Sindrom Pesolek Walker
Malformasi kongenital pada anak-anak merupakan fenomena yang cukup umum di seluruh dunia. Patologi semacam itu dapat memiliki tingkat keparahan yang berbeda-beda dan memiliki satu atau lain efek pada organisme yang sedang tumbuh. Di antara sejumlah besar kemungkinan anomali, sindrom Dandy Walker dianggap yang paling parah dalam konsekuensinya. Ini adalah keterbelakangan otak bawaan, di mana aliran keluar cairan serebrospinal, cairan yang memberi nutrisi ke jaringan otak, terganggu. Selain itu, ada keterbelakangan otak kecil. Tanda patologis yang menunjukkan adanya cacat parah pada janin diamati langsung selama kehamilan.
Gejala anomali Dandy Walker
Penyakit bawaan dapat dideteksi pada seorang anak bahkan dalam proses melahirkannya. Setelah 20 minggu kehamilan, selama pemeriksaan USG janin, gejala khas patologi ini terlihat jelas. Konfirmasi diagnosis seperti sindrom Dandy Walker, pertama-tama, adalah tanda kerusakan otak. Ini adalah pembentukan kista di wilayah fossa kranial, keterbelakangan otak kecil, serta perluasan ventrikel keempat otak. Saat janin berkembang, gejalanya meningkat. Bibir sumbing dan langit-langit keras, sindaktili, dan kelainan ginjal menjadi terlihat.
Jika karena alasan apa pun pemeriksaan USG janin tidak dilakukan, patologi Dandy Walker terdeteksi, dalam banyak kasus, hampir segera setelah kelahiran anak. Karena peningkatan tekanan intrakranial, bayi berperilaku sangat gelisah, ia mengembangkan hidrosefalus, kejang otot dicatat, gerakan mata osilasi tak disengaja - nistagmus. Perjalanan penyakitnya dimungkinkan tanpa tanda-tanda hidrosefalus.
Pada usia yang lebih tua, sindrom Dandy Walker mulai memanifestasikan dirinya dengan gejala cerebellar. Koordinasi gerakan anak terganggu, yang menimbulkan masalah saat berjalan, hingga ketidakmungkinan gerakan mandiri. Gejala utama penyakit ini adalah keterbelakangan intelektual yang signifikan, yang secara praktis tidak dapat diperbaiki. Selain itu, dengan patologi Dandy Walker, mungkin ada masalah somatik yang terjadi bersamaan. Pertama-tama, ini adalah kelainan pada jantung dan ginjal, kelainan pada struktur wajah, jari tangan dan kaki, serta gangguan penglihatan.
Penyebab sindrom Dandy Walker
Pengobatan modern tidak dapat mengatakan dengan cukup tepat mengapa malformasi intrauterin tertentu terjadi. Tentunya, ada faktor risiko tertentu yang bisa memicu terjadinya kelainan bawaan pada janin. Pada pembentukan sindrom Dandy Walker, penyebab penyakit virus sering diderita ibu selama kehamilan, terutama pada tiga bulan pertama. Bahaya terbesar dalam kasus ini disajikan oleh infeksi rubella dan cytomegalovirus. Peran penting dalam perkembangan anomali Dandy Walker pada anak dimainkan oleh adanya penyakit metabolik yang parah seperti diabetes pada ibu hamil.
Sangat sering, patologi perkembangan anak yang melahirkan diamati pada wanita yang menderita alkoholisme kronis. Kepada ibu seperti itulah, dalam sebagian besar kasus penyakit yang diidentifikasi, anak-anak yang menderita sindrom Dandy Walker dilahirkan. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa banyak sekali wanita yang menyalahgunakan alkohol sangat tidak bertanggung jawab untuk melahirkan anak. Dengan patologi perkembangan yang parah seperti anomali Dandy Walker, penghentian kehamilan karena alasan medis sering direkomendasikan. Kurangnya pemeriksaan USG tepat waktu menyebabkan kelahiran bayi dengan kelainan bawaan yang parah.
Perlu dicatat bahwa penyebab sindrom Dandy Walker juga bisa turun-temurun. Namun, kasus sporadis lebih sering terjadi. Hal ini menyebabkan perasaan bingung di antara calon orang tua yang telah mengetahui tentang konfirmasi diagnosis semacam itu, dan menempatkan mereka sebelum pilihan yang serius.
Sindrom Dandy Walker, pengobatan dan prognosis
Patologi bawaan dapat memiliki tingkat keparahan yang bervariasi, yang membutuhkan pendekatan yang tepat untuk mengoreksinya. Di hadapan bentuk cacat Dandy Walker yang parah, anak yang lahir, biasanya, meninggal pada bulan-bulan pertama kehidupan. Jika anomali yang ada sesuai dengan kehidupan, maka perkembangan mental lebih lanjut dari bayi semacam itu sangat bermasalah. Dia akan memiliki tingkat kecerdasan yang sangat rendah, tidak dapat diakses untuk pelatihan perbaikan. Jadi, dengan sindrom Dandy Walker, prognosis perkembangan anak sangat tidak menguntungkan.
Pengobatan anomali semacam itu tidak masuk akal. Namun, dengan meningkatnya hidrosefalus, diperlukan intervensi bedah. Untuk mengurangi tekanan intrakranial, pirau ventrikel keempat otak dilakukan, yang berkontribusi pada aliran keluar cairan serebrospinal. Dengan sindrom Dandy Walker, pengobatan hanya mungkin bergejala, karena keterbelakangan intelektual pasien tidak dapat diperbaiki. Fungsi motorik tubuhnya juga sangat terganggu. Dalam kasus yang parah, anak tidak berjalan atau duduk sendiri.
Selain itu, Anda perlu mengingat tentang penyakit yang terkait dengan sindrom Dandy Walker. Banyak dari mereka membutuhkan perhatian medis. Ini adalah kelainan jantung, kelainan dalam perkembangan ginjal, dan patologi maksilofasial. Penyakit-penyakit ini secara signifikan memperumit diagnosis dasar yang sudah sulit.
Deteksi anomali Dandy Walker pada janin menempatkan calon orang tua di depan pilihan - untuk mengakhiri kehamilan atau melahirkan anak dengan patologi yang tidak dapat disembuhkan. Dalam situasi ini, sulit untuk menasihati apa pun. Namun, ketika memutuskan untuk memperpanjang kehamilan, perlu diingat bahwa bayi yang sakit akan membutuhkan bantuan orang tuanya sepanjang hidupnya. Dan karena prognosis perkembangan anak sangat bermasalah dengan sindrom Dandy Walker, maka keputusan yang bertanggung jawab seperti itu perlu diambil dengan sangat serius.
Video YouTube terkait artikel:
Informasi digeneralisasi dan disediakan untuk tujuan informasional saja. Pada tanda pertama penyakit, temui dokter Anda. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
