomendasi dokter yang merawat pada anak-anak dari segala usia sesuai dengan regimen dosis. Solusi untuk penggunaan lokal dan eksternal dapat digunakan pada anak-anak sejak hari pertama kehidupan.

Interaksi obat

Deoksinat, bila diberikan secara intramuskular dan subkutan, mempotensiasi efek sitostatika dan antibiotik antitumor - antrasiklin.

Saat dioleskan, obat tersebut tidak boleh dikombinasikan dengan larutan hidrogen peroksida dan salep berbasis lemak.

Analog

Derinat, Panagen, Sodium deoxyribonucleate, Ridostin, dll. Adalah analog dari Deoxinat.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat yang terlindung dari cahaya, kering dan jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu 2–8 ° C - larutan untuk pemberian intramuskular dan subkutan, 5–10 ° C - larutan untuk penggunaan lokal dan eksternal.

Umur simpan adalah 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Deoxinate

Review tentang Deoxinate di situs medis jarang terjadi. Banyak pasien merasa puas dengan terapi dengan obat tersebut, terutama dalam bentuk solusi untuk penggunaan lokal dan eksternal, dan percaya bahwa terapi tersebut secara efektif memiliki efek terapeutik yang dinyatakan. Tercatat bahwa obat tersebut telah terbukti dengan baik dalam pengobatan stomatitis, furunculosis berulang, tukak trofik, luka granulasi yang lamban, patologi THT, adhesi, endometritis kronis. Larutan deoksinat dalam ampul (untuk pemberian intramuskular dan subkutan), menurut tinjauan pasien, telah menunjukkan hasil yang baik dalam pengobatan leukopenia. Dalam ulasan spesialis, obat tersebut diklasifikasikan sebagai cara yang efektif untuk pengobatan awal penyakit radiasi.

Namun, ada juga keluhan dari pasien yang menunjukkan efek klinis yang rendah dari agen imunomodulator, serta perkembangan efek samping dan nyeri di tempat injeksi intramuskularnya. Ketiadaan obat di apotek sering dicatat.

Harga Deoxinat di apotek

Harga Deoxinate tidak diketahui karena fakta bahwa obat tersebut saat ini tidak tersedia di jaringan apotek.

Harga analog obat, Derinat, solusi untuk penggunaan lokal dan eksternal 0,25%, bisa 208-327 rubel. per botol 10 ml. Derinat dalam bentuk larutan injeksi intramuskular 15 mg / ml dapat dibeli seharga 1819-2187 rubel. per bungkus 5 botol 5 ml.

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!