Loratadin - Petunjuk Penggunaan Tablet Dan Sirup, Harga, Ulasan

Daftar Isi:

Loratadin - Petunjuk Penggunaan Tablet Dan Sirup, Harga, Ulasan
Loratadin - Petunjuk Penggunaan Tablet Dan Sirup, Harga, Ulasan

Video: Loratadin - Petunjuk Penggunaan Tablet Dan Sirup, Harga, Ulasan

Video: Loratadin - Petunjuk Penggunaan Tablet Dan Sirup, Harga, Ulasan
Video: Ibu Hamil Wajib Tahu, Jenis Obat yang Tidak Boleh Diminum Saat Hamil 2024, November
Anonim

Loratadin

Loratadin: petunjuk penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologis
  3. 3. Indikasi untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Metode aplikasi dan dosis
  6. 6. Efek samping
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Instruksi khusus
  9. 9. Interaksi obat
  10. 10. Analoginya
  11. 11. Syarat dan ketentuan penyimpanan
  12. 12. Ketentuan pengeluaran dari apotek
  13. 13. Ulasan
  14. 14. Harga di apotek

Nama latin: Loratadine

Kode ATX: R06AX13

Bahan aktif: loratadine (loratadine)

Produser: Biosintez OJSC, Tatkhimfarmpreparaty OJSC, VERTEX CJSC, Pharmacor Production, Ozon LLC (Rusia), Morepen Laboratories, Hetero Drugs, Tonira Pharma (India), Natur Produkt Europe BV (Belanda)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-08-13

Harga di apotek: dari 18 rubel.

Membeli

Sirup Loratadine
Sirup Loratadine

Loratadine - agen anti alergi, penghambat reseptor H 1.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan:

  • Tablet: hampir putih atau putih, bentuk silinder datar bulat, dengan talang dan garis pemisah (10 pcs. Dalam blister, dalam kotak karton 1, 2 atau 3 bungkus; 10 pcs. Dalam lecet atau strip, dalam kotak karton 1 blister atau 1 strip; 10 pcs dalam kaleng polimer, dalam kotak karton 1 kaleng; 30 pcs dalam strip blister, dalam kotak karton 1 paket);
  • Sirup (50 atau 100 ml dalam botol kaca warna gelap, dalam kotak karton 1 botol lengkap dengan cangkir atau sendok takar).

Zat aktifnya adalah loratadine:

  • 1 tablet - 10 mg;
  • 5 ml sirup - 5 mg.

Komponen tambahan tablet Loratadine: laktosa monohidrat, pati jagung, silikon dioksida koloid, magnesium stearat, pati natrium karboksimetil, selulosa mikrokristalin, bedak.

Komponen tambahan dari sirup Loratadine: propyl parahydroxybenzoate (E 218), methyl parahydroxybenzoate (E 216), citric acid monohydrate, sodium sakarin, propylene glycol, larutan sorbitol (mengandung E 420, tidak mengkristal), gliserin, air yang dimurnikan, penyedap 434 (Forest strawberry AKF berisi E 124, E 122).

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Loratadine adalah senyawa trisiklik dengan efek antihistamin yang diucapkan. Ini termasuk penghambat selektif reseptor H 1- histamin perifer, yang ditandai dengan tindakan anti alergi yang cepat dan berkepanjangan. Obat mulai berlaku dalam 30 menit setelah pemberian oral. Efek antihistamin maksimum dicatat 8-12 jam setelah onset kerja loratadine dan berlangsung lebih dari 1 hari.

Loratadine tidak memiliki kemampuan untuk menembus sawar darah-otak, dan juga tidak mempengaruhi proses yang terjadi di sistem saraf pusat. Ini tidak ditandai dengan efek sedatif dan antikolinergik yang signifikan secara klinis, yaitu penggunaan obat tidak menyebabkan kantuk dan tidak mengubah kecepatan reaksi psikomotor saat dikonsumsi dalam dosis terapeutik. Pengobatan dengan loratadine tidak memperpanjang interval QT pada EKG.

Dengan terapi jangka panjang, tidak ada perubahan klinis yang signifikan pada hasil pemeriksaan laboratorium atau elektrokardiografi, data pemeriksaan fisik dan parameter fungsi vital.

Loratadine tidak dicirikan oleh selektivitas yang signifikan untuk reseptor H 2- histamin. Itu tidak menghambat pengambilan ulang norepinefrin dan secara praktis tidak mempengaruhi fungsi alat pacu jantung atau keadaan sistem kardiovaskular.

Farmakokinetik

Loratadine cepat dan sebagian besar diserap dari saluran gastrointestinal. Konsentrasi maksimumnya dalam plasma darah dicapai dalam 1–1,5 jam. Untuk metabolit aktif zat ini, desloratadine, indikator ini adalah 1,5–3,7 jam. Mengkonsumsi obat dengan makan meningkatkan waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum zat aktif itu sendiri dan desloratadine selama sekitar 1 jam, tetapi tidak mempengaruhi keefektifan obat. Nilai konsentrasi maksimum loratadine dan desloratadine tidak bergantung pada asupan makanan.

Pada pasien dengan penyakit ginjal kronis, konsentrasi maksimum dan AUC (area di bawah kurva konsentrasi-waktu) loratadine dan metabolitnya, yang memiliki aktivitas farmakologis, meningkat dibandingkan dengan pasien dengan fungsi ginjal normal. Pada saat yang sama, nilai paruh loratadine dan desloratadine pada pasien dengan disfungsi ginjal praktis tidak berubah.

Pada pasien dengan kerusakan hati alkoholik, AUC dan konsentrasi maksimum loratadine dan desloratadine menjadi dua kali lipat dibandingkan dengan pasien dengan fungsi hati normal.

Loratadine mengikat protein plasma sampai tingkat yang tinggi (sekitar 97–99%). Metabolit desloratadine menunjukkan tingkat pengikatan sedang dengan protein plasma (sekitar 73-76%).

Proses metabolisme, di mana loratadine diubah menjadi desloratadine, dilakukan dengan partisipasi sistem sitokrom P4503A4 dan, pada tingkat yang lebih rendah, sistem sitokrom P4502D6.

Obat ini diekskresikan dalam urin (sekitar 40% dari dosis oral) dan feses (sekitar 42% dari dosis oral) selama lebih dari 10 hari, terutama dalam bentuk metabolit terkonjugasi. Sekitar 27% dari dosis oral diekskresikan melalui ginjal dalam waktu 24 jam setelah mengonsumsi Loratadine. Kurang dari 1% komponen aktif obat diekskresikan dalam urin dalam waktu 24 jam setelah pemberian.

Ketersediaan hayati loratadine dan desloratadine berbanding lurus dengan dosis yang dikonsumsi.

Studi yang melibatkan sukarelawan dewasa dan lansia yang sehat telah menunjukkan bahwa profil farmakokinetik loratadine dan metabolitnya dalam kedua kasus tetap hampir sama.

Waktu paruh loratadine bervariasi dari 3 hingga 20 jam (rata-rata, parameter ini adalah 8,4 jam), dan desloratadine - dari 8,8 hingga 92 jam (nilai rata-rata parameter adalah 28 jam). Pada pasien usia lanjut, indikator ini masing-masing adalah 6,7-37 jam (rata-rata 18,2 jam) dan 11-39 jam (rata-rata 17,5 jam). Dengan kerusakan hati yang terkait dengan penyalahgunaan alkohol, waktu paruh meningkat (nilai pastinya ditentukan oleh tingkat keparahan penyakit) dan tetap tidak berubah dengan adanya gagal ginjal kronis.

Pada pasien dengan gagal ginjal kronis, sesi hemodialisis tidak berpengaruh signifikan terhadap parameter farmakokinetik loratadine dan desloratadine.

Indikasi untuk digunakan

  • Konjungtivitis alergi musiman dan sepanjang tahun, rinitis, urtikaria akut, edema Quincke;
  • Reaksi alergi yang disebabkan oleh gigitan serangga;
  • Sindrom alergi semu dengan gejala histaminergik yang disebabkan oleh penggunaan histaminoliberates;
  • Terapi kompleks untuk dermatosis gatal, termasuk eksim kronis dan dermatitis alergi kontak.

Kontraindikasi

  • Masa kehamilan dan menyusui;
  • Usia sampai 2 tahun;
  • Hipersensitif thd komponen obat.

Petunjuk penggunaan Loratadin: metode dan dosis

Sesuai petunjuk, loratadin dalam bentuk tablet atau sirup diminum 1 kali sehari.

Dosis harian yang direkomendasikan:

  • Pasien berusia di atas 12 tahun dan anak-anak dengan berat lebih dari 30 kg - 10 mg;
  • Anak-anak berusia 2-12 tahun dan berat hingga 30 kg - 5 mg.

Efek samping

  • Sistem kardiovaskular: jarang - takikardia;
  • Sistem saraf: jarang - sakit kepala, kelelahan meningkat, pada anak-anak - rangsangan;
  • Sistem pencernaan: jarang - mual, mulut kering, gastritis, muntah; dalam beberapa kasus - gangguan fungsional hati;
  • Reaksi alergi: jarang - ruam kulit; dalam kasus yang terisolasi - reaksi anafilaksis;
  • Reaksi dermatologis: dalam beberapa kasus - alopecia.

Overdosis

Overdosis dimanifestasikan oleh gejala seperti sakit kepala, takikardia, kantuk. Dalam hal ini, Anda harus segera menghubungi spesialis yang biasanya meresepkan terapi suportif dan simptomatik. Bilas lambung dan konsumsi adsorben diperbolehkan (karbon aktif dihancurkan dan dicampur dengan air). Hemodialisis untuk menghilangkan loratadine dari tubuh dianggap tidak efektif. Setelah memberikan perawatan darurat, disarankan untuk terus memantau kondisi pasien.

instruksi khusus

Perkembangan kondisi kejang, terutama pada pasien yang memiliki kecenderungan, tidak dapat sepenuhnya dikesampingkan saat mengonsumsi loratadine.

Penggunaan obat dalam kasus gangguan fungsi ginjal atau hati hanya mungkin dilakukan setelah penyesuaian dosis yang tepat.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Tidak ada efek negatif loratadine pada kemampuan mengemudikan kendaraan atau melakukan pekerjaan yang membutuhkan peningkatan konsentrasi dan konsentrasi perhatian.

Namun, kasus kantuk yang terjadi saat mengonsumsi obat diketahui, yang dapat memengaruhi kemampuan pasien untuk mengemudikan mobil sepenuhnya atau bekerja dengan mekanisme yang rumit.

Interaksi obat

Kombinasi loratadine dengan obat yang menghambat isoenzim CYP2D6 dan CYP3A4, atau yang dimetabolisme di hati dengan partisipasinya, termasuk eritromisin, simetidin, ketokonazol, flukonazol, kuinidin, fluoksetin, dapat berkontribusi pada perubahan kadar obat-obatan ini dalam plasma dan / atau l …

Penggunaan bersama dengan etanol, fenitoin, barbiturat, antidepresan trisiklik, rifampisin, zixorin, fenilbutazon (penginduksi oksidasi mikrosomal) menyebabkan penurunan efikasi klinis loratadine.

Analog

Analog Loratadin adalah: Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Claritin, Clarisens, Erolin, Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Klallerridol, Klargolotil, Klariol, Lotaren, Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan adalah 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Tersedia tanpa resep dokter.

Ulasan tentang Loratadin

Menurut ulasan, Loratadin adalah salah satu obat anti alergi generasi ke-2 yang paling populer. Dibandingkan dengan beberapa analog, ini ditandai dengan aktivitas antihistaminik yang secara signifikan lebih tinggi, yang disebabkan oleh kekuatan pengikatan yang lebih tinggi dengan reseptor perifer yang termasuk dalam tipe H 1.

Para ahli mengatakan bahwa Loratadine tidak menunjukkan efek sedatif, tidak ditandai dengan efek kardiotoksik, tidak meningkatkan efek etil alkohol, praktis tidak berinteraksi dengan obat lain dan tidak menyebabkan kecanduan.

Banyak pasien menganggap sirup dan tablet Loratadine menjadi obat yang efektif dan terjangkau dengan efek ringan dan berkepanjangan. Ini juga sangat mudah digunakan untuk orang dewasa dan anak-anak.

Harga loratadin di apotek

Perkiraan harga Loratadine dalam bentuk tablet tergantung pada pabrikan dan berkisar antara 24 hingga 55 rubel (untuk paket berisi 10 pcs.) Atau dari 55 hingga 239 rubel (untuk paket berisi 30 pcs.). Sirup dapat dibeli dengan harga 148-178 rubel (untuk botol 100 ml).

Loratadin: harga di apotek online

Nama obat

Harga

Farmasi

Loratadin 10 mg tablet 10 pcs.

RUB 18

Membeli

Loratadin 10 mg tablet 10 pcs.

RUB 18

Membeli

Loratadin 10 mg tablet 10 pcs.

RUB 18

Membeli

Loratadin 10 mg tablet 10 pcs.

19 Gosok

Membeli

Loratadin 10 mg tablet 10 pcs.

RUB 21

Membeli

Tab Loratadin. 10mg No. 10

RUB 27

Membeli

Tablet Loratadin 10mg 10 pcs.

28 Gosok

Membeli

Loratadin 10 mg tablet 30 pcs.

32 Gosok

Membeli

Loratadin 10 mg tablet 10 pcs.

Gosok 40

Membeli

Tablet Loratadin 10mg 10 pcs. Pharmacor

41 rbl.

Membeli

Loratadin Stada 10 mg tablet 10 pcs.

RUB 49

Membeli

Loratadine 5 mg / 5 ml sirup 100 ml 1 pc.

RUB 51

Membeli

Loratadin 10 mg tablet 30 pcs.

Gosok 54

Membeli

Loratadin 10mg tablet 30 pcs. Ozon

RUB 67

Membeli

Loratadin 10 mg tablet 30 pcs.

Gosok 68

Membeli

Loratadin 10 mg tablet 30 pcs.

73 rbl.

Membeli

Tablet Loratadin 10mg 30 pcs. Perpaduan

82 GABUNG

Membeli

Loratadin 10 mg tablet 30 pcs.

83 rbl.

Membeli

Tablet Loratadin 10mg 10 pcs

Gosok 96

Membeli

Loratadin 10 mg tablet 10 pcs.

142 GABUNG

Membeli

Tablet Loratadin 10mg 30pcs

RUB 176

Membeli

Lihat semua penawaran dari apotek
Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!

Direkomendasikan: